MAPK

CAS号：391210-10-9

品名：N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺PD-0325901

中文别名：N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺

英文别名：N-[(R)-2,3-Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide;(R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide;(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide;

分子式：C16H14F3IN2O4

分子量：482.193

精确质量：481.995

Psa：90.82

MDL号：MFCD08435926

密度：1.818g/cm3

熔点：112-114ºC

折射率：1.645

简介：Themitogenicextracellularkinase1/2(MEK1/2)inhibitor;haspotentactivityinano.ofcancercelltypesinvitro.

MAPK

CAS号：586379-66-0

品名：3-溴-4-(2,4-二氟苄氧基)-1-[5-[(甲基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-6-甲基吡啶-2(1H)-酮PH797804

中文别名：依普黄酮;

英文别名：3-[3-bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N,4-dimethylbenzamide;3-(3-Bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N,4-dimethylbenzamide;

分子式：C22H19BrF2N2O3

分子量：477.299

精确质量：476.055

Psa：60.33

MDL号：MFCD18251426

密度：1.51 g/cm3

沸点：593.206ºC at 760 mmHg

闪点：312.56ºC

海关编码：2933399090

简介：PH-797804isanovelN-phenylpyridinoneinhibitorofp38mitogen-activatedprotein(MAP)kinasederivedfromaracemicmixtureasthemorepotentatropisomerandisalsoknowntoexertsanti-inflammatoryproperties.

MAPK

CAS号：129-56-6

品名：炭疽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮Dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one

中文别名：1,9-吡唑并蒽酮;二苯并[cd,g]吲唑-6(2H)-酮;吡唑蒽酮;

英文别名：2H-Dibenzo[CD,G]Indazol-6-One;1,9-PYRAZOLOANTHRONE;1,9-Pyrazoloanthrone;Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one;

分子式：C14H8N2O

分子量：220.226

精确质量：220.064

Psa：45.75

RTECS号：CB4585000

EINECS号：204-955-6

MDL号：MFCD00022289

外观与性状：黄色

密度：1.463 g/cm3

沸点：489.3ºC at 760 mmHg

熔点：281~282℃

闪点：246.8ºC

折射率：1.799

储存条件：库房通风低温干燥

蒸汽压：1.01E-09mmHg at 25°C

安全说明：S26-S36

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：1,9-Pyrazoloanthroneisachemicalcompoundthatisaderivativeofanthrone.Itisusedinbiochemicalstudiesasaninhbitorofc-JunN-terminalkinases(JNKs).

用途：染料中间体。主要用于生产还原灰M等染料。吡唑蒽酮通过简单的取代能获得有用的衍生物,生产出多品种的还原染料。

MAPK

CAS号：927880-90-8

品名：RAF265;1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺1-methyl-5-[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridin-4-yl]oxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazol-2-amine

中文别名：RAF265;1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺

英文别名：{1-methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-4-yIoxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-(4-trifluoromethyl-phenyl)amine;{1-Methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-4-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-(4-trifluoromethylphenyl)-amine;1-methyl-5-(2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine;,CHIR-265,,CHIR265;RAF265;RAF265(CHIR-265);1-Methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1h-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-n-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-benzimidazol-2-amine;CHIR265;

分子式：C24H16F6N6O

分子量：518.414

精确质量：518.129

Psa：80.65

MDL号：MFCD16659061

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：667.6±65.0°Cat760mmHg

闪点：357.5±34.3°C

折射率：1.622

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C

简介：RAF265isamultikinaseinhibitorthathasdisplayedBRAFinhibitingactivityinclinicaltrials.Itcouldbeusedinthetreatmentofasubpopulationofhumanmelanomatumors.HascytotoxiceffectofonMDA-MB-231cells.RAF265whenusedwithBEZ-235inhibitedERK,PI3Ksignalingthatreducedgrowth,proliferationanddevelopmentofdrugresistanceinhumanthyroidcancercells.

