G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：215803-78-4

品名：N-((1r,4r)-4-(2-(6-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙基)环己基)喹啉-4-羧酰胺N-[4-[2-(6-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]cyclohexyl]quinoline-4-carboxamide

中文别名：N-((1r,4r)-4-(2-(6-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙基)环己基)喹啉-4-羧酰胺

英文别名：N-((1r,4r)-4-(2-(6-cyano-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)cyclohexyl)quinoline-4-carboxamide;

分子式：C28H30N4O

分子量：438.564

精确质量：438.242

Psa：69.02

密度：1.23g/cm3

沸点：679.3ºC at 760 mmHg

闪点：364.6ºC

折射率：1.656

蒸汽压：2.61E-18mmHg at 25°C

内分泌与激素

CAS号：137862-53-4

品名：缬沙坦Valsartan

中文别名：盐酸氨溴索杂质D;

英文别名：Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

分子式：C24H29N5O3

分子量：435.519

精确质量：435.227

Psa：112.07

MDL号：MFCD00865840

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.212g/cm3

沸点：684.9ºC at 760 mmHg

熔点：116-117°C

闪点：368ºC

折射率：1.586

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.06E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：缬沙坦（英语：Valsartan），商品名“代文”，香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”（英语：Diovan）是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司（imshealth）分析数据显示，2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

用途：降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

神经信号

CAS号：433967-28-3

品名：4-丁氧基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺4-Butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide

中文别名：4-丁氧基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺

英文别名：4-butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide;4-Butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)-benzamideVU0357121;

分子式：C17H17F2NO2

分子量：305.319

精确质量：305.123

Psa：38.33

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：338.7±42.0°Cat760mmHg

闪点：158.7±27.9°C

折射率：1.564

储存条件：2-8°C

蒸汽压：0.0±0.7mmHgat25°C

简介：mGlu5isanallostericmodulatorsthatbindtoayetuncharacterizedallostericsiteonmGlu5,distinctfromCPPHA,yetshareafunctionalinteractionwiththeMPEPsite.

神经信号

CAS号：61350-00-3

品名：N-(3-氯苯基)-2-吡啶甲酰胺N-(3-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide

中文别名：N-(3-氯苯基)-2-吡啶甲酰胺

英文别名：N-(3-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide

分子式：C12H9ClN2O

分子量：232.666

精确质量：232.04

Psa：45.48

密度：

储存条件：-20°C

海关编码：2933399090

简介：N-(3-Chlorophenyl)-2-pyridinecarboxamideshowspositiveallostericmodulationatthemGlu4receptorsincombinationwithotherantagonistsresultingintreatmentfortheneurodegenerativeParkinson’sdisease.

神经信号

CAS号：155584-74-0

品名：2-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪)喹噁啉2-chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline

中文别名：2-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪基)喹喔啉;

英文别名：Quinoxaline(2-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl);

分子式：C13H15ClN4

分子量：262.738

精确质量：262.099

Psa：32.26

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：389.6±42.0°Cat760mmHg

闪点：189.4±27.9°C

折射率：1.637

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±0.9mmHgat25°C

海关编码：2933990090

简介：VUF10166isa5-HT3receptorantagonist.VUF10166exhibitspartialagonistactivityat5-HT3Areceptorsathigherconcentrations.VUF10166isalsohistamineH4receptorantagonist.

神经信号

CAS号：1000279-69-5

品名：4-[5-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丙酰基吡咯-1-基]苯磺酰胺;A8677444-[5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-propanoylpyrrol-1-yl]benzenesulfonamide

中文别名：4-[5-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丙酰基吡咯-1-基]苯磺酰胺;A867744

英文别名：UNII-O6NW23A765;CS-0271;4-(5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3-propionylpyrrol-1-yl)benzenesulfonamide;

分子式：C20H19ClN2O3S

分子量：402.894

精确质量：402.08

Psa：90.54

密度：

储存条件：-20°C

神经信号

CAS号：156897-06-2

品名：利克飞龙Licofelone

中文别名：2-[2-(4-氯苯基)-6,6-二甲基-1-苯基-5,7-二氢吡咯烷嗪-3-基]乙酸;

英文别名：[2,2-Dimethyl-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]aceticacid;2-[2-(4-Chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl]aceticacid;ML-3000;

分子式：C23H22ClNO2

分子量：379.879

精确质量：379.134

Psa：42.23

UNII号：P5T6BYS22Y

外观与性状：淡黄色固体

密度：1.23

沸点：539.7ºC at 760 mmHg

熔点：162-163ºC

闪点：280.2ºC

折射率：1.626

蒸汽压：1.76E-12mmHg at 25°C

简介：LicofeloneisadualCOX/LOXinhibitorbeingconsideredasatreatmentforosteoarthritisandwhichisunderdevelopmentbyMerckleGmbHwithpartnersAlfaWassermannandLacer.

