PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1222998-36-8

品名：N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺Torin-1

中文别名：N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺

英文别名：1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one;1-[4-(4-propanoylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-quinolin-3-ylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2-one;

分子式：C35H28F3N5O2

分子量：607.624

精确质量：607.22

Psa：71.33

密度：1.362

简介：Torin1isapotentandselectivemTORinhibitor(IC50=2-10nMformTORC1andmTORC2).Displays200-foldselectivityformTORoverDNA-PK,ATMandhVps34.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：371935-74-9

品名：N,N,N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵甲磺酸盐3-(4-morpholin-4-ylpyrido[2,3]furo[2,4-b]pyrimidin-2-yl)phenol

中文别名：3-[4-(4-吗啉基吡啶并[3',2',4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯酚盐酸盐;PI103盐酸盐;

英文别名：X6K;PI103;

分子式：C19H17ClN4O3

分子量：384.816

精确质量：384.099

Psa：84.51

MDL号：MFCD11983145

密度：1.409 g/cm3

沸点：520.25ºC at 760 mmHg

折射率：1.712

简介：PI103isadualinhbitorofClassIAphosphatidylinositol3-kinaseandmammaliantargetofrapaymycincomplex1(mTORC1),bothofwhichareinvolvedinpathwaysoftenactivatedinmyelogenousleukemia.PI103alsofunctionstoenhancetumourradiosensitivity.

代谢

CAS号：238750-77-1

品名：托舍多特Tosedostat

中文别名：ALPHA-[[(2R)-2-[(1S)-1-羟基-2-(羟基氨基)-2-氧代乙基]-4-甲基-1-氧代戊基]氨基]苯乙酸环戊酯;他达拉非;

英文别名：cyclopentyl(2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-2-phenylacetate;CHR2797-Tosedostat;CHR-2797;UNII-KZK563J2UW;

分子式：C21H30N2O6

分子量：406.473

精确质量：406.21

Psa：124.96

密度：1.24

折射率：1.566

简介：CHR-2797isanovelmetalloenzymeinhibitorthatisconvertedintoapharmacologicalactiveacidproduct(CHR-79888)insidecells.CHR-2797exertsantiproliferativeeffectsagainstarangeoftumorcelllinesinvitroandinvivoandshowsselectivityfortransformedovernontransformedcells.Itsantiproliferativeeffectsareatleast300timesmorepotentthantheprototypicalaminopeptidaseinhibitor,Bestatin.

代谢

CAS号：1030612-90-8

品名：2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]-2-[5-[3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]aceticacid

中文别名：5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑基]-2H-四氮唑-2-乙酸;

英文别名：CS-0410;(5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}tetrazol-2-yl)aceticacid;UNII-537E7QE8LX;MK8245;(5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)aceticacid;

分子式：C17H16BrFN6O4

分子量：467.249

精确质量：466.04

Psa：119.4

UNII号：537E7QE8LX

密度：1.8±0.1g/cm3

沸点：698.3±65.0°Cat760mmHg

闪点：376.1±34.3°C

折射率：1.737

储存条件：室温，干燥，密封

蒸汽压：0.0±2.3mmHgat25°C

DNA损伤

CAS号：1138549-36-6

品名：2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧代-5H-苯并噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶-6-甲酰胺2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide

中文别名：2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧代-5H-苯并噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶-6-甲酰胺

英文别名：CX-5461;CS-0568;2-(4-methyl[1,4]diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-7-thia-1,11b-diaza-benzo[c]fluorene-6-carboxylicacid(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)amide;

分子式：C27H27N7O2S

分子量：513.614

精确质量：513.195

Psa：123.97

MDL号：MFCD21609261

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：739.9±60.0°Cat760mmHg

闪点：401.3±32.9°C

折射率：1.740

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±2.4mmHgat25°C

DNA损伤

CAS号：1207456-01-6

品名：(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-2,7,8,9-四氢-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-3H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3-酮BMN673

中文别名：(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-2,7,8,9-四氢-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-3H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3-酮

英文别名：BMN673,BMN-673;BMN673;LT-673;(8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one;

分子式：C19H14F2N6O

分子量：380.351

精确质量：380.12

Psa：88.75

MDL号：MFCD22666357

密度：1.6±0.1g/cm3

折射率：1.775

储存条件：室温，干燥，密封

简介：(8S,9R)-BMN673isapotentinhibitorofpoly-ADPribosepolymerase(PARP)thathaspotentialuseincancertreatment.

