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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    其他分子28395-03-1

    CAS号:28395-03-1

    品名:布美他尼bumetanide

    中文别名:强力速效利尿剂;5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸;3-(氨基磺酰基)-5-(丁基氨基)-4-苯氧基苯甲酸;3-正丁胺基-4苯氧基-5-氨基磺酰苯甲酸;

    英文别名:Bumetanide;Fordiuran;3-(Aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;Bumetanida;Bumex;Bumetanidum;2-phenoxy-3-butylamino-5-carboxybenzenesulfonamide;3-(butylamino-)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;[3H]-Bumetanide;Fontego;Burinex;3-(Butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;Lunetoron;Segurex;

    分子式:C17H20N2O5S

    分子量:364.416

    精确质量:364.109

    Psa:127.1

    RTECS号:DG4910000

    MDL号:MFCD00078949

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.347g/cm3

    沸点:571.2ºC at 760mmHg

    熔点:230-2310C

    闪点:299.3ºC

    折射率:1.612

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:库房通风低温干燥

    蒸汽压:6.89E-14mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2935009090

    简介:Bumetanide(tradenamesBumexorBurinex)isaloopdiureticofthesulfamylcategorytotreatheartfailure.Itisoftenusedinpeopleinwhomhighdosesoffurosemideareineffective.ItismarketedbyHoffmann-LaRoche.Themaindifferencebetweenthetwosubstancesisinbioavailabilityandpharmacodynamicpotency.Furosemideisincompletelyabsorbedintheintestine(60%),andtherearesubstantialinter-andintraindividualdifferencesinbioavailability(range10-90%).Bumetanideisalmostcompletelyabsorbed(80%),andtheabsorptionisnotalteredwhenitistakenwithfood.Itissaidtobeamorepredictablediuretic,meaningthatthepredictableabsorptionisreflectedinamorepredictableeffect.

    用途:利尿剂,对高血压,肾功能衰竭,急性药物毒物中毒等症有预防和治疗作用。

     28395-03-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:28395-03-1

    品名:布美他尼bumetanide

    中文别名:强力速效利尿剂;5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸;3-(氨基磺酰基)-5-(丁基氨基)-4-苯氧基苯甲酸;3-正丁胺基-4苯氧基-5-氨基磺酰苯甲酸;

    英文别名:Bumetanide;Fordiuran;3-(Aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxybenzoicacid;Bumetanida;Bumex;Bumetanidum;2-phenoxy-3-butylamino-5-carboxybenzenesulfonamide;3-(butylamino-)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;[3H]-Bumetanide;Fontego;Burinex;3-(Butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoicacid;Lunetoron;Segurex;

    分子式:C17H20N2O5S

    分子量:364.416

    精确质量:364.109

    Psa:127.1

    RTECS号:DG4910000

    MDL号:MFCD00078949

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.347g/cm3

    沸点:571.2ºC at 760mmHg

    熔点:230-2310C

    闪点:299.3ºC

    折射率:1.612

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:库房通风低温干燥

    蒸汽压:6.89E-14mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2935009090

    简介:Bumetanide(tradenamesBumexorBurinex)isaloopdiureticofthesulfamylcategorytotreatheartfailure.Itisoftenusedinpeopleinwhomhighdosesoffurosemideareineffective.ItismarketedbyHoffmann-LaRoche.Themaindifferencebetweenthetwosubstancesisinbioavailabilityandpharmacodynamicpotency.Furosemideisincompletelyabsorbedintheintestine(60%),andtherearesubstantialinter-andintraindividualdifferencesinbioavailability(range10-90%).Bumetanideisalmostcompletelyabsorbed(80%),andtheabsorptionisnotalteredwhenitistakenwithfood.Itissaidtobeamorepredictablediuretic,meaningthatthepredictableabsorptionisreflectedinamorepredictableeffect.

