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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白210421-74-2

    CAS号:210421-74-2

    品名:司他生坦钠sodium,(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[2-[2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophen-3-yl]sulfonylazanide

    中文别名:西他塞坦钠;(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐;

    英文别名:Sitaxsentansodium;Thelin;Sitaxentansodium[USAN];Sitaxentansodium;Sitax;

    分子式:C18H14ClN2NaO6S2

    分子量:476.886

    精确质量:475.988

    Psa:135.56

    EINECS号:606-692-6

    密度:

    储存条件:roomtemp

    简介:SelectiveendothelinA(ETA)receptorantagonist.Antihypertensive.Usedintreatmentofchronicheartfailure.

     210421-74-2 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:210421-74-2

    品名:司他生坦钠sodium,(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[2-[2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophen-3-yl]sulfonylazanide

    中文别名:西他塞坦钠;(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐;

    英文别名:Sitaxsentansodium;Thelin;Sitaxentansodium[USAN];Sitaxentansodium;Sitax;

    分子式:C18H14ClN2NaO6S2

    分子量:476.886

    精确质量:475.988

    Psa:135.56

    EINECS号:606-692-6

    密度:

    储存条件:roomtemp

    简介:SelectiveendothelinA(ETA)receptorantagonist.Antihypertensive.Usedintreatmentofchronicheartfailure.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白210421-74-2
    Combi Sitaxsentansodium Sitaxsentansodium 请咨询 询价 QP-1556 95%
    G蛋白偶联受体&G蛋白1000413-72-8

    CAS号:1000413-72-8

    品名:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]aceticacid

    中文别名:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸

    英文别名:Fasiglifam(INN);Fasiglifam;3-Benzofuranaceticacid,6-[[2',6'-diMethyl-4'-[3-(Methylsulfonyl)propoxy][1,1'-biphenyl]-3-yl]Methoxy]-2,3-dihydro-,(3S);TAK-875;((3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)aceticacid;

    分子式:C29H32O7S

    分子量:524.625

    精确质量:524.187

    Psa:107.51

    MDL号:MFCD18251445

    密度:1.3±0.1g/cm3

    沸点:739.1±60.0°Cat760mmHg

    闪点:400.8±32.9°C

    折射率:1.587

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±2.6mmHgat25°C

    简介:TAK-876isaselectiveGprotein-coupledreceptor40(GPR40)agonist.TAK-876isanoveloralmedicationthathasbeendevelopedtoimprovethesecretionofinsulininaglucose-dependentmanner,whichhasthepotentialtoimprovethecontrolofbloodsugarlevelswithouttheriskofhypoglycemia.

     1000413-72-8 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:1000413-72-8

    品名:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]aceticacid

    中文别名:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸

    英文别名:Fasiglifam(INN);Fasiglifam;3-Benzofuranaceticacid,6-[[2',6'-diMethyl-4'-[3-(Methylsulfonyl)propoxy][1,1'-biphenyl]-3-yl]Methoxy]-2,3-dihydro-,(3S);TAK-875;((3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)aceticacid;

    分子式:C29H32O7S

    分子量:524.625

    精确质量:524.187

    Psa:107.51

    MDL号:MFCD18251445

    密度:1.3±0.1g/cm3

    沸点:739.1±60.0°Cat760mmHg

    闪点:400.8±32.9°C

    折射率:1.587

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±2.6mmHgat25°C

    简介:TAK-876isaselectiveGprotein-coupledreceptor40(GPR40)agonist.TAK-876isanoveloralmedicationthathasbeendevelopedtoimprovethesecretionofinsulininaglucose-dependentmanner,whichhasthepotentialtoimprovethecontrolofbloodsugarlevelswithouttheriskofhypoglycemia.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白1000413-72-8
    毕得 (S)-2-(6-((2',6'-二甲基-4'-(3-(... (S)-2-(6-((2',6'-Dimethyl-4'... 现货

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    G蛋白偶联受体&G蛋白66575-29-9

    CAS号:66575-29-9

    品名:佛司可林FORSKOLIN

    中文别名:毛喉萜;考福新;毛喉素;弗斯可林;佛司可林,来源于毛喉鞘蕊花;