其他分子

CAS号：1009816-48-1

品名：ThiametG2-(ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol

中文别名：ThiametG

英文别名：ThiametG0nDiscontinued;ThiametG;

分子式：C9H16N2O4S

分子量：248.299

精确质量：248.083

Psa：119.61

密度：1.8±0.1g/cm3

沸点：483.2±55.0°Cat760mmHg

闪点：246.0±31.5°C

折射率：1.729

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.8mmHgat25°C

简介：ApotentO-GlcNAcaseinhibitorthatblocksphosphorylationoftauinvivo.TheauthorsanticipatethatThiamet-GwillfindwideuseinprobingthefunctionalroleofO-GlcNAcinvertebratebrain,anditmayalsoofferaroutetoblockingpathologicalhyperphosphorylationoftauinAD.Anti-Alzheimer'sagent.

其他分子

CAS号：131918-61-1

品名：帕立骨化醇paricalcitol

中文别名：帕立骨化醇

英文别名：Paricalcitol;19-Nor-1alpha,25-dihydroxyvitaminD2;Paracalcin;(1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol;Zemplar;

分子式：C27H44O3

分子量：416.636

精确质量：416.329

Psa：60.69

UNII号：6702D36OG5

密度：1.121 g/cm3

沸点：564.8ºC at 760 mmHg

闪点：238.4ºC

折射率：1.609

蒸汽压：4.13E-15mmHg at 25°C

简介：SyntheticanalogofvitaminD.Antihyperparathyroid.

其他分子

CAS号：104121-92-8

品名：1α,25-二羟基-2β-(3-羟基丙氧基)维生素D3(1S,2S,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol

中文别名：2-(3-羟基丙氧基)-1,25-二羟基维他命D3;ED-71;2-(3-羟基丙氧基)-1,25-二羟基维他命D3;

英文别名：CS-0363;Eldecalcitol;UNII-I2JP8UE90H;HY-A0020;ED71;

分子式：C30H50O5

分子量：490.715

精确质量：490.366

Psa：90.15

UNII号：I2JP8UE90H

密度：1.1g/cm3

沸点：655.7ºC at 760mmHg

熔点：126-128ºC

闪点：350.3ºC

折射率：1.55

蒸汽压：5.68E-20mmHg at 25°C

JAK/STAT

CAS号：905586-69-8

品名：AZ-960

中文别名：5-氟-2-[[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]氨基]-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-吡啶腈;

英文别名：AZ960;AZ960,AZ960;UNII-M63IS9PTJF;5-fluoro-2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile;

分子式：C18H16F2N6

分子量：354.357

精确质量：354.14

Psa：95.88

MDL号：MFCD16621127

密度：

细胞周期

CAS号：722544-51-6

品名：巴拉塞替Barasertib

中文别名：巴拉塞替

英文别名：INH34;AZD1152-HQPA;2-{3-[(7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-quinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(3-fluorophenyl)acetamide;

分子式：C26H30FN7O3

分子量：507.56

精确质量：507.239

Psa：128.29

MDL号：MFCD10687152

密度：1.359g/cm3

沸点：796.7ºC at 760 mmHg

闪点：435.6ºC

折射率：1.677

简介：AZD1152-HQPAisaahighlyselectiveinhibitorofaurora-Bkinase.AZD1152-HQPAhasbeenshowntoinhibitosteosarcomacelllineU2-OScellsproliferation.AZD1152-HQPAwasalsoshowntobeaneffectiveapoptosis-inducingagentinacutemyeloidleukemiacelllinesandprimaryacutemyeloidleukemiacultures.