    用途:利尿剂,对高血压,肾功能衰竭,急性药物毒物中毒等症有预防和治疗作用。

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    其他分子28395-03-1
    QCC Bumetanide Bumetanide 4-6周 询价 QB211300 /
    膜转运/离子通道103890-78-4

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

     103890-78-4 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

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    膜转运/离子通道103890-78-4
    QCC Lacidipine Lacidipine 4-6周 询价 QL030400 /
    神经信号274693-27-5

    CAS号:274693-27-5

    品名:替格瑞洛ticagrelor

    中文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

    英文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

    分子式:C23H28F2N6O4S

    分子量:522.568

    精确质量:522.186

    Psa:163.74

    MDL号:MFCD09954148

    密度:1.67

    沸点:777.551ºC at 760 mmHg

    闪点:424.048ºC

    折射率:1.744

    海关编码:2933990090

    简介:替格瑞洛的商品名为倍林达,圆形、双凸、黄色包衣片,一面刻有“T”,其上方刻有“90”字样,另一面光滑,含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

    用途:原料药,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。

     274693-27-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:274693-27-5

    品名:替格瑞洛ticagrelor

    中文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

    英文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

    分子式:C23H28F2N6O4S

    分子量:522.568

    精确质量:522.186

    Psa:163.74

    MDL号:MFCD09954148

    密度:1.67

    沸点:777.551ºC at 760 mmHg

    闪点:424.048ºC

    折射率:1.744

    海关编码:2933990090

    简介:替格瑞洛的商品名为倍林达,圆形、双凸、黄色包衣片,一面刻有“T”,其上方刻有“90”字样,另一面光滑,含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂,其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO研究)及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷,所以被国内外多个指南列于一线推荐,且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前,在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

    用途:原料药,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。

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    神经信号274693-27-5
    QCC Ticagrelor Ticagrelo 4-6周 询价 QT030700 /
    神经信号980-71-2

    CAS号:980-71-2

    品名:马来酸溴苯那敏brompheniraminemaleate

    中文别名:马来酸溴苯那敏

    英文别名:brompheniramine(maleate);Brompheniramined;brompheniraminehydrogenmaleate;N-(3-THIOXO-3H-1,2,4-DITHIAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE;(+/-)-1-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane;D-Brompheniramine;Brompheniraminehydrogenmaleate;(RS)-brompheniramine;

    分子式:C20H23BrN2O4

    分子量:435.312

    精确质量:434.084

    Psa:90.73

    RTECS号:US4025000

    UNII号:IXA7C9ZN03

    外观与性状:晶体粉末

    密度:

    沸点:403ºC at 760 mmHg

    熔点:134-135ºC

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Antihistaminic.

     980-71-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:980-71-2

    品名:马来酸溴苯那敏brompheniraminemaleate

    中文别名:马来酸溴苯那敏

    英文别名:brompheniramine(maleate);Brompheniramined;brompheniraminehydrogenmaleate;N-(3-THIOXO-3H-1,2,4-DITHIAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE;(+/-)-1-(4-bromophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane;D-Brompheniramine;Brompheniraminehydrogenmaleate;(RS)-brompheniramine;

    分子式:C20H23BrN2O4

    分子量:435.312

    精确质量:434.084

    Psa:90.73

    RTECS号:US4025000

    UNII号:IXA7C9ZN03

    外观与性状:晶体粉末

    密度:

    沸点:403ºC at 760 mmHg

    熔点:134-135ºC

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Antihistaminic.

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    神经信号980-71-2
    QCC Brompheniraminemaleate Brompheniraminemaleate 4-6周 询价 QB180800 /
    神经信号15307-79-6

    CAS号:15307-79-6

    品名:双氯芬酸钠diclofenacsodium

    中文别名:双氯灭痛;双氯灭痛钠;二氯苯胺苯乙酸钠;双氯胺苯乙酸钠;二氯芬酸;

    英文别名:KROPLEX;BENFOFEN;kriplex;ECOFENAC;Sodium2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetate;Diacron;VALETAN;Naclof;2-(2,6-Dichloroanilino)phenylaceticAcidSodiumSalt;Diclofenacsodium;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacidsodiumsalt;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacids;Voldal;

    分子式:C14H10Cl2NNaO2

    分子量:318.13

    精确质量:316.999

    Psa:52.16

    RTECS号:AG6330000

    EINECS号:239-346-4

    MDL号:MFCD00082251

    外观与性状:白色或灰白色粉末

    密度:

    沸点:412ºC at 760 mmHg

    熔点:288-290°C

    闪点:203ºC

    稳定性:Stable.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922499990

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Anonsteroidalanti-inflammatorycompoundandecycloxygenase(COX)inhibitor.

