筛选出 19806 条数据

    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    其他分子3424-98-4

    CAS号:3424-98-4

    品名:替比夫定telbivudine

    中文别名:Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

    英文别名:2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

    分子式:C10H14N2O5

    分子量:242.229

    精确质量:242.09

    Psa:104.55

    UNII号:2OC4HKD3SF

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.452 g/cm3

    熔点:188-190ºC

    折射率:1.584

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

     3424-98-4 详细信息

    其他分子

    CAS号:3424-98-4

    品名:替比夫定telbivudine

    中文别名:Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

    英文别名:2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

    分子式:C10H14N2O5

    分子量:242.229

    精确质量:242.09

    Psa:104.55

    UNII号:2OC4HKD3SF

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.452 g/cm3

    熔点:188-190ºC

    折射率:1.584

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

    展开

    其他分子3424-98-4
    MCE Telbivudine Telbivudine 现货

     350.00
    HY-B0017 99.98%
    Am Telbivudine Telbivudine 现货

     315.00
    A158594 98%
    百灵威 2-脱氧-L-胸苷 2'-Deoxy-L-thymidine,98% 17.5天

     362934.00
    JK814159 98%
    酶与辅酶9003-99-0

    CAS号:9003-99-0

    品名:过氧化酶Peroxidase

    中文别名:辣根过氧化物酶;过氧化物酶;

    英文别名:Trioxidane;

    分子式:H2O3

    分子量:50.0141

    精确质量:50.0004

    Psa:49.69

    EINECS号:232-668-6

    外观与性状:红色-棕色粉末

    密度:

    沸点:78.5ºC

    熔点:-114.1ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22; S24/25

     9003-99-0 详细信息

    酶与辅酶

    CAS号:9003-99-0

    品名:过氧化酶Peroxidase

    中文别名:辣根过氧化物酶;过氧化物酶;

    英文别名:Trioxidane;

    分子式:H2O3

    分子量:50.0141

    精确质量:50.0004

    Psa:49.69

    EINECS号:232-668-6

    外观与性状:红色-棕色粉末

    密度:

    沸点:78.5ºC

    熔点:-114.1ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22; S24/25

    展开

    酶与辅酶9003-99-0
    Am Peroxidase,Horseradish Peroxidase,Horseradish 现货

     1350.00
    A287335 ≥150u/mg
    源叶 过氧化物酶(辣根) POD 现货

     80.00
    S10061 标抗级,RZ>3,≥300u/mg
    Sigma Peroxidase来源于辣根 Peroxidasefromhorseradish 请咨询 询价 P6782 typevi-a,essentiallysalt-free,lyophilizedpowder,250-330units/mgsolid(usingpyrogallol),950TypeVI-A,essentiallysalt-free,lyophilizedpowder,250-330units/mgsolid(usingpyrogallol),950
    TargetMol 辣根过氧化物酶 Peroxidase 现货

     843.00
    T19508 /
    MCE Peroxidase,Horseradish Peroxidase,Horseradish 现货

     1500.00
    HY-125859 /
    源叶 过氧化物酶(辣根) POD 现货

     2400.00
    S10063 BR,RZ>2.5,≥250u/mg
    MAPK391210-10-9

    CAS号:391210-10-9

    品名:N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺PD-0325901

    中文别名:N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺

    英文别名:N-[(R)-2,3-Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide;(R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide;(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide;

    分子式:C16H14F3IN2O4

    分子量:482.193

    精确质量:481.995

    Psa:90.82

    MDL号:MFCD08435926

    密度:1.818g/cm3

    熔点:112-114ºC

    折射率:1.645

    简介:Themitogenicextracellularkinase1/2(MEK1/2)inhibitor;haspotentactivityinano.ofcancercelltypesinvitro.

     391210-10-9 详细信息

    MAPK

    CAS号:391210-10-9

    品名:N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺PD-0325901

    中文别名:N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺

    英文别名:N-[(R)-2,3-Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide;(R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide;(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide;

    分子式:C16H14F3IN2O4

    分子量:482.193

    精确质量:481.995

    Psa:90.82

    MDL号:MFCD08435926

    密度:1.818g/cm3

    熔点:112-114ºC

    折射率:1.645

    简介:Themitogenicextracellularkinase1/2(MEK1/2)inhibitor;haspotentactivityinano.ofcancercelltypesinvitro.

