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    神经信号15687-27-1

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

     15687-27-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

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    神经信号15687-27-1
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    神经信号137-58-6

    CAS号:137-58-6

    品名:利多卡因lidocaine

    中文别名:利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

    英文别名:L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

    分子式:C14H22N2O

    分子量:234.337

    精确质量:234.173

    Psa:32.34

    RTECS号:AN7525000

    EINECS号:205-302-8

    MDL号:MFCD00026733

    PubChem号:24896480

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.026g/cm3

    沸点:350.8ºC at 760mmHg

    熔点:66-69°C

    闪点:166ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

    蒸汽压:4.28E-05mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S26-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:利多卡因(英语:Lidocaine)是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一到三分钟后即生效,效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了,原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

    用途:该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

     137-58-6 详细信息

    神经信号

    CAS号:137-58-6

    品名:利多卡因lidocaine

    中文别名:利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

    英文别名:L-Caine;Leostesin;Esracaine;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-diethylamino-2',6'-acetoxylidide;Lignocaine;4,4'-DIMETHOXYDIPHENYLSULFOXIDELIDOCAINE-D6;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,Lignocaine,Xylocaine;Maricaine;Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamideLignocaineXylocaine;Gravocain;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide;Lidoderm;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;Lidocaine;lignocainumhydrochloricum;Xylocaine;Anestacon;

    分子式:C14H22N2O

    分子量:234.337

    精确质量:234.173

    Psa:32.34

    RTECS号:AN7525000

    EINECS号:205-302-8

    MDL号:MFCD00026733

    PubChem号:24896480

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.026g/cm3

    沸点:350.8ºC at 760mmHg

    熔点:66-69°C

    闪点:166ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.

    蒸汽压:4.28E-05mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S26-S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:利多卡因(英语:Lidocaine)是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一到三分钟后即生效,效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了,原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

    用途:该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

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    神经信号137-58-6
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    神经信号71675-85-9

    CAS号:71675-85-9

    品名:阿米舒必利amisulpride

    中文别名:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺;

    英文别名:Amisulprida;4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidin-yl)methyl]-5-(ethyl-sulfonyl)-2--methoxybenzamide;Amisulpiride;Amisulpridum[INN-Latin];4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;Socian;Solian;Amisulpridum;Amisulpride;Deniban;Aminosultopride;

    分子式:C17H27N3O4S

    分子量:369.479

    精确质量:369.172

    Psa:110.11

    RTECS号:CV2308701

    MDL号:MFCD00866691

    外观与性状:白色或近乎于白色结晶粉末

    密度:1.2 g/cm3

    沸点:558.9ºC at 760 mmHg

    熔点:124-128ºC

    闪点:291.8ºC

    折射率:1.545

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Amisulprideisaneurolepticagent,ananalogueofSulpiride.Amisulprideisusedasanantipsychotic.Amisulprideisadopaminereceptorantagonist.

    用途:特异性D2/D3受体拮抗剂,治疗急性及慢性精神分裂症之正性及负性症状。

     71675-85-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:71675-85-9

    品名:阿米舒必利amisulpride

    中文别名:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺;

    英文别名:Amisulprida;4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidin-yl)methyl]-5-(ethyl-sulfonyl)-2--methoxybenzamide;Amisulpiride;Amisulpridum[INN-Latin];4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;Socian;Solian;Amisulpridum;Amisulpride;Deniban;Aminosultopride;

    分子式:C17H27N3O4S

    分子量:369.479

    精确质量:369.172

    Psa:110.11

    RTECS号:CV2308701

    MDL号:MFCD00866691

    外观与性状:白色或近乎于白色结晶粉末

    密度:1.2 g/cm3

    沸点:558.9ºC at 760 mmHg

    熔点:124-128ºC

    闪点:291.8ºC

    折射率:1.545

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Amisulprideisaneurolepticagent,ananalogueofSulpiride.Amisulprideisusedasanantipsychotic.Amisulprideisadopaminereceptorantagonist.

    用途:特异性D2/D3受体拮抗剂,治疗急性及慢性精神分裂症之正性及负性症状。

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    神经信号71675-85-9
    ECO Amisulpride Amisulpride 请咨询 询价 A-01400 98% +
    其他分子67-73-2

    CAS号:67-73-2

    品名:醋酸氟轻松fluocinoloneacetonide

    中文别名:乙酸肤轻松;醋酸肤轻松;肤轻松;氟轻松;仙乃乐;6α,9α-Difluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione;11b-羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)-双(氧)]-21-(乙酰氧基)-6a,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;

    英文别名:Fluocinoloneacetonide;FluocinoloneAcetonide;

    分子式:C24H30F2O6

    分子量:452.488

    精确质量:452.201

    Psa:93.06

    RTECS号:TU3830000

    UNII号:0CD5FD6S2M

    密度:1.36g/cm3

    沸点:579ºC

    熔点:267-269°C(lit.)

    折射率:103 ° (C=1, MeOH)

    储存条件:Keep tightly closed. Store in a cool dry place.

    安全说明:S26-S36-S22

    危险类别码:R20/21/22; R36/37/38; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2937210000

    危险品标志:Xn

    简介:Fluocinoloneacetonideisacorticosteroidprimarilyusedindermatologytoreduceskininflammationandrelieveitching.Itisasynthetichydrocortisonederivative.Thefluorinesubstitutionatposition9inthesteroidnucleusgreatlyenhancesitsactivity.Itwasfirstsynthesizedin1959intheResearchDepartmentofSyntexLaboratoriesS.A.MexicoCity.PreparationscontainingitwerefirstmarketedunderthenameSynalar.Atypicaldosagestrengthusedindermatologyis0.01–0.025%.OnesuchcreamissoldunderthebrandnameFlucort-Nandincludestheantibioticneomycin.

