G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：29122-68-7

品名：阿替洛尔atenolol

中文别名：阿替洛尔

英文别名：Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

分子式：C14H22N2O3

分子量：266.336

精确质量：266.163

Psa：84.58

RTECS号：AC3600000

MDL号：MFCD00057645

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.125 g/cm3

沸点：508ºC at 760 mmHg

熔点：154°C

闪点：261.1ºC

储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

蒸汽压：3.82E-11mmHg at 25°C

安全说明：S22; S24/25; S36; S26

危险类别码：R22; R36/37/38; R20/21/22

WGK Germany：2

海关编码：2924299090

危险品标志：Xn

简介：阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β1肾上腺素受体（英语：beta-1receptor）拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

用途：1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：157212-55-0

品名：波生坦(水合物)bosentanhydrate

中文别名：波生坦(一水合物);波生坦;

英文别名：4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide,hydrate;BosentanHydrate;Bosentanhydrate;

分子式：C27H31N5O7S

分子量：569.629

精确质量：569.194

Psa：163.26

密度：

沸点：742.3ºC at 760 mmHg

闪点：402.8ºC

蒸汽压：3.84E-23mmHg at 25°C

简介：BosentanHydrate,isanendothelinreceptorantagonist,usedasavasodilator,andantihypertensive.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162359-56-0

品名：盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

中文别名：芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

英文别名：FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

分子式：C19H34ClNO2

分子量：343.932

精确质量：343.228

Psa：66.48

MDL号：MFCD00939512

外观与性状：白色固体

密度：1.016g/cm3

沸点：479.5ºC at 760 mmHg

熔点：102-107ºC

闪点：243.8ºC

折射率：1.531

蒸汽压：5.28E-10mmHg at 25°C

海关编码：2922199090

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P273; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335; H412

简介：FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：174635-69-9

品名：SB222200;3-甲基-2-苯基-N-((1S)-1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺3-methyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide

中文别名：SB222200;3-甲基-2-苯基-N-((1S)-1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺

英文别名：Tocris-1393;Lopac-S-5192;

分子式：C26H24N2O

分子量：380.482

精确质量：380.189

Psa：41.99

密度：1.142g/cm3

沸点：553.5ºC at 760 mmHg

闪点：288.6ºC

折射率：1.633

蒸汽压：2.7E-12mmHg at 25°C

简介：3-Methyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-4-quinolinecarboxamideisachemicalagentusedinthepreparationofacylpiperazinyl-pyrazolesasantagoniststotheNK3receptorasantipsychotics.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：18010-40-7

品名：盐酸布比卡因bupivacainehydrochloride(anhydrous)

中文别名：1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;BupivacaineHCl;

英文别名：BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEANHYDROUS;Marcaina;1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride;Marcain;Bupivacaine(hydrochloride);1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamideHydrochloride;bupivacainehydrochloride;Bicain;Bupivacainehydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,monohydrochloride;bupivacaineHCl;Einecs241-917-8;Bupivacainehydrochloride(Marcain);1-butyl-piperidine-2-carboxylicacid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride(6CI);

分子式：C18H29ClN2O

分子量：324.889

精确质量：324.197

Psa：32.34

UNII号：AKA908P8J1

密度：

沸点：423.4ºC at 760 mmHg

熔点：107.5 to 108ºC

闪点：209.9ºC

安全说明：S22; S36/37/39; S45

危险类别码：R26/27/28

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 2

危险品标志：T+

简介：Sodiumchannelblocker,localanesthetic.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：63-92-3

品名：盐酸酚苄明Phenoxybenzaminehydrochloride

中文别名：盐酸苯氧苄胺;N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐;苯氧苄胺;竹林胺;N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐;苯苄胺;酚苄胺;

英文别名：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine,hydrochloride;Benzenemethanamine,N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-,hydrochloride;

分子式：C18H23Cl2NO

分子量：340.287

精确质量：339.116

Psa：12.47

RTECS号：DP3750000

MDL号：MFCD00055152

外观与性状：白色结晶粉末

密度：

沸点：381.5ºC at 760 mmHg

熔点：137.5°C

闪点：184.5ºC

储存条件：2-8ºC

安全说明：S22-S36/37/39-S45

危险类别码：R22; R40

WGK Germany：3

海关编码：2922299090

危险品标志：Xn

简介：Anirreversibleα-antagonist.Usedinthetreatmentofhypertension,ithasarelativelyslowonsetandprolongedeffectwhencomparedtoalternativeα-blockers.