    展开

    MAPK391210-10-9
    Am Mirdametinib Mirdametini 现货

     1541.00
    A370482 98%
    MCE Mirdametinib Mirdametini 现货

     520.00
    HY-10254 99.95%
    百灵威 PD0325901抑制剂 PD0325901,98%,aselective... 35天

     2650.00
    JK837005 98%
    TargetMol 化合物PD0325901 Mirdametini 期货,请咨询

     6590.00
    T6189 99.63%
    抗生素69-57-8

    CAS号:69-57-8

    品名:青霉素钠benzylpenicillinsodium

    中文别名:青霉素G钠;苄基青霉素钠;

    英文别名:PenicillinGsodiumsalt;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-,monosodiumsalt;PenicillinGSodiumSalt;

    分子式:C16H17N2NaO4S

    分子量:356.372

    精确质量:356.081

    Psa:114.84

    RTECS号:XH9800000

    UNII号:YS5LY7JF4N

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.41

    沸点:663.3ºC at 760 mmHg

    熔点:209-212°C

    折射率:300 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stability Stable, but incompatible with a wide variety of materials, including acids, oxidizing agents, heavy metals, alcohols, glycerol, thiomersal, many surface-active agents, alkalies, peroxides, reducing agents, lanolin, glycol, sugars, amines, iodine,

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R42/43

    WGK Germany:2

    海关编码:2941109900

    危险品标志:Xn

    简介:青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试,以防过敏。青霉素是人类最早发现的抗生素,1928年英国伦敦大学圣玛莉医学院(现属伦敦帝国学院)细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用,1938年由牛津大学的钱恩、弗洛里及希特利(英语:NormanHeatley)(1911-2004)领导的团队提炼出来。弗莱明因此与钱恩和弗洛里共同获得了1945年诺贝尔生理医学奖。青霉素是一种半抗原(Hapten)。早期青霉素仍无法大量生产,弗莱明实验室一个月所生产的青霉素,仅能供一个病人治疗用,因此如何大量生产青霉素便成为重要关键。首先美国的研究团队设计出玉米浆培养液,可大量培养青霉菌,由原先的每毫升仅含4单位提升到40单位,赶上二次世界大战初期救治伤兵的需求。一日,研究人员玛莉·杭特(MaryHunt)女士在伊利诺伊州(Illinois)的皮奥里亚市场发现一颗发霉的哈密瓜表皮长满青霉,她用这颗哈密瓜筛选出能大量分泌青霉素的菌株,其青霉素产量可达每毫升250单位。后来威斯康辛大学研究人员利用紫外光照射菌株使它产生突变,使其产量提升到2,500单位。许多研究团队纷纷加入菌种改良的计划,最后青霉菌已提升到每毫升可以生产5万单位的青霉素,使青霉素得以商业化生产。1945年,六千多亿单位的青霉素被生产出来。

    用途:为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等。

     69-57-8 详细信息

    抗生素

    CAS号:69-57-8

    品名:青霉素钠benzylpenicillinsodium

    中文别名:青霉素G钠;苄基青霉素钠;

    英文别名:PenicillinGsodiumsalt;4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-,monosodiumsalt;PenicillinGSodiumSalt;

    分子式:C16H17N2NaO4S

    分子量:356.372

    精确质量:356.081

    Psa:114.84

    RTECS号:XH9800000

    UNII号:YS5LY7JF4N

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.41

    沸点:663.3ºC at 760 mmHg

    熔点:209-212°C

    折射率:300 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stability Stable, but incompatible with a wide variety of materials, including acids, oxidizing agents, heavy metals, alcohols, glycerol, thiomersal, many surface-active agents, alkalies, peroxides, reducing agents, lanolin, glycol, sugars, amines, iodine,

