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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    神经信号15687-27-1

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

     15687-27-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:15687-27-1

    品名:布洛芬ibuprofen

    中文别名:4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;对异丁苯丙酸;异丁苯丙酸;芬必得;拔怒风;异丁洛芬;2-(4-异丁基苯基)丙酸;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(-4-异丁基苯基)丙酸;

    英文别名:Andran;Bluton;2-(4-Isobutylphenyl)propanoicacid;4-Isobutyl-α-methylphenylaceticAcid;IP-82;Dolgit;rufen;Dolgin;rufin;Advil;Ibuprofen;Brufen;2-(4-Isobutylphenyl)propionicAcid;Adran;

    分子式:C13H18O2

    分子量:206.281

    精确质量:206.131

    Psa:37.3

    RTECS号:MU6640000

    EINECS号:239-784-6

    MDL号:MFCD00010393

    外观与性状:无色,结晶固体

    密度:1.029g/cm3

    沸点:157 °C (4 mmHg)

    熔点:77-78°C(lit.)

    闪点:216.7ºC

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

    蒸汽压:0.000139mmHg at 25°C

    安全说明:S36-S61-S36/37

    危险类别码:R22; R51/53; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2924299090

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectivecyclooxygenaseinhibitor(IC50=14.9uM).InhibitsPGHsynthase-1andPGHsynthase-2withcomparablepotency.

    用途:该药通过抑制诱导型致炎性环氧酶(CO

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    神经信号15687-27-1
    Vetec 布洛芬 Ibuprofen 请咨询 询价 V900344 Vetec<sup>™</sup>reagentgrade,97%
    表观遗传学58880-19-6

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

     58880-19-6 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

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    表观遗传学58880-19-6
    Vetec (-20°C)曲古抑菌素A TrichostatinA 请咨询 询价 V900931 Vetec<sup>™</sup>reagentgrade,from<i>Streptomyces</i>sp.,≥98%
    内分泌与激素129453-61-8

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

     129453-61-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

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    内分泌与激素129453-61-8
    Vetec 氟维司群 Fulvestrant 请咨询 询价 V900926 Vetec<sup>™</sup>reagentgrade,>98%
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