G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：174636-32-9

品名：(-)-(S)-N-(alpha-乙基苄基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺3-hydroxy-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)quinoline-4-carboxamide

中文别名：(-)-(S)-N-(alpha-乙基苄基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺

英文别名：Talnetant;(S)-N-(1-Phenylpropyl)-3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxamide,SB-223412;UNII-CZ3T9T146K;

分子式：C25H22N2O2

分子量：382.454

精确质量：382.168

Psa：65.71

UNII号：CZ3T9T146K

密度：1.212g/cm3

沸点：580.4ºC at 760mmHg

闪点：304.8ºC

折射率：1.657

蒸汽压：4.51E-14mmHg at 25°C

简介：Talnetant(SB-223,412)isaneurokinin3receptorantagonistdevelopedbyGlaxoSmithKline,whichisbeingresearchedforseveraldifferentfunctions,primarilyforirritablebowelsyndromehoweveritsuseasapotentialantipsychoticdrugforthetreatmentofschizophreniahasbeendiscontinued.

神经信号

CAS号：120202-66-6

品名：硫酸氯吡格雷clopidogrelsulfate

中文别名：硫酸氢氯吡格雷;氯吡格雷硫酸盐;(S)-(+)-2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸盐;氯吡格雷硫酸氢盐;(S)-(+)-氯吡格雷硫酸盐;硫酸氢氯吡格雷II型;硫酸氢氯吡格雷I;(S)-(+)-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐;

英文别名：Clopidogrelhydrogensulfate;(S)-Methyl(2-chlorophenyl)(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetatehydrogensulfate;S-(+)-ClopidogrelHydrogenSulfate;ClopidogrelHydrogensulfate;Clopidogrelsulfate;(S)-(+)-ClopidogrelSulfate;Clopidogrel;Clopidogrelbisulfate;Methyl(S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)-2-[6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]acetateSulfate;

分子式：C16H18ClNO6S2

分子量：419.9

精确质量：419.026

Psa：140.76

UNII号：08I79HTP27

密度：

沸点：423.7ºC at 760 mmHg

熔点：184ºC

闪点：210ºC

储存条件：2-8ºC

安全说明：S22; S24/25

WGK Germany：3

海关编码：2942000000

危险品运输编码：UN 1759

危险类别：8

包装等级：II

简介：Usedasanantithrombotic.

用途：硫酸氢氯吡格雷适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生（如心肌梗死，中风和血管性死亡）。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者。

蛋白酶

CAS号：868540-17-4

品名：卡非佐米Carfilzomib

中文别名：卡菲佐米;(S)-2-((S)-2-(2-(2H-1,4-恶嗪-4(3H)-基)乙酰氨基)-4-苯基丁酰胺)-4-甲基-N-((S)-1-((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲基环氧乙烷-2-基)-1-氧代戊烷-2-基氨基)-1-氧代-3-苯基丙-2-基)戊酰胺;卡非佐脒;卡菲佐咪;

英文别名：Carfilzomib(PR-171);(2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide;Kyprolis;UNII-72X6E3J5AR;PR-171;

分子式：C40H57N5O7

分子量：719.91

精确质量：719.426

Psa：158.47

UNII号：72X6E3J5AR

密度：1.162g/cm3

沸点：975.627ºC at 760 mmHg

闪点：543.84ºC

折射率：1.551

海关编码：2933790090

简介：Carfilzomib(marketedunderthetradenameKyprolis,developedbyOnyxPharmaceuticals)isananti-cancerdrugactingasaselectiveproteasomeinhibitor.Chemically,itisatetrapeptideepoxyketoneandananalogofepoxomicin.

神经信号

CAS号：145202-66-0

品名：苯甲酸利扎曲坦RizatriptanBenzoate

中文别名：N,N-二甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐;利扎曲坦苯甲酸盐;苯甲酸利扎曲普坦;N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐;

英文别名：Rizatriptanbenzoate;MK-462(N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylaminebenzoatesalt;N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamineBenzoate;Rizatriptan;Rizatriptanbenzoatesalt;

分子式：C22H25N5O2

分子量：391.466

精确质量：391.201

Psa：87.04

UNII号：WR978S7QHH

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.21g/cm3

沸点：504.8ºC at 760mmHg

熔点：178-180°C

闪点：259.1ºC

折射率：1.645

蒸汽压：2.58E-10mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36/37/39; S45

危险类别码：R34

海关编码：2933990090

危险品运输编码：3259

危险品标志：C; Xi

简介：利扎曲坦（英语：Rizatriptan，或译为利扎曲普坦）是一种曲坦类5-HT1激动剂，由默克药厂为治疗偏头痛而开发，商品名Maxalt。利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局（FDA）审核，它是第二代曲坦类药物。