神经信号

CAS号：220991-20-8

品名：罗美昔布lumiracoxib

中文别名：2-[(2-氯-6-氟苯基)氨基」-5-甲基苯乙酸;鲁米昔布;

英文别名：[14C]-Lumiracoxib;2-(2-((2-chloro-6-fluorophenyl)amino)-5-methylphenyl)aceticacid;Prexige;Joicela;Prexige(Novartis);5-methyl-2-(2'-chloro-6'-fluoroanilino)phenylaceticacid;Lumiracoxib;2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-5-methyl-benzeneaceticacid;(2-((2-chloro-6-fluorophenyl)-amino)-5-methylphenyl)-aceticacid;2-[2-(2-chloro-6-fluoroanilino)-5-methylphenyl]aceticacid;Lumiracoxib[USAN:INN];COX189;

分子式：C15H13ClFNO2

分子量：293.721

精确质量：293.062

Psa：49.33

UNII号：V91T9204HU

外观与性状：淡黄色固体

密度：1.363 g/cm3

沸点：395.7ºC at 760 mmHg

熔点：139-141ºC

闪点：193.1ºC

折射率：1.628

蒸汽压：5.68E-07mmHg at 25°C

简介：Lumiracoxib(rINN)isacarboxylicacidCOX-2selectiveinhibitornon-steroidalanti-inflammatorydrug,manufacturedbyNovartisandstillsoldinfewcountries,includingMexico,EcuadorandtheDominicanRepublic,underthetradenamePrexige(sometimesmisquotedas\"Prestige\"bythemedia).

神经信号

CAS号：143388-64-1

品名：盐酸那拉曲普坦Naratriptanhydrochloride

中文别名：盐酸那拉曲坦;

英文别名：AmergeGR-85548AN-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;N-methyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide,hydrochloride;Amerge,GR-85548A,N-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamidehydrochloride;

分子式：C17H26ClN3O2S

分子量：371.925

精确质量：371.143

Psa：73.58

MDL号：MFCD08141821

外观与性状：米色固体

密度：

沸点：541.3ºC at760mmHg

熔点：234-236ºC

闪点：281.2ºC

蒸汽压：8.81E-12mmHg at 25°C

信号词：Warning

危险性防范说明：P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H319

简介：Itisatriptandrugandisusedforthetreatmentofmigraineheadaches.

其他分子

CAS号：53003-10-4

品名：盐霉素Salinomycin

中文别名：沙利霉素;盐霉;优素精;3-三氟甲基肉桂酰氯;

英文别名：salinomycinacid;SALINOMYCINSODIUMSALT;SALINOMYCINGRANULE;SALINOMYCINSODIUM;coxistac;

分子式：C42H69NaO11

分子量：772.98

精确质量：772.474

Psa：164.04

RTECS号：VO8620000

UNII号：62UXS86T64

外观与性状：白色粉末

密度：1.18 g/cm3

沸点：839.2ºC at 760 mmHg

熔点：112.5-113.5°C(lit.)

闪点：243.2ºC

稳定性：Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：2-8ºC

安全说明：S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2309901000

危险品运输编码：UN 3462 6.1/PG 2

危险类别：6.1(a)

包装等级：II

危险品标志：T

简介：Salinomycinisanantibacterialandcoccidiostationophoretherapeuticdrug.

