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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    其他分子28395-03-1

    CAS号:28395-03-1

    品名:布美他尼bumetanide

    中文别名:强力速效利尿剂;5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸;3-(氨基磺酰基)-5-(丁基氨基)-4-苯氧基苯甲酸;3-正丁胺基-4苯氧基-5-氨基磺酰苯甲酸;

    英文别名:Bumetanide;Fordiuran;3-(Aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;Bumetanida;Bumex;Bumetanidum;2-phenoxy-3-butylamino-5-carboxybenzenesulfonamide;3-(butylamino-)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;[3H]-Bumetanide;Fontego;Burinex;3-(Butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;Lunetoron;Segurex;

    分子式:C17H20N2O5S

    分子量:364.416

    精确质量:364.109

    Psa:127.1

    RTECS号:DG4910000

    MDL号:MFCD00078949

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.347g/cm3

    沸点:571.2ºC at 760mmHg

    熔点:230-2310C

    闪点:299.3ºC

    折射率:1.612

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:库房通风低温干燥

    蒸汽压:6.89E-14mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2935009090

    简介:Bumetanide(tradenamesBumexorBurinex)isaloopdiureticofthesulfamylcategorytotreatheartfailure.Itisoftenusedinpeopleinwhomhighdosesoffurosemideareineffective.ItismarketedbyHoffmann-LaRoche.Themaindifferencebetweenthetwosubstancesisinbioavailabilityandpharmacodynamicpotency.Furosemideisincompletelyabsorbedintheintestine(60%),andtherearesubstantialinter-andintraindividualdifferencesinbioavailability(range10-90%).Bumetanideisalmostcompletelyabsorbed(80%),andtheabsorptionisnotalteredwhenitistakenwithfood.Itissaidtobeamorepredictablediuretic,meaningthatthepredictableabsorptionisreflectedinamorepredictableeffect.

    用途:利尿剂,对高血压,肾功能衰竭,急性药物毒物中毒等症有预防和治疗作用。

     28395-03-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:28395-03-1

    品名:布美他尼bumetanide

    中文别名:强力速效利尿剂;5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸;3-(氨基磺酰基)-5-(丁基氨基)-4-苯氧基苯甲酸;3-正丁胺基-4苯氧基-5-氨基磺酰苯甲酸;

    英文别名:Bumetanide;Fordiuran;3-(Aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;Bumetanida;Bumex;Bumetanidum;2-phenoxy-3-butylamino-5-carboxybenzenesulfonamide;3-(butylamino-)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;[3H]-Bumetanide;Fontego;Burinex;3-(Butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;Lunetoron;Segurex;

    分子式:C17H20N2O5S

    分子量:364.416

    精确质量:364.109

    Psa:127.1

    RTECS号:DG4910000

    MDL号:MFCD00078949

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.347g/cm3

    沸点:571.2ºC at 760mmHg

    熔点:230-2310C

    闪点:299.3ºC

    折射率:1.612

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:库房通风低温干燥

    蒸汽压:6.89E-14mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2935009090

    简介:Bumetanide(tradenamesBumexorBurinex)isaloopdiureticofthesulfamylcategorytotreatheartfailure.Itisoftenusedinpeopleinwhomhighdosesoffurosemideareineffective.ItismarketedbyHoffmann-LaRoche.Themaindifferencebetweenthetwosubstancesisinbioavailabilityandpharmacodynamicpotency.Furosemideisincompletelyabsorbedintheintestine(60%),andtherearesubstantialinter-andintraindividualdifferencesinbioavailability(range10-90%).Bumetanideisalmostcompletelyabsorbed(80%),andtheabsorptionisnotalteredwhenitistakenwithfood.Itissaidtobeamorepredictablediuretic,meaningthatthepredictableabsorptionisreflectedinamorepredictableeffect.