    英文别名:7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one;HL362;ForsLean;COLFORSIN;FORSKOHLIN;[3H]-Forskolin;L75-1362B;Forskolin,98%,fromColeusforskohlii;

    分子式:C22H34O7

    分子量:410.501

    精确质量:410.23

    Psa:113.29

    RTECS号:QL6150000

    MDL号:MFCD00082317

    外观与性状:无色结晶固体

    密度:1.23 g/cm3

    沸点:519.9ºC at 760 mmHg

    熔点:282-232ºC

    闪点:171.8ºC

    折射率:1.551

    储存条件:库房通风低温干燥,与强酸,强碱,食品分开储运

    安全说明:S22; S36/37

    危险类别码:R21

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H312

    生产方法:从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

    简介:ForskolinisaditerpeneisolatedfromColeusforskohlii,possessingvasodilatingandcardiostimulatoryproperties.ForskolinresensitizescellreceptorsbyactivatingtheenzymeadenylylcyclaseandincreasingtheintracellularlevelsofcAMP.

     66575-29-9 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:66575-29-9

    品名:佛司可林FORSKOLIN

    中文别名:毛喉萜;考福新;毛喉素;弗斯可林;佛司可林,来源于毛喉鞘蕊花;

    英文别名:7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one;HL362;ForsLean;COLFORSIN;FORSKOHLIN;[3H]-Forskolin;L75-1362B;Forskolin,98%,fromColeusforskohlii;

    分子式:C22H34O7

    分子量:410.501

    精确质量:410.23

    Psa:113.29

    RTECS号:QL6150000

    MDL号:MFCD00082317

    外观与性状:无色结晶固体

    密度:1.23 g/cm3

    沸点:519.9ºC at 760 mmHg

    熔点:282-232ºC

    闪点:171.8ºC

    折射率:1.551

    储存条件:库房通风低温干燥,与强酸,强碱,食品分开储运

    安全说明:S22; S36/37

    危险类别码:R21

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H312

    生产方法:从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

    简介:ForskolinisaditerpeneisolatedfromColeusforskohlii,possessingvasodilatingandcardiostimulatoryproperties.ForskolinresensitizescellreceptorsbyactivatingtheenzymeadenylylcyclaseandincreasingtheintracellularlevelsofcAMP.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白66575-29-9
    乐研 佛司可林 Forskolin 现货

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    G蛋白偶联受体&G蛋白362665-56-3

    CAS号:362665-56-3

    品名:Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]piperidine

    中文别名:Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶

    英文别名:3-(4-chlorophenyl)propyl3-piperidinopropylether;tiprolisant;Pitolisant;Pitolisant[INN];1-(3-(3-(4-chlorophenyl)propoxy)propyl)piperidine;UNII-4BC83L4PIY;

    分子式:C17H26ClNO

    分子量:295.847

    精确质量:295.17

    Psa:12.47

    UNII号:4BC83L4PIY

    密度:

    储存条件:室温

     362665-56-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:362665-56-3

    品名:Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]piperidine

    中文别名:Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶

    英文别名:3-(4-chlorophenyl)propyl3-piperidinopropylether;tiprolisant;Pitolisant;Pitolisant[INN];1-(3-(3-(4-chlorophenyl)propoxy)propyl)piperidine;UNII-4BC83L4PIY;

    分子式:C17H26ClNO

    分子量:295.847

    精确质量:295.17

    Psa:12.47

    UNII号:4BC83L4PIY

    密度:

    储存条件:室温

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    G蛋白偶联受体&G蛋白362665-56-3
    Combi Pitolisant Pitolisant 请咨询 询价 OT-4569 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白89778-26-7

    CAS号:89778-26-7

    品名:托瑞米芬toremifene

    中文别名:(Z)-2-[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺;2[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-N,N-二甲基乙胺;涛瑞米芬;

    英文别名:2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine;2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;

