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    干细胞与Wnt信号956697-53-3

    CAS号:956697-53-3

    品名:雷特格韦Erismodegib

    中文别名:REL-N-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-3-吡啶基]-2-甲基-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺;

    英文别名:NVP-LDE225LDE225;LDE225(NVP-LDE225)Erismodegib;LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib);NVP-LDE225;

    分子式:C26H26F3N3O3

    分子量:485.498

    精确质量:485.193

    Psa:63.69

    MDL号:MFCD16038928

    密度:

    简介:Apotent,selectiveandorallybioavailableSmoothened(SMO)antagonist;itinhibitshedgehog(Hh)signalingpathwayviaantagonismoftheSmoothenedreceptor(SMO).Antineoplastic.

     956697-53-3 详细信息

    干细胞与Wnt信号

    CAS号:956697-53-3

    品名:雷特格韦Erismodegib

    中文别名:REL-N-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-3-吡啶基]-2-甲基-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺;

    英文别名:NVP-LDE225LDE225;LDE225(NVP-LDE225)Erismodegib;LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib);NVP-LDE225;

    分子式:C26H26F3N3O3

    分子量:485.498

    精确质量:485.193

    Psa:63.69

    MDL号:MFCD16038928

    密度:

    简介:Apotent,selectiveandorallybioavailableSmoothened(SMO)antagonist;itinhibitshedgehog(Hh)signalingpathwayviaantagonismoftheSmoothenedreceptor(SMO).Antineoplastic.

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    干细胞与Wnt信号956697-53-3
    SEND el-N-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-... LDE225 现货

     1500.00
    send10773 99%
    神经信号25332-39-2

    CAS号:25332-39-2

    品名:盐酸曲唑酮trazodonehydrochloride

    中文别名:曲唑酮盐酸盐;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐;

    英文别名:BiMaran;TrazodoneHCl;trazodoneHCl;Undepre;Trazodone(hydrochloride);kb-831;af1161;molipaxin;Trittico;Mesyrel;tombran;Trazodonehydrochloride;thombran;

    分子式:C19H23Cl2N5O

    分子量:408.325

    精确质量:407.128

    Psa:45.78

    RTECS号:XZ5660000

    EINECS号:246-855-5

    MDL号:MFCD00079603

    PubChem号:24278136

    密度:

    沸点:528.5ºC at 760 mmHg

    熔点:223ºC

    闪点:273.4ºC

    蒸汽压:2.94E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P281

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H351

    简介:Antidepressant.

    用途:为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

     25332-39-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:25332-39-2

    品名:盐酸曲唑酮trazodonehydrochloride

    中文别名:曲唑酮盐酸盐;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基-1,2,4-三唑并[4;2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮盐酸盐;

    英文别名:BiMaran;TrazodoneHCl;trazodoneHCl;Undepre;Trazodone(hydrochloride);kb-831;af1161;molipaxin;Trittico;Mesyrel;tombran;Trazodonehydrochloride;thombran;

    分子式:C19H23Cl2N5O

    分子量:408.325

    精确质量:407.128

    Psa:45.78

    RTECS号:XZ5660000

    EINECS号:246-855-5

    MDL号:MFCD00079603

    PubChem号:24278136

    密度:

    沸点:528.5ºC at 760 mmHg

    熔点:223ºC

    闪点:273.4ºC

    蒸汽压:2.94E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P281

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H351

    简介:Antidepressant.

    用途:为三唑吡啶类抗抑郁药,其抗抑郁作用与三环类药物相似,但对心血管系统毒性小,无抗胆碱副作用,较适用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症患者.临床用于治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症.近年还报道对性功能障碍亦有较好疗效.

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    神经信号25332-39-2
    SEND 盐酸曲唑酮 trazodonehydrochloride 现货

     115.00
    send47032 97%
    神经信号62-13-5

    CAS号:62-13-5

    品名:盐酸肾上腺酮1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone,hydrochloride

    中文别名:3',4'-二羟基-2-甲基氨基苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐一水合物;3',4'-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐;

    英文别名:Adrenaloniumchloratum;1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone,hydrochloride;adrenalonhydrochloride;1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-aethanon,Hydrochlorid;ADRENALONE,HYDROCHLORIDE;3',4'-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenonehydrochloride;1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-methylamino-ethan-hydrochlorid;Stryphnonasal;Kephrinehydrochloride;Adrenonehydrochloride;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]methylammoniumchloride;Epinephrineketonehydrochloride;ADRENALONEHCL;

    分子式:C9H12ClNO3

    分子量:217.649

    精确质量:217.051

    Psa:69.56

    RTECS号:AM8225000

    UNII号:NN82YWE2IC

    密度:

    沸点:405.6ºC at 760 mmHg

    熔点:244-249°C (dec.)