    用途:为外用皮质激素,涂于皮肤患处,治疗皮肤过敏而引起瘙痒,粘膜的炎症,神经性皮炎、接触皮炎、日光性皮炎、牛皮癣等,特别适合用于婴儿湿疹,且疗效显著,副作用少,奏效快,止痒效果好。

     67-73-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:67-73-2

    品名:醋酸氟轻松fluocinoloneacetonide

    中文别名:乙酸肤轻松;醋酸肤轻松;肤轻松;氟轻松;仙乃乐;6α,9α-Difluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione;11b-羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)-双(氧)]-21-(乙酰氧基)-6a,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;

    英文别名:Fluocinoloneacetonide;FluocinoloneAcetonide;

    分子式:C24H30F2O6

    分子量:452.488

    精确质量:452.201

    Psa:93.06

    RTECS号:TU3830000

    UNII号:0CD5FD6S2M

    密度:1.36g/cm3

    沸点:579ºC

    熔点:267-269°C(lit.)

    折射率:103 ° (C=1, MeOH)

    储存条件:Keep tightly closed. Store in a cool dry place.

    安全说明:S26-S36-S22

    危险类别码:R20/21/22; R36/37/38; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2937210000

    危险品标志:Xn

    简介:Fluocinoloneacetonideisacorticosteroidprimarilyusedindermatologytoreduceskininflammationandrelieveitching.Itisasynthetichydrocortisonederivative.Thefluorinesubstitutionatposition9inthesteroidnucleusgreatlyenhancesitsactivity.Itwasfirstsynthesizedin1959intheResearchDepartmentofSyntexLaboratoriesS.A.MexicoCity.PreparationscontainingitwerefirstmarketedunderthenameSynalar.Atypicaldosagestrengthusedindermatologyis0.01–0.025%.OnesuchcreamissoldunderthebrandnameFlucort-Nandincludestheantibioticneomycin.

    用途:为外用皮质激素,涂于皮肤患处,治疗皮肤过敏而引起瘙痒,粘膜的炎症,神经性皮炎、接触皮炎、日光性皮炎、牛皮癣等,特别适合用于婴儿湿疹,且疗效显著,副作用少,奏效快,止痒效果好。

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    其他分子67-73-2
    ECO FluocinoloneAcetonide FluocinoloneAcetonide 请咨询 询价 F-01100 98% +
    细胞周期1190307-88-0

    CAS号:1190307-88-0

    品名:索非布韦sofosbuvir

    中文别名:索非布韦

    英文别名:Sofosbuvir;GS-7977;propan-2-yl(2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;SOFOSBUVIR;(S)-2-{(S)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy](phenoxy)phosphorylamino}propionicacidisopropylester;

    分子式:C22H29FN3O9P

    分子量:529.453

    精确质量:529.163

    Psa:167.99

    UNII号:WJ6CA3ZU8B

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.573

    储存条件:-20°C

    简介:PSI-7977isaprodrugthatismetabolizedtotheactiveantiviralagent2'-deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-monophosphateandiscurrentlybeinginvestigatedinphase3clinicaltrialsforthetreatmentofhepatitisC.StudieshaveprofiledPSI-7977asanucleotideinhibitorofhepatitisCvirus,exertingselectiveinhibitoryeffectstowardsHCVNS5Bpolymerase.

    用途:用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。

     1190307-88-0 详细信息

    细胞周期

    CAS号:1190307-88-0

    品名:索非布韦sofosbuvir

    中文别名:索非布韦

    英文别名:Sofosbuvir;GS-7977;propan-2-yl(2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;SOFOSBUVIR;(S)-2-{(S)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy](phenoxy)phosphorylamino}propionicacidisopropylester;

    分子式:C22H29FN3O9P

    分子量:529.453

    精确质量:529.163

    Psa:167.99

    UNII号:WJ6CA3ZU8B

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.573

    储存条件:-20°C

    简介:PSI-7977isaprodrugthatismetabolizedtotheactiveantiviralagent2'-deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-monophosphateandiscurrentlybeinginvestigatedinphase3clinicaltrialsforthetreatmentofhepatitisC.StudieshaveprofiledPSI-7977asanucleotideinhibitorofhepatitisCvirus,exertingselectiveinhibitoryeffectstowardsHCVNS5Bpolymerase.

    用途:用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。

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    细胞周期1190307-88-0
    ECO Sofosbuvir Sofosbuvi 请咨询 询价 S-01500 98% +
    膜转运/离子通道84057-84-1

    CAS号:84057-84-1

    品名:那蒙特金lamotrigine

    中文别名:6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺;3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪;

    英文别名:LamictalCd;Crisomet;1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE,6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-;Lamotrigina;LAMOTRIGINE(10MG);Lamictal;Lamotriginum;HYDROXYMETHYLPROGESTERONE;LAMOTRIGENE;6-O-TRITYL-1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSE;LAMOTRIGINE-13C3;LamictalXR;Lamotrigin;LAMOTRIGINE/6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE;Lamotrigine;LAMOTRIGINEAPI;Labileno;6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine;

    分子式:C9H7Cl2N5

    分子量:256.091

    精确质量:255.008

    Psa:90.71

    RTECS号:XY5850700

    MDL号:MFCD00865333

    外观与性状:白色结晶

    密度:1.572 g/cm3

    沸点:503.1ºC at 760 mmHg

    熔点:177-181°C

    闪点:258.1ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933699090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Ananticonvulsant.Inhibitsglutamaterelease,possiblethroughinhibitionofSodium,PotassiumandCalciumcurrents.Usedintreatmentofbipolardepression.