用途：盐霉素为一元羧酸聚醚类动物专用抗生素，对大多数革兰氏阳性菌和各种球虫有较强的抑制和杀灭作用，不易产生耐药性和交叉抗药性，排泄迅速，残留量极低，用于猪可防治腹泻、促生长、提高成活率，主要用于家禽防球虫美国研究人员发现一种可以“瞄准”并杀死癌症干细胞的化合物，在实验室研究期间，其杀死小鼠身上乳腺癌干细胞的效力比普通抗癌药物泰克索（Taxol）高100倍。盐霉素不仅能杀死小鼠身上的乳腺癌干细胞，还能抑制它们生出新的肿瘤细胞，同时还能减缓已经存在的肿瘤的生长速度。

其他分子

CAS号：153436-54-5

品名：4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

中文别名：N-(3-溴苯基)-6,7-二甲氧基-4-胺;N-(3-溴苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺;

英文别名：Compound32;

分子式：C16H15BrClN3O2

分子量：396.666

精确质量：395.004

Psa：56.27

MDL号：MFCD00934896

密度：1.499g/cm3

沸点：472.1ºC at 760 mmHg

闪点：239.3ºC

折射率：1.679

蒸汽压：4.38E-09mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

蛋白酶

CAS号：361442-04-8

品名：沙格列汀Saxagliptin

中文别名：沙克列汀;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈;

英文别名：Onglyza;(1R,3S,5R)-2-((S)-2-amino-2-((1r,3R,5R,7S)-3-hydroxyadamantan-1-yl)acetyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile;

分子式：C18H25N3O2

分子量：315.41

精确质量：315.195

Psa：90.35

密度：1.35g/cm3

沸点：548.7ºC at 760mmHg

闪点：285.6ºC

折射率：1.64

海关编码：2933990090

简介：沙格列汀（英语：Saxagliptin），商品名为安立泽，是一种二肽基肽酶-4抑制剂类口服抗糖尿病药。沙格列汀早期由百时美施贵宝单独研发，2007年，阿斯利康制药也加入了研发并共同负责销售。

膜转运/离子通道

CAS号：1333151-73-7

品名：KPT-185

中文别名：(2Z)-3-[3-[3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-2-丙烯酸异丙酯;

英文别名：(Z)-isopropyl3-(3-(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate;S7125;propan-2-yl(Z)-3-[3-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoate;

分子式：C16H16F3N3O3

分子量：355.312

精确质量：355.114

Psa：66.24

MDL号：MFCD25976761

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：458.8±55.0°Cat760mmHg

闪点：231.3±31.5°C

折射率：1.526

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C

简介：KPT185actsasanovelCRM1inhibitorusedinthetreatmentofacutemyeloidleukemia.

膜转运/离子通道

CAS号：157115-85-0

品名：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯(S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetate

中文别名：苯乙酰甘氨酸乙酯;

英文别名：ethyl2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate;

分子式：C17H22N2O4

分子量：318.368

精确质量：318.158

Psa：75.71

UNII号：4QBJ98683M

密度：1.202g/cm3

沸点：547.3ºC at 760mmHg

闪点：284.8ºC

折射率：1.548

蒸汽压：4.93E-12mmHg at 25°C

海关编码：2942000000

简介：Noopept(Russian:Ноопепт;GVS-111,N-phenylacetyl-L-prolylglycineethylester)isapeptidepromotedandprescribedinRussiaandneighbouringcountriesasanootropic.TheregisteredbrandnameNoopept(Ноопепт)istrademarkedbythemanufacturerJSCLEKKOPharmaceuticals.ThecompoundispatentedinboththeUSandRussiawithpatentofRussianFederationnumber2119496,U.S.Patent5,439,930issued8/8/1995.ItissoldasadietarysupplementintheUSandasamedicationinothercountries.[which?]

用途：用于医药中间体及保健品添加剂，可以提高大脑记忆的功。

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：1433953-83-3

品名：1,​8-​Naphthyridine-​3-​carboxamide,2-​amino-​1-​ethyl-​1,​4-​dihydro-​7-​[(3R)​-​3-​hydroxy-​4-​methoxy-​3-​methyl-​1-​butyn-​1-​yl]​-​N-​methyl-​4-​oxo-

中文别名：1,​8-​Naphthyridine-​3-​carboxamide,2-​amino-​1-​ethyl-​1,​4-​dihydro-​7-​[(3R)​-​3-​hydroxy-​4-​methoxy-​3-​methyl-​1-​butyn-​1-​yl]​-​N-​methyl-​4-​oxo-

分子式：C18H22N4O4

分子量：358.392

精确质量：358.164

Psa：119.47

密度：

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：366017-09-6

品名：木利替尼Mubritinib

中文别名：1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙烯基)-4-恶唑基)甲氧基)苯基)丁基)-1H-1,2,3-三氮唑;

英文别名：Mubritinib(TAK165);(E)-1-(4-(4-((2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-yl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole;UNII-V734AZP9BR;Mubritinib,TAK165,TAK165;TAK165;4-[[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole;