    用途:利尿剂,对高血压,肾功能衰竭,急性药物毒物中毒等症有预防和治疗作用。

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    其他分子28395-03-1
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     1004.00
    BePure-20794 /
    神经信号980-71-2

    CAS号:980-71-2

    品名:马来酸溴苯那敏brompheniraminemaleate

    中文别名:马来酸溴苯那敏

    英文别名:brompheniramine(maleate);Brompheniramined;brompheniraminehydrogenmaleate;N-(3-THIOXO-3H-1,2,4-DITHIAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE;(+/-)-1-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane;D-Brompheniramine;Brompheniraminehydrogenmaleate;(RS)-brompheniramine;

    分子式:C20H23BrN2O4

    分子量:435.312

    精确质量:434.084

    Psa:90.73

    RTECS号:US4025000

    UNII号:IXA7C9ZN03

    外观与性状:晶体粉末

    密度:

    沸点:403ºC at 760 mmHg

    熔点:134-135ºC

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Antihistaminic.

     980-71-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:980-71-2

    品名:马来酸溴苯那敏brompheniraminemaleate

    中文别名:马来酸溴苯那敏

    英文别名:brompheniramine(maleate);Brompheniramined;brompheniraminehydrogenmaleate;N-(3-THIOXO-3H-1,2,4-DITHIAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE;(+/-)-1-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane;D-Brompheniramine;Brompheniraminehydrogenmaleate;(RS)-brompheniramine;

    分子式:C20H23BrN2O4

    分子量:435.312

    精确质量:434.084

    Psa:90.73

    RTECS号:US4025000

    UNII号:IXA7C9ZN03

    外观与性状:晶体粉末

    密度:

    沸点:403ºC at 760 mmHg

    熔点:134-135ºC

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Antihistaminic.

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    神经信号980-71-2
    BePure 马来酸溴苯那敏 Brompheniraminemaleat 请咨询

     1127.00
    BePure-20782 /
    神经信号69-09-0

    CAS号:69-09-0

    品名:氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

    中文别名:氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

    英文别名:10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

    分子式:C17H20Cl2N2S

    分子量:355.325

    精确质量:354.072

    Psa:31.78

    RTECS号:SO1750000

    MDL号:MFCD00012654

    外观与性状:奶油色-白色结晶粉末

    密度:1.077 g/cm3 (15 C)

    沸点:450.1ºC at 760 mmHg

    熔点:192-196°C

    折射率:1.4436 (20ºC)

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

    储存条件:库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美国:Thorazine,其它地区:Largactil),也叫冬眠灵,是第一代抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始,进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后,并在西方国家掀起了非住院化运动,使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

    用途:本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统,小剂量有安定作用,大剂量连续使用有抗精神病作用,本品抑制丘脑下体温调节中枢,使体温随环境温度升降,配合其他药物,使体温降至正常体温之下,代谢降低,称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

     69-09-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:69-09-0

    品名:氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

    中文别名:氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

    英文别名:10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

    分子式:C17H20Cl2N2S

    分子量:355.325

    精确质量:354.072

    Psa:31.78

    RTECS号:SO1750000

    MDL号:MFCD00012654

    外观与性状:奶油色-白色结晶粉末

    密度:1.077 g/cm3 (15 C)

    沸点:450.1ºC at 760 mmHg

    熔点:192-196°C

    折射率:1.4436 (20ºC)

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

    储存条件:库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美国:Thorazine,其它地区:Largactil),也叫冬眠灵,是第一代抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始,进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后,并在西方国家掀起了非住院化运动,使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

    用途:本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统,小剂量有安定作用,大剂量连续使用有抗精神病作用,本品抑制丘脑下体温调节中枢,使体温随环境温度升降,配合其他药物,使体温降至正常体温之下,代谢降低,称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

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    神经信号69-09-0
    BePure 盐酸氯丙嗪 Chlorpromazinehydrochlorid 请咨询

     1127.00
    BePure-21320 /
    神经信号113-92-8

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

     113-92-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

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    神经信号113-92-8
    BePure 马来酸氯苯那敏 ChlorpheniramineMaleate 请咨询

     1127.00
    BePure-21318 /
    神经信号129938-20-1

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

     129938-20-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

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    神经信号129938-20-1
    BePure 达帕西汀盐酸盐 DapoxetineHydrochloride 请咨询

