蛋白酪氨酸激酶

CAS号：284461-73-0

品名：索拉非尼sorafenib

中文别名：索拉菲尼;Raf抑制剂;

英文别名：Nexavar;NEXAVAR;BAY-43-900;Sorafenib;SORAFENIBTOLSYLATE;SorafenibFreeBase;Bay43-9006;Forafenib;4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide;

分子式：C21H16ClF3N4O3

分子量：464.825

精确质量：464.086

Psa：92.35

RTECS号：HM1650000

MDL号：MFCD06411450

外观与性状：白色至灰白色固体

密度：1.454 g/cm3

沸点：523.3ºC at 760 mmHg

熔点：202-204°C

闪点：270.3ºC

蒸汽压：4.76E-11mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

危险品标志：Xi

简介：MultiplekinaseinhibitortargetingbothRAFkinaseandreceptortyrosinekinasesthatpromoteangiogensis.Antineoplastic.

用途：是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：184475-35-2

品名：吉非替尼Gefitinib

中文别名：易瑞沙;N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;

英文别名：N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine;Iressa;Irressat;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;ZD-1839;Gefitinib(ZD1839);

分子式：C22H24ClFN4O3

分子量：446.902

精确质量：446.152

Psa：68.74

RTECS号：HP1149700

MDL号：MFCD04307832

密度：1.322g/cm3

沸点：586.8ºC at 760 mmHg

熔点：119-1200C

闪点：308.7ºC

折射率：1.621

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S24/25; S36; S26

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：29143900

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H315; H319; H335

简介：Gefitinib(商品名为Iressa“艾瑞莎”，由AstraZeneca和Teva发售。)，被用为治疗乳癌、肺癌和其它癌症。Gefitinib是表皮生长因子受体抑制剂(EGFRinhibitor)，就跟erlotinib一样，抑制靶细胞的表皮生长因子受体。它是唯一对表皮生长因子受体突变跟过度表达而产生的癌症的有效药物。

用途：吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：529-59-9

品名：染料木苷genistein7-O-β-D-glucoside

中文别名：4,5,7-三羟异黄酮-7-糖苷;染料木甙;4',5,7-三羟异黄酮-7-糖苷;

英文别名：SoybeanExtract;GLUCOSYL-7-GENISTEIN;4',5,7-Trihydroxyisoflavone7-glucoside;Genistoside;genistein7-O-glucoside;Genistein7-glucoside;GENISTEIN-7-GLUCOSIDE;genistine;4',5,7-trihydroxyisoflavone-7-D-glucoside;Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside;genistein7-O-beta-D-glucoside;Genistin;

分子式：C21H20O10

分子量：432.378

精确质量：432.106

Psa：170.05

RTECS号：DJ3093000

UNII号：1POG3SCN5T

外观与性状：无色晶体

密度：1.642 g/cm3

沸点：788.9ºC at 760 mmHg

熔点：254ºC

闪点：280.7ºC

折射率：1.717

储存条件：-20ºC

安全说明：S22-S24/25

WGK Germany：3

简介：Genistinisanisoflavonefoundinanumberofdietaryplantslikesoyandkudzu.Itwasfirstisolatedin1931fromthe90%methanolextractofasoybeanmeal,whenitwasfoundthathydrolysiswithhydrochloricacidproduced1moleeachofgenisteinandglucose.Chemicallyitisthe7-O-beta-D-glucosideformofgenisteinandisthepredominantformoftheisoflavonenaturallyoccurringinplants.InfactStudiesinthe1970srevealedthat99%oftheisoflavonoidcompoundsinsoyarepresentastheirglucosides.Theglucosidesareconvertedbydigestiveenzymesinthedigestivesystemtoexerttheirbiologicaleffects.Genistinisalsoconvertedtoamorefamiliargenistein,thus,thebiologicalactivitiesincludingantiatherosclerotic,estrogenicandanticancereffectsareanalogous.

用途：染料木苷药理作用,有雌激素活性,服后能增加雄性和切除卵巢的仓鼠的食欲和体重。抗肿瘤和性激素。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：341031-54-7

品名：苹果酸舒尼替尼SunitinibMalate

中文别名：苹果酸苏尼替尼;苹果酸舒尼替尼盐;苏尼替尼苹果酸盐;

英文别名：sunitynibL-malate;sunitinibL-malicacidsalt;L-malicacidsaltofsunitinib;Sunitinibmalate;

分子式：C26H33FN4O7

分子量：532.561

精确质量：532.233

Psa：172.06

MDL号：MFCD08282795

密度：1.3600g/mLat 25°C(lit.)

