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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白312636-16-1

    CAS号:312636-16-1

    品名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

    中文别名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

    英文别名:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

    分子式:C15H11ClN2OS

    分子量:302.779

    精确质量:302.028

    Psa:73.39

    密度:1.415g/cm3

    沸点:507.1ºC at 760mmHg

    闪点:260.5ºC

    折射率:1.709

    储存条件:2-8ºC

    简介:SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

     312636-16-1 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:312636-16-1

    品名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

    中文别名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

    英文别名:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

    分子式:C15H11ClN2OS

    分子量:302.779

    精确质量:302.028

    Psa:73.39

    密度:1.415g/cm3

    沸点:507.1ºC at 760mmHg

    闪点:260.5ºC

    折射率:1.709

    储存条件:2-8ºC

    简介:SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白312636-16-1
    Am SKIII SKIII 现货

     225.00
    A122860 98%
    PI3K/Akt/mTOR1217486-61-7

    CAS号:1217486-61-7

    品名:Alpelisib

    中文别名:(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-4-吡啶]-2-噻唑]-1,2-吡咯烷二羧酰胺;

    英文别名:(2S)-1-N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-{4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide;BYL-719;QCR-1;NVP-BYL-719;NVPBYL-719;

    分子式:C19H22F3N5O2S

    分子量:441.47

    精确质量:441.145

    Psa:129.45

    UNII号:08W5N2C97Q

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.587

    储存条件:-20℃

    简介:(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamideisanewlydevelopedphosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)inhibitorandamTORinhibitorforthetreatmentofproliferativediseases.

     1217486-61-7 详细信息

    PI3K/Akt/mTOR

    CAS号:1217486-61-7

    品名:Alpelisib

    中文别名:(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-4-吡啶]-2-噻唑]-1,2-吡咯烷二羧酰胺;

    英文别名:(2S)-1-N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-{4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide;BYL-719;QCR-1;NVP-BYL-719;NVPBYL-719;

    分子式:C19H22F3N5O2S

    分子量:441.47

    精确质量:441.145

    Psa:129.45

    UNII号:08W5N2C97Q

    密度:1.4±0.1g/cm3

    折射率:1.587

    储存条件:-20℃

    简介:(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamideisanewlydevelopedphosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)inhibitorandamTORinhibitorforthetreatmentofproliferativediseases.

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    PI3K/Akt/mTOR1217486-61-7
    Am Alpelisib Alpelisi 现货

     272.00
    A130937 99%
    JAK/STAT501919-59-1

    CAS号:501919-59-1

    品名:2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸2-hydroxy-4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]amino]benzoicacid

    中文别名:2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰];

    英文别名:2-Hydroxy-4-[[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoicacid;S31-201;2-hydroxy-4-(2-(tosyloxy)acetamido)benzoicacid;S3I-201;

    分子式:C16H15NO7S

    分子量:365.358

    精确质量:365.057

    Psa:138.38

    密度:1.507 g/cm3

    沸点:654.7ºC at 760 mmHg

    闪点:349.8ºC

    海关编码:2924299090

    简介:S2I-201isasmallmoleculeinhibitorthatprovidesapathwaytorationalcombinationtherapiesforMelanoma.

     501919-59-1 详细信息

    JAK/STAT

    CAS号:501919-59-1

    品名:2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸2-hydroxy-4-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]amino]benzoicacid

    中文别名:2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰];

    英文别名:2-Hydroxy-4-[[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoicacid;S31-201;2-hydroxy-4-(2-(tosyloxy)acetamido)benzoicacid;S3I-201;

    分子式:C16H15NO7S

    分子量:365.358

    精确质量:365.057

    Psa:138.38

    密度:1.507 g/cm3

    沸点:654.7ºC at 760 mmHg

    闪点:349.8ºC

    海关编码:2924299090

    简介:S2I-201isasmallmoleculeinhibitorthatprovidesapathwaytorationalcombinationtherapiesforMelanoma.