    分子式:C26H28ClNO

    分子量:405.96

    精确质量:405.186

    Psa:12.47

    RTECS号:ZB3200000

    MDL号:MFCD23726650

    密度:1.104 g/cm3

    沸点:535.1ºC at 760 mmHg

    熔点:108-110°C

    安全说明:S8; S24/25; S46

    危险类别码:R37; R43

    海关编码:2922299090

    危险品运输编码:UN 2210

    危险类别:9

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Toremifenecitrateisanoralselectiveestrogenreceptormodulator(SERM)whichhelpsopposetheactionsofestrogeninthebody.LicensedintheUnitedStatesunderthebrandnameFareston,toremifenecitrateisFDA-approvedforuseinadvanced(metastatic)breastcancer.ItisalsobeingevaluatedforpreventionofprostatecancerunderthebrandnameAcapodene.

    用途:他莫昔芬类似物,有很强的抗肿瘤活性,对雌激素受体有较高的亲和力,其疗效大大超过他莫昔芬。临床用于绝经后的雌激素受体呈阳性的乳腺癌患者的治疗,特别适于晚期复发的、不能或不宜手术的乳腺癌。

     89778-26-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:89778-26-7

    品名:托瑞米芬toremifene

    中文别名:(Z)-2-[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺;2[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-N,N-二甲基乙胺;涛瑞米芬;

    英文别名:2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine;2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;

    分子式:C26H28ClNO

    分子量:405.96

    精确质量:405.186

    Psa:12.47

    RTECS号:ZB3200000

    MDL号:MFCD23726650

    密度:1.104 g/cm3

    沸点:535.1ºC at 760 mmHg

    熔点:108-110°C

    安全说明:S8; S24/25; S46

    危险类别码:R37; R43

    海关编码:2922299090

    危险品运输编码:UN 2210

    危险类别:9

    包装等级:III

    危险品标志:Xi

    简介:Toremifenecitrateisanoralselectiveestrogenreceptormodulator(SERM)whichhelpsopposetheactionsofestrogeninthebody.LicensedintheUnitedStatesunderthebrandnameFareston,toremifenecitrateisFDA-approvedforuseinadvanced(metastatic)breastcancer.ItisalsobeingevaluatedforpreventionofprostatecancerunderthebrandnameAcapodene.

    用途:他莫昔芬类似物,有很强的抗肿瘤活性,对雌激素受体有较高的亲和力,其疗效大大超过他莫昔芬。临床用于绝经后的雌激素受体呈阳性的乳腺癌患者的治疗,特别适于晚期复发的、不能或不宜手术的乳腺癌。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白89778-26-7
    Matrix 2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenylb... 2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenylb... 3-4周 询价 MA099430 95+%
    G蛋白偶联受体&G蛋白150683-30-0

    CAS号:150683-30-0

    品名:托伐普坦N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide

    中文别名:N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺;

    英文别名:UNII-21G72T1950;Tolvaptan;Samsca;benzazepinederivative,32;

    分子式:C26H25ClN2O3

    分子量:448.941

    精确质量:448.155

    Psa:69.64

    UNII号:21G72T1950

    密度:1.311 g/cm3

    沸点:594.4ºC at 760 mmHg

    闪点:313.3ºC

    折射率:1.663

    蒸汽压:5.64E-15mmHg at 25°C

    简介:Itisaselective,competitiveargininevasopressinV2receptorantagonistusedtotreathyponatremia(lowbloodsodiumlevels)associatedwithcongestiveheartfailure,cirrhosis,andthesyndromeofinappropriateantidiuretichormone(SIADH).

     150683-30-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:150683-30-0

    品名:托伐普坦N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide

    中文别名:N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺;

    英文别名:UNII-21G72T1950;Tolvaptan;Samsca;benzazepinederivative,32;

    分子式:C26H25ClN2O3

    分子量:448.941

    精确质量:448.155

    Psa:69.64

    UNII号:21G72T1950

    密度:1.311 g/cm3

    沸点:594.4ºC at 760 mmHg

    闪点:313.3ºC

    折射率:1.663

    蒸汽压:5.64E-15mmHg at 25°C

    简介:Itisaselective,competitiveargininevasopressinV2receptorantagonistusedtotreathyponatremia(lowbloodsodiumlevels)associatedwithcongestiveheartfailure,cirrhosis,andthesyndromeofinappropriateantidiuretichormone(SIADH).