    用途:该品为强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍,较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。

     15307-79-6 详细信息

    神经信号

    CAS号:15307-79-6

    品名:双氯芬酸钠diclofenacsodium

    中文别名:双氯灭痛;双氯灭痛钠;二氯苯胺苯乙酸钠;双氯胺苯乙酸钠;二氯芬酸;

    英文别名:KROPLEX;BENFOFEN;kriplex;ECOFENAC;Sodium2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetate;Diacron;VALETAN;Naclof;2-(2,6-Dichloroanilino)phenylaceticAcidSodiumSalt;Diclofenacsodium;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacidsodiumsalt;2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneaceticacids;Voldal;

    分子式:C14H10Cl2NNaO2

    分子量:318.13

    精确质量:316.999

    Psa:52.16

    RTECS号:AG6330000

    EINECS号:239-346-4

    MDL号:MFCD00082251

    外观与性状:白色或灰白色粉末

    密度:

    沸点:412ºC at 760 mmHg

    熔点:288-290°C

    闪点:203ºC

    稳定性:Stable.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922499990

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Anonsteroidalanti-inflammatorycompoundandecycloxygenase(COX)inhibitor.

    用途:该品为强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍,较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。

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    神经信号15307-79-6
    QCC DiclofenacSodium DiclofenacSodium 4-6周 询价 QD030400NA /
    QCC AceclofenacEPImpurityA AceclofenacEPImpurityA 4-6周 询价 QA030601 /
    神经信号69-09-0

    CAS号:69-09-0

    品名:氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

    中文别名:氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

    英文别名:10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

    分子式:C17H20Cl2N2S

    分子量:355.325

    精确质量:354.072

    Psa:31.78

    RTECS号:SO1750000

    MDL号:MFCD00012654

    外观与性状:奶油色-白色结晶粉末

    密度:1.077 g/cm3 (15 C)

    沸点:450.1ºC at 760 mmHg

    熔点:192-196°C

    折射率:1.4436 (20ºC)

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

    储存条件:库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美国:Thorazine,其它地区:Largactil),也叫冬眠灵,是第一代抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始,进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后,并在西方国家掀起了非住院化运动,使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

    用途:本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统,小剂量有安定作用,大剂量连续使用有抗精神病作用,本品抑制丘脑下体温调节中枢,使体温随环境温度升降,配合其他药物,使体温降至正常体温之下,代谢降低,称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

     69-09-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:69-09-0

    品名:氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

    中文别名:氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

    英文别名:10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

    分子式:C17H20Cl2N2S

    分子量:355.325

    精确质量:354.072

    Psa:31.78

    RTECS号:SO1750000

    MDL号:MFCD00012654

    外观与性状:奶油色-白色结晶粉末

    密度:1.077 g/cm3 (15 C)

    沸点:450.1ºC at 760 mmHg

    熔点:192-196°C

    折射率:1.4436 (20ºC)

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

    储存条件:库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S28-S36/37-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:氯丙嗪(Chlorpromazine、CPZ,美国:Thorazine,其它地区:Largactil),也叫冬眠灵,是第一代抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始,进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后,并在西方国家掀起了非住院化运动,使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

    用途:本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统,小剂量有安定作用,大剂量连续使用有抗精神病作用,本品抑制丘脑下体温调节中枢,使体温随环境温度升降,配合其他药物,使体温降至正常体温之下,代谢降低,称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

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    神经信号69-09-0
    QCC ChlorpromazineHCl ChlorpromazineHCl 4-6周 询价 QC081200 /
    神经信号15687-27-1

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

     15687-27-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

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    神经信号15687-27-1
    QCC Ibuprofen Ibuprofen 4-6周 询价 QI210400 /
    神经信号22071-15-4