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922509090

    用途:生化研究

     62-13-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:62-13-5

    品名:盐酸肾上腺酮1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone,hydrochloride

    中文别名:3',4'-二羟基-2-甲基氨基苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐一水合物;3',4'-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐;

    英文别名:Adrenaloniumchloratum;1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone,hydrochloride;adrenalonhydrochloride;1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-aethanon,Hydrochlorid;ADRENALONE,HYDROCHLORIDE;3',4'-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenonehydrochloride;1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-methylamino-ethan-hydrochlorid;Stryphnonasal;Kephrinehydrochloride;Adrenonehydrochloride;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]methylammoniumchloride;Epinephrineketonehydrochloride;ADRENALONEHCL;

    分子式:C9H12ClNO3

    分子量:217.649

    精确质量:217.051

    Psa:69.56

    RTECS号:AM8225000

    UNII号:NN82YWE2IC

    密度:

    沸点:405.6ºC at 760 mmHg

    熔点:244-249°C (dec.)

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922509090

    用途:生化研究

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    神经信号62-13-5
    SEND 盐酸肾上腺酮 Adrenalonehydrochloride 现货

     1000.00
    send10143 98%
    神经信号129938-20-1

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

     129938-20-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

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    神经信号129938-20-1
    SEND 盐酸达泊西汀 Dapoxetinehydrochloride 现货

     1740.00
    send17805 98%
    神经信号145108-58-3

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

     145108-58-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

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    神经信号145108-58-3
    SEND 盐酸右美托咪定 Dexmedetomidinehydrochlorid... 现货

     1000.00
    send10885 99%
    神经信号56296-78-7

    CAS号:56296-78-7

    品名:盐酸氟西汀Fluoxetinehydrochloride

    中文别名:(±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy;(+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐;弗洛克叮盐酸盐;

    英文别名:fluoxetineHCl;FluoxetineHCl;Adofen-d5;fluoxetinehydrogenchloride;fontex;Ansilan-d5;Fluoxetine(hydrochloride);Zepax-d5;Lovan-d5;Lovan-d;Fluctin-d5;Foxetin-d5;Fontex-d5;

    分子式:C17H19ClF3NO

    分子量:345.787

    精确质量:345.111

    Psa:21.26

    RTECS号:UI4050000

    MDL号:MFCD00214288

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:

    沸点:395.1ºC at 760mmHg

    熔点:158-159°C

    闪点:192.8ºC

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922199090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P273; P280; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS05, GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H318; H400

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI).Usedasanantidepressant.

     56296-78-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:56296-78-7

    品名:盐酸氟西汀Fluoxetinehydrochloride

    中文别名:(±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy;(+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐;弗洛克叮盐酸盐;

    英文别名:fluoxetineHCl;FluoxetineHCl;Adofen-d5;fluoxetinehydrogenchloride;fontex;Ansilan-d5;Fluoxetine(hydrochloride);Zepax-d5;Lovan-d5;Lovan-d;Fluctin-d5;Foxetin-d5;Fontex-d5;

    分子式:C17H19ClF3NO

    分子量:345.787

    精确质量:345.111

    Psa:21.26

    RTECS号:UI4050000

    MDL号:MFCD00214288

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:

    沸点:395.1ºC at 760mmHg

    熔点:158-159°C

    闪点:192.8ºC

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922199090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P273; P280; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS05, GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H318; H400

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI).Usedasanantidepressant.

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    神经信号56296-78-7
    SEND 盐酸氟西汀 Fluoxetinehydrochloride 现货

     460.00
    send47995 99%
    神经信号57149-07-2

    CAS号:57149-07-2

    品名:萘哌地尔Naftopidildihydrochloride

    中文别名:1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羟丙基]哌嗪;萘夫托地;1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羟丙基]-哌嗪盐酸盐;1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐;1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇;

    英文别名:Naftopidil;Naftopil;NafTopIDi1;Flivas;Naftopidilandintermediates;Naftopidildihydrochloride;Avishot;kt-611;NAFTOPIDIL;Naftopiil;

    分子式:C24H28N2O3

    分子量:392.491

    精确质量:392.21

    Psa:45.17

    RTECS号:TL9336500

    MDL号:MFCD00242741

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.184 g/cm3

    熔点:127 °C

    闪点:318.3ºC

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    简介:Naftopidilisanα-1-adrenergicreceptorantagonist.Naftopidilisusedasanantihypertensive.