MAPK

CAS号：271576-80-8

品名：SD-06;3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑1-[4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone

中文别名：SD-06;3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑

英文别名：3hl7;N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole;2-{4-[5-(4-Chlorophenyl)-4-Pyrimidin-4-Yl-1h-Pyrazol-3-Yl]piperidin-1-Yl}-2-Oxoethanol;SD06;2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethanol;1-{4-[5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidin-1-yl}-2-hydroxyethanone;

分子式：C20H20ClN5O2

分子量：397.858

精确质量：397.131

Psa：95.0

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：652.6±55.0°Cat760mmHg

闪点：348.5±31.5°C

折射率：1.638

储存条件：-20°C，密闭，干燥

蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C

MAPK

CAS号：606143-52-6

品名：司美替尼Selumetinib

中文别名：5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-羧胺;3-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐;AZD6244;5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺;5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺;

英文别名：6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide;Selumetinib;5-[(4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO]-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE;6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide;

分子式：C17H15BrClFN4O3

分子量：457.681

精确质量：456.0

Psa：88.41

MDL号：MFCD11977472

外观与性状：白色或浅白色固体

密度：1.69

储存条件：Powder stores in -20ºC directly, which is effective for a period of 2 years.

海关编码：2934999090

简介：Selumetinib(AZD6244)isadrugthatwasdiscoveredbyArrayBioPharmaandwaslicensedtoAstraZeneca.Itisbeinginvestigatedforthetreatmentofvarioustypesofcancer,suchasnon-smallcelllungcancer(NSCLC).

MAPK

CAS号：305350-87-2

品名：ALPHA-[氨基[(4-氨基苯基)硫代]亚甲基]-2-(三氟甲基)苯乙腈(Z)-3-amino-3-(4-aminophenyl)sulfanyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

中文别名：ALPHA-[氨基[(4-氨基苯基)硫代]亚甲基]-2-(三氟甲基)苯乙腈

英文别名：HMS3229K18;MEK1/2Inhibitor;(Z)-3-amino-3-(4-aminophenylthio)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile;SL327;

分子式：C16H12F3N3S

分子量：335.347

精确质量：335.07

Psa：101.13

MDL号：MFCD06411432

密度：1.4g/cm3

沸点：512.6ºC at 760mmHg

熔点：127-128.2ºC

闪点：263.8ºC

折射率：1.631

储存条件：2-8ºC

WGK Germany：3

MAPK

CAS号：1221485-83-1

品名：Skepinone-L3-(2,4-difluoroanilino)-9-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-5,6-dihydrodibenzo[3,1-[7]annulen-11-one

中文别名：Skepinone-L

英文别名：CS-0941;S7214;Skepinone-L;Skepinone-L|;X5940;3que;2-(2,4-difluorophenylamino)-7-[2R,3-dihydroxypropoxy]-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one;2-(2,4-difluoroanilino)-7-[2-(R)-3-dihydroxypropoxy]-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cyclohepten-5-one;

分子式：C24H21F2NO4

分子量：425.425

精确质量：425.144

Psa：78.79

MDL号：MFCD22572738

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：629.0±55.0°Cat760mmHg

闪点：334.2±31.5°C

折射率：1.646

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.9mmHgat25°C

简介：Skepinone-Lisapotentandhighlyselectiveinhibitorofp38MAPkinasewhichimpairsplateletactivationandthrombusformation.

MAPK

CAS号：1173097-76-1

品名：U0126;2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐(2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile,ethanol

中文别名：U0126;2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐

英文别名：U0126ethanolate;U0126-EtOH;U0126-EtOH,U-0126;CS-0173;U0126;

分子式：C20H22N6OS2

分子量：426.558

精确质量：426.13

Psa：222.49

MDL号：MFCD25977152

密度：

沸点：612.5ºC at 760 mmHg

闪点：324.2ºC

MAPK

CAS号：209410-46-8

品名：5-(2,6-二氯苯基)-2-((2,4-二氟苯基)硫基)-6H-嘧啶并[1,6-b]哒嗪-6-酮5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)sulfanylpyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one

