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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

     104344-23-2 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2
    阿拉丁 比索洛尔富马酸盐 Bisoprololhemifumaratesalt 现货

     1781.90
    B124795 ≥98% (HPLC)
    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

     130018-87-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0
    百灵威 左西替利嗪二盐酸盐 LevocetirizineDihydrochlori... 35天

     1856.00
    JK144800 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白842133-18-0

    CAS号:842133-18-0

    品名:卡格列净Canagliflozin

    中文别名:坎格列净;坎格列嗪;(1S)-1,5-脱氢-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:canagliflozin(*);Canagliflozinpurity;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-,(1S)-;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol;

    分子式:C24H25FO5S

    分子量:444.516

    精确质量:444.141

    Psa:118.39

    MDL号:MFCD18251436

    密度:

    简介:Canagliflozinisasodium/glucosecotransporter2(SGLT2)inhibitor.Canagliflozinhasbeenshowntodosedependentlyreducecalculatedrenalthresholdforglucoseexcretionandincreaseurinaryglucoseexcretion.Canagliflozinisacandidateforthetreatmentoftype2diabetesandobesity.

     842133-18-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:842133-18-0

    品名:卡格列净Canagliflozin

    中文别名:坎格列净;坎格列嗪;(1S)-1,5-脱氢-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:canagliflozin(*);Canagliflozinpurity;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-,(1S)-;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol;

    分子式:C24H25FO5S

    分子量:444.516

    精确质量:444.141

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    MDL号:MFCD18251436

    密度:

    简介:Canagliflozinisasodium/glucosecotransporter2(SGLT2)inhibitor.Canagliflozinhasbeenshowntodosedependentlyreducecalculatedrenalthresholdforglucoseexcretionandincreaseurinaryglucoseexcretion.Canagliflozinisacandidateforthetreatmentoftype2diabetesandobesity.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白842133-18-0
    源叶 Canagliflozin Canagliflozin 现货

     2000.00
    S51111 ≥98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白113665-84-2

    CAS号:113665-84-2

    品名:氯吡格雷clopidogrel

    中文别名:氯匹多瑞;Α-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩3,2-C并吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐;氯吡格雷碱;

    英文别名:Clopidogrelum;methyl(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate;Zyllt;Plavix;

    分子式:C16H16ClNO2S

    分子量:321.822

    精确质量:321.059

    Psa:57.78

    UNII号:A74586SNO7

    密度:1.317g/cm3

    沸点:423.7ºC at 760mmHg

    闪点:210ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:氯吡格雷(Clopidogrel,商品名为波立维(中国大陆)、保栓通(台湾)(Plavix),分子式:C16H16ClNO2S,莫耳质量:321.82g/mol),是抑制血小板聚集的药物。不良反应可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血,严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。

    用途:抗凝血药。

     113665-84-2 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:113665-84-2

    品名:氯吡格雷clopidogrel

    中文别名:氯匹多瑞;Α-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩3,2-C并吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐;氯吡格雷碱;

    英文别名:Clopidogrelum;methyl(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate;Zyllt;Plavix;

    分子式:C16H16ClNO2S

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    UNII号:A74586SNO7

    密度:1.317g/cm3

    沸点:423.7ºC at 760mmHg

    闪点:210ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:氯吡格雷(Clopidogrel,商品名为波立维(中国大陆)、保栓通(台湾)(Plavix),分子式:C16H16ClNO2S,莫耳质量:321.82g/mol),是抑制血小板聚集的药物。不良反应可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血,严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。

    用途:抗凝血药。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白113665-84-2
    阿拉丁 氯吡格雷 Clopidogrel 现货

     1759.90
    M637412 ≥97%
    毕得 (S)-2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3... (S)-Methyl2-(2-chlorophenyl... 现货

     1757.00
    BD30274 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白83881-51-0

    CAS号:83881-51-0

    品名:西替利嗪cetirizine

    中文别名:赛特赞;

    英文别名:Zirtek;Cetirizine;Reactine;P-071;vidix;Formistin;CERTIRIZINE2HCL;Cetrizinehydrochloride;Ceterizine;Zyrlex;