    CAS号:22071-15-4

    品名:酮洛芬ketoprofen

    中文别名:alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;2-(3-苯甲酰苯基)丙酸;酮基布洛芬;酪洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;

    英文别名:Toprec;Topre;Iso-K;Fastum;Lertus;aneol;Dexal;2-(3-Benzoylphenyl)propanoicacid;ru4733;Epatec;Ketoprofen;2-(3-Benzoylphenyl)propionicAcid;ORUDIS;

    分子式:C16H14O3

    分子量:254.281

    精确质量:254.094

    Psa:54.37

    RTECS号:UE7570000

    EINECS号:244-759-8

    MDL号:MFCD00055790

    PubChem号:24278504

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.198 g/cm3

    沸点:431.3ºC at 760 mmHg

    熔点:93-96°C

    闪点:147ºC

    折射率:1.592

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S45-S36/37/39

    危险类别码:R25; R36/37/38

    海关编码:2916392000

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301; H315; H319; H335

    简介:Ketoprofen,(RS)2-(3-benzoylphenyl)-propionicacid(chemicalformulaC16H14O3)isoneofthepropionicacidclassofnonsteroidalanti-inflammatorydrugs(NSAID)withanalgesicandantipyreticeffects.Itactsbyinhibitingthebody'sproductionofprostaglandin.

    用途:消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。

     22071-15-4 详细信息

    神经信号

    CAS号:22071-15-4

    品名:酮洛芬ketoprofen

    中文别名:alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;2-(3-苯甲酰苯基)丙酸;酮基布洛芬;酪洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;

    英文别名:Toprec;Topre;Iso-K;Fastum;Lertus;aneol;Dexal;2-(3-Benzoylphenyl)propanoicacid;ru4733;Epatec;Ketoprofen;2-(3-Benzoylphenyl)propionicAcid;ORUDIS;

    分子式:C16H14O3

    分子量:254.281

    精确质量:254.094

    Psa:54.37

    RTECS号:UE7570000

    EINECS号:244-759-8

    MDL号:MFCD00055790

    PubChem号:24278504

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.198 g/cm3

    沸点:431.3ºC at 760 mmHg

    熔点:93-96°C

    闪点:147ºC

    折射率:1.592

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S45-S36/37/39

    危险类别码:R25; R36/37/38

    海关编码:2916392000

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301; H315; H319; H335

    简介:Ketoprofen,(RS)2-(3-benzoylphenyl)-propionicacid(chemicalformulaC16H14O3)isoneofthepropionicacidclassofnonsteroidalanti-inflammatorydrugs(NSAID)withanalgesicandantipyreticeffects.Itactsbyinhibitingthebody'sproductionofprostaglandin.

    用途:消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。

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    神经信号22071-15-4
    QCC Ketoprofen Ketoprofen 4-6周 询价 QK201600 /
    神经信号137-58-6

    CAS号:137-58-6

    品名:利多卡因lidocaine

    中文别名:利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

    英文别名:L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

    分子式:C14H22N2O

    分子量:234.337

    精确质量:234.173

    Psa:32.34

    RTECS号:AN7525000

    EINECS号:205-302-8

    MDL号:MFCD00026733

    PubChem号:24896480

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.026g/cm3

    沸点:350.8ºC at 760mmHg

    熔点:66-69°C

    闪点:166ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

    蒸汽压:4.28E-05mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S26-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:利多卡因(英语:Lidocaine)是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一到三分钟后即生效,效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了,原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

    用途:该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

     137-58-6 详细信息

    神经信号

    CAS号:137-58-6

    品名:利多卡因lidocaine

    中文别名:利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

    英文别名:L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

    分子式:C14H22N2O

    分子量:234.337

    精确质量:234.173

    Psa:32.34

    RTECS号:AN7525000

    EINECS号:205-302-8

    MDL号:MFCD00026733

    PubChem号:24896480

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.026g/cm3

    沸点:350.8ºC at 760mmHg

    熔点:66-69°C

    闪点:166ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

    蒸汽压:4.28E-05mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S26-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:利多卡因(英语:Lidocaine)是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一到三分钟后即生效,效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了,原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