    用途:本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。

     84057-84-1 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:84057-84-1

    品名:那蒙特金lamotrigine

    中文别名:6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺;3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪;

    英文别名:LamictalCd;Crisomet;1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE,6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-;Lamotrigina;LAMOTRIGINE(10MG);Lamictal;Lamotriginum;HYDROXYMETHYLPROGESTERONE;LAMOTRIGENE;6-O-TRITYL-1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSE;LAMOTRIGINE-13C3;LamictalXR;Lamotrigin;LAMOTRIGINE/6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE;Lamotrigine;LAMOTRIGINEAPI;Labileno;6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine;

    分子式:C9H7Cl2N5

    分子量:256.091

    精确质量:255.008

    Psa:90.71

    RTECS号:XY5850700

    MDL号:MFCD00865333

    外观与性状:白色结晶

    密度:1.572 g/cm3

    沸点:503.1ºC at 760 mmHg

    熔点:177-181°C

    闪点:258.1ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933699090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Ananticonvulsant.Inhibitsglutamaterelease,possiblethroughinhibitionofSodium,PotassiumandCalciumcurrents.Usedintreatmentofbipolardepression.

    用途:本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。

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    膜转运/离子通道84057-84-1
    ECO Lamotrigine Lamotrigine 请咨询 询价 CL-17320 98% +
    G蛋白偶联受体&G蛋白461432-26-8

    CAS号:461432-26-8

    品名:达格列净dapagliflozin

    中文别名:特拉匹韦;SGLT2抑制;达格列净;(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:Dapagliflozin;[14C]-Dapagliflozin;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-,(1S);Forxiga(TN);dapaglifozin;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;

    分子式:C21H25ClO6

    分子量:408.873

    精确质量:408.134

    Psa:99.38

    MDL号:MFCD13182359

    密度:1.349

    沸点:609ºC at 760mmHg

    闪点:322.1ºC

    折射率:1.614

    简介:Asodium-glucosetransporter2inhibitor.

     461432-26-8 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:461432-26-8

    品名:达格列净dapagliflozin

    中文别名:特拉匹韦;SGLT2抑制;达格列净;(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:Dapagliflozin;[14C]-Dapagliflozin;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-,(1S);Forxiga(TN);dapaglifozin;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;

    分子式:C21H25ClO6

    分子量:408.873

    精确质量:408.134

    Psa:99.38

    MDL号:MFCD13182359

    密度:1.349

    沸点:609ºC at 760mmHg

    闪点:322.1ºC

    折射率:1.614

    简介:Asodium-glucosetransporter2inhibitor.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白461432-26-8
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    内分泌与激素137862-53-4

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

     137862-53-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

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    内分泌与激素137862-53-4
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    血管生成641571-10-0

    CAS号:641571-10-0

    品名:尼罗替尼nilotinib

    中文别名:尼罗替尼

    英文别名:Nilotinib,AMN107,Tasigna;Nilotinib(AMN107);itsintermediates;AMN107;Nilotinib(AMN-107);Nilotinibforresearch;Nilotinib;Tasigna;

    分子式:C28H22F3N7O

    分子量:529.516

    精确质量:529.184

    Psa:97.62

    UNII号:F41401512X

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.36 g/cm3

    折射率:1.65

    危险品运输编码:2206

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    简介:尼罗替尼(英语:Nilotinib),是一种酪氨酸激酶抑制剂,其含量主要抑制BCR-ABL、KIT、LCK、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。

    用途:抗肿瘤药。

     641571-10-0 详细信息

    血管生成

    CAS号:641571-10-0

    品名:尼罗替尼nilotinib

    中文别名:尼罗替尼

    英文别名:Nilotinib,AMN107,Tasigna;Nilotinib(AMN107);itsintermediates;AMN107;Nilotinib(AMN-107);Nilotinibforresearch;Nilotinib;Tasigna;

    分子式:C28H22F3N7O

    分子量:529.516

    精确质量:529.184

    Psa:97.62

    UNII号:F41401512X

    外观与性状:灰白色固体

    密度:1.36 g/cm3

    折射率:1.65

    危险品运输编码:2206

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    简介:尼罗替尼(英语:Nilotinib),是一种酪氨酸激酶抑制剂,其含量主要抑制BCR-ABL、KIT、LCK、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。

    用途:抗肿瘤药。

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    血管生成641571-10-0
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    微生物Microbiology147127-20-6

    CAS号:147127-20-6

    品名:泰诺福韦tenofovir(anhydrous)

    中文别名:(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;替诺福韦;泰诺福韦(PMPA);

    英文别名:(R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonicacid;Tenefovir;Apropovir;(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonicacid;9-Pmpa;Tenofovir;D,L-TENOFOVIR;GS-1278;

    分子式:C9H14N5O4P

    分子量:287.212

    精确质量:287.078

    Psa:146.19

    RTECS号:DB8930000

    MDL号:MFCD00943794

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.79 g/cm3

    沸点:616.1ºC at 760 mmHg

    熔点:276-280°C

    闪点:326.4ºC

    安全说明:S22; S26; S27; S36/37/39

    危险类别码:R34

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 3261 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C

    简介:Microbicidesforsexuallytransmitteddiseasesarepharmacologicagentsandchemicalsubstancesthatarecapableofkillingordestroyingcertainmicroorganismsthatcommonlycausehumaninfection(forexample,thehumanimmunodeficiencyvirus).