     2182.00
    BePure-27347 /
    神经信号79794-75-5

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

     79794-75-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:79794-75-5

    品名:氯雷他定Loratadine

    中文别名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

    英文别名:Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

    分子式:C22H23ClN2O2

    分子量:382.883

    精确质量:382.145

    Psa:42.43

    MDL号:MFCD00672869

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.261 g/cm3

    沸点:531.3ºCat 760 mmHg

    熔点:134-136°C

    闪点:275.1ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:氯雷他定(loratadine),中英文商品名:开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。

    用途:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

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    神经信号79794-75-5
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     1127.00
    BePure-23536 /
    神经信号70024-40-7

    CAS号:70024-40-7

    品名:盐酸特拉唑嗪二水合物terazosinhydrochloridedihydrate

    中文别名:1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪,二水;

    英文别名:TerazosinHydrochlorideDihydrate;[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,dihydrate,hydrochloride;

    分子式:C19H30ClN5O6

    分子量:459.924

    精确质量:459.188

    Psa:121.5

    UNII号:D32S14F082

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:664.5ºC at 760 mmHg

    熔点:215 - 217ºC

    简介:TerazosinHydrochlorideDihydrateisanα-1-adrenergicblockerrelatedtoprazosin.

     70024-40-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:70024-40-7

    品名:盐酸特拉唑嗪二水合物terazosinhydrochloridedihydrate

    中文别名:1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪,二水;

    英文别名:TerazosinHydrochlorideDihydrate;[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone,dihydrate,hydrochloride;

    分子式:C19H30ClN5O6

    分子量:459.924

    精确质量:459.188

    Psa:121.5

    UNII号:D32S14F082

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:664.5ºC at 760 mmHg

    熔点:215 - 217ºC

    简介:TerazosinHydrochlorideDihydrateisanα-1-adrenergicblockerrelatedtoprazosin.

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    神经信号70024-40-7
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     1691.00
    BePure-25960 /
    神经信号63659-18-7

    CAS号:63659-18-7

    品名:倍他索洛尔betaxolol

    中文别名:1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇;盐酸倍他洛尔;倍他洛尔;

    英文别名:Betaxolol[INN:BAN];Betoptic;Betaxolol(TN);Kerlone;1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;Betaxololum[INN-Latin];1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol;1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol;Betazolol;Betaxololum;Betaxolol;(+/-)-1-{p-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol;

    分子式:C18H29NO3

    分子量:307.428

    精确质量:307.215

    Psa:50.72

    RTECS号:GW2967200

    EINECS号:613-310-1

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.067 g/cm3

    沸点:448ºC at 760 mmHg

    熔点:61-63°C

    闪点:224.7ºC

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xi

    简介:Cardioselectiveβ1-adrenergicblocker.Anantihypertensive;antiglaucoma.

    用途:心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,无内源性拟交感作用,膜稳定作用很弱。临床用于中度高血压的治疗。

     63659-18-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:63659-18-7

    品名:倍他索洛尔betaxolol

    中文别名:1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇;盐酸倍他洛尔;倍他洛尔;

    英文别名:Betaxolol[INN:BAN];Betoptic;Betaxolol(TN);Kerlone;1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;Betaxololum[INN-Latin];1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol;1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol;Betazolol;Betaxololum;Betaxolol;(+/-)-1-{p-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol;

    分子式:C18H29NO3

    分子量:307.428

    精确质量:307.215

    Psa:50.72

    RTECS号:GW2967200

    EINECS号:613-310-1

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.067 g/cm3

    沸点:448ºC at 760 mmHg

    熔点:61-63°C

    闪点:224.7ºC

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xi

    简介:Cardioselectiveβ1-adrenergicblocker.Anantihypertensive;antiglaucoma.