中文别名：5-(2,6-二氯苯基)-2-((2,4-二氟苯基)硫基)-6H-嘧啶并[1,6-B]哒嗪-6-酮;

英文别名：VX-745;

分子式：C19H9Cl2F2N3OS

分子量：436.262

精确质量：434.981

Psa：72.56

MDL号：MFCD09834070

密度：1.55g/cm3

沸点：578.9ºC at 760mmHg

闪点：303.9ºC

折射率：1.692

蒸汽压：2.13E-13mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

简介：VX745isapotentandselectiveinhibitorofp38αmitogen-activatedprotein(MAP)kinase.VX745isapotentialanti-inflammatoryagents.StudiessuggestthatVX745maybeusefulinthetreatmentofWernersyndrome.

MAPK

CAS号：896720-20-0

品名：4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶]-1H-吡咯-2-羧酰胺4-[2-(2-chloro-4-fluoroanilino)-5-methylpyrimidin-4-yl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

中文别名：4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶]-1H-吡咯-2-羧酰胺

英文别名：pyrimidylpyrrole,11e;CS-0995;VX-11e;

分子式：C24H20Cl2FN5O2

分子量：500.352

精确质量：499.098

Psa：102.93

密度：1.4±0.1g/cm3

折射率：1.674

储存条件：2-8°C

MAPK

CAS号：918504-65-1

品名：维罗非尼vemurafenib

中文别名：维罗非尼

英文别名：Vemurafenib(PLX4032,RG7204);

分子式：C23H18ClF2N3O3S

分子量：489.922

精确质量：489.073

Psa：100.3

MDL号：MFCD18074504

密度：1.474 g/cm3

海关编码：2935009090

简介：VemurafenibselectiveBRAFV600Ekinaseinhibitor;anantitumoragent.Vemurafenibfunctionsbyinhibitingtheproliferationandmitogen-activatedprotein/extracellularsignal-regulatedkinase(ERK)kinaseandERKphosphorylationinapaneloftumorcelllines,includingmelanomacelllinesexpressingBRAFV600EorothermutantBRAFproteinsalteredatcodon600.

MAPK

CAS号：1435488-37-1

品名：11-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二氢-5-甲基-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮11-cyclopentyl-2-[2-ethoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]anilino]-5-methylpyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one

中文别名：11-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二氢-5-甲基-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

英文别名：XMD17-109|;

分子式：C36H46N8O3

分子量：638.802

精确质量：638.369

Psa：100.76

密度：

MAPK

CAS号：208260-29-1

品名：3-(二甲基氨基)-N-[3-[(4-羟基苯甲酰基)氨基]-4-甲基苯基]苯甲酰胺3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide

中文别名：3-(二甲基氨基)-N-[3-[(4-羟基苯甲酰基)氨基]-4-甲基苯基]苯甲酰胺

英文别名：3-(Dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]-benzamide;Benzamide(3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl];

分子式：C23H23N3O3

分子量：389.447

精确质量：389.174

Psa：81.67

密度：1.298g/cm3

沸点：484.4ºC at 760 mmHg

闪点：246.8ºC

折射率：1.704

蒸汽压：5.21E-10mmHg at 25°C

简介：Itissmallmoleculetyrosinekinasemodulator.ZM336372inducesapoptosisassociatedwithphosphorylationofGSK-3βinpancreaticadenocarcinomacelllines.

MAPK

CAS号：869357-68-6

品名：AZD8330;2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxamide

中文别名：AZD8330;2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺

英文别名：UNII-G4990BOZ66;AZD8330;2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide;ARRY-704;

分子式：C16H17FIN3O4

分子量：461.227

精确质量：461.025

Psa：96.08

MDL号：MFCD18384989

密度：1.7±0.1g/cm3

折射率：1.659

储存条件：-20°C

MAPK

CAS号：878739-06-1

品名：3-(1-氰基-1-甲基乙基)-N-[3-[(3,4-二氢-3-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)氨基]-4-甲基苯基]苯甲酰胺3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[4-methyl-3-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)amino]phenyl]benzamide