    用途:核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,可阻断HIV复制。与其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV-1感染。用于艾滋病的治疗。

     147127-20-6 详细信息

    微生物Microbiology

    CAS号:147127-20-6

    品名:泰诺福韦tenofovir(anhydrous)

    中文别名:(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;替诺福韦;泰诺福韦(PMPA);

    英文别名:(R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonicacid;Tenefovir;Apropovir;(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonicacid;9-Pmpa;Tenofovir;D,L-TENOFOVIR;GS-1278;

    分子式:C9H14N5O4P

    分子量:287.212

    精确质量:287.078

    Psa:146.19

    RTECS号:DB8930000

    MDL号:MFCD00943794

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.79 g/cm3

    沸点:616.1ºC at 760 mmHg

    熔点:276-280°C

    闪点:326.4ºC

    安全说明:S22; S26; S27; S36/37/39

    危险类别码:R34

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 3261 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C

    简介:Microbicidesforsexuallytransmitteddiseasesarepharmacologicagentsandchemicalsubstancesthatarecapableofkillingordestroyingcertainmicroorganismsthatcommonlycausehumaninfection(forexample,thehumanimmunodeficiencyvirus).

    用途:核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,可阻断HIV复制。与其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV-1感染。用于艾滋病的治疗。

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    微生物Microbiology147127-20-6
    ECO Tenofovir Tenofovi 请咨询 询价 CT-52600 98% +
    其他分子26787-78-0

    CAS号:26787-78-0

    品名:阿莫西林amoxicillin

    中文别名:阿莫林;

    英文别名:Optium;clavulanate;Trimox;p-Hydroxyampicillin;amoxil;Amopen;amoxycillin;blp1410;Utimox;amolin;Amoxicillin;amoxi;sumox;

    分子式:C16H19N3O5S

    分子量:365.404

    精确质量:365.105

    Psa:158.26

    UNII号:9EM05410Q9

    外观与性状:固体

    密度:1.54g/cm3

    沸点:743.2ºC at 760 mmHg

    闪点:403.3ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.39E-23mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37

    危险类别码:R42/43

    海关编码:2941109200

    危险品标志:Xn

    简介:阿莫西林(Amoxicillin),又译安莫西林或阿莫西林,本名羟氨苄青霉素,是一种常用的口服性广谱β-内酰胺类抗生素,具溶菌作用,主治易感微生物所引起的细菌性感染。本品为治疗中耳炎的第一线用药,也可用于治疗链球菌性咽炎、肺炎、蜂窝性组织炎、泌尿道感染等症状。常见副作用包含恶心和红疹,另也可能增加罹患念珠菌症的风险;如果与克拉维酸(英语:clavulanicacid)合并用药,则有腹泻的副作用。对于青霉素过敏者切忌用药;肾功能衰竭患者可以服用本品,惟须减低剂量。妊娠及哺乳期间服药目前没有显示伤害。阿莫西林于1972年开始上市。该药列名于世界卫生组织基本药物标准清单,为基础公卫医疗体系必备药物之一,也是为最常用于孩童的抗生素。阿莫西林属于学名药。每颗药的批发价位于0.02和0.05美元之间。在美国,十天疗程约花费16美元。

    用途:抗生素类药。阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之

     26787-78-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:26787-78-0

    品名:阿莫西林amoxicillin

    中文别名:阿莫林;

    英文别名:Optium;clavulanate;Trimox;p-Hydroxyampicillin;amoxil;Amopen;amoxycillin;blp1410;Utimox;amolin;Amoxicillin;amoxi;sumox;

    分子式:C16H19N3O5S

    分子量:365.404

    精确质量:365.105

    Psa:158.26

    UNII号:9EM05410Q9

    外观与性状:固体

    密度:1.54g/cm3

    沸点:743.2ºC at 760 mmHg

    闪点:403.3ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.39E-23mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37

    危险类别码:R42/43

    海关编码:2941109200

    危险品标志:Xn

    简介:阿莫西林(Amoxicillin),又译安莫西林或阿莫西林,本名羟氨苄青霉素,是一种常用的口服性广谱β-内酰胺类抗生素,具溶菌作用,主治易感微生物所引起的细菌性感染。本品为治疗中耳炎的第一线用药,也可用于治疗链球菌性咽炎、肺炎、蜂窝性组织炎、泌尿道感染等症状。常见副作用包含恶心和红疹,另也可能增加罹患念珠菌症的风险;如果与克拉维酸(英语:clavulanicacid)合并用药,则有腹泻的副作用。对于青霉素过敏者切忌用药;肾功能衰竭患者可以服用本品,惟须减低剂量。妊娠及哺乳期间服药目前没有显示伤害。阿莫西林于1972年开始上市。该药列名于世界卫生组织基本药物标准清单,为基础公卫医疗体系必备药物之一,也是为最常用于孩童的抗生素。阿莫西林属于学名药。每颗药的批发价位于0.02和0.05美元之间。在美国,十天疗程约花费16美元。