用途：有机合成。医药。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：842133-18-0

品名：卡格列净Canagliflozin

中文别名：坎格列净;坎格列嗪;(1S)-1,5-脱氢-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇;

英文别名：canagliflozin(*);Canagliflozinpurity;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-,(1S)-;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol;

分子式：C24H25FO5S

分子量：444.516

精确质量：444.141

Psa：118.39

MDL号：MFCD18251436

密度：

简介：Canagliflozinisasodium/glucosecotransporter2(SGLT2)inhibitor.Canagliflozinhasbeenshowntodosedependentlyreducecalculatedrenalthresholdforglucoseexcretionandincreaseurinaryglucoseexcretion.Canagliflozinisacandidateforthetreatmentoftype2diabetesandobesity.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：95167-41-2

品名：GSK9089DY131,N-(4-(Diethylaminobenzylidenyl)-N'-(4-hydroxybenzoyl)-hydrazine

中文别名：GSK9089

英文别名：DY131,N-(4-(Diethylaminobenzylidenyl)-N'-(4-hydroxybenzoyl)-hydrazine

分子式：C18H21N3O2

分子量：311.378

精确质量：311.163

Psa：64.93

UNII号：5VWV92039E

密度：1.11g/cm3

折射率：1.573

储存条件：2-8ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2928000090

危险品标志：Xi

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：864070-44-0

品名：依帕列净empagliflozin

中文别名：依帕列净

英文别名：X5927;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;Empagliflozin;CS-0940;

分子式：C23H27ClO7

分子量：450.909

精确质量：450.145

Psa：108.61

UNII号：HDC1R2M35U

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：664.5±55.0°Cat760mmHg

闪点：355.7±31.5°C

折射率：1.628

储存条件：室温

蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C

简介：恩格列净（英文：Empagliflozin)属于新一代SGLT2抑制剂(第二型钠-葡萄糖转运蛋白抑制剂)，于2014年8月获美国食品及药物管理局(FDA)核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。“恩格列净”能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，“恩格列净”是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：95734-82-0

品名：奈达铂nedaplatin

中文别名：顺糖氨铂;

英文别名：o(sup2))-diammine(hydroxyacetato(2-)-o(sup1(sp-4-3)-platinu;Nedaplait;254-s;Nedaplatin;cis-diamine-glycolate-O,O'-platinum(II);PlatinuM,diaMMine[(hydroxy-kO)acetato(2-)-kO]-,(SP-4-3);(glycolato-O,O')diammineplatinum(II);2,2-diaMino-1,3-dioxa-2-platinacyclopentan-4-one;cis-diammine(glycolato)platinum(ii);

分子式：C2H8N2O3Pt

分子量：303.175

精确质量：303.018

Psa：42.01

UNII号：8UQ3W6JXAN

外观与性状：稻黄色粉末

密度：

沸点：265.6ºC at 760 mmHg

闪点：128.7ºC

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：144689-24-7

品名：奥美沙坦olmesartan

中文别名：奥美沙坦酸;4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[2'-(四唑-5-基)苯基]苯基]甲基咪唑-5-羧酸;

英文别名：5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylicacid;OlmesartanAcid;

分子式：C24H26N6O3

分子量：446.502

精确质量：446.207

Psa：129.81

UNII号：8W1IQP3U10

外观与性状：白色固体

密度：1.33

沸点：738.3ºC at 760mmHg

熔点：186-188ºC

闪点：400.3ºC

折射率：1.671

蒸汽压：6.89E-23mmHg at 25°C

海关编码：2921590090

简介：AnangiotensinIIreceptorantagonist.Usedasananti-hypertensive.

用途：降压药物。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：110078-46-1

品名：普乐沙福Plerixafor

中文别名：MOZOBILPLERIXAFOR;

英文别名：Mozobil;Unii-S915p5499n;1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene;Sdzsid791;

分子式：C28H54N8

分子量：502.782

精确质量：502.447

Psa：78.66

MDL号：MFCD05662218

密度：0.962

沸点：657.5ºC at 760 mmHg

闪点：361.8ºC

蒸汽压：1.06E-34mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

简介：Plerixaforisahematopoieticstemcell(HSC)mobilizerthatinhibitstheCXCR4chemokinereceptorandblocksbindingofitsligand,stromalcell-derivedfactor-1-α(SDF-1-α).ThisagentwasapprovedonDec.15,2008,astreatmentincombinationwithgranulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)tomobilizeHSCstotheperipheralbloodforcollectionandsubsequentautologoustransplantationinpatientswithnon-Hodgkin'slymphoma(NHL)andmultiplemyeloma(MM).