分子式：C25H23F3N4O2

分子量：468.471

精确质量：468.177

Psa：65.97

MDL号：MFCD09954135

密度：1.25g/cm3

沸点：620.9ºC at 760mmHg

闪点：329.3ºC

折射率：1.577

用途：抗肿瘤。

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：290815-26-8

品名：N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(4-吡啶基)-4-嘧啶基]-5-甲基吡啶-2-磺酰胺N-[6-methoxy-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl]-5-methylpyridine-2-sulfonamide

中文别名：N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(4-吡啶基)-4-嘧啶基]-5-甲基吡啶-2-磺酰胺

英文别名：Avosentan;SPP301;Ro67-0565;UNII-L94KSX715K;

分子式：C23H21N5O5S

分子量：479.508

精确质量：479.126

Psa：133.8

密度：1.364 g/cm3

沸点：575.472ºC at 760 mmHg

闪点：301.835ºC

简介：AvosentanisacompetitiveantagonistofEndothelin-1(ET-1)withahighselectivityfortheETAreceptor.Avosentanmaybeapotentialoptioninthetreatmentofglaucoma.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：571170-77-9

品名：拉罗皮兰Laropiprant

中文别名：(R)-2-(4-(4-氯苄基)-7-氟-5-(甲基磺酰基)-1,2,3,4-四氢环戊烷并[B]吲哚-3-基)乙酸;(3R)-4-[(4-氯苯基)甲基]-7-氟-1,2,3,4-四氢-5-(甲基磺酰基)-环戊并[b]吲哚-3-乙酸;

英文别名：(3R)-[4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methane-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]aceticacid;laropiprant;MK0524;Laropiprant(INN/USAN);[(3R)-4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]aceticacid;(-)-[4-(4-chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methanesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]-indol-3-yl]aceticacid;UNII-G7N11T8O78;[(3R)-4-(4-chlorophenyl)methyl-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]aceticacid;Cyclopent[b]indole-3-aceticacid,4-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5-(methylsulfonyl)-,(3R)-;2-[(3R)-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-fluoro-5-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-yl]aceticacid;

分子式：C21H19ClFNO4S

分子量：435.896

精确质量：435.071

Psa：84.75

UNII号：G7N11T8O78

外观与性状：白色至米黄色固体

密度：1.486 g/cm3

沸点：710.014ºC at 760 mmHg

熔点：175∶ºC

闪点：383.203ºC

简介：Laropiprant(INN)wasadrugusedincombinationwithniacintoreducebloodcholesterol(LDLandVLDL)thatisnolongersold,duetoincreasesinside-effectswithnocardiovascularbenefit.Laropiprantitselfhasnocholesterolloweringeffect,butitreducesfacialflushesinducedbyniacin.

内分泌与激素

CAS号：129453-61-8

品名：氟维司群Fulvestrant

中文别名：氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

英文别名：ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

分子式：C32H47F5O3S

分子量：606.771

精确质量：606.317

Psa：76.74

RTECS号：KG7623000

MDL号：MFCD00903953

外观与性状：白色粉末

密度：1.201 g/cm3

沸点：674.8ºC at 760 mmHg

闪点：361.9ºC

折射率：1.521

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：3.95E-19mmHg at 25°C

海关编码：2930909090

简介：Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

用途：是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

内分泌与激素

CAS号：82586-52-5

品名：盐酸莫昔普利(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylicacid,hydrochloride

中文别名：2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸盐酸盐;(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-3-异喹啉羧酸盐酸盐;莫西普利盐酸盐;

英文别名：Uniretic;Univasc;MoexiprilHCl;MoexiprilHCL;SPM925;CI-925;UNII-Q1UMG3UH45;MOEXIPRILHYDROCHLORIDE;

分子式：C27H30ClD5N2O7

分子量：540.06

精确质量：539.245

Psa：114.4

RTECS号：NW7174500

UNII号：Q1UMG3UH45

外观与性状：一种细白色至灰白色粉末

密度：

沸点：709.3ºC at 760 mmHg

熔点：141-161ºC

闪点：382.8ºC

储存条件：2-8ºC

安全说明：S60

危险类别码：R50

危险品运输编码：UN 3077

危险品标志：N

信号词：Warning

危险性防范说明：P273

危险标志：GHS09

危险性描述：H400

简介：Angiotensinconvertingenzyme(ACE)inhibitor;dimethoxyanalogofquinapril.