    用途:抗生素类药。阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之

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    其他分子26787-78-0
    ECO Amoxicillin Amoxicillin 请咨询 询价 A-01800 98% +
    其他分子115-46-8

    CAS号:115-46-8

    品名:α,α-二苯基-4-哌啶甲醇Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol

    中文别名:氮杂环醇;Alpha,Alpha-二苯基-4-哌啶甲醇;α-(4-哌啶基)二苯甲醇;

    英文别名:Azacyclonol;α,α-Diphenyl-4-piperidinemethanol;4-(Diphenylhydroxymethyl)piperidine;alpha,alpha-Diphenyl-4-piperidinomethanol;α,α-Diphenyl-4-piperidinomethanol;α-(4-Piperidyl)benzhydrol;

    分子式:C18H21NO

    分子量:267.365

    精确质量:267.162

    Psa:32.26

    RTECS号:TN0470000

    EINECS号:204-092-5

    MDL号:MFCD00066980

    外观与性状:白色至淡米色结晶粉末

    密度:1.103g/cm3

    沸点:445.5ºC at 760mmHg

    熔点:160-163 °C

    闪点:142ºC

    折射率:1.584

    稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:1.02E-08mmHg at 25°C

    安全说明:S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:29333999

    危险品标志:Xi

    简介:α-(4-Piperidyl)benzhydrolisakeyintermediateinthesynthesisofFexofenadine.

    用途:盐酸非索非那定中间体。

     115-46-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:115-46-8

    品名:α,α-二苯基-4-哌啶甲醇Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol

    中文别名:氮杂环醇;Alpha,Alpha-二苯基-4-哌啶甲醇;α-(4-哌啶基)二苯甲醇;

    英文别名:Azacyclonol;α,α-Diphenyl-4-piperidinemethanol;4-(Diphenylhydroxymethyl)piperidine;alpha,alpha-Diphenyl-4-piperidinomethanol;α,α-Diphenyl-4-piperidinomethanol;α-(4-Piperidyl)benzhydrol;

    分子式:C18H21NO

    分子量:267.365

    精确质量:267.162

    Psa:32.26

    RTECS号:TN0470000

    EINECS号:204-092-5

    MDL号:MFCD00066980

    外观与性状:白色至淡米色结晶粉末

    密度:1.103g/cm3

    沸点:445.5ºC at 760mmHg

    熔点:160-163 °C

    闪点:142ºC

    折射率:1.584

    稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:1.02E-08mmHg at 25°C

    安全说明:S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:29333999

    危险品标志:Xi

    简介:α-(4-Piperidyl)benzhydrolisakeyintermediateinthesynthesisofFexofenadine.

    用途:盐酸非索非那定中间体。

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    其他分子115-46-8
    ECO FexofenadineImpurityE FexofenadineImpurityE 请咨询 询价 F-00605 98% +
    其他分子1722-62-9

    CAS号:1722-62-9

    品名:盐酸卡波卡因mepivacainehydrochloride

    中文别名:甲哌卡因盐酸盐;MEPIVACAINEHCL盐酸甲哌卡因;盐酸甲哌卡因;N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐;

    英文别名:Mepivacainehydrochloride;N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide,hydrochloride;2-Piperidinecarboxamide,N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-,monohydrochloride;MepivacaineHydrochloride;N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamideHydrochloride;MepivacaineHCl;N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamidehydrochloride;

    分子式:C15H23ClN2O

    分子量:282.809

    精确质量:282.15

    Psa:32.34

    MDL号:MFCD00144738

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:383.1ºC at 760 mmHg

    熔点:255-257ºC (dec.)

    闪点:185.5ºC

    储存条件:库房低温通风干燥

    蒸汽压:4.52E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Ananti-inflammatoryandanalgesicagent.Anesthetic(local).

     1722-62-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:1722-62-9

    品名:盐酸卡波卡因mepivacainehydrochloride

    中文别名:甲哌卡因盐酸盐;MEPIVACAINEHCL盐酸甲哌卡因;盐酸甲哌卡因;N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐;

    英文别名:Mepivacainehydrochloride;N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide,hydrochloride;2-Piperidinecarboxamide,N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-,monohydrochloride;MepivacaineHydrochloride;N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamideHydrochloride;MepivacaineHCl;N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamidehydrochloride;

    分子式:C15H23ClN2O

    分子量:282.809

    精确质量:282.15

    Psa:32.34

    MDL号:MFCD00144738

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:383.1ºC at 760 mmHg

    熔点:255-257ºC (dec.)

    闪点:185.5ºC

    储存条件:库房低温通风干燥

    蒸汽压:4.52E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R22

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Ananti-inflammatoryandanalgesicagent.Anesthetic(local).

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    其他分子1722-62-9
    ECO MepivacaineHydrochloride MepivacaineHydrochloride 请咨询 询价 CM-25180 98% +
    其他分子85721-33-1

    CAS号:85721-33-1

    品名:环丙沙星ciprofloxacin

    中文别名:1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;西普乐;环丙沙星,环丙氟哌酸;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;香草酰二乙胺;

    英文别名:CPFX;ciloxan;euciprin;CIPROBAY;Ciprofloxacin;Cipro;Ciprine;ciprobid;ciproiv;Cipmbay;Baycip;

    分子式:C17H18FN3O3

    分子量:331.342

    精确质量:331.133

    Psa:74.57

    RTECS号:VB1993800

    MDL号:MFCD00079044

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.461 g/cm3

    沸点:581.8ºC at 760 mmHg

    熔点:255-257°C

    闪点:305.6ºC

    储存条件:Store at 0-5ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:3004909090

    危险品标志:Xi

    简介:Fluorinatedquinoloneantibacterial.

