G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：210421-74-2

品名：司他生坦钠sodium,(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-[2-[2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophen-3-yl]sulfonylazanide

中文别名：西他塞坦钠;(4-氯-3-甲基-1,2-恶唑-5-基)-[2-[2-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酰基]噻吩-3-基]磺酰亚胺钠盐;

英文别名：Sitaxsentansodium;Thelin;Sitaxentansodium[USAN];Sitaxentansodium;Sitax;

分子式：C18H14ClN2NaO6S2

分子量：476.886

精确质量：475.988

Psa：135.56

EINECS号：606-692-6

密度：

储存条件：roomtemp

简介：SelectiveendothelinA(ETA)receptorantagonist.Antihypertensive.Usedintreatmentofchronicheartfailure.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：312636-16-1

品名：4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

中文别名：4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

英文别名：4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

分子式：C15H11ClN2OS

分子量：302.779

精确质量：302.028

Psa：73.39

密度：1.415g/cm3

沸点：507.1ºC at 760mmHg

闪点：260.5ºC

折射率：1.709

储存条件：2-8ºC

简介：SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：1402601-82-4

品名：4-[2-[2-(氰基甲基)苯基]乙炔基]-2-氟苯丙酸3-[4-[2-[2-(cyanomethyl)phenyl]ethynyl]-2-fluorophenyl]propanoicacid

中文别名：4-[2-[2-(氰基甲基)苯基]乙炔基]-2-氟苯丙酸

英文别名：3-(4-((2-(cyanomethyl)phenyl)ethynyl)-2-fluorophenyl)propanoicacid;TUG-770;

分子式：C19H14FNO2

分子量：307.318

精确质量：307.101

Psa：61.09

MDL号：MFCD26142679

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：523.5±50.0°Cat760mmHg

闪点：270.4±30.1°C

折射率：1.614

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.4mmHgat25°C

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：558447-26-0

品名：N’-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N’-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺(S)-N1-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-N1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diamine

中文别名：N'-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N'-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺;N`-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-N`-((S)-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)丁烷-1,4-二胺;

英文别名：N'-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N'-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]butane-1,4-diamine;

分子式：C21H27N5

分子量：349.473

精确质量：349.227

Psa：70.83

MDL号：MFCD11977316

密度：1.21

熔点：108-110ºC

海关编码：2933990090

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：863513-91-1

品名：Cebranopadol6-fluoro-N,N-dimethyl-1'-phenylspiro[4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole-1,4'-cyclohexane]-1'-amine

中文别名：Cebranopadol

英文别名：(1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indole]-4-amine;Cebranopadol;Cebranopadol(USAN/INN);(1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine;

分子式：C24H27FN2O

分子量：378.482

精确质量：378.211

Psa：28.26

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：547.5±50.0°Cat760mmHg

闪点：284.9±30.1°C

折射率：1.644

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C

简介：Cebranopadol(GRT-6005)isanovelopioidanalgesicofthebenzenoidclasswhichiscurrentlyunderdevelopmentinternationallybyGrünenthal,aGermanpharmaceuticalcompany,anditspartnerDepomed,apharmaceuticalcompanyintheUnitedStates,forthetreatmentofavarietyofdifferentacuteandchronicpainstates.AsofNovember2014,itisinphaseIIIclinicaltrials.Cebranopadolisuniqueinitsmechanismofactionasanopioid,bindingtoandactivatingallfouroftheopioidreceptors;itactsasafullagonistofthenociceptinreceptor(Ki=0.9nM;EC50=13.0;IA=89%),μ-opioidreceptor(Ki=0.7nM;EC50=1.2;IA=104%),andδ-opioidreceptor(Ki=18nM;EC50=110;IA=105%),andasapartialagonistoftheκ-opioidreceptor(Ki=2.6nM;EC50=17;IA=67%).TheED50valuesof0.5-5.6µg/kgwhenintroducedIV&25.1µg/kgafteroraladministration.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：701977-09-5

品名：泰伦那班Taranabant

中文别名：N-[(1S,2S)-3-(4-氯苯基)-2-(3-氰基苯基)-1-甲基丙基]-2-甲基-2-[(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基]丙酰胺;

英文别名：MK0364;2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-Methylpropyl]-2-Methyl-2-[[5-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]oxy];N-(3-(4-Chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-methylpropyl)-2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanamide;Tranabant;Taranabant[usan];N-((2S,3S)-4-(4-chlorophenyl)-3-(3-cyanophenyl)butan-2-yl)-2-Methyl-2-(pyridin-2-yloxy)propanaMide;N-[(1S,2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2-[(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy]propanamide;N-[1S,2S]-[3-(4-chlorophenyl)-2-(3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2-{[(5-trifluoromethyl)pyridine-2-yl]oxy}propanamide;