    用途:心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,无内源性拟交感作用,膜稳定作用很弱。临床用于中度高血压的治疗。

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    神经信号63659-18-7
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     796.00
    BePure-20628 /
    DNA损伤122320-73-4

    CAS号:122320-73-4

    品名:罗格列酮Rosiglitazone

    中文别名:罗西格列酮;

    英文别名:5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;5-(4-(2-(Methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione;

    分子式:C18H19N3O3S

    分子量:357.427

    精确质量:357.115

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD00871760

    密度:1.315g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:153-155ºC

    闪点:307.6ºC

    蒸汽压:1.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S45-S28A-S20/21

    危险类别码:R36/38

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3280

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    简介:Rosiglitazoneisaninsulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:盐酸罗格列酮是主要通过增加胰岛素敏感性进行作用的口服降血糖药。本品用于治疗二型糖尿病(亦称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或者成年起病型糖尿病)。

     122320-73-4 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:122320-73-4

    品名:罗格列酮Rosiglitazone

    中文别名:罗西格列酮;

    英文别名:5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;5-(4-(2-(Methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione;

    分子式:C18H19N3O3S

    分子量:357.427

    精确质量:357.115

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD00871760

    密度:1.315g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:153-155ºC

    闪点:307.6ºC

    蒸汽压:1.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S45-S28A-S20/21

    危险类别码:R36/38

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3280

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    简介:Rosiglitazoneisaninsulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:盐酸罗格列酮是主要通过增加胰岛素敏感性进行作用的口服降血糖药。本品用于治疗二型糖尿病(亦称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或者成年起病型糖尿病)。

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    DNA损伤122320-73-4
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     867.00
    BePure-27436 /
    DNA损伤155141-29-0

    CAS号:155141-29-0

    品名:马来酸罗格列酮rosiglitazonemaleate

    中文别名:矮牵牛素葡萄糖苷;

    英文别名:Rosiglitazonemaleate;RosiglitazoneMaleate;5-[[4-[2-(Methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedionemaleatesalt;

    分子式:C18H17N3O3S

    分子量:355.411

    精确质量:355.099

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD03427306

    PubChem号:24877713

    外观与性状:灰白色固体

    密度:

    沸点:585ºC at 760 mmHg

    熔点:235-240°C

    闪点:307.6ºC

    安全说明:S24/25; S37/39; S26

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Insulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:治疗二型糖尿病。

     155141-29-0 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:155141-29-0

    品名:马来酸罗格列酮rosiglitazonemaleate

    中文别名:矮牵牛素葡萄糖苷;

    英文别名:Rosiglitazonemaleate;RosiglitazoneMaleate;5-[[4-[2-(Methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedionemaleatesalt;

    分子式:C18H17N3O3S

    分子量:355.411

    精确质量:355.099

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD03427306

    PubChem号:24877713

    外观与性状:灰白色固体

    密度:

    沸点:585ºC at 760 mmHg

    熔点:235-240°C

    闪点:307.6ºC

    安全说明:S24/25; S37/39; S26

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Insulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:治疗二型糖尿病。

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    DNA损伤155141-29-0
    BePure 马来酸罗格列酮 RosiglitazoneMaleate 请咨询

     1127.00
    BePure-25464 /
    DNA损伤186826-86-8

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

     186826-86-8 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

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    DNA损伤186826-86-8
    BePure 莫西沙星 MoxifloxacinHydrochloride 请咨询

     1127.00
    BePure-24202 /
    其他分子97322-87-7

    CAS号:97322-87-7

    品名:曲格列酮Troglitazone

    中文别名:5-[[4-[(3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮;特洛格列酮;(+/-)-5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮;

    英文别名:Prelay;Romglizone;5-[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]-benzyl]-2,4-thiazolidinedione;5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine;5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)-benzyl]thiazolidine-2,4-dione;Rezulin(TN);CS-045;Rezulin;Romozin;Noscal;5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;Resulin;

    分子式:C24H27NO5S

    分子量:441.54

    精确质量:441.161

    Psa:110.16

    RTECS号:XJ5813130

    UNII号:I66ZZ0ZN0E

    外观与性状:黄色固体

    密度:1.266g/cm3

    沸点:657ºC at 760mmHg

    熔点:184-186°C

    闪点:351.2ºC

    稳定性:This material is stable if stored as directed.

    储存条件:This product should be stored at room temperature. It should be kept in a tightly closed container.