    分子式:C21H25ClN2O3

    分子量:388.888

    精确质量:388.155

    Psa:53.01

    RTECS号:AG0977500

    MDL号:MFCD00800721

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.237 g/cm3

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:110-115°C

    闪点:281.6ºC

    WGK Germany:3

    海关编码:2933599090

    简介:盐酸西替利嗪(Cetirizine、嗪/qín(秦)/)是一种抗过敏药,又称去敏定、司特宁、仙特明、协帝、CETIN或CETY,它是第二代H1抗组胺药,为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。在中国,从2008年1月11日起,盐酸西替利嗪由处方药转换为非处方药。在香港以治敏速的名字由葛兰素史克以非处方药发售。

    用途:抗变态反应药,有长效的选择性和强的H1受体活性,而无镇静副作用。用于呼吸系统、皮肤和眼的过敏性疾病,包括慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、轻微的镇静作用或口腔黏膜干燥等。

     83881-51-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:83881-51-0

    品名:西替利嗪cetirizine

    中文别名:赛特赞;

    英文别名:Zirtek;Cetirizine;Reactine;P-071;vidix;Formistin;CERTIRIZINE2HCL;Cetrizinehydrochloride;Ceterizine;Zyrlex;

    分子式:C21H25ClN2O3

    分子量:388.888

    精确质量:388.155

    Psa:53.01

    RTECS号:AG0977500

    MDL号:MFCD00800721

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.237 g/cm3

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:110-115°C

    闪点:281.6ºC

    WGK Germany:3

    海关编码:2933599090

    简介:盐酸西替利嗪(Cetirizine、嗪/qín(秦)/)是一种抗过敏药,又称去敏定、司特宁、仙特明、协帝、CETIN或CETY,它是第二代H1抗组胺药,为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。在中国,从2008年1月11日起,盐酸西替利嗪由处方药转换为非处方药。在香港以治敏速的名字由葛兰素史克以非处方药发售。

    用途:抗变态反应药,有长效的选择性和强的H1受体活性,而无镇静副作用。用于呼吸系统、皮肤和眼的过敏性疾病,包括慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、轻微的镇静作用或口腔黏膜干燥等。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白83881-51-0
    毕得 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙... 2-(2-(4-((4-Chlorophenyl)(ph... 无货,请咨询

     1830.00
    BD120511 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白461432-26-8

    CAS号:461432-26-8

    品名:达格列净dapagliflozin

    中文别名:特拉匹韦;SGLT2抑制;达格列净;(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:Dapagliflozin;[14C]-Dapagliflozin;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-,(1S);Forxiga(TN);dapaglifozin;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;

    分子式:C21H25ClO6

    分子量:408.873

    精确质量:408.134

    Psa:99.38

    MDL号:MFCD13182359

    密度:1.349

    沸点:609ºC at 760mmHg

    闪点:322.1ºC

    折射率:1.614

    简介:Asodium-glucosetransporter2inhibitor.

     461432-26-8 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:461432-26-8

    品名:达格列净dapagliflozin

    中文别名:特拉匹韦;SGLT2抑制;达格列净;(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;

    英文别名:Dapagliflozin;[14C]-Dapagliflozin;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-,(1S);Forxiga(TN);dapaglifozin;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;

    分子式:C21H25ClO6

    分子量:408.873

    精确质量:408.134

    Psa:99.38

    MDL号:MFCD13182359

    密度:1.349

    沸点:609ºC at 760mmHg

    闪点:322.1ºC

    折射率:1.614

    简介:Asodium-glucosetransporter2inhibitor.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白461432-26-8
    源叶 达格列净 Dapagliflozin 现货

     1800.00
    S31536 ≥98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白1137608-69-5

    CAS号:1137608-69-5

    品名:LX1606马尿酸盐Telotristatethylhippurate

    中文别名:4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-L-苯丙氨酸乙酯N-苯甲酰甘氨酸盐;

    英文别名:Telotristatetiprate(USAN);(S)-ethyl2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoatehippurate;LX1606,LX1606;LX1606Hippurate;LX1606;Telotristatetiprate;LX1032hippurate;

    分子式:C36H35ClF3N7O6

    分子量:754.155

    精确质量:753.229

    Psa:197.57

    外观与性状:白色固体

    密度:

    熔点:145 °C

    简介:TelotristatEtiprateisasolidorallybioavailabletryptophanhydroxylase(TPH)inhibitor.