细胞周期

CAS号：164658-13-3

品名：CGP60474;3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇3-[[4-[2-(3-chloroanilino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]propan-1-ol

中文别名：CGP60474;3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇

英文别名：GNF-Pf-88;UNII-16IP6G5MLC;1-Propanol,3-((4-(2-((3-chlorophenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)amino);

分子式：C18H18ClN5O

分子量：355.821

精确质量：355.12

Psa：86.19

密度：1.356g/cm3

沸点：630.6ºC at 760mmHg

闪点：335.2ºC

折射率：1.685

蒸汽压：9.02E-17mmHg at 25°C

细胞周期

CAS号：779353-01-4

品名：2S)-1-[3-乙基-7-[[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基]-2-哌啶乙醇2-[(2S)-1-[3-ethyl-7-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidin-2-yl]ethanol

中文别名：(S)-3-(((3-乙基-5-(2-(2-羟基乙基)哌啶-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)氨基)甲基)吡啶1-氧化物;

英文别名：Dinaciclib;

分子式：C21H28N6O2

分子量：396.486

精确质量：396.227

Psa：91.15

MDL号：MFCD16037702

密度：1.337 g/cm3

简介：Dinaciclibisapotentandselectiveinhibitorofcyclin-dependentkinaseswhichisundergoingdevelopmentasoncologytherapeutics.

细胞周期

CAS号：1346574-57-9

品名：GSK1261-[(2S)-butan-2-yl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)indole-4-carboxamide

中文别名：GSK126

英文别名：(S)-1-sec-butyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide;CS-1401;N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide;GSK126||GSK-126|GSK126;GSK126;QC-9703;

分子式：C31H38N6O2

分子量：526.672

精确质量：526.306

Psa：98.8

UNII号：W4OGW9QZ97

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：823.4±65.0°Cat760mmHg

闪点：451.8±34.3°C

折射率：1.654

储存条件：室温，干燥，密封

蒸汽压：0.0±3.0mmHgat25°C

简介：GSK126isapotentandhighlyselectiveS-adenosyl-methionine-competitivesmallmoleculeinhibitorofEZH2methyltransferaseenzymeactivity.TheinhibitionactivityofGSK126onEZH2activitymayprovideapromisingtreatmentforEZH2mutantlymphoma.

细胞周期

CAS号：173529-46-9

品名：HMN214;(E)-4-[2-[2-[N-乙酰基-N-[(4-甲氧基苯基)磺酰]氨基]苯基]乙烯基]吡啶1-氧化物N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide

中文别名：HMN214;(E)-4-[2-[2-[N-乙酰基-N-[(4-甲氧基苯基)磺酰]氨基]苯基]乙烯基]吡啶1-氧化物

英文别名：Acetamide,N-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(2-(2-(1-oxido-4-pyridinyl)ethenyl)phenyl)-,(E);IVX-214;HMN-214;(E)-4-(2-(2-(N-Acetyl-N-((p-methoxyphenyl)sulfonyl)amino)phenyl)ethenyl)pyridine1-oxide;Acetamide,N-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-N-(2-((1E)-2-(1-oxido-4-pyridinyl)ethenyl)phenyl);

分子式：C22H20N2O5S

分子量：424.47

精确质量：424.109

Psa：97.52

MDL号：MFCD12756255

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：663.1±65.0°Cat760mmHg

闪点：354.8±34.3°C

折射率：1.598

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C

细胞周期

CAS号：911222-45-2

品名：Rabusertib

中文别名：Rabusertib

英文别名：UNII-3S9L1NU6U7;Rabusertib(USAN/INN);Rabusertib[USAN];1-[5-bromo-4-methyl-2-[[(2S)-morpholin-2-yl]methoxy]phenyl]-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea;