    用途:该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

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    神经信号137-58-6
    QCC Lidocaine Lidocaine 4-6周 询价 QL040300 /
    神经信号34552-83-5

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

     34552-83-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:34552-83-5

    品名:盐酸洛哌丁胺loperamidehydrochloride

    中文别名:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;洛哌丁胺盐酸盐;盐酸氯苯哌酰胺;

    英文别名:Lopemid;LoperaMideHydrochloride;loperamideHCl;Imodium;4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide,hydrochloride;Suprasec;Loperamidehydrochloride;Loperyl;Fortasec;LoperamideHCl;Dissenten;Lopemin;

    分子式:C29H34Cl2N2O2

    分子量:513.498

    精确质量:512.2

    Psa:43.78

    RTECS号:TM4960000

    UNII号:77TI35393C

    外观与性状:晶体,几乎可溶于水

    密度:

    沸点:647.2ºC at 760 mmHg

    熔点:223-225°C

    闪点:345.2ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Usedasanantidiarrheal.

    用途:止泻药,长效抗腹泻药物,治疗急、慢性痢疾,可用于生产盐酸咯哌丁胺胶囊。本品系新型抗腹泻药,用于控制各种急慢性功能性腹泻,抑制肠道蠕动,从而能控制急慢性功能性腹泻,并获得迅速止泻效果。对回肠造口术者,可用来增加大便稠硬度,减少排便次数和容量。作用比苯乙禁发此产品强而持久,几乎无马啡样中枢神经的副作用。能有效地控制由前列腺素引起的功能性腹泻。

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    神经信号34552-83-5
    QCC LoperamideHCl LoperamideHCl 4-6周 询价 QL160500 /
    神经信号62-13-5

    CAS号:62-13-5

    品名:盐酸肾上腺酮1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone,hydrochloride

    中文别名:3',4'-二羟基-2-甲基氨基苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐一水合物;3',4'-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐;

    英文别名:Adrenaloniumchloratum;1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone,hydrochloride;adrenalonhydrochloride;1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-aethanon,Hydrochlorid;ADRENALONE,HYDROCHLORIDE;3',4'-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenonehydrochloride;1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-methylamino-ethan-hydrochlorid;Stryphnonasal;Kephrinehydrochloride;Adrenonehydrochloride;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]methylammoniumchloride;Epinephrineketonehydrochloride;ADRENALONEHCL;

    分子式:C9H12ClNO3

    分子量:217.649

    精确质量:217.051

    Psa:69.56

    RTECS号:AM8225000

    UNII号:NN82YWE2IC

    密度:

    沸点:405.6ºC at 760 mmHg

    熔点:244-249°C (dec.)

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922509090

    用途:生化研究

     62-13-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:62-13-5

    品名:盐酸肾上腺酮1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone,hydrochloride

    中文别名:3',4'-二羟基-2-甲基氨基苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐一水合物;3',4'-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐;肾上腺素盐酸盐;

    英文别名:Adrenaloniumchloratum;1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-ethanone,hydrochloride;adrenalonhydrochloride;1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-methylamino-aethanon,Hydrochlorid;ADRENALONE,HYDROCHLORIDE;3',4'-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenonehydrochloride;1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-methylamino-ethan-hydrochlorid;Stryphnonasal;Kephrinehydrochloride;Adrenonehydrochloride;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]methylammoniumchloride;Epinephrineketonehydrochloride;ADRENALONEHCL;

    分子式:C9H12ClNO3

    分子量:217.649

    精确质量:217.051

    Psa:69.56

    RTECS号:AM8225000

    UNII号:NN82YWE2IC

    密度:

    沸点:405.6ºC at 760 mmHg

    熔点:244-249°C (dec.)