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    JAK/STAT501919-59-1
    Am NSC74859 NSC74859 现货

     225.00
    A111782 98+%
    内分泌与激素137862-53-4

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

     137862-53-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

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    内分泌与激素137862-53-4
    Am Valsartan Valsartan 现货

     281.00
    A133780 95%
    代谢162401-32-3

    CAS号:162401-32-3

    品名:罗氟司特roflumilast

    中文别名:罗氟司特

    英文别名:3-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-(difluoromethoxy)benzamide;Roflumilast;

    分子式:C17H14Cl2F2N2O3

    分子量:403.207

    精确质量:402.035

    Psa:60.45

    MDL号:MFCD00938270

    密度:

    蒸汽压:1.28E-07mmHg at 25°C

    简介:Selectivephosphodiesterase4(PDE4)inhibitor.Antiasthmatic;intreatmentofchronicobstructivepulmonarydisease.

    用途:在各种细胞外信号包括激素、自体活性物质和神经递质引起的生物学反应中起重要作用。

     162401-32-3 详细信息

    代谢

    CAS号:162401-32-3

    品名:罗氟司特roflumilast

    中文别名:罗氟司特

    英文别名:3-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-(difluoromethoxy)benzamide;Roflumilast;

    分子式:C17H14Cl2F2N2O3

    分子量:403.207

    精确质量:402.035

    Psa:60.45

    MDL号:MFCD00938270

    密度:

    蒸汽压:1.28E-07mmHg at 25°C

    简介:Selectivephosphodiesterase4(PDE4)inhibitor.Antiasthmatic;intreatmentofchronicobstructivepulmonarydisease.

    用途:在各种细胞外信号包括激素、自体活性物质和神经递质引起的生物学反应中起重要作用。

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    代谢162401-32-3
    Am Roflumilast Roflumilast 现货

     225.00
    A168666 99%
    其他分子126-17-0

    CAS号:126-17-0

    品名:茄解定Solasodine

    中文别名:澳洲茄铵;澳洲茄胺;

    英文别名:Spirosol-5-en-3-ol,(3β,22α,25R)-;SOLASODINE;

    分子式:C27H43NO2

    分子量:413.636

    精确质量:413.329

    Psa:41.49

    RTECS号:WF1300000

    UNII号:L40Y453Y96

    密度:1.12 g/cm3

    沸点:537.9ºC at 760 mmHg

    熔点:284°C (dec.)(lit.)

    闪点:279.1ºC

    折射率:86 ° (C=4, H2O)

    蒸汽压:8.21E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:SolasodineisapoisonousalkaloidchemicalcompoundthatoccursinplantsoftheSolanaceaefamily.Solasonineandsolamargineareglycoalkaloidderivativesofsolasodine.Solasodineisteratogenic.

     126-17-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:126-17-0

    品名:茄解定Solasodine

    中文别名:澳洲茄铵;澳洲茄胺;

    英文别名:Spirosol-5-en-3-ol,(3β,22α,25R)-;SOLASODINE;

    分子式:C27H43NO2

    分子量:413.636

    精确质量:413.329

    Psa:41.49

    RTECS号:WF1300000

    UNII号:L40Y453Y96

    密度:1.12 g/cm3

    沸点:537.9ºC at 760 mmHg

    熔点:284°C (dec.)(lit.)

    闪点:279.1ºC

    折射率:86 ° (C=4, H2O)

    蒸汽压:8.21E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:SolasodineisapoisonousalkaloidchemicalcompoundthatoccursinplantsoftheSolanaceaefamily.Solasonineandsolamargineareglycoalkaloidderivativesofsolasodine.Solasodineisteratogenic.