    用途:血管扩张药,用于治疗轻、中度原发性高血压功用本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力,扩张外周血管,对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度,降低尿道内压,改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压,尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。

     57149-07-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:57149-07-2

    品名:萘哌地尔Naftopidildihydrochloride

    中文别名:1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羟丙基]哌嗪;萘夫托地;1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羟丙基]-哌嗪盐酸盐;1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐;1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇;

    英文别名:Naftopidil;Naftopil;NafTopIDi1;Flivas;Naftopidilandintermediates;Naftopidildihydrochloride;Avishot;kt-611;NAFTOPIDIL;Naftopiil;

    分子式:C24H28N2O3

    分子量:392.491

    精确质量:392.21

    Psa:45.17

    RTECS号:TL9336500

    MDL号:MFCD00242741

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.184 g/cm3

    熔点:127 °C

    闪点:318.3ºC

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    简介:Naftopidilisanα-1-adrenergicreceptorantagonist.Naftopidilisusedasanantihypertensive.

    用途:血管扩张药,用于治疗轻、中度原发性高血压功用本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力,扩张外周血管,对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度,降低尿道内压,改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压,尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。

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    神经信号57149-07-2
    SEND Naftopidildihydrochloride Naftopidildihydrochloride 现货

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    神经信号135729-62-3

    CAS号:135729-62-3

    品名:帕洛诺司琼盐酸盐palonosetronhydrochloride

    中文别名:盐酸帕洛诺司琼;

    英文别名:PalonosetronHydrochloride;(3aS)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one,hydrochloride;Palonosetronhydrochloride;

    分子式:C19H25ClN2O

    分子量:332.868

    精确质量:332.166

    Psa:23.55

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:470.4ºC at 760 mmHg

    熔点:&>290ºC

    闪点:209.5ºC

    蒸汽压:5.07E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Serotonin5-HT3receptorantagonistusedinthepreventionandtreatmentofchemotherapy-inducednauseaandvomiting(CINV).Antiemetic.

     135729-62-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:135729-62-3

    品名:帕洛诺司琼盐酸盐palonosetronhydrochloride

    中文别名:盐酸帕洛诺司琼;

    英文别名:PalonosetronHydrochloride;(3aS)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one,hydrochloride;Palonosetronhydrochloride;

    分子式:C19H25ClN2O

    分子量:332.868

    精确质量:332.166

    Psa:23.55

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:470.4ºC at 760 mmHg

    熔点:&>290ºC

    闪点:209.5ºC

    蒸汽压:5.07E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Serotonin5-HT3receptorantagonistusedinthepreventionandtreatmentofchemotherapy-inducednauseaandvomiting(CINV).Antiemetic.

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    神经信号135729-62-3
    SEND 盐酸帕洛诺司琼 PalonosetronHydrochloride 现货

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    神经信号93793-83-0

    CAS号:93793-83-0

    品名:罗沙替丁醋酸酯盐酸盐Roxatidineacetatehydrochloride

    中文别名:盐酸罗沙替丁醋酸酯;2-乙酰氧基-N-[3-[3-(1-哌啶基甲基苯)氧基]丙基]乙酰胺盐酸盐;ROXATIDINEACETATEHCL盐酸罗沙替丁醋酸酯;

    英文别名:RoxatidineAcetateHCl;ROXATIDINEACETATEHCL;NeoH2;PIFEATIDINE;Roxatidineacetateh;tzu0460;Altat;Roxatidine(AcetateHydrochloride);ROXATIDINEHCLACETATE;Roxit;Xarcin;

    分子式:C19H29ClN2O4

    分子量:384.898

    精确质量:384.182

    Psa:67.87

    MDL号:MFCD00941429

    密度:

    沸点:537.3ºC at 760 mmHg

    闪点:278.7ºC

    简介:AhistamineH2-receptorantagonist.Itisusedtoinhibitgastricacidsecretion;anantiulceragent.

    用途:盐酸罗沙替丁醋酸酯API。

     93793-83-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:93793-83-0

    品名:罗沙替丁醋酸酯盐酸盐Roxatidineacetatehydrochloride

    中文别名:盐酸罗沙替丁醋酸酯;2-乙酰氧基-N-[3-[3-(1-哌啶基甲基苯)氧基]丙基]乙酰胺盐酸盐;ROXATIDINEACETATEHCL盐酸罗沙替丁醋酸酯;

    英文别名:RoxatidineAcetateHCl;ROXATIDINEACETATEHCL;NeoH2;PIFEATIDINE;Roxatidineacetateh;tzu0460;Altat;Roxatidine(AcetateHydrochloride);ROXATIDINEHCLACETATE;Roxit;Xarcin;

    分子式:C19H29ClN2O4

    分子量:384.898

    精确质量:384.182

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    MDL号:MFCD00941429

    密度:

    沸点:537.3ºC at 760 mmHg

    闪点:278.7ºC

    简介:AhistamineH2-receptorantagonist.Itisusedtoinhibitgastricacidsecretion;anantiulceragent.