分子式：C27H25ClF3N3O2

分子量：515.955

精确质量：515.159

Psa：75.01

UNII号：X9U622S114

密度：1.3

沸点：634.2ºC at 760 mmHg

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：1000413-72-8

品名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]aceticacid

中文别名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸

英文别名：Fasiglifam(INN);Fasiglifam;3-Benzofuranaceticacid,6-[[2',6'-diMethyl-4'-[3-(Methylsulfonyl)propoxy][1,1'-biphenyl]-3-yl]Methoxy]-2,3-dihydro-,(3S);TAK-875;((3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)aceticacid;

分子式：C29H32O7S

分子量：524.625

精确质量：524.187

Psa：107.51

MDL号：MFCD18251445

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：739.1±60.0°Cat760mmHg

闪点：400.8±32.9°C

折射率：1.587

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.0±2.6mmHgat25°C

简介：TAK-876isaselectiveGprotein-coupledreceptor40(GPR40)agonist.TAK-876isanoveloralmedicationthathasbeendevelopedtoimprovethesecretionofinsulininaglucose-dependentmanner,whichhasthepotentialtoimprovethecontrolofbloodsugarlevelswithouttheriskofhypoglycemia.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：163521-12-8

品名：维拉佐酮vilazodone

中文别名：维拉唑酮;

英文别名：5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide;5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide;

分子式：C26H28ClN5O2

分子量：477.986

精确质量：477.193

Psa：102.29

MDL号：MFCD09838919

外观与性状：淡黄色固体

密度：1.34 g/cm3

沸点：745.1ºC at 760 mmHg

熔点：203-205ºC

简介：Vilazodone(UnitedStatestradenameViibrydVEYE-brid)isaserotonergicantidepressantdevelopedbyClinicalDataforthetreatmentofmajordepressivedisorder.ThechemicalcompoundwasoriginallydevelopedbyMerckKGaA(Germany).VilazodonewasapprovedbytheFDAforuseintheUnitedStatestotreatmajordepressivedisorderin2011.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：120443-16-5

品名：维鲁司特3-[(R)-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]sulfanylpropanoicacid

中文别名：维鲁司特

英文别名：MK679;Verlukastum;MK-0679;VERLUKAST;

分子式：C26H27ClN2O3S2

分子量：515.087

精确质量：514.115

Psa：121.1

UNII号：5Q9O54P0H7

密度：1.327g/cm3

沸点：712.3ºC at 760mmHg

闪点：384.6ºC

简介：Areceptorantagonistforthetreatmentofrespiratorydiseases.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162760-96-5

品名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide

中文别名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺

英文别名：Lopac-W-108;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamidemaleate;cyclohexanecarboxamide,n-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-n-2-pyridinyl;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)-cyclo-hexanecarboxamide;N-{2-[4-(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)-cyclohexanecarboxamide;

分子式：C25H34N4O2

分子量：422.563

精确质量：422.268

Psa：48.91

UNII号：71IH826FEG

密度：

储存条件：-20°C

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：55778-02-4

品名：N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺N-[[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-amine

中文别名：N,N'-二-2-吡啶基-1,4-苯二甲胺

英文别名：N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine;WZ811;

分子式：C18H18N4

分子量：290.362

精确质量：290.153

Psa：49.84

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：493.2±35.0°Cat760mmHg

熔点：192-194℃(methanol)

闪点：252.1±25.9°C

折射率：1.693

储存条件：Storeat-20°C

蒸汽压：0.0±1.3mmHgat25°C

简介：N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamineactsasaninhibitorforthechemokinereceptorCXCR4.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162359-56-0

品名：盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

中文别名：芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

英文别名：FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

分子式：C19H34ClNO2

分子量：343.932

精确质量：343.228

Psa：66.48

MDL号：MFCD00939512

外观与性状：白色固体

密度：1.016g/cm3

沸点：479.5ºC at 760 mmHg

熔点：102-107ºC

闪点：243.8ºC

折射率：1.531

蒸汽压：5.28E-10mmHg at 25°C

海关编码：2922199090

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P273; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335; H412

简介：FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：162359-56-0

品名：盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

中文别名：芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

英文别名：FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

分子式：C19H34ClNO2

分子量：343.932

精确质量：343.228

Psa：66.48

MDL号：MFCD00939512

外观与性状：白色固体

密度：1.016g/cm3

沸点：479.5ºC at 760 mmHg

熔点：102-107ºC

闪点：243.8ºC

折射率：1.531

蒸汽压：5.28E-10mmHg at 25°C

海关编码：2922199090

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P273; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335; H412

简介：FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：249921-19-5

品名：阿拉莫林2-amino-N-[(2R)-1-[(3R)-3-benzyl-3-[dimethylamino(methyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-methylpropanamide