    用途:新型广谱抗菌药,具有很强的渗透性,血药浓度高,毒性低,不易产生耐药性,并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收,肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强第三代喹诺酮类抗菌素,抗菌谱广,杀菌力强而迅速。对包括绿脓杆菌、肠道细菌及金黄色葡萄球菌在内的革兰阳性和阴性菌均有杀菌作用。临床多用其盐酸盐,用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染、胆道各系统感染、腹腔内感染、妇科疾病感染、骨关节感染及全身严重感染的治疗。

     85721-33-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:85721-33-1

    品名:环丙沙星ciprofloxacin

    中文别名:1-环丙烷基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;西普乐;环丙沙星,环丙氟哌酸;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;香草酰二乙胺;

    英文别名:CPFX;ciloxan;euciprin;CIPROBAY;Ciprofloxacin;Cipro;Ciprine;ciprobid;ciproiv;Cipmbay;Baycip;

    分子式:C17H18FN3O3

    分子量:331.342

    精确质量:331.133

    Psa:74.57

    RTECS号:VB1993800

    MDL号:MFCD00079044

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.461 g/cm3

    沸点:581.8ºC at 760 mmHg

    熔点:255-257°C

    闪点:305.6ºC

    储存条件:Store at 0-5ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:3004909090

    危险品标志:Xi

    简介:Fluorinatedquinoloneantibacterial.

    用途:新型广谱抗菌药,具有很强的渗透性,血药浓度高,毒性低,不易产生耐药性,并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收,肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强第三代喹诺酮类抗菌素,抗菌谱广,杀菌力强而迅速。对包括绿脓杆菌、肠道细菌及金黄色葡萄球菌在内的革兰阳性和阴性菌均有杀菌作用。临床多用其盐酸盐,用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染、胆道各系统感染、腹腔内感染、妇科疾病感染、骨关节感染及全身严重感染的治疗。

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    其他分子85721-33-1
    ECO Ciprofloxacin Ciprofloxacin 请咨询 询价 C-02800 98% +
    其他分子24729-96-2

    CAS号:24729-96-2

    品名:克林霉素磷酸酯Clindamycinphosphate

    中文别名:磷酸克林霉素酯;

    英文别名:Clindets;Clindamycin2-dihydrogenphosphate,Clindamycin2-phosphate;CleocinT;(2s-trans);cleocinphosphate;Clindamycin2-phosphate;Clindamycin2-dihydrogenphosphate;clindamycin2-phosphate;ClindamycinPhosphate;DalacinT;dalacinp;

    分子式:C18H34ClN2O8PS

    分子量:504.963

    精确质量:504.146

    Psa:183.9

    RTECS号:GF2625000

    EINECS号:246-433-0

    MDL号:MFCD07793328

    PubChem号:24892866

    外观与性状:白色固体

    密度:1.41 g/cm3

    熔点:114ºC

    稳定性:Stable, but store cool. Incompatible with strong oxidizing agents, calcium gluconate, barbiturates, magnesium sulfate, phenytoin, B group sodium vitamins.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:36-26

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:AhighlywatersolubleClindamycinprodrug.

    用途:本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体迅速水解为克林霉素而显示其药物活性,故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好,可口服也可肌内注射和静脉滴注给药。与克林霉素相比其抗菌作用强4~8倍,吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性,包括:革兰氏阳性球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌。

     24729-96-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:24729-96-2

    品名:克林霉素磷酸酯Clindamycinphosphate

    中文别名:磷酸克林霉素酯;

    英文别名:Clindets;Clindamycin2-dihydrogenphosphate,Clindamycin2-phosphate;CleocinT;(2s-trans);cleocinphosphate;Clindamycin2-phosphate;Clindamycin2-dihydrogenphosphate;clindamycin2-phosphate;ClindamycinPhosphate;DalacinT;dalacinp;

    分子式:C18H34ClN2O8PS

    分子量:504.963

    精确质量:504.146

    Psa:183.9

    RTECS号:GF2625000

    EINECS号:246-433-0

    MDL号:MFCD07793328

    PubChem号:24892866

    外观与性状:白色固体

    密度:1.41 g/cm3

    熔点:114ºC

    稳定性:Stable, but store cool. Incompatible with strong oxidizing agents, calcium gluconate, barbiturates, magnesium sulfate, phenytoin, B group sodium vitamins.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:36-26

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:AhighlywatersolubleClindamycinprodrug.

    用途:本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体迅速水解为克林霉素而显示其药物活性,故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好,可口服也可肌内注射和静脉滴注给药。与克林霉素相比其抗菌作用强4~8倍,吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性,包括:革兰氏阳性球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌。

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    其他分子24729-96-2
    ECO Clindamycinphosphate Clindamycinphosphate 请咨询 询价 C-04100 98% +
    其他分子5534-09-8

    CAS号:5534-09-8

    品名:丙酸倍氯米松beclomethasonedipropionate

    中文别名:倍氯米松丙酸酯;倍氯米松二丙酸盐;

    英文别名:BeclomethasoneDipropionate;Beclomethasonedipropionate;

    分子式:C28H37ClO7

    分子量:521.042

    精确质量:520.223

    Psa:106.97

    RTECS号:TU3805000

    UNII号:5B307S63B2

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.26 g/cm3

    沸点:630.5ºC at 760 mmHg

    熔点:210ºC

    闪点:335.1ºC

    折射率:1.564

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S53-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    海关编码:2937290090

    危险品标志:T

    简介:Beclometasonedipropionate,alsospelledbeclomethasonedipropionateandsoldunderthebrandnameQvaramongothers,isasteroidmedication.Itisavailableasaninhaler,cream,pills,andnasalspray.Theinhaledformisusedinthelongtermmanagementofasthma.Thecreammaybeusedfordermatitisandpsoriasis.Thepillshavebeenusedtotreatulcerativecolitis.Thenasalsprayisusedtotreatallergicrhinitisandnasalpolyps.