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R42/43

    WGK Germany:2

    海关编码:2941109900

    危险品标志:Xn

    简介:青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试,以防过敏。青霉素是人类最早发现的抗生素,1928年英国伦敦大学圣玛莉医学院(现属伦敦帝国学院)细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用,1938年由牛津大学的钱恩、弗洛里及希特利(英语:NormanHeatley)(1911-2004)领导的团队提炼出来。弗莱明因此与钱恩和弗洛里共同获得了1945年诺贝尔生理医学奖。青霉素是一种半抗原(Hapten)。早期青霉素仍无法大量生产,弗莱明实验室一个月所生产的青霉素,仅能供一个病人治疗用,因此如何大量生产青霉素便成为重要关键。首先美国的研究团队设计出玉米浆培养液,可大量培养青霉菌,由原先的每毫升仅含4单位提升到40单位,赶上二次世界大战初期救治伤兵的需求。一日,研究人员玛莉·杭特(MaryHunt)女士在伊利诺伊州(Illinois)的皮奥里亚市场发现一颗发霉的哈密瓜表皮长满青霉,她用这颗哈密瓜筛选出能大量分泌青霉素的菌株,其青霉素产量可达每毫升250单位。后来威斯康辛大学研究人员利用紫外光照射菌株使它产生突变,使其产量提升到2,500单位。许多研究团队纷纷加入菌种改良的计划,最后青霉菌已提升到每毫升可以生产5万单位的青霉素,使青霉素得以商业化生产。1945年,六千多亿单位的青霉素被生产出来。

    用途:为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等。

    展开

    抗生素69-57-8
    TargetMol 青霉素钠 PenicillinGsodiumsalt 现货

     763.00
    T0958 98.11%
    MCE PenicillinGsodiumsalt PenicillinGsodiumsalt 现货

     390.00
    HY-B1463 98.06%
    PI3K/Akt/mTOR956958-53-5

    CAS号:956958-53-5

    品名:XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺N-[3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylamino)quinoxalin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

    中文别名:XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺

    英文别名:XL147;XL147,XL-147;PI3KinhibitorX;

    分子式:C21H16N6O2S2

    分子量:448.521

    精确质量:448.078

    Psa:149.61

    MDL号:MFCD16621245

    密度:

    简介:PyrimidinederivativesasJAK-2inhibitorsincombinationwithotheragentsandtheiruseinthetreatmentofdiseases.

     956958-53-5 详细信息

    PI3K/Akt/mTOR

    CAS号:956958-53-5

    品名:XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺N-[3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylamino)quinoxalin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

    中文别名:XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺

    英文别名:XL147;XL147,XL-147;PI3KinhibitorX;

    分子式:C21H16N6O2S2

    分子量:448.521

    精确质量:448.078

    Psa:149.61

    MDL号:MFCD16621245

    密度:

    简介:PyrimidinederivativesasJAK-2inhibitorsincombinationwithotheragentsandtheiruseinthetreatmentofdiseases.

    展开

    PI3K/Akt/mTOR956958-53-5
    毕得 N-[3-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-5-基氨基)... N-(3-(Benzo[c][1,2,5]thiadia... 现货

     3193.00
    BD208927 98+%
    TargetMol 化合物XL147analogue Pilaralisibanalogue 现货

     1450.00
    T2377 99.72%
    源叶 XL147 XL147 现货

     2600.00
    S81163 96%
    Matrix N-[3-(2,1,3-Benzothiadiazol-... N-[3-(2,1,3-Benzothiadiazol-... 3-4周 询价 MA145095 95%
    MAPK918505-84-7

    CAS号:918505-84-7

    品名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

    中文别名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

    英文别名:PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

    分子式:C17H14ClF2N3O3S

    分子量:413.826

    精确质量:413.041

    Psa:100.3

    MDL号:MFCD14635203

    密度:1.55

    折射率:1.645

    简介:PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

     918505-84-7 详细信息

    MAPK

    CAS号:918505-84-7

    品名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

    中文别名:N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

    英文别名:PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

    分子式:C17H14ClF2N3O3S

    分子量:413.826

    精确质量:413.041

    Psa:100.3

    MDL号:MFCD14635203

    密度:1.55

    折射率:1.645

    简介:PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

    展开

    MAPK918505-84-7
    罗恩 N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3... N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,... 5~7个工作日

     1730.00
    R031418 99%
温馨提示 ×
商品已成功加入购物车!
购物车共 0 件商品
去购物车结算
微信 ×

打开微信,点击底部的“发现”

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