PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1032568-63-0

品名：Copanlisib2-amino-N-[7-methoxy-8-(3-morpholinopropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl]pyrimidine-5-carboxamide

中文别名：Copanlisib

英文别名：BAY80-6946;2-Amino-N.N-diaethyl-toluolsulfonamid-(4);2-amino-N-[7-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-yl]pyrimidine-5-carboxamide;2-amino-toluene-4-sulfonicaciddiethylamide;2-Amino-toluol-4-sulfonsaeure-diaethylamid;

分子式：C23H28N8O4

分子量：480.52

精确质量：480.223

Psa：146.23

密度：1.5±0.1g/cm3

折射率：1.722

储存条件：-20℃

简介：Copanlisib(BAY80-6946),developedbyBayer,isaselectiveClassIphosphoinositide3-kinaseinhibitorwhichhasshownpromiseinPhaseI/IIclinicaltrialsforthetreatmentofnon-Hodgkinlymphomaandchroniclymphocyticleukemia.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1251156-08-7

品名：[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮[7-(6-aminopyridin-3-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(3-fluoro-2-methyl-4-methylsulfonylphenyl)methanone

中文别名：[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮

英文别名：S7035;[7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone;XL388;

分子式：C23H22FN3O4S

分子量：455.502

精确质量：455.132

Psa：111.7

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：738.6±60.0°Cat760mmHg

闪点：400.5±32.9°C

折射率：1.619

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.4mmHgat25°C

简介：XL388isahighlypotent,orallybioavailable,selective,ATP-competitivemammaliantargetofrapamycin(mTOR)inhibitor.XL388hasshownsignificantanddose-dependentantitumoractivityinathymicnudemiceimplantedwithhumantumorxenografts.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1062169-56-5

品名：WYE354;4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯methyl4-[6-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]-4-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate

中文别名：WYE354;4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯

英文别名：pyrazolopyrimidine,19;WYE354;

分子式：C24H29N7O5

分子量：495.531

精确质量：495.223

Psa：123.94

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：594.2±50.0°Cat760mmHg

闪点：313.2±30.1°C

折射率：1.692

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C

简介：ApyrazolopyrimidinesderivativethatisapotentandATP-competitivemTORinhibitorwithmuchreducedactivityagainstPI3-KαorPI3-Kγ.WYE-354isequallypotentagainstmTORC1andmTORC2activitiesinHEK293immunecomplexkinaseassaysusingS6KandAktastherespectivesubstrate(IC50<200nM;[ATP]=100µM)andeffectivelyblockscellularphosphorylationofS6KonT389andAktonS473bothinculturesandinamurinexenograftmodel,resultinginasignificantsuppressionofPC3MM2-derivedtumorgrowth(by86%onday7;50mg/kg,i.ptwiceperday)invivo.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1349796-36-6

品名：Benzamide,N-​[4-​[[[3-​[(3,​5-​dimethoxyphenyl)​amino]​-​2-​quinoxalinyl]​amino]​sulfonyl]​phenyl]​-​3-​methoxy-​4-​methyl-

中文别名：Benzamide,N-​[4-​[[[3-​[(3,​5-​dimethoxyphenyl)​amino]​-​2-​quinoxalinyl]​amino]​sulfonyl]​phenyl]​-​3-​methoxy-​4-​methyl-

英文别名：SAR245409(XL765);

分子式：C31H29N5O6S

分子量：599.657

精确质量：599.184

Psa：149.15

密度：

简介：XL765isisalow-molecularmassPI3KinhibitorthatalsoinhibitsDNA-PKandmTOR.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：371935-74-9

品名：N,N,N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵甲磺酸盐3-(4-morpholin-4-ylpyrido[2,3]furo[2,4-b]pyrimidin-2-yl)phenol

中文别名：3-[4-(4-吗啉基吡啶并[3',2',4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯酚盐酸盐;PI103盐酸盐;

英文别名：X6K;PI103;

分子式：C19H17ClN4O3

分子量：384.816

精确质量：384.099

Psa：84.51

MDL号：MFCD11983145

密度：1.409 g/cm3

沸点：520.25ºC at 760 mmHg

折射率：1.712

简介：PI103isadualinhbitorofClassIAphosphatidylinositol3-kinaseandmammaliantargetofrapaymycincomplex1(mTORC1),bothofwhichareinvolvedinpathwaysoftenactivatedinmyelogenousleukemia.PI103alsofunctionstoenhancetumourradiosensitivity.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1207360-89-1

品名：GDC-0349;N-Ethyl-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(3-氧杂环丁基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲1-ethyl-3-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-7-(oxetan-3-yl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea

中文别名：GDC-0349;N-Ethyl-N'-[4-[5,6,7,8-四氢-4-[(3S)-3-甲基-4-吗啉基]-7-(3-氧杂环丁基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲

英文别名：GDC-0349||GDC0349;(S)-1-ethyl-3-(4-(4-(3-methylmorpholino)-7-(oxetan-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea;GDC-0349;

分子式：C24H32N6O3

分子量：452.549

精确质量：452.254

Psa：95.34

MDL号：MFCD22417087

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：571.3±50.0°Cat760mmHg

闪点：299.3±30.1°C

折射率：1.620

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C

简介：N-Ethyl-N'-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]ureaisapotentandselectivemTORinhibitorwithdose-dependentefficacyinmousexenograftcancermodels.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1372540-25-4

品名：2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸2-methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-morpholin-4-ylbenzimidazole-4-carboxylicacid

中文别名：2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸

英文别名：QCR-187;UNII-DW94IAT0LS;CS-0747;2-methyl-1-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylicacid;

分子式：C22H22F3N3O3

分子量：433.424

精确质量：433.161

Psa：67.59

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：641.3±55.0°Cat760mmHg

闪点：341.7±31.5°C

折射率：1.606

储存条件：室温，干燥，密封

蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C

简介：GSK2636771isapotent,orallybioavailable,PI3Kβ-selectiveinhibitor,sensitivetoPTENnullcelllines.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：572924-54-0

品名：42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素Ridaforolimus

中文别名：雷帕霉素衍生物;

英文别名：Deforolimus;AP23573;42-(Dimethylphosphinate)rapamycin;MK8669;Ridaforolimus;

分子式：C53H84NO14P

分子量：990.206

精确质量：989.563

Psa：211.31

UNII号：48Z35KB15K

外观与性状：灰白色固体

密度：1.18 g/cm3

沸点：996.16ºC at 760 mmHg

熔点：95-98ºC

折射率：1.539

储存条件：Hygroscopic, -20ºC Freezer, Under Inert Atmosphere

简介：Animmunosupressantandiscurrentlybeinginvestigatedforuseincancertreatments.Ridaforolimusmayactasaregulatorofproteinsynthesis,cellproliferation,cellcycleprogressionandcellsurvival.Ridaforolimus,wasformerlyknownasDeforolimus.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1007207-67-1

品名：[5-[7-甲磺酰基-2-(吗啉-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]嘧啶-2-基]胺5-(7-methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine

中文别名：[5-[7-甲磺酰基-2-(吗啉-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]嘧啶-2-基]胺

英文别名：QCR-47;5-(7-(methylsulfonyl)-2-morpholino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine;5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine;

分子式：C15H19N7O3S

分子量：377.421

精确质量：377.127

Psa：136.54

UNII号：JCL936W835

密度：1.6±0.1g/cm3

沸点：751.1±70.0°Cat760mmHg

闪点：408.1±35.7°C

折射率：1.706

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.5mmHgat25°C

简介：CH5132799isaselectiveclassIphosphoinositide3-kinase(PI3K)inhibitorthattargetshumancancersharboringoncogenicPIK3CAmutations.CH5132799alsoshowedpotentantiproliferativeandantitumoractivity.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1166227-08-2

品名：A66;(2S)-N1-(2-叔丁基-4'-甲基[4,5'-联噻唑]-2'-基)-1,2-吡咯烷二甲酰胺(2S)-1-N-[5-(2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide

中文别名：A66;(2S)-N1-(2-叔丁基-4'-甲基[4,5'-联噻唑]-2'-基)-1,2-吡咯烷二甲酰胺

英文别名：CS-0477;A-66;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-[(2-tert-butyl-4'-methyl-[4,5']bithiazolyl-2'-yl)-amide];

分子式：C17H23N5O2S2

分子量：393.527

精确质量：393.129

Psa：162.17

MDL号：MFCD22378485

密度：1.4±0.1g/cm3

折射率：1.640

储存条件：-20℃

简介：A66isapotentandspecificp110αinhibitor.Inhibitionofp110αcanblockphosphoinositide3-kinase(PI3K)signallingandtumorgrowthincertaincelltypes.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1009298-59-2

品名：AZD2014;3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺3-[2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide

中文别名：AZD2014;3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-e]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺

英文别名：3-[2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide

分子式：C25H30N6O3

分子量：462.544

精确质量：462.238

Psa：96.2

MDL号：MFCD22628784

密度：1.2±0.1g/cm3

折射率：1.607

储存条件：2~8°C

简介：AZD2014isadualmTORC1andmTORC2inhibitor.StudiesshowthatAZD2014inducesgrowthinhibitionandcelldeathinbreastcancercelllines,includingER+celllines.