    用途:具有抗炎、抗过敏和止痒等作用。

     5534-09-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:5534-09-8

    品名:丙酸倍氯米松beclomethasonedipropionate

    中文别名:倍氯米松丙酸酯;倍氯米松二丙酸盐;

    英文别名:BeclomethasoneDipropionate;Beclomethasonedipropionate;

    分子式:C28H37ClO7

    分子量:521.042

    精确质量:520.223

    Psa:106.97

    RTECS号:TU3805000

    UNII号:5B307S63B2

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.26 g/cm3

    沸点:630.5ºC at 760 mmHg

    熔点:210ºC

    闪点:335.1ºC

    折射率:1.564

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S53-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    海关编码:2937290090

    危险品标志:T

    简介:Beclometasonedipropionate,alsospelledbeclomethasonedipropionateandsoldunderthebrandnameQvaramongothers,isasteroidmedication.Itisavailableasaninhaler,cream,pills,andnasalspray.Theinhaledformisusedinthelongtermmanagementofasthma.Thecreammaybeusedfordermatitisandpsoriasis.Thepillshavebeenusedtotreatulcerativecolitis.Thenasalsprayisusedtotreatallergicrhinitisandnasalpolyps.

    用途:具有抗炎、抗过敏和止痒等作用。

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    其他分子5534-09-8
    ECO BeclometasoneDipropionate BeclometasoneDipropionate 请咨询 询价 CB-44600 98% +
    其他分子6402-23-9

    CAS号:6402-23-9

    品名:乳酸依沙吖啶(一水物)6,9-Diamino-2-ethoxyacridinelactatemonohydrate

    中文别名:6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳盐;6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸单水合物;6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物;利凡诺/6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物;利凡诺;乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶一水物;乳酸依沙吖啶一水合物;

    英文别名:Ethacridinelactatemonohydrate;

    分子式:C18H23N3O5

    分子量:361.392

    精确质量:361.164

    Psa:140.92

    RTECS号:OD4725000

    MDL号:MFCD00149646

    密度:

    沸点:523.5ºC at 760 mmHg

    熔点:243-245°C(lit.)

    闪点:270.4ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    用途:1、维生素类药,用于防治坏血病,也用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助作用,人工合成的药用维生素C与天然维生素C完全相同。该品能促进叶酸变成四氢叶酸,有利于核酸合成,促进红细胞的生成。还能使三价铁离子还原为二价铁离子,从而易于被人体吸收,也有益于细胞的生成。维生素C在体内参与胶原蛋白的生成。具有中和毒素、促进抗体的生成作用,可增强机体的解毒功能。在医药上主要用于对坏血病的预防或治疗,以及用于因抗血酸不足而引起的龋齿、牙龈脓肿、贫血、生长发育停滞等疾病。

     6402-23-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:6402-23-9

    品名:乳酸依沙吖啶(一水物)6,9-Diamino-2-ethoxyacridinelactatemonohydrate

    中文别名:6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳盐;6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸单水合物;6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物;利凡诺/6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物;利凡诺;乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶一水物;乳酸依沙吖啶一水合物;

    英文别名:Ethacridinelactatemonohydrate;

    分子式:C18H23N3O5

    分子量:361.392

    精确质量:361.164

    Psa:140.92

    RTECS号:OD4725000

    MDL号:MFCD00149646

    密度:

    沸点:523.5ºC at 760 mmHg

    熔点:243-245°C(lit.)

    闪点:270.4ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    用途:1、维生素类药,用于防治坏血病,也用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助作用,人工合成的药用维生素C与天然维生素C完全相同。该品能促进叶酸变成四氢叶酸,有利于核酸合成,促进红细胞的生成。还能使三价铁离子还原为二价铁离子,从而易于被人体吸收,也有益于细胞的生成。维生素C在体内参与胶原蛋白的生成。具有中和毒素、促进抗体的生成作用,可增强机体的解毒功能。在医药上主要用于对坏血病的预防或治疗,以及用于因抗血酸不足而引起的龋齿、牙龈脓肿、贫血、生长发育停滞等疾病。

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    其他分子6402-23-9
    ECO EthacridineLactateMonohydr... EthacridineLactateMonohydr... 请咨询 询价 E-5015 98% +
    其他分子54-31-9

    CAS号:54-31-9

    品名:呋塞米furosemide

    中文别名:速尿;

    英文别名:Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoicacid;4-Chloro-N-Furfuryl-5-SulfamoylanthranilicAcid;Furosemide;

    分子式:C12H11ClN2O5S

    分子量:330.744

    精确质量:330.008

    Psa:131.01

    RTECS号:CB2625000

    MDL号:MFCD00010549

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.606

    沸点:582.1ºC at 760 mmHg

    熔点:220°C (dec.)(lit.)