     1137608-69-5 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:1137608-69-5

    品名:LX1606马尿酸盐Telotristatethylhippurate

    中文别名:4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-L-苯丙氨酸乙酯N-苯甲酰甘氨酸盐;

    英文别名:Telotristatetiprate(USAN);(S)-ethyl2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoatehippurate;LX1606,LX1606;LX1606Hippurate;LX1606;Telotristatetiprate;LX1032hippurate;

    分子式:C36H35ClF3N7O6

    分子量:754.155

    精确质量:753.229

    Psa:197.57

    外观与性状:白色固体

    密度:

    熔点:145 °C

    简介:TelotristatEtiprateisasolidorallybioavailabletryptophanhydroxylase(TPH)inhibitor.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白1137608-69-5
    毕得 4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-... Ethyl(S)-2-amino-3-(4-(2-am... 现货

     1588.00
    BD305481 99%
    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

    精确质量:341.163

    Psa:70.0

    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    简介:Naltrexoneisanopioidantagonistshowntoreducetheoccurrenceofaddictivebehaviourssuchaseating,smokinganddrinkingexcessively.inadditiontocurbingdruguseithasrecentlybeenusedinflavoravoidancestudies.

     16590-41-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

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    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

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    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

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    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3
    阿拉丁 纳曲酮 Naltrexone 现货

     1884.90
    N125357 Moligand™,≥98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白95734-82-0

    CAS号:95734-82-0

    品名:奈达铂nedaplatin

    中文别名:顺糖氨铂;

    英文别名:o(sup2))-diammine(hydroxyacetato(2-)-o(sup1(sp-4-3)-platinu;Nedaplait;254-s;Nedaplatin;cis-diamine-glycolate-O,O'-platinum(II);PlatinuM,diaMMine[(hydroxy-kO)acetato(2-)-kO]-,(SP-4-3);(glycolato-O,O')diammineplatinum(II);2,2-diaMino-1,3-dioxa-2-platinacyclopentan-4-one;cis-diammine(glycolato)platinum(ii);

    分子式:C2H8N2O3Pt

    分子量:303.175

    精确质量:303.018

    Psa:42.01

    UNII号:8UQ3W6JXAN

    外观与性状:稻黄色粉末

    密度:

    沸点:265.6ºC at 760 mmHg

    闪点:128.7ºC

     95734-82-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:95734-82-0

    品名:奈达铂nedaplatin

    中文别名:顺糖氨铂;

    英文别名:o(sup2))-diammine(hydroxyacetato(2-)-o(sup1(sp-4-3)-platinu;Nedaplait;254-s;Nedaplatin;cis-diamine-glycolate-O,O'-platinum(II);PlatinuM,diaMMine[(hydroxy-kO)acetato(2-)-kO]-,(SP-4-3);(glycolato-O,O')diammineplatinum(II);2,2-diaMino-1,3-dioxa-2-platinacyclopentan-4-one;cis-diammine(glycolato)platinum(ii);

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    分子量:303.175

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    外观与性状:稻黄色粉末

    密度:

    沸点:265.6ºC at 760 mmHg

    闪点:128.7ºC

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    G蛋白偶联受体&G蛋白95734-82-0
    阿拉丁 奈达铂 Nedaplatin 现货

     1999.90
    N129652 ≥99%
    源叶 Nedaplatin Nedaplatin 期货,请咨询

     1700.00
    S81166 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白1400742-17-7

    CAS号:1400742-17-7

    品名:1-戊基-1H-吲哚-3-羧酸8-喹啉基酯quinolin-8-yl1-pentylindole-3-carboxylate

    中文别名:1-戊基-1H-吲哚-3-羧酸8-喹啉基酯

    英文别名:Quinolin-8-yl1-pentyl-1H-indole-3-carboxylate;QC-8146;PB-22||PB22;CS-1405;

    分子式:C23H22N2O2

    分子量:358.433

    精确质量:358.168

    Psa:44.12

    外观与性状:白色或淡黄色晶体

    密度:

    储存条件:Kept in a cool, dry and ventilated place

    海关编码:2933990090

    简介:PB-22(QUPICor1-pentyl-1H-indole-3-carboxylicacid8-quinolinylester)isadesignerdrugofferedbyonlinevendorsasacannabimimeticagent,anddetectedbeingsoldinsyntheticcannabisproductsinJapanin2013.ThestructureofPB-22appearstouseanunderstandingofstructure-activityrelationshipswithintheindoleclassofcannabimimetics,[originalresearch?]althoughitsdesignoriginsareunclear.PB-22representsastructurallyuniquesyntheticcannabinoidchemotype,sinceitcontainsanesterlinkerattheindole3-position,ratherthantheprecedentedketoneofJWH-018anditsanalogs,ortheamideofAPICAanditsanalogs.

     1400742-17-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:1400742-17-7

    品名:1-戊基-1H-吲哚-3-羧酸8-喹啉基酯quinolin-8-yl1-pentylindole-3-carboxylate

    中文别名:1-戊基-1H-吲哚-3-羧酸8-喹啉基酯

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    精确质量:358.168

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    外观与性状:白色或淡黄色晶体

    密度:

    储存条件:Kept in a cool, dry and ventilated place

    海关编码:2933990090

    简介:PB-22(QUPICor1-pentyl-1H-indole-3-carboxylicacid8-quinolinylester)isadesignerdrugofferedbyonlinevendorsasacannabimimeticagent,anddetectedbeingsoldinsyntheticcannabisproductsinJapanin2013.ThestructureofPB-22appearstouseanunderstandingofstructure-activityrelationshipswithintheindoleclassofcannabimimetics,[originalresearch?]althoughitsdesignoriginsareunclear.PB-22representsastructurallyuniquesyntheticcannabinoidchemotype,sinceitcontainsanesterlinkerattheindole3-position,ratherthantheprecedentedketoneofJWH-018anditsanalogs,ortheamideofAPICAanditsanalogs.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白1400742-17-7
    罗恩 1-戊基-1H-吲哚-3-羧酸8-喹啉基酯 1-Pentyl-1H-indole-3-carboxy... 5~7个工作日

     1786.00
    R198736 97%
    G蛋白偶联受体&G蛋白110078-46-1

    CAS号:110078-46-1

    品名:普乐沙福Plerixafor

    中文别名:MOZOBILPLERIXAFOR;

    英文别名:Mozobil;Unii-S915p5499n;1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene;Sdzsid791;

    分子式:C28H54N8

    分子量:502.782

    精确质量:502.447

    Psa:78.66

    MDL号:MFCD05662218

    密度:0.962

    沸点:657.5ºC at 760 mmHg

    闪点:361.8ºC

    蒸汽压:1.06E-34mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    简介:Plerixaforisahematopoieticstemcell(HSC)mobilizerthatinhibitstheCXCR4chemokinereceptorandblocksbindingofitsligand,stromalcell-derivedfactor-1-α(SDF-1-α).ThisagentwasapprovedonDec.15,2008,astreatmentincombinationwithgranulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)tomobilizeHSCstotheperipheralbloodforcollectionandsubsequentautologoustransplantationinpatientswithnon-Hodgkin'slymphoma(NHL)andmultiplemyeloma(MM).

     110078-46-1 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:110078-46-1

    品名:普乐沙福Plerixafor

    中文别名:MOZOBILPLERIXAFOR;

    英文别名:Mozobil;Unii-S915p5499n;1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene;Sdzsid791;

    分子式:C28H54N8

    分子量:502.782

    精确质量:502.447

    Psa:78.66

    MDL号:MFCD05662218

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    沸点:657.5ºC at 760 mmHg

    闪点:361.8ºC

    蒸汽压:1.06E-34mmHg at 25°C

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    简介:Plerixaforisahematopoieticstemcell(HSC)mobilizerthatinhibitstheCXCR4chemokinereceptorandblocksbindingofitsligand,stromalcell-derivedfactor-1-α(SDF-1-α).ThisagentwasapprovedonDec.15,2008,astreatmentincombinationwithgranulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)tomobilizeHSCstotheperipheralbloodforcollectionandsubsequentautologoustransplantationinpatientswithnon-Hodgkin'slymphoma(NHL)andmultiplemyeloma(MM).