用途：适用于偏头痛的治疗

神经信号

CAS号：57469-77-9

品名：赖氨洛芬(2S)-2,6-diaminohexanoicacid,2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoicacid

中文别名：布洛芬赖氨酸盐;2-甲基-对异丁基苯乙酸赖氨酸盐;

英文别名：NeoProfen;Neoprofen(TN);Ibuprofenlysine(USAN);IbuprofenLysine;IBUPROFENLYSINE;

分子式：C19H30N2O3

分子量：334.453

精确质量：334.226

Psa：95.41

UNII号：N01ORX9D6S

密度：

沸点：319.6ºC at 760 mmHg

简介：IbuprofenLysinateisusedinthetreatmentofhemodynamicallysignificantpatentductusarteriosusinneonatesgreaterthan27weekgestationalage.

其他分子

CAS号：51543-39-6

品名：艾氟洛芬(S)-flurbiprofen

中文别名：(S)-(+)-2-氟-alpha-甲基-4-联苯乙酸;

英文别名：Flurbiprofen;Esflurbiprofen;d-Flurbiprofen;(S)-Flurbiprofen;tarenflurbil;

分子式：C15H13FO2

分子量：244.261

精确质量：244.09

Psa：37.3

EINECS号：257-263-1

外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末

密度：1.199g/cm3

沸点：376.2ºC at 760 mmHg

熔点：109-110ºC(lit.)

闪点：181.3ºC

折射率：1.567

安全说明：36/37/39-45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

简介：(S)-2-FlurbiprofenistheS-isomerofFlurbiprofen,ananti-inflammatoryusedasananalgesic.

其他分子

CAS号：143664-11-3

品名：依克立达N-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]-5-methoxy-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide

中文别名：N-[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙基]苯基]-5-甲氧基-9-氧代-10H-吖啶-4-甲酰胺;

英文别名：Elacridar;GG918;

分子式：C34H33N3O5

分子量：563.643

精确质量：563.242

Psa：92.89

MDL号：MFCD00912604

密度：

熔点：216-218°C

简介：AprototypicalBCRPinhibitor.InhibitstheBcrp1-mediatedtransport.

细胞凋亡

CAS号：548472-68-0

品名：rel-4-[[(4R,5S)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-基]羰基]-2-哌嗪酮Nutlin-3

中文别名：4-[4,5-双(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基-2-异丙氧基苯基)-4,5-二氢咪唑-1-羰基]哌嗪-2-酮;(±)-Nutlin-3;

英文别名：Piperazinone,4-[[(4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-,rel;4-[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazin-2-one;2-Piperazinone,4-[[(4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-,rel;(+/-)-4-[4,5-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2-(2-ISOPROPOXY-4-METHOXY-PHENYL)-4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE-1-CARBONYL]-PIPERAZIN-2-ONE;NUTLIN-3;

分子式：C30H30Cl2N4O4

分子量：581.49

精确质量：580.164

Psa：83.47

MDL号：MFCD07784509

密度：1.36g/cm3

折射率：1.647

储存条件：-20ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

细胞周期

CAS号：345627-80-7

品名：N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide

中文别名：N-(5-((5-叔丁基噁唑-2-基)甲基硫基)噻唑-2-基)哌啶-4-甲酰胺;环巴胺;

英文别名：1-diMethylethyl)-2-oxazolyl]Methyl]thio]-2-thiazolyl];4-Piperidinecarboxamide,N-(5-(((5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl)methyl)thio)-2-thiazolyl);N-(5-((5-Tert-Butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide;N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-4-piperidinecarboxamide;piperidine-4-carboxylicacid[5-(5-tert-butyl-oxazol-2-ylmethylsulfanyl)-thiazol-2-yl]-amide;

分子式：C17H24N4O2S2

分子量：380.528

精确质量：380.134

Psa：133.59

MDL号：MFCD09833875

密度：1.28g/cm3

折射率：1.606

简介：SNS032isaselectiveinhibitorofCyclin-dependentKinase(CDK)2,7,and9.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：364782-34-3

品名：盐酸甲状旁腺激素cinacalcethydrochloride

中文别名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺盐酸盐;盐酸西那卡塞盐酸盐;