沸点：156°C(lit.)

闪点：163°F

折射率：n20/D 1.455(lit.)

安全说明：S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

简介：舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：183319-69-9

品名：盐酸埃罗替尼erlotinibhydrochloride

中文别名：埃罗替尼盐酸盐;

英文别名：ERLOTINIBHCLSALT;OSI774;ErlotinibHCl;Tarceva;Erlotinib(Hydrochloride);Erlotinibhydrochloride;ERLOTINIBHCL;N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-aminehydrochloride;ErlotonidHCl;Erlotinib,OS-774;ErlotinibHydrochloride;Erlotinib-d6HCl;

分子式：C22H24ClN3O4

分子量：429.897

精确质量：429.146

Psa：74.73

MDL号：MFCD07781272

密度：

沸点：553.6ºC at 760 mmHg

熔点：223-225ºC

闪点：288.6ºC

蒸汽压：4.52E-12mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

简介：Selectiveepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)-tyrosinekinaseinhibitor.Antineoplastic.

用途：抗肿瘤药，用于晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：877399-52-5

品名：克唑替尼Crizotinib

中文别名：克里唑替尼;克里唑啼尼;3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺;3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺;

英文别名：(R)-Crizotinib;Xalkori;3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine;

分子式：C21H22Cl2FN5O

分子量：450.337

精确质量：449.119

Psa：77.99

MDL号：MFCD12407409

密度：1.475g/cm3

沸点：599.177ºC at 760 mmHg

闪点：316.171ºC

折射率：1.673

海关编码：2933990090

信号词：Warning

危险性防范说明：P273; P280; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07, GHS08, GHS09

危险性描述：H317; H319; H341; H400

简介：Crizotinib(tradenameXalkori,Pfizer)isananti-cancerdrugactingasanALK(anaplasticlymphomakinase)andROS1(c-rosoncogene1)inhibitor,approvedfortreatmentofsomenon-smallcelllungcarcinoma(NSCLC)intheUSandsomeothercountries,andundergoingclinicaltrialstestingitssafetyandefficacyinanaplasticlargecelllymphoma,neuroblastoma,andotheradvancedsolidtumorsinbothadultsandchildren.

用途：抗肿瘤。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：267243-28-7

品名：卡奈替尼canertinib

中文别名：卡纽替尼;CI-1033;

英文别名：N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide;UNII-C78W1K5ASF;N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)acrylamide;Canertinib(CI-1033);Canertinib;

分子式：C24H25ClFN5O3

分子量：485.938

精确质量：485.163

Psa：88.61

MDL号：MFCD09837878

外观与性状：白色或类似至白色结晶粉末

密度：1.355 g/cm3

沸点：691ºC at 760 mmHg

闪点：371.7ºC

折射率：1.659

蒸汽压：2.86E-18mmHg at 25°C

简介：Antineoplastic;irreversiblepan-erbBtyrosinekinaseinhibitorusedtotreatcancer.

用途：抗肿瘤药。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：133550-30-8

品名：酪氨酸磷酸化抑制剂AG490TyrphostinAG490

中文别名：(E)-N-苯基-2-氰基-3-(3,4-二羟苯基)丙烯酰胺;

英文别名：N-Benzyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide;(E)-N-benzyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enamide;(E)-N-Benzyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide;

分子式：C17H14N2O3

分子量：294.305

精确质量：294.1

Psa：93.35

MDL号：MFCD00209833

PubChem号：24278732

外观与性状：黄色固体

密度：1.337 g/cm3

沸点：615.2ºC at 760 mmHg

闪点：325.9ºC

折射率：1.678

储存条件：-20ºC

蒸汽压：9.95E-16mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2926909090

危险品标志：Xi

信号词：Danger

危险性防范说明：P273; P301 + P310

危险标志：GHS06, GHS09

危险性描述：H301; H400

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：152459-95-5

品名：伊马替尼imatinib

中文别名：甲磺酸伊马替尼;伊马替尼甲磺酸盐;

英文别名：Imatinib;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide;Imatinibfreebase;1iep;1xbb;UNII-BKJ8M8G5HI;STI571;Imatinib(STI571);

分子式：C29H31N7O

分子量：493.603

精确质量：493.259

Psa：86.28

MDL号：MFCD05662257

密度：1.30

沸点：451°C

熔点：113°C

闪点：196°C

蒸汽压：6.03E-24mmHg at 25°C

安全说明：S28; S36/37; S45

危险类别码：R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品运输编码：UN 1662 6.1/PG 2

危险类别：6.1

包装等级：II

危险品标志：T; N

用途：酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期,以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。