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2922509090

    用途:生化研究

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    神经信号62-13-5
    QCC AdrenalineEPImpurityCHCl AdrenalineEPImpurityCHCl 4-6周 询价 QA041403H /
    神经信号79307-93-0

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

     79307-93-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

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    神经信号79307-93-0
    QCC AzelastineHCl AzelastineHCl 4-6周 询价 QA261200 /
    神经信号82248-59-7

    CAS号:82248-59-7

    品名:盐酸托莫西汀Atomoxetinehydrochloride

    中文别名:(R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯丙基胺盐酸盐;阿托莫西汀盐酸盐;盐酸阿托莫西汀;

    英文别名:AtomoxetineHCl;(R)-N-Methyl-(2-methylphenoxy)benzenepropanamineHydrochloride;R-TomexetineHydrochloride;TomoxetineHydrochloride;LY139603;Strattera;(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amineHydrochloride;(R)-N-methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amineHydrochloride;

    分子式:C17H22ClNO

    分子量:291.816

    精确质量:291.139

    Psa:21.26

    MDL号:MFCD06410992

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:389ºC at 760 mmHg

    熔点:167-169ºC

    闪点:164.1ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2922299090

    简介:ANorepinephrinereuptakeinhibitor.

    用途:用于儿童及青少年的注意力缺陷-多动障碍。

     82248-59-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:82248-59-7

    品名:盐酸托莫西汀Atomoxetinehydrochloride

    中文别名:(R)-N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)-3-苯丙基胺盐酸盐;阿托莫西汀盐酸盐;盐酸阿托莫西汀;

    英文别名:AtomoxetineHCl;(R)-N-Methyl-(2-methylphenoxy)benzenepropanamineHydrochloride;R-TomexetineHydrochloride;TomoxetineHydrochloride;LY139603;Strattera;(3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amineHydrochloride;(R)-N-methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amineHydrochloride;

    分子式:C17H22ClNO

    分子量:291.816

    精确质量:291.139

    Psa:21.26

    MDL号:MFCD06410992

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:389ºC at 760 mmHg

    熔点:167-169ºC

    闪点:164.1ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    海关编码:2922299090

    简介:ANorepinephrinereuptakeinhibitor.

    用途:用于儿童及青少年的注意力缺陷-多动障碍。

    展开

    神经信号82248-59-7
    QCC Atomoxetinehydrochloride Atomoxetinehydrochloride 4-6周 询价 QA150900 /
    神经信号71675-85-9

    CAS号:71675-85-9

    品名:阿米舒必利amisulpride

    中文别名:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺;

    英文别名:Amisulprida;4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidin-yl)methyl]-5-(ethyl-sulfonyl)-2--methoxybenzamide;Amisulpiride;Amisulpridum[INN-Latin];4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;Socian;Solian;Amisulpridum;Amisulpride;Deniban;Aminosultopride;

    分子式:C17H27N3O4S

    分子量:369.479

    精确质量:369.172

    Psa:110.11

    RTECS号:CV2308701

    MDL号:MFCD00866691

    外观与性状:白色或近乎于白色结晶粉末

    密度:1.2 g/cm3

    沸点:558.9ºC at 760 mmHg

    熔点:124-128ºC

    闪点:291.8ºC

    折射率:1.545

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Amisulprideisaneurolepticagent,ananalogueofSulpiride.Amisulprideisusedasanantipsychotic.Amisulprideisadopaminereceptorantagonist.

    用途:特异性D2/D3受体拮抗剂,治疗急性及慢性精神分裂症之正性及负性症状。

     71675-85-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:71675-85-9

    品名:阿米舒必利amisulpride

    中文别名:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺;

    英文别名:Amisulprida;4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidin-yl)methyl]-5-(ethyl-sulfonyl)-2--methoxybenzamide;Amisulpiride;Amisulpridum[INN-Latin];4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;Socian;Solian;Amisulpridum;Amisulpride;Deniban;Aminosultopride;

    分子式:C17H27N3O4S

    分子量:369.479

    精确质量:369.172

    Psa:110.11

    RTECS号:CV2308701

    MDL号:MFCD00866691

    外观与性状:白色或近乎于白色结晶粉末

    密度:1.2 g/cm3

    沸点:558.9ºC at 760 mmHg

    熔点:124-128ºC

    闪点:291.8ºC

    折射率:1.545

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Amisulprideisaneurolepticagent,ananalogueofSulpiride.Amisulprideisusedasanantipsychotic.Amisulprideisadopaminereceptorantagonist.