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    其他分子126-17-0
    Am Solasodine Solasodine 现货

     145.00
    A142284 98%
    蛋白酶82956-11-4

    CAS号:82956-11-4

    品名:甲磺酸萘莫司他NafamostatMesylate

    中文别名:6-甲脒基-2-萘基-4-胍基苯甲酯二(甲磺酸盐);6-脒基-2-萘基4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐;

    英文别名:6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyl4-{[amino(imino)methyl]amino}benzoatedimethanesulfonate;NAFAMOSTATMESYLATE;Nafamostatmesilate;NAFAMOSTATMESILATE;Nafamostat(mesylate);NAFAMOSTAT,MESYLATE;Nafamostat.mesylate;Nafamostatmesylate;mostatmesylate;6-Amidino-2-naphthyl4-guanidino-benzoatedimethanesulphonate;Nafamostatmesylate;

    分子式:C20H21N5O5S

    分子量:443.476

    精确质量:443.126

    Psa:200.82

    RTECS号:DG2736000

    MDL号:MFCD00941430

    外观与性状:黄褐色至淡橙色固体

    密度:

    沸点:637.2ºCat 760 mmHg

    熔点:259-261°C

    闪点:339.1ºC

    储存条件:库房通风低温干燥

    简介:Anon-peptideproteaseinhibitor.

    用途:甲磺酸萘莫司他是合成的蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂用于治疗急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化、手术后胰腺炎,还可用于心脏直视手术及血液体外循环时的抗凝、DIC的早期治疗、休克以及自身免疫性疾病的治疗。

     82956-11-4 详细信息

    蛋白酶

    CAS号:82956-11-4

    品名:甲磺酸萘莫司他NafamostatMesylate

    中文别名:6-甲脒基-2-萘基-4-胍基苯甲酯二(甲磺酸盐);6-脒基-2-萘基4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐;

    英文别名:6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyl4-{[amino(imino)methyl]amino}benzoatedimethanesulfonate;NAFAMOSTATMESYLATE;Nafamostatmesilate;NAFAMOSTATMESILATE;Nafamostat(mesylate);NAFAMOSTAT,MESYLATE;Nafamostat.mesylate;Nafamostatmesylate;mostatmesylate;6-Amidino-2-naphthyl4-guanidino-benzoatedimethanesulphonate;Nafamostatmesylate;

    分子式:C20H21N5O5S

    分子量:443.476

    精确质量:443.126

    Psa:200.82

    RTECS号:DG2736000

    MDL号:MFCD00941430

    外观与性状:黄褐色至淡橙色固体

    密度:

    沸点:637.2ºCat 760 mmHg

    熔点:259-261°C

    闪点:339.1ºC

    储存条件:库房通风低温干燥

    简介:Anon-peptideproteaseinhibitor.

    用途:甲磺酸萘莫司他是合成的蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂用于治疗急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化、手术后胰腺炎,还可用于心脏直视手术及血液体外循环时的抗凝、DIC的早期治疗、休克以及自身免疫性疾病的治疗。

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    蛋白酶82956-11-4
    Am NafamostatMesylate NafamostatMesylate 现货

     141.00
    A570309 98%
    蛋白酶313-67-7

    CAS号:313-67-7

    品名:马兜铃酸IAristolochicacidI

    中文别名:马兜铃酸A;8-甲氧基-3,4-亚甲二氧基-10-硝基菲-1-甲酸;氧环菲甲酸;

    英文别名:AristolochiaA;Aristolochicacid;AristolochicacidA;NSC11926;NSC50413;Tardolyt;TR1736;Aristolochia;Aristolochic;aristolochin;Descresept;aristolochine;AristolohicAcidA;8-Methoxy-6-nitrophenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid;8-Methoxy-3,4-methylenedioxy-10-nitrophenanthrene-1-carboxylicacid;Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid,8-methoxy-6-nitro-;

    分子式:C17H11NO7

    分子量:341.272

    精确质量:341.054

    Psa:110.81

    RTECS号:CF3325000

    UNII号:94218WFP5T

    外观与性状:黄色粉末

    密度:1.571g/cm3

    沸点:615.5ºC at 760 mmHg

    熔点:278 °C (分解)