    闪点:11°C

    稳定性:Stable, but light sensitive, air sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    安全说明:S7-S16-S36/37-S45-S53-S36/37/39-S22

    危险类别码:R61

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 1230 3/PG 2

    危险品标志:T

    简介:呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide(前BAN),又名呋喃苯胺酸、速尿,是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。与其他一些利尿药一样,由于可被非法用于掩盖其他药物检测,呋塞米被列为世界反兴奋剂机构列为违禁药物。

    用途:该品利尿作用强而短,为强效利尿药,用于治疗心,肝,肾等疾病引起的水肿,特别是对基他利尿药无效的病例;可用于治闻急性肺水肿,脑水肿,急性肾功能衰竭和高血压等疾病;配合补液该品可促进毒物非泄。

     54-31-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:54-31-9

    品名:呋塞米furosemide

    中文别名:速尿;

    英文别名:Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoicacid;4-Chloro-N-Furfuryl-5-SulfamoylanthranilicAcid;Furosemide;

    分子式:C12H11ClN2O5S

    分子量:330.744

    精确质量:330.008

    Psa:131.01

    RTECS号:CB2625000

    MDL号:MFCD00010549

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.606

    沸点:582.1ºC at 760 mmHg

    熔点:220°C (dec.)(lit.)

    闪点:11°C

    稳定性:Stable, but light sensitive, air sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    安全说明:S7-S16-S36/37-S45-S53-S36/37/39-S22

    危险类别码:R61

    WGK Germany:3

    海关编码:2942000000

    危险品运输编码:UN 1230 3/PG 2

    危险品标志:T

    简介:呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide(前BAN),又名呋喃苯胺酸、速尿,是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。与其他一些利尿药一样,由于可被非法用于掩盖其他药物检测,呋塞米被列为世界反兴奋剂机构列为违禁药物。

    用途:该品利尿作用强而短,为强效利尿药,用于治疗心,肝,肾等疾病引起的水肿,特别是对基他利尿药无效的病例;可用于治闻急性肺水肿,脑水肿,急性肾功能衰竭和高血压等疾病;配合补液该品可促进毒物非泄。

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    其他分子54-31-9
    ECO Furosemide Furosemide 请咨询 询价 F-02400 98% +
    其他分子103980-44-5

    CAS号:103980-44-5

    品名:盐酸头孢噻呋CeftiofurHydrochloride

    中文别名:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐;(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐;

    英文别名:Ceftiofurhydrochloride;

    分子式:C19H18ClN5O7S3

    分子量:560.024

    精确质量:559.006

    Psa:256.26

    UNII号:6822A07436

    外观与性状:灰白色固体

    密度:

    沸点:814.1ºC at 760 mmHg

    闪点:446.1ºC

    蒸汽压:5.14E-28mmHg at 25°C

    海关编码:2941905990

    简介:Anantibacterial.

    用途:兽用抗菌素,为动物专用的第三代头孢类抗生素。

     103980-44-5 详细信息

    其他分子

    CAS号:103980-44-5

    品名:盐酸头孢噻呋CeftiofurHydrochloride

    中文别名:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐;(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐;

    英文别名:Ceftiofurhydrochloride;

    分子式:C19H18ClN5O7S3

    分子量:560.024

    精确质量:559.006

    Psa:256.26

    UNII号:6822A07436

    外观与性状:灰白色固体

    密度:

    沸点:814.1ºC at 760 mmHg

    闪点:446.1ºC

    蒸汽压:5.14E-28mmHg at 25°C

    海关编码:2941905990

    简介:Anantibacterial.

    用途:兽用抗菌素,为动物专用的第三代头孢类抗生素。

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    其他分子103980-44-5
    ECO CeftiofurHydrochloride CeftiofurHydrochloride 请咨询 询价 CC-60523 98% +
    其他分子54029-12-8

    CAS号:54029-12-8

    品名:氧阿苯达唑albendazoleS-oxide

    中文别名:阿苯达唑亚砜(丙硫咪唑亚砜);阿苯达唑杂质B;N-(6-丙基亚硫酰-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;阿苯达唑亚砜;

    英文别名:AlbendazoleS-oxide;Ricobendazole;Albendazolesulfoxide;AlbendazoleSulfoxide;

    分子式:C12H15N3O3S

    分子量:281.331

    精确质量:281.083

    Psa:103.29

    MDL号:MFCD00797922

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:1.458g/cm3

    沸点:357.3ºC at 760 mmHg

    熔点:154-156ºC

    闪点:169.9ºC

    折射率:1.625

    储存条件:-20ºC Freezer

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:AmetaboliteofAlbendazole,ananthelmintic.

    用途:用作驱虫药

     54029-12-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:54029-12-8

    品名:氧阿苯达唑albendazoleS-oxide

    中文别名:阿苯达唑亚砜(丙硫咪唑亚砜);阿苯达唑杂质B;N-(6-丙基亚硫酰-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;阿苯达唑亚砜;

    英文别名:AlbendazoleS-oxide;Ricobendazole;Albendazolesulfoxide;AlbendazoleSulfoxide;

    分子式:C12H15N3O3S

    分子量:281.331

    精确质量:281.083

    Psa:103.29

    MDL号:MFCD00797922

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:1.458g/cm3

    沸点:357.3ºC at 760 mmHg

    熔点:154-156ºC

    闪点:169.9ºC

    折射率:1.625

    储存条件:-20ºC Freezer

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:AmetaboliteofAlbendazole,ananthelmintic.

    用途:用作驱虫药

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