    用途:盐酸罗沙替丁醋酸酯API。

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    神经信号93793-83-0
    SEND 罗沙替丁盐酸盐 Roxatidineacetatehydrochlo... 现货

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    神经信号79559-97-0

    CAS号:79559-97-0

    品名:肌酸酐sertralinehydrochloride

    中文别名:(1S,4S)-1-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-4-(甲氨基)萘盐酸盐;(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐;(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-L-萘胺盐酸盐;舍曲林盐酸盐;盐酸舍曲林;

    英文别名:Sertralinehydrochloride;SertralineHydrochloride;

    分子式:C17H18Cl3N

    分子量:342.691

    精确质量:341.05

    Psa:12.03

    RTECS号:QJ0352070

    MDL号:MFCD00895772

    外观与性状:白色至灰白色晶体

    密度:

    沸点:416.3ºC at 760 mmHg

    熔点:246-249°C

    闪点:205.6ºC

    稳定性:Store in Freezer

    储存条件:Desiccate at RT

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2921300090

    危险品标志:Xi

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor.Usedasanantidepressant.

    用途:抗抑郁症。

     79559-97-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:79559-97-0

    品名:肌酸酐sertralinehydrochloride

    中文别名:(1S,4S)-1-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-4-(甲氨基)萘盐酸盐;(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐;(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-L-萘胺盐酸盐;舍曲林盐酸盐;盐酸舍曲林;

    英文别名:Sertralinehydrochloride;SertralineHydrochloride;

    分子式:C17H18Cl3N

    分子量:342.691

    精确质量:341.05

    Psa:12.03

    RTECS号:QJ0352070

    MDL号:MFCD00895772

    外观与性状:白色至灰白色晶体

    密度:

    沸点:416.3ºC at 760 mmHg

    熔点:246-249°C

    闪点:205.6ºC

    稳定性:Store in Freezer

    储存条件:Desiccate at RT

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2921300090

    危险品标志:Xi

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor.Usedasanantidepressant.

    用途:抗抑郁症。

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    神经信号79559-97-0
    SEND 盐酸舍曲林 Sertralinehydrochloride 现货

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    神经信号139264-17-8

    CAS号:139264-17-8

    品名:佐米曲普坦zolmitriptan

    中文别名:(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-甲基]-2-噁唑烷酮;氘代佐米曲普坦-d6;佐米曲坦;(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮;

    英文别名:(S)-4-[[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone;Zolmitriptan;(4R)-4-[[3-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]oxazolidin-2-one;

    分子式:C16H21N3O2

    分子量:287.357

    精确质量:287.163

    Psa:57.36

    MDL号:MFCD00871503

    密度:1.217 g/cm3

    沸点:563.3ºC at 760 mmHg

    熔点:136-141ºC

    闪点:294.5ºC

    折射率:1.619

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.03E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:佐米曲普坦(英语:Zolmitriptan)是一种选择性5-HT1激动剂,通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放,从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。

    用途:治疗偏头痛药物。

     139264-17-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:139264-17-8

    品名:佐米曲普坦zolmitriptan

    中文别名:(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-甲基]-2-噁唑烷酮;氘代佐米曲普坦-d6;佐米曲坦;(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮;

    英文别名:(S)-4-[[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone;Zolmitriptan;(4R)-4-[[3-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]methyl]oxazolidin-2-one;

    分子式:C16H21N3O2

    分子量:287.357

    精确质量:287.163

    Psa:57.36

    MDL号:MFCD00871503

    密度:1.217 g/cm3

    沸点:563.3ºC at 760 mmHg

    熔点:136-141ºC

    闪点:294.5ºC

    折射率:1.619

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.03E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:佐米曲普坦(英语:Zolmitriptan)是一种选择性5-HT1激动剂,通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放,从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。

    用途:治疗偏头痛药物。

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    神经信号139264-17-8
    SEND 佐米曲普坦 Zolmitriptan 现货

     1800.00
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    神经信号17321-77-6

    CAS号:17321-77-6

    品名:盐酸氯米帕明clomipraminehydrochloride

    中文别名:N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐;盐酸安拿芬尼;3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐;

    英文别名:ClomipramineHydrochloride;Clomipraminehydrochloride;3-(3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminehydrochloride;3-(2-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C19H24Cl2N2

    分子量:351.313

    精确质量:350.132

    Psa:6.48

    RTECS号:HN9055000

    EINECS号:241-344-3

    MDL号:MFCD00069234

    PubChem号:24278087

    外观与性状:白色至略黄色结晶粉末

    密度:

    沸点:434.2ºC at 760 mmHg

    熔点:189-190°C

    闪点:216.4ºC

    储存条件:库房低温通风干燥,与食品原料分开存放

    蒸汽压:9.63E-08mmHg at 25°C

    安全说明:S36

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:Serotoninreuptakeinhibitor.Antidepressant;antiobsessionalagent.