分子式：C18H22BrN5O3

分子量：436.303

精确质量：435.091

Psa：100.89

MDL号：MFCD18633253

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：503.1±50.0°Cat760mmHg

闪点：258.1±30.1°C

折射率：1.633

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±1.3mmHgat25°C

细胞周期

CAS号：802539-81-7

品名：4,5-二氢-n,1,4,4-四甲基-8-[[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯基]氨基]-1H-吡唑并[4,3-h]喹唑啉-3-羧酰胺N,1,4,4-tetramethyl-8-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-5H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide

中文别名：4,5-二氢-n,1,4,4-四甲基-8-[[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯基]氨基]-1H-吡唑并[4,3-h]喹唑啉-3-羧酰胺

英文别名：Milciclib[INN];N,1,4,4-tetramethyl-8-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide;Milciclib;

分子式：C25H32N8O

分子量：460.575

精确质量：460.27

Psa：94.7

MDL号：MFCD17169990

密度：1.33 g/cm3

简介：PHA-848125isacyclindependentkinase(CDK)inhibitor.OralPHA-848125showedantitumoractivityviadualtargetingofcyclin-dependentkinaseandtropomyosinreceptorkinasefamiliesinhumancarcinomacellandxenograftedmousemodelofcarcinoma.

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：1433953-83-3

品名：1,​8-​Naphthyridine-​3-​carboxamide,2-​amino-​1-​ethyl-​1,​4-​dihydro-​7-​[(3R)​-​3-​hydroxy-​4-​methoxy-​3-​methyl-​1-​butyn-​1-​yl]​-​N-​methyl-​4-​oxo-

中文别名：1,​8-​Naphthyridine-​3-​carboxamide,2-​amino-​1-​ethyl-​1,​4-​dihydro-​7-​[(3R)​-​3-​hydroxy-​4-​methoxy-​3-​methyl-​1-​butyn-​1-​yl]​-​N-​methyl-​4-​oxo-

分子式：C18H22N4O4

分子量：358.392

精确质量：358.164

Psa：119.47

密度：

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：1056634-68-4

品名：Momelotinib

中文别名：Momelotinib

英文别名：CYT387;N-(Cyanomethyl)-4-(2-((4-morpholinophenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)benzamide;N-(Cyanomethyl)-4-(2-((4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)benzamide;

分子式：C23H22N6O2

分子量：414.46

精确质量：414.18

Psa：103.17

MDL号：MFCD16038899

外观与性状：固体

密度：1.292 g/cm3

储存条件：at -20ºC 2 years

海关编码：2934999090

简介：CYT387isaninhibitorofJanuskinasesJAK1andJAK2,actingasanATPcompetitorwithIC50valuesof11and18nM,respectively.Theinhibitorissignificantlylessactivetowardsotherkinases,includingJAK3(IC50=0.16μM).

MAPK

CAS号：927880-90-8

品名：RAF265;1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺1-methyl-5-[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridin-4-yl]oxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-2-amine

中文别名：RAF265;1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺

英文别名：{1-methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-4-yIoxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-(4-trifluoromethyl-phenyl)amine;{1-Methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-4-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-(4-trifluoromethylphenyl)-amine;1-methyl-5-(2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine;,CHIR-265,,CHIR265;RAF265;RAF265(CHIR-265);1-Methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1h-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-n-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-benzimidazol-2-amine;CHIR265;

分子式：C24H16F6N6O

分子量：518.414

精确质量：518.129

Psa：80.65

MDL号：MFCD16659061

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：667.6±65.0°Cat760mmHg

闪点：357.5±34.3°C

折射率：1.622

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C

简介：RAF265isamultikinaseinhibitorthathasdisplayedBRAFinhibitingactivityinclinicaltrials.Itcouldbeusedinthetreatmentofasubpopulationofhumanmelanomatumors.HascytotoxiceffectofonMDA-MB-231cells.RAF265whenusedwithBEZ-235inhibitedERK,PI3Ksignalingthatreducedgrowth,proliferationanddevelopmentofdrugresistanceinhumanthyroidcancercells.