英文别名：N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine,hydrochloride;(R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminehydrochloride;CinacalcetHCl;(R)-N-(1-(Naphthalen-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminehydrochloride;Mimpara,Sensipar;

分子式：C22H23ClF3N

分子量：393.873

精确质量：393.147

Psa：12.03

MDL号：MFCD08067750

外观与性状：灰白色至黄褐色的固体

密度：

沸点：440.9ºCat760mmHg

熔点：175-177ºC

闪点：220.5ºC

海关编码：2921499090

简介：The(R)enantiomerofCinacalcet.Usedinclinicaltrialinsecondaryhyperparathyroidism.

MAPK

CAS号：285983-48-4

品名：1-[2-(4-甲基苯基)-5-叔丁基吡唑-3-基]-3-[4-(2-吗啉-4-基乙氧基)萘-1-基]脲1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]urea

中文别名：脲,N-[3-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]-1-萘基];达马莫德;多马莫德;

英文别名：BIRB796(Doramapimod);Doramapimod;Kinome_2137;1kv2;BIRB796;UNII-HO1A8B3YVV;

分子式：C31H37N5O3

分子量：527.657

精确质量：527.29

Psa：80.65

MDL号：MFCD09752957

密度：1.2g/cm3

沸点：631.6ºC at 760mmHg

闪点：335.8ºC

折射率：1.619

蒸汽压：7.36E-16mmHg at 25°C

简介：Doramapimodisahighlypotentinhibitorofp38mitogen-activatedproteinkinase(MAPK).Doramapimodisapotentialagentforthetreatmentofinflammatorydiseases.Doramapimodblocksbaselineandbortezomib-triggeredupregulationofp38MAPKandHsp27phosphorylationleadingtoenhancedcytotoxicityandcaspaseactivation.

微生物Microbiology

CAS号：187164-19-8

品名：卢立康唑(2E)-2-[(4R)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-imidazol-1-ylacetonitrile

中文别名：4-(2,4-二氯苯基)-1,3-二硫戊环-2-叉-1-咪唑基乙腈;卢利康唑;

英文别名：Luliconazole;NND-502;PR-2699;

分子式：C14H9Cl2N3S2

分子量：354.277

精确质量：352.961

Psa：92.21

UNII号：RE91AN4S8G

密度：1.52g/cm3

沸点：499.1ºC at 760mmHg

闪点：255.6ºC

折射率：1.734

蒸汽压：4.27E-10mmHg at 25°C

信号词：Warning

危险性防范说明：P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319

简介：Luliconazoleisanazoleantifungaldrug.

微生物Microbiology

CAS号：376348-65-1

品名：马拉韦罗Maraviroc

中文别名：马拉韦罗;马拉韦若;4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺;

英文别名：Selzentry;Celsentri;maroviroc;4,4-Difluoro-N-[(1S)-3-{(1R,3s,5S)-3-[3-methyl-5-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl}-1-phenylpropyl]cyclohexanecarboxamide;4,4-difluoro-N-((S)-3-((1R,3S,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide;4,4-Difluoro-N-[(1S)-3-[(3-exo)-3-[3-methyl-5-(1-methylethyl-d6)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl]cyclohexanecarboxamide;UK427857;

分子式：C29H41F2N5O

分子量：513.666

精确质量：513.328

Psa：63.05

UNII号：MD6P741W8A

外观与性状：棕色固体

密度：1.29 g/cm3

熔点：79-81ºC

折射率：1.627

海关编码：2934999090

简介：Maraviroc(brand-namedSelzentry,orCelsentrioutsidetheU.S.)isanantiretroviraldrugintheCCR5receptorantagonistclassusedinthetreatmentofHIVinfection.Itisalsoclassedasanentryinhibitor.Italsoappearedtoreducegraft-versus-hostdiseaseinpatientstreatedwithallogeneicbonemarrowtransplantationforleukemia,inaphase1/2study.