    用途:抗抑郁药

     17321-77-6 详细信息

    神经信号

    CAS号:17321-77-6

    品名:盐酸氯米帕明clomipraminehydrochloride

    中文别名:N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐;盐酸安拿芬尼;3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐;

    英文别名:ClomipramineHydrochloride;Clomipraminehydrochloride;3-(3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-aminehydrochloride;3-(2-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C19H24Cl2N2

    分子量:351.313

    精确质量:350.132

    Psa:6.48

    RTECS号:HN9055000

    EINECS号:241-344-3

    MDL号:MFCD00069234

    PubChem号:24278087

    外观与性状:白色至略黄色结晶粉末

    密度:

    沸点:434.2ºC at 760 mmHg

    熔点:189-190°C

    闪点:216.4ºC

    储存条件:库房低温通风干燥,与食品原料分开存放

    蒸汽压:9.63E-08mmHg at 25°C

    安全说明:S36

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:Serotoninreuptakeinhibitor.Antidepressant;antiobsessionalagent.

    用途:抗抑郁药

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    神经信号17321-77-6
    SEND 盐酸氯米帕明 Clomipraminehydrochloride 现货

     490.00
    send10531 /
    神经信号177834-92-3

    CAS号:177834-92-3

    品名:依来曲普坦氢溴酸盐eletriptanhydrobromide

    中文别名:来曲普坦氢溴酸盐;(R)-3-[(1-甲基-2-吡咯烷基)甲基]-5-[2-(苯磺酰)乙基]-1H-吲哚氢溴酸盐;

    英文别名:(R)-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indolehydrobromidesalt;3-{[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indolehydrobromide;(R)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indolehydrobromide;ELETRIPTANHBR;EletriptanBase;(S)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole;Eletriptanhydrobromide;(R)-5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(N-Methylpyrrolidin-2-yl)Methyl]-1H-indolehydrobroMide;(R)-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indolehydrobromide;3-(((2r)-1-methyl-2-pyrrolidinyl))methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1h-indolehydrobromide;Relert;EletriptanHBr;(R)-5-(phenylsulfonylethyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indolehydrobromide;1H-Indole,3-(((2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl))methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-,monohydrobromide;

    分子式:C22H26N2O2S

    分子量:382.519

    精确质量:382.171

    Psa:61.55

    MDL号:MFCD18642857

    外观与性状:黄褐色固体

    密度:

    沸点:633.9ºC at 760 mmHg

    熔点:169-171ºC

    闪点:337.2ºC

    蒸汽压:1.58E-16mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    简介:Asecondgenerationtriptandrugusedinthetreatmentofmigraineheadaches.

     177834-92-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:177834-92-3

    品名:依来曲普坦氢溴酸盐eletriptanhydrobromide

    中文别名:来曲普坦氢溴酸盐;(R)-3-[(1-甲基-2-吡咯烷基)甲基]-5-[2-(苯磺酰)乙基]-1H-吲哚氢溴酸盐;

    英文别名:(R)-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indolehydrobromidesalt;3-{[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indolehydrobromide;(R)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indolehydrobromide;ELETRIPTANHBR;EletriptanBase;(S)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole;Eletriptanhydrobromide;(R)-5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(N-Methylpyrrolidin-2-yl)Methyl]-1H-indolehydrobroMide;(R)-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indolehydrobromide;3-(((2r)-1-methyl-2-pyrrolidinyl))methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1h-indolehydrobromide;Relert;EletriptanHBr;(R)-5-(phenylsulfonylethyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indolehydrobromide;1H-Indole,3-(((2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl))methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-,monohydrobromide;

    分子式:C22H26N2O2S

    分子量:382.519

    精确质量:382.171

    Psa:61.55

    MDL号:MFCD18642857

    外观与性状:黄褐色固体

    密度:

    沸点:633.9ºC at 760 mmHg

    熔点:169-171ºC

    闪点:337.2ºC

    蒸汽压:1.58E-16mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    简介:Asecondgenerationtriptandrugusedinthetreatmentofmigraineheadaches.

