G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：174636-32-9

品名：(-)-(S)-N-(alpha-乙基苄基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺3-hydroxy-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)quinoline-4-carboxamide

中文别名：(-)-(S)-N-(alpha-乙基苄基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺

英文别名：Talnetant;(S)-N-(1-Phenylpropyl)-3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxamide,SB-223412;UNII-CZ3T9T146K;

分子式：C25H22N2O2

分子量：382.454

精确质量：382.168

Psa：65.71

UNII号：CZ3T9T146K

密度：1.212g/cm3

沸点：580.4ºC at 760mmHg

闪点：304.8ºC

折射率：1.657

蒸汽压：4.51E-14mmHg at 25°C

简介：Talnetant(SB-223,412)isaneurokinin3receptorantagonistdevelopedbyGlaxoSmithKline,whichisbeingresearchedforseveraldifferentfunctions,primarilyforirritablebowelsyndromehoweveritsuseasapotentialantipsychoticdrugforthetreatmentofschizophreniahasbeendiscontinued.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：210421-74-2

品名：司他生坦钠sodium,(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[2-[2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophen-3-yl]sulfonylazanide

中文别名：西他塞坦钠;(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐;

英文别名：Sitaxsentansodium;Thelin;Sitaxentansodium[USAN];Sitaxentansodium;Sitax;

分子式：C18H14ClN2NaO6S2

分子量：476.886

精确质量：475.988

Psa：135.56

EINECS号：606-692-6

密度：

储存条件：roomtemp

简介：SelectiveendothelinA(ETA)receptorantagonist.Antihypertensive.Usedintreatmentofchronicheartfailure.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：312636-16-1

品名：4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

中文别名：4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

英文别名：4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

分子式：C15H11ClN2OS

分子量：302.779

精确质量：302.028

Psa：73.39

密度：1.415g/cm3

沸点：507.1ºC at 760mmHg

闪点：260.5ºC

折射率：1.709

储存条件：2-8ºC

简介：SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：1000413-72-8

品名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]aceticacid

中文别名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸

英文别名：Fasiglifam(INN);Fasiglifam;3-Benzofuranaceticacid,6-[[2',6'-diMethyl-4'-[3-(Methylsulfonyl)propoxy][1,1'-biphenyl]-3-yl]Methoxy]-2,3-dihydro-,(3S);TAK-875;((3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)aceticacid;

分子式：C29H32O7S

分子量：524.625

精确质量：524.187

Psa：107.51

MDL号：MFCD18251445

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：739.1±60.0°Cat760mmHg

闪点：400.8±32.9°C

折射率：1.587

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.0±2.6mmHgat25°C

简介：TAK-876isaselectiveGprotein-coupledreceptor40(GPR40)agonist.TAK-876isanoveloralmedicationthathasbeendevelopedtoimprovethesecretionofinsulininaglucose-dependentmanner,whichhasthepotentialtoimprovethecontrolofbloodsugarlevelswithouttheriskofhypoglycemia.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：150683-30-0

品名：托伐普坦N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide

中文别名：N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺;

英文别名：UNII-21G72T1950;Tolvaptan;Samsca;benzazepinederivative,32;

分子式：C26H25ClN2O3

分子量：448.941

精确质量：448.155

Psa：69.64

UNII号：21G72T1950

密度：1.311 g/cm3

沸点：594.4ºC at 760 mmHg

闪点：313.3ºC

折射率：1.663

蒸汽压：5.64E-15mmHg at 25°C

简介：Itisaselective,competitiveargininevasopressinV2receptorantagonistusedtotreathyponatremia(lowbloodsodiumlevels)associatedwithcongestiveheartfailure,cirrhosis,andthesyndromeofinappropriateantidiuretichormone(SIADH).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162760-96-5

品名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide

中文别名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺

英文别名：Lopac-W-108;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamidemaleate;cyclohexanecarboxamide,n-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-n-2-pyridinyl;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)-cyclo-hexanecarboxamide;N-{2-[4-(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)-cyclohexanecarboxamide;

分子式：C25H34N4O2

分子量：422.563

精确质量：422.268

Psa：48.91

UNII号：71IH826FEG

密度：

储存条件：-20°C

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：29122-68-7

品名：阿替洛尔atenolol

中文别名：阿替洛尔

英文别名：Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

分子式：C14H22N2O3

分子量：266.336

精确质量：266.163

Psa：84.58

RTECS号：AC3600000

MDL号：MFCD00057645

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.125 g/cm3

沸点：508ºC at 760 mmHg

熔点：154°C

闪点：261.1ºC

储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

蒸汽压：3.82E-11mmHg at 25°C

安全说明：S22; S24/25; S36; S26

危险类别码：R22; R36/37/38; R20/21/22

WGK Germany：2

海关编码：2924299090

危险品标志：Xn

简介：阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β1肾上腺素受体（英语：beta-1receptor）拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

用途：1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：63-92-3

品名：盐酸酚苄明Phenoxybenzaminehydrochloride

中文别名：盐酸苯氧苄胺;N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐;苯氧苄胺;竹林胺;N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐;苯苄胺;酚苄胺;

英文别名：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine,hydrochloride;Benzenemethanamine,N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-,hydrochloride;

分子式：C18H23Cl2NO

分子量：340.287

精确质量：339.116

Psa：12.47

RTECS号：DP3750000

MDL号：MFCD00055152

外观与性状：白色结晶粉末

密度：

沸点：381.5ºC at 760 mmHg

熔点：137.5°C

闪点：184.5ºC

储存条件：2-8ºC

安全说明：S22-S36/37/39-S45

危险类别码：R22; R40

WGK Germany：3

海关编码：2922299090

危险品标志：Xn

简介：Anirreversibleα-antagonist.Usedinthetreatmentofhypertension,ithasarelativelyslowonsetandprolongedeffectwhencomparedtoalternativeα-blockers.