    用途:特异性D2/D3受体拮抗剂,治疗急性及慢性精神分裂症之正性及负性症状。

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    神经信号71675-85-9
    QCC Amisulpride Amisulpride 4-6周 询价 QA131900 /
    神经信号53164-05-9

    CAS号:53164-05-9

    品名:阿西美辛acemetacin

    中文别名:[1-(对氯苯甲酰基)-5-甲;[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲酯;1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸羧甲酯;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸羧甲基酯;炎痛美新;

    英文别名:TVX-1322;aximeixin;BAYf4975;Acemetacin;acemix;glycolicacidesterofindomethacin;Emflex;tv1322;Solart;rantudil;k-708;1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-aceticacidcarboxymethylester;rheumibis;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-aceticAcidCarboxymethylEster;[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetoxyaceticAcid;

    分子式:C21H18ClNO6

    分子量:415.824

    精确质量:415.082

    Psa:94.83

    UNII号:5V141XK28X

    外观与性状:从石油醚得淡黄色细微结晶,熔点150-153℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):55.5,18.42,24.2,30.1口服;34.1,51.1,38.1,28.3静脉注射。

    密度:1.36g/cm3

    沸点:565.5ºC at 760mmHg

    熔点:151.5°C

    闪点:295.8ºC

    折射率:1.611

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22-S25-S36/37/39-S45

    危险类别码:R26/27/28

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T+

    简介:Anti-inflammatory.

    用途:非甾体消炎镇痛药,有明显抑制炎症的作用。适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肌纤维组织炎、坐骨神经痛等的治疗。

     53164-05-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:53164-05-9

    品名:阿西美辛acemetacin

    中文别名:[1-(对氯苯甲酰基)-5-甲;[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲酯;1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸羧甲酯;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸羧甲基酯;炎痛美新;

    英文别名:TVX-1322;aximeixin;BAYf4975;Acemetacin;acemix;glycolicacidesterofindomethacin;Emflex;tv1322;Solart;rantudil;k-708;1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-aceticacidcarboxymethylester;rheumibis;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-aceticAcidCarboxymethylEster;[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetoxyaceticAcid;

    分子式:C21H18ClNO6

    分子量:415.824

    精确质量:415.082

    Psa:94.83

    UNII号:5V141XK28X

    外观与性状:从石油醚得淡黄色细微结晶,熔点150-153℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):55.5,18.42,24.2,30.1口服;34.1,51.1,38.1,28.3静脉注射。

    密度:1.36g/cm3

    沸点:565.5ºC at 760mmHg

    熔点:151.5°C

    闪点:295.8ºC

    折射率:1.611

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22-S25-S36/37/39-S45

    危险类别码:R26/27/28

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T+

    简介:Anti-inflammatory.

    用途:非甾体消炎镇痛药,有明显抑制炎症的作用。适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肌纤维组织炎、坐骨神经痛等的治疗。

    展开

    神经信号53164-05-9
    QCC Acemetacin Acemetacin 4-6周 询价 QA032700 /
    神经信号129722-12-9

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

     129722-12-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

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    神经信号129722-12-9
    QCC Aripiprazole Aripiprazole 4-6周 询价 QA181600 /
    神经信号81403-68-1

    CAS号:81403-68-1

    品名:盐酸阿夫唑嗪alfuzosinhydrochloride

    中文别名:阿夫唑嗪盐酸盐;4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐;ALFUZOSIN(盐酸盐);N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;盐酸阿呋唑嗪;N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐;

    英文别名:Alfuzosinhydrochloride;AlfuzosinHydrochloride;

    分子式:C19H28ClN5O4

    分子量:425.91

    精确质量:425.183

    Psa:111.83

    MDL号:MFCD00879135

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:687.7ºC at 760 mmHg

    熔点:225°C

    储存条件:Store at RT

    危险类别码:R22

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:α1-AdrenoceptorantagoniststructurallysimilartoProzosin.Antihypertensive.Usedintreatmentofbenignprostatichypertrophy.