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    神经信号177834-92-3
    SEND 依来曲普坦氢溴酸盐 EletriptanHB 现货

     300.00
    send38062 98%
    神经信号16676-29-2

    CAS号:16676-29-2

    品名:盐酸纳曲酮NaltrexoneHydrochloride

    中文别名:17-环丙基甲基-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐;纳曲酮盐酸盐;

    英文别名:NaltrexoneHCl;Naltrexonehydrochloride;

    分子式:C20H24ClNO4

    分子量:377.862

    精确质量:377.139

    Psa:70.0

    RTECS号:QD2160000

    BRN号:3580333

    EINECS号:240-723-0

    MDL号:MFCD00167231

    PubChem号:24278051

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.47 g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:274-2760C

    闪点:291.4ºC

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:Nonselectiveopioidreceptorantagonist;congenerofNaloxone.

     16676-29-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:16676-29-2

    品名:盐酸纳曲酮NaltrexoneHydrochloride

    中文别名:17-环丙基甲基-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐;纳曲酮盐酸盐;

    英文别名:NaltrexoneHCl;Naltrexonehydrochloride;

    分子式:C20H24ClNO4

    分子量:377.862

    精确质量:377.139

    Psa:70.0

    RTECS号:QD2160000

    BRN号:3580333

    EINECS号:240-723-0

    MDL号:MFCD00167231

    PubChem号:24278051

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.47 g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:274-2760C

    闪点:291.4ºC

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:Nonselectiveopioidreceptorantagonist;congenerofNaloxone.

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    神经信号16676-29-2
    SEND 盐酸纳曲酮 Naltrexonehydrochloride 现货

     4500.00
    send17943 99%
    神经信号57149-08-3

    CAS号:57149-08-3

    品名:盐酸萘哌地尔1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol,dihydrochloride

    中文别名:萘哌地尔双盐酸;罗平拉韦;

    英文别名:KT-611dihydrochloride;NaftopidilDiHCl;flivasdihydrochloride;Naftopidildihydrochloride;

    分子式:C24H30Cl2N2O3

    分子量:465.413

    精确质量:464.163

    Psa:45.17

    MDL号:MFCD00153845

    外观与性状:白色固体

    密度:1.184g/cm3

    沸点:602.8ºC at 760 mmHg

    闪点:318.3ºC

    简介:Aα-1-Adrenergicreceptorantagonist,antihypertensive.

     57149-08-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:57149-08-3

    品名:盐酸萘哌地尔1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol,dihydrochloride

    中文别名:萘哌地尔双盐酸;罗平拉韦;

    英文别名:KT-611dihydrochloride;NaftopidilDiHCl;flivasdihydrochloride;Naftopidildihydrochloride;

    分子式:C24H30Cl2N2O3

    分子量:465.413

    精确质量:464.163

    Psa:45.17

    MDL号:MFCD00153845

    外观与性状:白色固体

    密度:1.184g/cm3

    沸点:602.8ºC at 760 mmHg

    闪点:318.3ºC

    简介:Aα-1-Adrenergicreceptorantagonist,antihypertensive.

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    神经信号57149-08-3
    SEND Naftopidildihydrochloride Naftopidildihydrochloride 现货

     2100.00
    send42170 98%
    DNA损伤122320-73-4

    CAS号:122320-73-4

    品名:罗格列酮Rosiglitazone

    中文别名:罗西格列酮;

    英文别名:5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;5-(4-(2-(Methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione;

    分子式:C18H19N3O3S

    分子量:357.427

    精确质量:357.115

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD00871760

    密度:1.315g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:153-155ºC

    闪点:307.6ºC

    蒸汽压:1.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S45-S28A-S20/21

    危险类别码:R36/38

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3280

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    简介:Rosiglitazoneisaninsulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:盐酸罗格列酮是主要通过增加胰岛素敏感性进行作用的口服降血糖药。本品用于治疗二型糖尿病(亦称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或者成年起病型糖尿病)。

     122320-73-4 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:122320-73-4

    品名:罗格列酮Rosiglitazone

    中文别名:罗西格列酮;

    英文别名:5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;5-(4-(2-(Methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione;

    分子式:C18H19N3O3S

    分子量:357.427

    精确质量:357.115

    Psa:96.83

    MDL号:MFCD00871760

    密度:1.315g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:153-155ºC

    闪点:307.6ºC

    蒸汽压:1.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S45-S28A-S20/21

    危险类别码:R36/38

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3280

    危险类别:6.1

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    简介:Rosiglitazoneisaninsulinsensitizer;bindstoperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma(PPAR-γ).