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:2

    简介:Troglitazone(Rezulin,Resulin,Romozin,Noscal)isanantidiabeticandanti-inflammatorydrug,andamemberofthedrugclassofthethiazolidinediones.Itwasprescribedforpatientswithdiabetesmellitustype2.ItwasdevelopedbyDaiichiSankyo(Japan).IntheUnitedStates,itwasintroducedandmanufacturedbyParke-Davisinthelate1990s,butturnedouttobeassociatedwithanidiosyncraticreactionleadingtodrug-inducedhepatitis.TheF.D.A.medicalofficerassignedtoevaluatetroglitazone,JohnGueriguian,didnotrecommenditsapprovalduetopotentialhighlivertoxicity;Parke-DaviscomplainedtotheFDAandGuerigianwassubsequentlyremovedfromhispost.AfullpanelofexpertsapproveditinJanuary1997.Oncetheprevalenceofadverselivereffectsbecameknown,troglitazonewaswithdrawnfromtheBritishmarketinDecember1997,fromtheUnitedStatesmarketin2000,andfromtheJapanesemarketsoonafterwards.ItdidnotgetapprovalintherestofEurope.

    用途:噻唑烷酮类口服抗高血糖药。用于因产生耐受而单独使用胰岛素难控制的Ⅱ型糖尿病。

     97322-87-7 详细信息

    其他分子

    CAS号:97322-87-7

    品名:曲格列酮Troglitazone

    中文别名:5-[[4-[(3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮;特洛格列酮;(+/-)-5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮;

    英文别名:Prelay;Romglizone;5-[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]-benzyl]-2,4-thiazolidinedione;5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidine;5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)-benzyl]thiazolidine-2,4-dione;Rezulin(TN);CS-045;Rezulin;Romozin;Noscal;5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;Resulin;

    分子式:C24H27NO5S

    分子量:441.54

    精确质量:441.161

    Psa:110.16

    RTECS号:XJ5813130

    UNII号:I66ZZ0ZN0E

    外观与性状:黄色固体

    密度:1.266g/cm3

    沸点:657ºC at 760mmHg

    熔点:184-186°C

    闪点:351.2ºC

    稳定性:This material is stable if stored as directed.

    储存条件:This product should be stored at room temperature. It should be kept in a tightly closed container.

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:2

    简介:Troglitazone(Rezulin,Resulin,Romozin,Noscal)isanantidiabeticandanti-inflammatorydrug,andamemberofthedrugclassofthethiazolidinediones.Itwasprescribedforpatientswithdiabetesmellitustype2.ItwasdevelopedbyDaiichiSankyo(Japan).IntheUnitedStates,itwasintroducedandmanufacturedbyParke-Davisinthelate1990s,butturnedouttobeassociatedwithanidiosyncraticreactionleadingtodrug-inducedhepatitis.TheF.D.A.medicalofficerassignedtoevaluatetroglitazone,JohnGueriguian,didnotrecommenditsapprovalduetopotentialhighlivertoxicity;Parke-DaviscomplainedtotheFDAandGuerigianwassubsequentlyremovedfromhispost.AfullpanelofexpertsapproveditinJanuary1997.Oncetheprevalenceofadverselivereffectsbecameknown,troglitazonewaswithdrawnfromtheBritishmarketinDecember1997,fromtheUnitedStatesmarketin2000,andfromtheJapanesemarketsoonafterwards.ItdidnotgetapprovalintherestofEurope.

    用途:噻唑烷酮类口服抗高血糖药。用于因产生耐受而单独使用胰岛素难控制的Ⅱ型糖尿病。

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    其他分子97322-87-7
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     1127.00
    BePure-26428 /
    其他分子38647-11-9

    CAS号:38647-11-9

    品名:雷公藤内酯酮Triptonide

    中文别名:雷藤酮;

    英文别名:14-Deoxy-14-oxotriptolide;l-triptonide;TRIPTONIDE;Triptolide,14-deoxy-14-oxo;

    分子式:C20H22O6

    分子量:358.385

    精确质量:358.142

    Psa:80.96

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.48 g/cm3

    沸点:581.1ºC at 760 mmHg

    闪点:257.8ºC

    折射率:1.637

    简介:TriptonideisaTriptolideanalogueusedinthepreparationofcytotoxicfluorinatedTriptolide.