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    G蛋白偶联受体&G蛋白110078-46-1
    源叶 Plerixafor Plerixafo 期货,请咨询

     2000.00
    S80094 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白155148-31-5

    CAS号:155148-31-5

    品名:普乐沙福AMD3100octahydrochloridehydrate

    中文别名:AMD3100辛基盐酸盐;1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷];

    英文别名:AMD3100octahydrochloride,1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)octahydrochloride;Plerixafor8HCl(AMD31008HCl);1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane(1,1'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis;

    分子式:C28H62Cl8N8

    分子量:794.469

    精确质量:790.261

    Psa:78.66

    UNII号:OD49913540

    密度:0.962g/cm3

    沸点:657.5ºC at 760mmHg

    闪点:361.8ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:2.85E-33mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:Plerixafor(INNandUSAN,tradenameMozobil)isanimmunostimulantusedtomobilizehematopoieticstemcellsincancerpatientsintothebloodstream.Thestemcellsarethenextractedfromthebloodandtransplantedbacktothepatient.ThedrugwasdevelopedbyAnorMEDwhichwassubsequentlyboughtbyGenzyme.

    用途:普乐沙福治疗骨髓瘤药物。

     155148-31-5 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:155148-31-5

    品名:普乐沙福AMD3100octahydrochloridehydrate

    中文别名:AMD3100辛基盐酸盐;1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷];

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    分子式:C28H62Cl8N8

    分子量:794.469

    精确质量:790.261

    Psa:78.66

    UNII号:OD49913540

    密度:0.962g/cm3

    沸点:657.5ºC at 760mmHg

    闪点:361.8ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:2.85E-33mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:Plerixafor(INNandUSAN,tradenameMozobil)isanimmunostimulantusedtomobilizehematopoieticstemcellsincancerpatientsintothebloodstream.Thestemcellsarethenextractedfromthebloodandtransplantedbacktothepatient.ThedrugwasdevelopedbyAnorMEDwhichwassubsequentlyboughtbyGenzyme.

    用途:普乐沙福治疗骨髓瘤药物。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白155148-31-5
    罗恩 1,1''-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8... 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methy... 现货

     1528.00
    R013841 99%
    G蛋白偶联受体&G蛋白196597-26-9

    CAS号:196597-26-9

    品名:雷美替胺N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide

    中文别名:雷美尔通;(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺;

    英文别名:UNII-901AS54I69;Rozerem(TN);Rozerem;Ramelteon;Ramelteon[USAN];Rozerem(TM);[14C]-Ramelteon;(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;TAK-375;

    分子式:C16H21NO2

    分子量:259.343

    精确质量:259.157

    Psa:38.33

    MDL号:MFCD08067736

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.119g/cm3

    沸点:455.3ºC at 760 mmHg

    熔点:113-115ºC

    闪点:229.2ºC

    折射率:1.555

    蒸汽压:1.77E-08mmHg at 25°C

    简介:Ramelteon,marketedasRozerembyTakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,isasleepagentthatselectivelybindstotheMT1andMT2receptorsinthesuprachiasmaticnucleus(SCN),insteadofbindingtoGABAAreceptors,suchaswithdrugslikezolpidem.

     196597-26-9 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:196597-26-9

    品名:雷美替胺N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide

    中文别名:雷美尔通;(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺;

    英文别名:UNII-901AS54I69;Rozerem(TN);Rozerem;Ramelteon;Ramelteon[USAN];Rozerem(TM);[14C]-Ramelteon;(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;TAK-375;

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    精确质量:259.157

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    MDL号:MFCD08067736

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.119g/cm3

    沸点:455.3ºC at 760 mmHg

    熔点:113-115ºC

    闪点:229.2ºC

    折射率:1.555

    蒸汽压:1.77E-08mmHg at 25°C

    简介:Ramelteon,marketedasRozerembyTakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,isasleepagentthatselectivelybindstotheMT1andMT2receptorsinthesuprachiasmaticnucleus(SCN),insteadofbindingtoGABAAreceptors,suchaswithdrugslikezolpidem.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白196597-26-9
    源叶 Ramelteon (S)-N-(2-(1,6,7,8-tetrahydro... 现货

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