    用途:α1受体阻滞剂,属外周性降压药.用于高血压.本品为α1受体阻滞剂,其选择性高.临床用于治疗中至重度高血压.它能改善肾血流,故可用于伴有肾功能损害患者.近年报道它可降低总胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且对老年高血压患者常伴有的前列腺肥大有治疗作用.

     81403-68-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:81403-68-1

    品名:盐酸阿夫唑嗪alfuzosinhydrochloride

    中文别名:阿夫唑嗪盐酸盐;4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐;ALFUZOSIN(盐酸盐);N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;盐酸阿呋唑嗪;N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐;

    英文别名:Alfuzosinhydrochloride;AlfuzosinHydrochloride;

    分子式:C19H28ClN5O4

    分子量:425.91

    精确质量:425.183

    Psa:111.83

    MDL号:MFCD00879135

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:687.7ºC at 760 mmHg

    熔点:225°C

    储存条件:Store at RT

    危险类别码:R22

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:α1-AdrenoceptorantagoniststructurallysimilartoProzosin.Antihypertensive.Usedintreatmentofbenignprostatichypertrophy.

    用途:α1受体阻滞剂,属外周性降压药.用于高血压.本品为α1受体阻滞剂,其选择性高.临床用于治疗中至重度高血压.它能改善肾血流,故可用于伴有肾功能损害患者.近年报道它可降低总胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且对老年高血压患者常伴有的前列腺肥大有治疗作用.

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    神经信号81403-68-1
    QCC AlfuzosinHCl AlfuzosinHCl 4-6周 询价 QA062600 /
    神经信号31677-93-7

    CAS号:31677-93-7

    品名:盐酸安非他酮BUPROPIONHYDROCHLORIDE

    中文别名:盐酸氨非他酮;2-叔丁基氨基-3’-氯苯丙酮盐酸盐;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;盐酸丁氨苯丙酮;

    英文别名:Bupropinehydrochloride;BupropioneHCl;AMFEBUTAMONEHCL;Bdeprion;Bupropion(hydrochloride);2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)-1-propanoneHydrochloride;Bupropine;BUPROPIONHCL;Zyban;Amfebutamone(Bupropion)HCl;BupropionHydrochloride;2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-onehydrochloride;BupropionHClAPI;wellbatrin;AmfebutamoneHydrochloride;

    分子式:C13H19Cl2NO

    分子量:276.202

    精确质量:275.084

    Psa:29.1

    RTECS号:UG8858000

    UNII号:ZG7E5POY8O

    密度:

    熔点:233-234 °C

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2922399090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aselectiveinhibitorofdopamineuptake.Anantidepressantoftheaminoketoneclass;aidinsmokingcessation.

     31677-93-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:31677-93-7

    品名:盐酸安非他酮BUPROPIONHYDROCHLORIDE

    中文别名:盐酸氨非他酮;2-叔丁基氨基-3’-氯苯丙酮盐酸盐;1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐;盐酸丁氨苯丙酮;

    英文别名:Bupropinehydrochloride;BupropioneHCl;AMFEBUTAMONEHCL;Bdeprion;Bupropion(hydrochloride);2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)-1-propanoneHydrochloride;Bupropine;BUPROPIONHCL;Zyban;Amfebutamone(Bupropion)HCl;BupropionHydrochloride;2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-onehydrochloride;BupropionHClAPI;wellbatrin;AmfebutamoneHydrochloride;

    分子式:C13H19Cl2NO

    分子量:276.202

    精确质量:275.084

    Psa:29.1

    RTECS号:UG8858000

    UNII号:ZG7E5POY8O

    密度:

    熔点:233-234 °C

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2922399090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aselectiveinhibitorofdopamineuptake.Anantidepressantoftheaminoketoneclass;aidinsmokingcessation.

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    神经信号31677-93-7
    QCC BupropionHydrochloride BupropionHydrochloride 4-6周 询价 QB161600 /
    神经信号113-92-8

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

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    神经信号

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

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