     38647-11-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:38647-11-9

    品名:雷公藤内酯酮Triptonide

    中文别名:雷藤酮;

    英文别名:14-Deoxy-14-oxotriptolide;l-triptonide;TRIPTONIDE;Triptolide,14-deoxy-14-oxo;

    分子式:C20H22O6

    分子量:358.385

    精确质量:358.142

    Psa:80.96

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.48 g/cm3

    沸点:581.1ºC at 760 mmHg

    闪点:257.8ºC

    折射率:1.637

    简介:TriptonideisaTriptolideanalogueusedinthepreparationofcytotoxicfluorinatedTriptolide.

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    其他分子38647-11-9
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     594.00
    RMT12970 /
    其他分子53003-10-4

    CAS号:53003-10-4

    品名:盐霉素Salinomycin

    中文别名:沙利霉素;盐霉;优素精;3-三氟甲基肉桂酰氯;

    英文别名:salinomycinacid;SALINOMYCINSODIUMSALT;SALINOMYCINGRANULE;SALINOMYCINSODIUM;coxistac;

    分子式:C42H69NaO11

    分子量:772.98

    精确质量:772.474

    Psa:164.04

    RTECS号:VO8620000

    UNII号:62UXS86T64

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:839.2ºC at 760 mmHg

    熔点:112.5-113.5°C(lit.)

    闪点:243.2ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2309901000

    危险品运输编码:UN 3462 6.1/PG 2

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    简介:Salinomycinisanantibacterialandcoccidiostationophoretherapeuticdrug.

    用途:盐霉素为一元羧酸聚醚类动物专用抗生素,对大多数革兰氏阳性菌和各种球虫有较强的抑制和杀灭作用,不易产生耐药性和交叉抗药性,排泄迅速,残留量极低,用于猪可防治腹泻、促生长、提高成活率,主要用于家禽防球虫美国研究人员发现一种可以“瞄准”并杀死癌症干细胞的化合物,在实验室研究期间,其杀死小鼠身上乳腺癌干细胞的效力比普通抗癌药物泰克索(Taxol)高100倍。盐霉素不仅能杀死小鼠身上的乳腺癌干细胞,还能抑制它们生出新的肿瘤细胞,同时还能减缓已经存在的肿瘤的生长速度。

     53003-10-4 详细信息

    其他分子

    CAS号:53003-10-4

    品名:盐霉素Salinomycin

    中文别名:沙利霉素;盐霉;优素精;3-三氟甲基肉桂酰氯;

    英文别名:salinomycinacid;SALINOMYCINSODIUMSALT;SALINOMYCINGRANULE;SALINOMYCINSODIUM;coxistac;

    分子式:C42H69NaO11

    分子量:772.98

    精确质量:772.474

    Psa:164.04

    RTECS号:VO8620000

    UNII号:62UXS86T64

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:839.2ºC at 760 mmHg

    熔点:112.5-113.5°C(lit.)

    闪点:243.2ºC

    稳定性:Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2309901000

    危险品运输编码:UN 3462 6.1/PG 2

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    简介:Salinomycinisanantibacterialandcoccidiostationophoretherapeuticdrug.

    用途:盐霉素为一元羧酸聚醚类动物专用抗生素,对大多数革兰氏阳性菌和各种球虫有较强的抑制和杀灭作用,不易产生耐药性和交叉抗药性,排泄迅速,残留量极低,用于猪可防治腹泻、促生长、提高成活率,主要用于家禽防球虫美国研究人员发现一种可以“瞄准”并杀死癌症干细胞的化合物,在实验室研究期间,其杀死小鼠身上乳腺癌干细胞的效力比普通抗癌药物泰克索(Taxol)高100倍。盐霉素不仅能杀死小鼠身上的乳腺癌干细胞,还能抑制它们生出新的肿瘤细胞,同时还能减缓已经存在的肿瘤的生长速度。