    用途:盐酸罗格列酮是主要通过增加胰岛素敏感性进行作用的口服降血糖药。本品用于治疗二型糖尿病(亦称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或者成年起病型糖尿病)。

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    DNA损伤122320-73-4
    SEND 罗格列酮 Rosiglitazone 现货

     520.00
    send20102 98%
    DNA损伤136572-09-3

    CAS号:136572-09-3

    品名:盐酸伊立替康三水合物IrinotecanHydrochlorideTrihydrate

    中文别名:盐酸依立替康三水合物;伊立替康盐酸盐三水合物;(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2B]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐;盐酸伊立替康;

    英文别名:Irinotecanhydrochloridetrihydrate;(+)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-&<(piperidinopiperidino)-carbonyloxy&>-1H-pyrano&<3',4':6,7&>indolizino&<1,2-b&>quinoline-3,14-(4H,12H)-dionehydrochloridetrihydrate;CPT-11Trihydrate;

    分子式:C33H45ClN4O9

    分子量:677.185

    精确质量:676.288

    Psa:141.89

    UNII号:042LAQ1IIS

    密度:

    沸点:873.4ºC at 760 mmHg

    熔点:250-256ºC (dec.)

    闪点:482ºC

    海关编码:2934999090

    简介:IrinotecanHydrochlorideTrihydrateisaDNAtopoisomeraseinhibitor.

    用途:CPT-11(伊立替康)是水溶性喜树碱类抗肿瘤药原料。主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症。

     136572-09-3 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:136572-09-3

    品名:盐酸伊立替康三水合物IrinotecanHydrochlorideTrihydrate

    中文别名:盐酸依立替康三水合物;伊立替康盐酸盐三水合物;(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2B]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐;盐酸伊立替康;

    英文别名:Irinotecanhydrochloridetrihydrate;(+)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-&<(piperidinopiperidino)-carbonyloxy&>-1H-pyrano&<3',4':6,7&>indolizino&<1,2-b&>quinoline-3,14-(4H,12H)-dionehydrochloridetrihydrate;CPT-11Trihydrate;

    分子式:C33H45ClN4O9

    分子量:677.185

    精确质量:676.288

    Psa:141.89

    UNII号:042LAQ1IIS

    密度:

    沸点:873.4ºC at 760 mmHg

    熔点:250-256ºC (dec.)

    闪点:482ºC

    海关编码:2934999090

    简介:IrinotecanHydrochlorideTrihydrateisaDNAtopoisomeraseinhibitor.

    用途:CPT-11(伊立替康)是水溶性喜树碱类抗肿瘤药原料。主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。它是疗效确切、毒副作用较小的新型抗癌药物,主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫癌、卵巢癌等癌症。

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    DNA损伤136572-09-3
    SEND 盐酸伊立替康三水合物 Irinotecanhydrochloridetri... 现货

     230.00
    send10960 98%
    DNA损伤912444-00-9

    CAS号:912444-00-9

    品名:2-[(2R)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺veliparib

    中文别名:2-[(2R)-2-甲基吡咯烷-2-基]-1H-苯并咪唑-7-羧酰胺;

    英文别名:ABT-888(Veliparib);(R)-1-Boc-2-piperidineaceticacid;2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide;2-[(R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide;Veliparib(ABT-888);(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)aceticacid;(R)-N-Boc-2-piperidineaceticacid;Veliparib;2-[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2-pyridinyl]aceticacid;

    分子式:C13H16N4O

    分子量:244.292

    精确质量:244.132

    Psa:84.79

    MDL号:MFCD16661059

    密度:1.274

    沸点:579.023ºC at 760 mmHg

    闪点:303.982ºC

    折射率:1.653

    海关编码:2934999090

    简介:ABT-888isapotent,orallybioavailablePARP-1/-2inhibitorshowntopotentiateDNAdamagingagents.Theabilitytopotentiatetemozolomide(TMZ)anddevelopabiologicalmarkerforPARPinhibitionwasevaluatedinvivo.

     912444-00-9 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:912444-00-9

    品名:2-[(2R)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺veliparib

    中文别名:2-[(2R)-2-甲基吡咯烷-2-基]-1H-苯并咪唑-7-羧酰胺;

    英文别名:ABT-888(Veliparib);(R)-1-Boc-2-piperidineaceticacid;2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide;2-[(R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide;Veliparib(ABT-888);(R)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)aceticacid;(R)-N-Boc-2-piperidineaceticacid;Veliparib;2-[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)hexahydro-2-pyridinyl]aceticacid;

    分子式:C13H16N4O

    分子量:244.292

    精确质量:244.132

    Psa:84.79

    MDL号:MFCD16661059

    密度:1.274

    沸点:579.023ºC at 760 mmHg

    闪点:303.982ºC

    折射率:1.653

    海关编码:2934999090

    简介:ABT-888isapotent,orallybioavailablePARP-1/-2inhibitorshowntopotentiateDNAdamagingagents.Theabilitytopotentiatetemozolomide(TMZ)anddevelopabiologicalmarkerforPARPinhibitionwasevaluatedinvivo.