微生物Microbiology

CAS号：196618-13-0

品名：奥司他韦oseltamivir

中文别名：(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯;达菲;

英文别名：OSELTAMIVIR;(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylicacidethylester;Oseltamivir(freebase);TaMvir;GOP-A-Flu;(3R,5S)-ethyl4-acetamido-5-amino-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate;TaMiflu-Free;TAMIFLU;(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-amino-3(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylicacidethylester;OSTELTAMIVIR;(3R,4R,5S)-5-amino-4-acetylamino-3-(1-ethyl-propoxy)-cyclohex-1-ene-carboxylicacidethylester;GS4104;ethyl(3R,4R,5S)-5-aMino-4-acetaMido-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate;[14C]-Oseltamivir;ethyl(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate;

分子式：C16H28N2O4

分子量：312.405

精确质量：312.205

Psa：90.65

MDL号：MFCD00953939

密度：1.08 g/cm3

沸点：473.3ºC at 760 mmHg

闪点：240ºC

折射率：1.502

蒸汽压：3.98E-09mmHg at 25°C

代谢

CAS号：61413-54-5

品名：咯利普兰rolipram

中文别名：(±)-Rolipram;诺普利兰;4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮;4-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷二酮;

英文别名：EINECS262-771-1;Rolipramum[Latin];Adeo;Rolipram;4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one;[3H]-Rolipram;4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone;4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one;

分子式：C16H21NO3

分子量：275.343

精确质量：275.152

Psa：47.56

MDL号：MFCD00270906

外观与性状：固体

密度：1.155 g/cm3

沸点：472.7ºC at 760 mmHg

熔点：127-133ºC

闪点：239.7ºC

折射率：1.552

储存条件：0-6ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2933790090

危险品运输编码：UN 3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xi

简介：Rolipramisaselectivephosphodiesterase-4inhibitordiscoveredanddevelopedbyScheringAGasapotentialantidepressantdrugintheearly1990s.Itservedasaprototypemoleculeforseveralcompanies'drugdiscoveryanddevelopmentefforts.:668ffRolipramwasdiscontinuedafterclinicaltrialsshowedthatitstherapeuticwindowwastoonarrow;itcouldnotbedosedathighenoughlevelstobeeffectivewithoutcausingsignificantgastrointestinalsideeffects.:668;Rolipramhasseveralactivitiesthatmakeitacontinuingfocusforresearch.Theetiologyofmanyneurodegenerativediseasesinvolvesmisfoldedandclumpedproteinswhichaccumulateinthebrain.Cellshaveamechanismtodisposeofsuchproteinscalledtheproteasome.However,inAlzheimer'sdiseaseandsomeotherconditionstheactivityoftheseproteasomesisimpairedleadingtoabuildupoftoxicaggregates.Researchinmicesuggeststhatrolipramhastheabilitytorampuptheactivityofproteasomesandreducetheburdenoftheseaggregates.Preliminaryevidencesuggeststhatthiscanimprovespatialmemoryinmiceengineeredtohaveaggregatebuild-up.Itcontinuestobeusedinresearchasawell-characterizedPDE4inhibitor.:669IthasbeenusedinstudiestounderstandwhetherPDE4inhibitioncouldbeusefulinautoimmunediseases,Alzheimer'sdisease,cognitiveenhancement,spinalcordinjury,andrespiratorydiseaseslikeasthmaandCOPD.

其他分子

CAS号：61413-54-5

品名：咯利普兰rolipram

中文别名：(±)-Rolipram;诺普利兰;4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮;4-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷二酮;

英文别名：EINECS262-771-1;Rolipramum[Latin];Adeo;Rolipram;4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one;[3H]-Rolipram;4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone;4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one;

分子式：C16H21NO3

分子量：275.343

精确质量：275.152

Psa：47.56

MDL号：MFCD00270906

外观与性状：固体

密度：1.155 g/cm3

沸点：472.7ºC at 760 mmHg

熔点：127-133ºC

闪点：239.7ºC

折射率：1.552

储存条件：0-6ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2933790090

危险品运输编码：UN 3249

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：Xi

简介：Rolipramisaselectivephosphodiesterase-4inhibitordiscoveredanddevelopedbyScheringAGasapotentialantidepressantdrugintheearly1990s.Itservedasaprototypemoleculeforseveralcompanies'drugdiscoveryanddevelopmentefforts.:668ffRolipramwasdiscontinuedafterclinicaltrialsshowedthatitstherapeuticwindowwastoonarrow;itcouldnotbedosedathighenoughlevelstobeeffectivewithoutcausingsignificantgastrointestinalsideeffects.:668;Rolipramhasseveralactivitiesthatmakeitacontinuingfocusforresearch.Theetiologyofmanyneurodegenerativediseasesinvolvesmisfoldedandclumpedproteinswhichaccumulateinthebrain.Cellshaveamechanismtodisposeofsuchproteinscalledtheproteasome.However,inAlzheimer'sdiseaseandsomeotherconditionstheactivityoftheseproteasomesisimpairedleadingtoabuildupoftoxicaggregates.Researchinmicesuggeststhatrolipramhastheabilitytorampuptheactivityofproteasomesandreducetheburdenoftheseaggregates.Preliminaryevidencesuggeststhatthiscanimprovespatialmemoryinmiceengineeredtohaveaggregatebuild-up.Itcontinuestobeusedinresearchasawell-characterizedPDE4inhibitor.:669IthasbeenusedinstudiestounderstandwhetherPDE4inhibitioncouldbeusefulinautoimmunediseases,Alzheimer'sdisease,cognitiveenhancement,spinalcordinjury,andrespiratorydiseaseslikeasthmaandCOPD.