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    其他分子53003-10-4
    BePure 盐霉素(沙利霉素) Salinomycin 请咨询

     1780.00
    BePure-25504 /
    BePure 盐霉素(沙利霉素) Salinomycin 请咨询

     653.00
    BePure-25504XA 100ug/mlinAcetonitrile
    其他分子55721-11-4

    CAS号:55721-11-4

    品名:司骨化醇(24R)-24,25-dihydroxycalciol

    中文别名:司骨化醇

    英文别名:k-dr;osteod;Secalciferol;

    分子式:C27H44O3

    分子量:416.636

    精确质量:416.329

    Psa:60.69

    UNII号:460029IUDA

    密度:1.06 g/cm3

    沸点:571.1ºC at 760 mmHg

    熔点:63-65ºC

    闪点:241.5ºC

    折射率:1.547

    储存条件:Amber Vial, -20ºC Freezer, Under Inert Atmosphere

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T+

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P260; P280; P284; P301 + P310; P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301 + H311; H330; H372

    简介:AmetaboliteofVitaminD,apossiblyanti-inflammatorysteroid.

     55721-11-4 详细信息

    其他分子

    CAS号:55721-11-4

    品名:司骨化醇(24R)-24,25-dihydroxycalciol

    中文别名:司骨化醇

    英文别名:k-dr;osteod;Secalciferol;

    分子式:C27H44O3

    分子量:416.636

    精确质量:416.329

    Psa:60.69

    UNII号:460029IUDA

    密度:1.06 g/cm3

    沸点:571.1ºC at 760 mmHg

    熔点:63-65ºC

    闪点:241.5ºC

    折射率:1.547

    储存条件:Amber Vial, -20ºC Freezer, Under Inert Atmosphere

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T+

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P260; P280; P284; P301 + P310; P310

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301 + H311; H330; H372

    简介:AmetaboliteofVitaminD,apossiblyanti-inflammatorysteroid.

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    其他分子55721-11-4
    BePure 24R,25-DihydroxyvitaminD3-[... 24R,25-DihydroxyvitaminD3-[... 请咨询

     11423.00
    MD-0120 /
    BePure 24R,25-DihydroxyvitaminD3-[... 24R,25-DihydroxyvitaminD3-[... 请咨询

     9563.00
    MD-0120XM /
    BePure 24R,25-二羟基维生素D3 24R,25-DihydroxyvitaminD3 请咨询

     7773.00
    MU-0120 /
    BePure 24R,25-二羟维生素D3 24R,25-DihydroxyvitaminD3 请咨询

     7404.00
    MU-0120XM /
    其他分子139755-83-2

    CAS号:139755-83-2

    品名:西地那非sildenafil

    中文别名:西地那非

    英文别名:Sildenafil;SIDANAFIL;viagTa;Revatio;

    分子式:C22H30N6O4S

    分子量:474.576

    精确质量:474.205

    Psa:121.8

    MDL号:MFCD09026931

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.39g/cm3

    沸点:672.4ºC at 760 mmHg

    熔点:187-189°C

    闪点:360.5ºC

    折射率:1.664

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:6.1E-18mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anorallyactiveselectivetype5cGMPphosphodiesteraseinhibitor.

    用途:为V-磷酸二酯酶抑制剂,用于治疗勃起机能障碍。

     139755-83-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:139755-83-2

    品名:西地那非sildenafil

    中文别名:西地那非

    英文别名:Sildenafil;SIDANAFIL;viagTa;Revatio;

    分子式:C22H30N6O4S

    分子量:474.576

    精确质量:474.205

    Psa:121.8

    MDL号:MFCD09026931

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.39g/cm3

    沸点:672.4ºC at 760 mmHg

    熔点:187-189°C

    闪点:360.5ºC

    折射率:1.664

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:6.1E-18mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anorallyactiveselectivetype5cGMPphosphodiesteraseinhibitor.

    用途:为V-磷酸二酯酶抑制剂,用于治疗勃起机能障碍。

    展开

    其他分子139755-83-2
    BePure 西地那非 Sildenafil 请咨询

     8584.00
    BePure-25530 /
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