用途：有机合成。医药。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：66575-29-9

品名：佛司可林FORSKOLIN

中文别名：毛喉萜;考福新;毛喉素;弗斯可林;佛司可林,来源于毛喉鞘蕊花;

英文别名：7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one;HL362;ForsLean;COLFORSIN;FORSKOHLIN;[3H]-Forskolin;L75-1362B;Forskolin,98%,fromColeusforskohlii;

分子式：C22H34O7

分子量：410.501

精确质量：410.23

Psa：113.29

RTECS号：QL6150000

MDL号：MFCD00082317

外观与性状：无色结晶固体

密度：1.23 g/cm3

沸点：519.9ºC at 760 mmHg

熔点：282-232ºC

闪点：171.8ºC

折射率：1.551

储存条件：库房通风低温干燥,与强酸,强碱,食品分开储运

安全说明：S22; S36/37

危险类别码：R21

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险性防范说明：P280

危险标志：GHS07

危险性描述：H312

生产方法：从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

简介：ForskolinisaditerpeneisolatedfromColeusforskohlii,possessingvasodilatingandcardiostimulatoryproperties.ForskolinresensitizescellreceptorsbyactivatingtheenzymeadenylylcyclaseandincreasingtheintracellularlevelsofcAMP.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162359-56-0

品名：盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

中文别名：芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

英文别名：FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

分子式：C19H34ClNO2

分子量：343.932

精确质量：343.228

Psa：66.48

MDL号：MFCD00939512

外观与性状：白色固体

密度：1.016g/cm3

沸点：479.5ºC at 760 mmHg

熔点：102-107ºC

闪点：243.8ºC

折射率：1.531

蒸汽压：5.28E-10mmHg at 25°C

海关编码：2922199090

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P273; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335; H412

简介：FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：362665-56-3

品名：Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]piperidine

中文别名：Pitolisant;1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]哌啶

英文别名：3-(4-chlorophenyl)propyl3-piperidinopropylether;tiprolisant;Pitolisant;Pitolisant[INN];1-(3-(3-(4-chlorophenyl)propoxy)propyl)piperidine;UNII-4BC83L4PIY;

分子式：C17H26ClNO

分子量：295.847

精确质量：295.17

Psa：12.47

UNII号：4BC83L4PIY

密度：

储存条件：室温

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：196597-26-9

品名：雷美替胺N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide

中文别名：雷美尔通;(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺;

英文别名：UNII-901AS54I69;Rozerem(TN);Rozerem;Ramelteon;Ramelteon[USAN];Rozerem(TM);[14C]-Ramelteon;(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;TAK-375;

分子式：C16H21NO2

分子量：259.343

精确质量：259.157

Psa：38.33

MDL号：MFCD08067736

外观与性状：结晶固体

密度：1.119g/cm3

沸点：455.3ºC at 760 mmHg

熔点：113-115ºC

闪点：229.2ºC

折射率：1.555

蒸汽压：1.77E-08mmHg at 25°C

简介：Ramelteon,marketedasRozerembyTakedaPharmaceuticalsNorthAmerica,isasleepagentthatselectivelybindstotheMT1andMT2receptorsinthesuprachiasmaticnucleus(SCN),insteadofbindingtoGABAAreceptors,suchaswithdrugslikezolpidem.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：174635-69-9

品名：SB222200;3-甲基-2-苯基-N-((1S)-1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺3-methyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide

中文别名：SB222200;3-甲基-2-苯基-N-((1S)-1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺

英文别名：Tocris-1393;Lopac-S-5192;

分子式：C26H24N2O

分子量：380.482

精确质量：380.189

Psa：41.99

密度：1.142g/cm3

沸点：553.5ºC at 760 mmHg

闪点：288.6ºC

折射率：1.633

蒸汽压：2.7E-12mmHg at 25°C

简介：3-Methyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-4-quinolinecarboxamideisachemicalagentusedinthepreparationofacylpiperazinyl-pyrazolesasantagoniststotheNK3receptorasantipsychotics.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：89778-26-7

品名：托瑞米芬toremifene

中文别名：(Z)-2-[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺;2[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-N,N-二甲基乙胺;涛瑞米芬;

英文别名：2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine;2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;

分子式：C26H28ClNO

分子量：405.96

精确质量：405.186

Psa：12.47

RTECS号：ZB3200000

MDL号：MFCD23726650

密度：1.104 g/cm3

沸点：535.1ºC at 760 mmHg

熔点：108-110°C

安全说明：S8; S24/25; S46

危险类别码：R37; R43

海关编码：2922299090

危险品运输编码：UN 2210

危险类别：9

包装等级：III

危险品标志：Xi

简介：Toremifenecitrateisanoralselectiveestrogenreceptormodulator(SERM)whichhelpsopposetheactionsofestrogeninthebody.LicensedintheUnitedStatesunderthebrandnameFareston,toremifenecitrateisFDA-approvedforuseinadvanced(metastatic)breastcancer.ItisalsobeingevaluatedforpreventionofprostatecancerunderthebrandnameAcapodene.

用途：他莫昔芬类似物，有很强的抗肿瘤活性，对雌激素受体有较高的亲和力，其疗效大大超过他莫昔芬。临床用于绝经后的雌激素受体呈阳性的乳腺癌患者的治疗，特别适于晚期复发的、不能或不宜手术的乳腺癌。