中文别名：马尼地平二盐酸盐;

英文别名：AZ628;

分子式：C27H25N5O2

分子量：451.52

精确质量：451.201

Psa：99.81

MDL号：MFCD17392577

密度：1.2±0.1g/cm3

折射率：1.638

储存条件：?20°C

海关编码：2933990090

信号词：Danger

危险性防范说明：P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS06

危险性描述：H301; H315; H319; H335

简介：AZ628isaninhibitorofB-RAFandB-RAF(V600E)

MAPK

CAS号：1265916-41-3

品名：BIX02189

中文别名：BIX02189

分子式：C27H28N4O2

分子量：440.537

精确质量：440.221

Psa：64.68

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：653.4±55.0°Cat760mmHg

闪点：349.0±31.5°C

折射率：1.659

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C

MAPK

CAS号：899805-25-5

品名：Tanzisertib

中文别名：Tanzisertib

英文别名：CC-930;4-[[9-[(3S)-oxolan-3-yl]-8-(2,4,6-trifluoroanilino)purin-2-yl]amino]cyclohexan-1-ol;Trans-4-((9-((3S)-Tetrahydrofuran-3-yl)-8-((2,4,6-trifluorophenyl)amino)-9H-purin-2-yl)amino)cyclohexanol;

分子式：C21H23F3N6O2

分子量：448.442

精确质量：448.183

Psa：97.12

UNII号：M5O06306UO

密度：1.6±0.1g/cm3

沸点：626.4±65.0°Cat760mmHg

闪点：332.6±34.3°C

折射率：1.713

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.9mmHgat25°C

MAPK

CAS号：934660-93-2

品名：考比替尼Cobimetinib

中文别名：卡比替尼;克比替尼;[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基][3-羟基-3-(2S)-2-哌啶基-1-氮杂环丁基]甲酮;卡比替尼考比替尼克比替尼;

英文别名：GDC-0973;RG7420;XL-518;[3,4-Bis(Fluoranyl)-2-[(2-Fluoranyl-4-Iodanyl-Phenyl)amino]phenyl]-[3-Oxidanyl-3-[(2s)-Piperidin-2-Yl]azetidin-1-Yl]methanone;[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone;EUI;

分子式：C22H23F3IN3O

分子量：529.337

精确质量：529.084

Psa：44.37

MDL号：MFCD22124461

密度：1.7±0.1g/cm3

沸点：565.9±50.0°Cat760mmHg

闪点：296.1±30.1°C

折射率：1.662

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C

简介：考比替尼（卡比替尼、克比替尼、Cobimetinib、GDC-0973、RG7420）是一种有效的高选择性MEK1抑制剂，IC50为4.2nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。考比替尼由罗氏制药开发，可联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf(vemurafenib，威罗菲尼)，用于BRAFV600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。

MAPK

CAS号：285983-48-4

品名：1-[2-(4-甲基苯基)-5-叔丁基吡唑-3-基]-3-[4-(2-吗啉-4-基乙氧基)萘-1-基]脲1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]urea

中文别名：脲,N-[3-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-1-萘基];达马莫德;多马莫德;

英文别名：BIRB796(Doramapimod);Doramapimod;Kinome_2137;1kv2;BIRB796;UNII-HO1A8B3YVV;

分子式：C31H37N5O3

分子量：527.657

精确质量：527.29

Psa：80.65

MDL号：MFCD09752957

密度：1.2g/cm3

沸点：631.6ºC at 760mmHg

闪点：335.8ºC

折射率：1.619

蒸汽压：7.36E-16mmHg at 25°C

简介：Doramapimodisahighlypotentinhibitorofp38mitogen-activatedproteinkinase(MAPK).Doramapimodisapotentialagentforthetreatmentofinflammatorydiseases.Doramapimodblocksbaselineandbortezomib-triggeredupregulationofp38MAPKandHsp27phosphorylationleadingtoenhancedcytotoxicityandcaspaseactivation.