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    G蛋白偶联受体&G蛋白150683-30-0
    Matrix N-(4-(7-Chloro-5-hydroxy-2,3... N-(4-(7-Chloro-5-hydroxy-2,3... 3-4周 询价 MA094534 95+%
    Combi Tolvaptan Tolvaptan 请咨询 询价 QB-7869 97%
    Combi Tolvaptan Tolvaptan 请咨询 询价 QJ-5473 95%
    G蛋白偶联受体&G蛋白163521-12-8

    CAS号:163521-12-8

    品名:维拉佐酮vilazodone

    中文别名:维拉唑酮;

    英文别名:5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide;5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide;

    分子式:C26H28ClN5O2

    分子量:477.986

    精确质量:477.193

    Psa:102.29

    MDL号:MFCD09838919

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.34 g/cm3

    沸点:745.1ºC at 760 mmHg

    熔点:203-205ºC

    简介:Vilazodone(UnitedStatestradenameViibrydVEYE-brid)isaserotonergicantidepressantdevelopedbyClinicalDataforthetreatmentofmajordepressivedisorder.ThechemicalcompoundwasoriginallydevelopedbyMerckKGaA(Germany).VilazodonewasapprovedbytheFDAforuseintheUnitedStatestotreatmajordepressivedisorderin2011.

     163521-12-8 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:163521-12-8

    品名:维拉佐酮vilazodone

    中文别名:维拉唑酮;

    英文别名:5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide;5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide;

    分子式:C26H28ClN5O2

    分子量:477.986

    精确质量:477.193

    Psa:102.29

    MDL号:MFCD09838919

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.34 g/cm3

    沸点:745.1ºC at 760 mmHg

    熔点:203-205ºC

    简介:Vilazodone(UnitedStatestradenameViibrydVEYE-brid)isaserotonergicantidepressantdevelopedbyClinicalDataforthetreatmentofmajordepressivedisorder.ThechemicalcompoundwasoriginallydevelopedbyMerckKGaA(Germany).VilazodonewasapprovedbytheFDAforuseintheUnitedStatestotreatmajordepressivedisorderin2011.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白163521-12-8
    Matrix 5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-... 5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-... 3-4周 询价 MA094760 95+%
    G蛋白偶联受体&G蛋白55778-02-4

    CAS号:55778-02-4

    品名:N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺N-[[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-amine

    中文别名:N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺

    英文别名:N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine;WZ811;

    分子式:C18H18N4

    分子量:290.362

    精确质量:290.153

    Psa:49.84

    密度:1.2±0.1g/cm3

    沸点:493.2±35.0°Cat760mmHg

    熔点:192-194℃(methanol)

    闪点:252.1±25.9°C

    折射率:1.693

    储存条件:Storeat-20°C

    蒸汽压:0.0±1.3mmHgat25°C

    简介:N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamineactsasaninhibitorforthechemokinereceptorCXCR4.

     55778-02-4 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:55778-02-4

    品名:N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺N-[[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-amine

    中文别名:N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺

    英文别名:N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine;WZ811;

    分子式:C18H18N4

    分子量:290.362

    精确质量:290.153

    Psa:49.84

    密度:1.2±0.1g/cm3

    沸点:493.2±35.0°Cat760mmHg

    熔点:192-194℃(methanol)

    闪点:252.1±25.9°C

    折射率:1.693

    储存条件:Storeat-20°C

    蒸汽压:0.0±1.3mmHgat25°C

    简介:N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamineactsasaninhibitorforthechemokinereceptorCXCR4.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白55778-02-4
    Matrix N,N'-(1,4-Phenylenebis(methy... N,N'-(1,4-Phenylenebis(methy... 3-4周 询价 MA132007 97%
    Combi N-[(4-{[(Pyridin-2-yl)amino]... N-[(4-{[(Pyridin-2-yl)amino]... 请咨询 询价 QJ-3890 95%
    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