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    DNA损伤912444-00-9
    SEND 维利帕尼 Velipari 现货

     1300.00
    send20303 99%
    DNA损伤763113-22-0

    CAS号:763113-22-0

    品名:奥拉帕尼olaparib

    中文别名:奥拉帕尼

    英文别名:AZD-2281;azd2281Olaparib;

    分子式:C24H23FN4O3

    分子量:434.463

    精确质量:434.175

    Psa:86.37

    MDL号:MFCD13185161

    密度:1.43

    折射率:1.702

    海关编码:2933990090

    简介:Olaparib(AZD-2281,tradenameLynparza)isanFDA-approvedtargetedtherapyforcancer,developedbyKuDOSPharmaceuticalsandlaterbyAstraZeneca.ItisaPARPinhibitor,inhibitingpolyADPribosepolymerase(PARP),anenzymeinvolvedinDNArepair.ItactsagainstcancersinpeoplewithhereditaryBRCA1orBRCA2mutations,whichincludesomeovarian,breast,andprostatecancers.InDecember2014,olaparibwasapprovedforuseasasingleagentbytheEMAandtheFDA.TheFDAapprovalisinforgermlineBRCAmutated(gBRCAm)advancedovariancancerthathasreceivedthreeormorepriorlinesofchemotherapy.

     763113-22-0 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:763113-22-0

    品名:奥拉帕尼olaparib

    中文别名:奥拉帕尼

    英文别名:AZD-2281;azd2281Olaparib;

    分子式:C24H23FN4O3

    分子量:434.463

    精确质量:434.175

    Psa:86.37

    MDL号:MFCD13185161

    密度:1.43

    折射率:1.702

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    简介:Olaparib(AZD-2281,tradenameLynparza)isanFDA-approvedtargetedtherapyforcancer,developedbyKuDOSPharmaceuticalsandlaterbyAstraZeneca.ItisaPARPinhibitor,inhibitingpolyADPribosepolymerase(PARP),anenzymeinvolvedinDNArepair.ItactsagainstcancersinpeoplewithhereditaryBRCA1orBRCA2mutations,whichincludesomeovarian,breast,andprostatecancers.InDecember2014,olaparibwasapprovedforuseasasingleagentbytheEMAandtheFDA.TheFDAapprovalisinforgermlineBRCAmutated(gBRCAm)advancedovariancancerthathasreceivedthreeormorepriorlinesofchemotherapy.

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    DNA损伤763113-22-0
    SEND 奥拉帕尼 Olapari 现货

     8800.00
    send11463 /
    其他分子204255-11-8

    CAS号:204255-11-8

    品名:磷酸奥司他韦oseltamivirphosphate

    中文别名:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐;达菲/磷酸奥司他韦;

    英文别名:OseltaMivirAcid-D3Phosphate;Osteltamivirphosphate;Oseltamirphosphate;Oseltamivirphosphate;Oseltamivirphosphat;OseltamivirPhosphate;NTERMEDIATESOFOSELTAMIVIR;Oselt;

    分子式:C16H31N2O8P

    分子量:410.4

    精确质量:410.182

    Psa:178.22

    MDL号:MFCD17676100

    外观与性状:白色水晶般的固体

    密度:1.08g/cm3

    沸点:473.3ºC at 760 mmHg

    闪点:240ºC

    海关编码:2942000000

    简介:Orallyactiveinhibitorofinfluenzavirusneuraminidase;convertedinvivototheactiveacidmetabolite.Anantiviraldrug.

     204255-11-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:204255-11-8

    品名:磷酸奥司他韦oseltamivirphosphate

    中文别名:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐;达菲/磷酸奥司他韦;

    英文别名:OseltaMivirAcid-D3Phosphate;Osteltamivirphosphate;Oseltamirphosphate;Oseltamivirphosphate;Oseltamivirphosphat;OseltamivirPhosphate;NTERMEDIATESOFOSELTAMIVIR;Oselt;

    分子式:C16H31N2O8P

    分子量:410.4

    精确质量:410.182

    Psa:178.22

    MDL号:MFCD17676100

    外观与性状:白色水晶般的固体

    密度:1.08g/cm3

    沸点:473.3ºC at 760 mmHg

    闪点:240ºC

    海关编码:2942000000

    简介:Orallyactiveinhibitorofinfluenzavirusneuraminidase;convertedinvivototheactiveacidmetabolite.Anantiviraldrug.

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    其他分子204255-11-8
    SEND 磷酸盐奥司他韦 Oseltamivirphosphate 现货

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