其他分子

CAS号：82159-09-9

品名：依帕司他epalrestat

中文别名：益帕瑞司特;依帕斯他;

英文别名：5-[(1Z,2E)-2-methyl-3-phenylpropenylidene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineaceticacid;Kinedak;2-[(5Z)-5-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]aceticacid;(Z,E)-5-(2-methyl-3-phenyl-2-propenylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidine-3-aceticacid;Epalrestat;Ono2235;(Z,E)-5-(2-methyl-3-phenyl-2-propenylidene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineaceticacid;

分子式：C15H13NO3S2

分子量：319.399

精确质量：319.034

Psa：115.0

MDL号：MFCD00865484

密度：1.43 g/cm3

沸点：516.8ºC at 760 mmHg

熔点：210-217ºC

闪点：266.4ºC

折射率：1.705

储存条件：通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

简介：Epalrestatisacarboxylicacidderivativeandanoncompetitiveandreversiblealdosereductaseinhibitorusedforthetreatmentofdiabeticneuropathy,whichisoneofthemostcommonlong-termcomplicationsinpatientswithdiabetesmellitus.Itreducestheaccumulationofintracellularsorbitolwhichisbelievedtobethecauseofdiabeticneuropathy,retinopathyandnephropathyItiswelltolerated,withthemostcommonlyreportedadverseeffectsbeinggastrointestinalissuessuchasnauseaandvomiting,aswellasincreasesincertainliverenzymes.Chemically,epalrestatisunusualinthatitisadrugthatcontainsarhodaninegroup.Aldosereductaseisthekeyenzymeinthepolyolpathwaywhoseenhancedactivityisthebasisofdiabeticneuropathy.Aldosereductaseinhibitors(ARI)targetthisenzyme.OutofthemanyARIsdeveloped,ranirestatandfidarestatareinthetrialstage.Othershavebeendiscardedduetounacceptableadverseeffectsorweakefficacy.EpalrestatistheonlyARIcommerciallyavailable.Itiseasilyabsorbedintotheneuraltissueandinhibitstheenzymewithminimumsideeffects.

用途：醛糖还原酶抑制剂，能可逆性地抑制将葡萄糖转化为山梨醇的醛糖还原酶而发挥作用。用于糖尿病性神经末梢障碍造成的自觉症状、振动感觉异常、心跳变动异常的改善。用于预防和治疗糖尿病。

其他分子

CAS号：908-54-3

品名：二乙酰胺三氮脒diminazenediaceturate

中文别名：4,4’-二脒基重氮氨基苯二乙尿酸;1,3-双(对脒基苯)-三氮烯二乙酰甘氨酸盐;重氮氨苯脒乙酰甘氨酸盐;特非那定;

英文别名：DIMINAZENEACETURATE;DiminazeneDiaceturate;

分子式：C22H29N9O6

分子量：515.522

精确质量：515.224

Psa：269.29

RTECS号：MB7605000

UNII号：JI8SAD85NO

外观与性状：固体

密度：

沸点：463.3ºC at 760mmHg

闪点：234ºC

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：0-6ºC

WGK Germany：3

简介：Diminazen(e)isananti-infectivemedicationforanimalsthatissoldunderavarietyofbrandnames(seedrugbox).ItiseffectiveagainstcertainprotozoasuchasBabesia,TrypanosomaandCytauxzoon.ThedrugmayalsobeeffectiveagainstcertainbacteriaincludingBrucellaandStreptococcus.

用途：兽药。用于治疗大家畜焦虫和锥虫病。常用量,马:3-4mg/kg(体重),牛:4-7mg/kg(体重),羊:3-5mg/kg(体重)。用5%的水溶液,从肌肉或皮下注射。