中文别名：(3R)-1-(2-甲基丙氨酰-D-色氨酰)-3-苯甲基-3-哌啶1,2,2-三甲基甲酰肼;

英文别名：RC1291;ONO7643;UNII-DD5RBA1NKF;DD5RBA1NKF;Anamorelin;

分子式：C31H42N6O3

分子量：546.704

精确质量：546.332

Psa：114.77

密度：1.214

简介：Anamorelin(INN)(developmentalcodenamesONO-7643,RC-1291,ST-1291),alsoknownasanamorelinhydrochloride(USAN,JAN),isanon-peptide,orally-active,centrally-penetrant,selectiveagonistoftheghrelin/growthhormonesecretagoguereceptor(GHSR)withappetite-enhancingandanaboliceffectswhichisunderdevelopmentbyHelsinnTherapeuticsforthetreatmentofcancercachexiaandanorexia.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：65576-45-6

品名：阿塞那平Asenapine

中文别名：反式-5-氯-2,3,3A,12B-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯;马来酸阿莫沙平;

英文别名：trans-5-Chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz&<2,3:6,7&>oxepino&<4,5-c&>pyrrolidine;scorbicpalmitate;VitaminCPalmitate;L-AscorbicAcid6-Palmitate;6-palmitoylascorbicacid;&<36Cl&>-trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz&<2,3:6,7&>oxepino&<4,5-c&>pyrrole;

分子式：C17H16ClNO

分子量：285.768

精确质量：285.092

Psa：12.47

EINECS号：265-829-4

密度：1.231

沸点：357.9ºC at 760 mmHg

闪点：170.2ºC

折射率：1.609

海关编码：2934999090

简介：Asenapine(USAN,rINNMandBANM;tradenamesSaphris(AU,US,RU),Sycrest(EU,UK))isanatypicalantipsychoticdevelopedforthetreatmentofschizophreniaandacutemaniaassociatedwithbipolardisorderbySchering-PloughafteritsNovember19,2007mergerwithOrganonInternational.Developmentofthedrug,throughPhaseIIItrials,beganwhileOrganonwasstillapartofAkzoNobel.Preliminarydataindicatethatithasminimalanticholinergicandcardiovascularsideeffects,aswellasminimalweightgain.Over3000patientshaveparticipatedinclinicaltrialsofasenapine,andtheFDAapprovedthemanufacturer'sNDAinAugust2009.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：444912-48-5

品名：(2-碘-5-硝基苯基)(1-((1-甲基哌啶-2-基)甲基)-1H-吲哚-3-基)甲酮AM-1241

中文别名：(2-碘-5-硝基苯基)(1-((1-甲基哌啶-2-基)甲基)-1H-吲哚-3-基)甲酮

英文别名：(R,S)-3-(2-Iodo-5-nitrobenzoyl)-1-(1-methyl-2-piperidinylmethyl)-1H-indole;(2-Iodo-5-nitrophenyl)(1-((1-methylpiperidin-2-yl)methyl)-1H-Indol-3-yl)methanone;

分子式：C22H22IN3O3

分子量：503.333

精确质量：503.071

Psa：71.06

密度：1.606g/cm3

沸点：630.709ºC at 760 mmHg

闪点：335.241ºC

折射率：1.696

安全说明：S22; S26; S36/37; S45

危险类别码：R36/37/38; R42/43

危险品标志：Xn

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：183232-66-8

品名：1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-1-哌啶基-1H-吡唑-3-羧胺1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide

中文别名：1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺;

英文别名：1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide;Tocris-1117;AM251;

分子式：C22H21Cl2IN4O

分子量：555.239

精确质量：554.014

Psa：50.16

MDL号：MFCD01861181

外观与性状：一种结晶固体

密度：1.65 g/cm3

折射率：1.702

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335

简介：InhibitorofCB1receptors.AM251isabiarylpyrazolecompoundwhichhasbeenconsideredformanyyearsastheprototypicalcannabinoid(CB)receptorantagonist

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：842133-18-0

品名：卡格列净Canagliflozin

中文别名：坎格列净;坎格列嗪;(1S)-1,5-脱氢-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇;

英文别名：canagliflozin(*);Canagliflozinpurity;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-,(1S)-;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol;

分子式：C24H25FO5S

分子量：444.516

精确质量：444.141

Psa：118.39

MDL号：MFCD18251436

密度：

简介：Canagliflozinisasodium/glucosecotransporter2(SGLT2)inhibitor.Canagliflozinhasbeenshowntodosedependentlyreducecalculatedrenalthresholdforglucoseexcretionandincreaseurinaryglucoseexcretion.Canagliflozinisacandidateforthetreatmentoftype2diabetesandobesity.