     29122-68-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7
    罗恩 阿替洛尔 Atenolol 现货

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    Sigma Atenolol Atenolol 请咨询客服 询价 A7655 ≥98% (tlc),powder≥98% (TLC),powder
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    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

     104344-23-2 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2
    Matrix Bisoprololfumarate Bisoprololfumarate 3-4周 询价 MA047880 >95%
    G蛋白偶联受体&G蛋白18010-40-7

    CAS号:18010-40-7

    品名:盐酸布比卡因bupivacainehydrochloride(anhydrous)

    中文别名:1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;BupivacaineHCl;

    英文别名:BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEANHYDROUS;Marcaina;1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride;Marcain;Bupivacaine(hydrochloride);1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamideHydrochloride;bupivacainehydrochloride;Bicain;Bupivacainehydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,monohydrochloride;bupivacaineHCl;Einecs241-917-8;Bupivacainehydrochloride(Marcain);1-butyl-piperidine-2-carboxylicacid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride(6CI);

    分子式:C18H29ClN2O

    分子量:324.889

    精确质量:324.197

    Psa:32.34

    UNII号:AKA908P8J1

    密度:

    沸点:423.4ºC at 760 mmHg

    熔点:107.5 to 108ºC

    闪点:209.9ºC

    安全说明:S22; S36/37/39; S45

    危险类别码:R26/27/28

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T+

    简介:Sodiumchannelblocker,localanesthetic.

     18010-40-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:18010-40-7

    品名:盐酸布比卡因bupivacainehydrochloride(anhydrous)

    中文别名:1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;BupivacaineHCl;

    英文别名:BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEANHYDROUS;Marcaina;1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride;Marcain;Bupivacaine(hydrochloride);1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamideHydrochloride;bupivacainehydrochloride;Bicain;Bupivacainehydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,monohydrochloride;bupivacaineHCl;Einecs241-917-8;Bupivacainehydrochloride(Marcain);1-butyl-piperidine-2-carboxylicacid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride(6CI);

    分子式:C18H29ClN2O

    分子量:324.889

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    Psa:32.34

    UNII号:AKA908P8J1

    密度:

    沸点:423.4ºC at 760 mmHg

    熔点:107.5 to 108ºC

    闪点:209.9ºC

    安全说明:S22; S36/37/39; S45

    危险类别码:R26/27/28

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T+

    简介:Sodiumchannelblocker,localanesthetic.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白18010-40-7
    凯为 BupivacaineHydrochloride盐酸... 2-Piperidinecarboxamide,1-b... 期货,请咨询

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    G蛋白偶联受体&G蛋白157212-55-0

    CAS号:157212-55-0

    品名:波生坦(水合物)bosentanhydrate

    中文别名:波生坦(一水合物);波生坦;

    英文别名:4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide,hydrate;BosentanHydrate;Bosentanhydrate;

    分子式:C27H31N5O7S

    分子量:569.629

    精确质量:569.194

    Psa:163.26

    密度:

    沸点:742.3ºC at 760 mmHg

    闪点:402.8ºC

    蒸汽压:3.84E-23mmHg at 25°C

    简介:BosentanHydrate,isanendothelinreceptorantagonist,usedasavasodilator,andantihypertensive.

     157212-55-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:157212-55-0

    品名:波生坦(水合物)bosentanhydrate

    中文别名:波生坦(一水合物);波生坦;

    英文别名:4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide,hydrate;BosentanHydrate;Bosentanhydrate;

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    Psa:163.26

    密度:

    沸点:742.3ºC at 760 mmHg

    闪点:402.8ºC

    蒸汽压:3.84E-23mmHg at 25°C

    简介:BosentanHydrate,isanendothelinreceptorantagonist,usedasavasodilator,andantihypertensive.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白157212-55-0
    乐研 波生坦水合物 Bosentan(hydrate) 现货

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