    闪点:326ºC

    稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S7-S35-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 1544 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:马兜铃酸(英语:Aristolochicacids,简称AAs)也被称为马兜铃总酸、增噬力酸或木通甲素,是一类具有强烈致癌性和肾毒性(英语:Nephrotoxicity)的硝基菲羧酸。这类有机化合物天然存在于诸如马兜铃属(Aristolochia)及细辛属(Asarum)等马兜铃科植物中,而这些植物曾广泛地被用作中草药。此外,依靠吸食这类植物生存的蝴蝶体内也有马兜铃酸。马兜铃酸Ⅰ是最常见的一种马兜铃酸类化合物,它可在几乎所有马兜铃属植物中发现,并常与马兜铃内酰胺(aristolactams)共存。利用热二甲基甲酰胺水溶液中萃取获得的马兜铃酸为有光泽的褐色片状结晶,利用甲醇萃取获得的马兜铃酸则为橘黄色棒状结晶。马兜铃酸类化合物味微苦,可溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、冰醋酸、苯胺或碱液,微溶于水,几乎不溶于苯或二硫化碳,熔点介于281-286℃之间(约于286℃分解)。。

     313-67-7 详细信息

    蛋白酶

    CAS号:313-67-7

    品名:马兜铃酸IAristolochicacidI

    中文别名:马兜铃酸A;8-甲氧基-3,4-亚甲二氧基-10-硝基菲-1-甲酸;氧环菲甲酸;

    英文别名:AristolochiaA;Aristolochicacid;AristolochicacidA;NSC11926;NSC50413;Tardolyt;TR1736;Aristolochia;Aristolochic;aristolochin;Descresept;aristolochine;AristolohicAcidA;8-Methoxy-6-nitrophenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid;8-Methoxy-3,4-methylenedioxy-10-nitrophenanthrene-1-carboxylicacid;Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid,8-methoxy-6-nitro-;

    分子式:C17H11NO7

    分子量:341.272

    精确质量:341.054

    Psa:110.81

    RTECS号:CF3325000

    UNII号:94218WFP5T

    外观与性状:黄色粉末

    密度:1.571g/cm3

    沸点:615.5ºC at 760 mmHg

    熔点:278 °C (分解)

    闪点:326ºC

    稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S7-S35-S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 1544 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:马兜铃酸(英语:Aristolochicacids,简称AAs)也被称为马兜铃总酸、增噬力酸或木通甲素,是一类具有强烈致癌性和肾毒性(英语:Nephrotoxicity)的硝基菲羧酸。这类有机化合物天然存在于诸如马兜铃属(Aristolochia)及细辛属(Asarum)等马兜铃科植物中,而这些植物曾广泛地被用作中草药。此外,依靠吸食这类植物生存的蝴蝶体内也有马兜铃酸。马兜铃酸Ⅰ是最常见的一种马兜铃酸类化合物,它可在几乎所有马兜铃属植物中发现,并常与马兜铃内酰胺(aristolactams)共存。利用热二甲基甲酰胺水溶液中萃取获得的马兜铃酸为有光泽的褐色片状结晶,利用甲醇萃取获得的马兜铃酸则为橘黄色棒状结晶。马兜铃酸类化合物味微苦,可溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、冰醋酸、苯胺或碱液,微溶于水,几乎不溶于苯或二硫化碳,熔点介于281-286℃之间(约于286℃分解)。。

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    蛋白酶313-67-7
    Am AristolochicacidA AristolochicacidA 现货

     270.00
    A714436 99%
    膜转运/离子通道873054-44-5

    CAS号:873054-44-5

    品名:N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺ivacaftor

    中文别名:N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺

    英文别名:UNII-1Y740ILL1Z;VX770,VX770,Ivacaftor;N-[2,4-Bis(tert-butyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide;Ivacaftor;N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;[14C]-Ivacaftor;N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;Ivacaftor(VX-770);N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide;Kalydeco;VX770;

    分子式:C24H28N2O3

    分子量:392.491

    精确质量:392.21

    Psa:85.68

    MDL号:MFCD17171361

    密度:1.187 g/cm3

    沸点:550.4ºC at 760 mmHg

    闪点:286.7ºC

    简介:Ivacaftor(tradenameKalydeco,developedasVX-770)isadrugusedtotreatcysticfibrosisinpeoplewithcertainmutationsinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulator(CFTR)gene,whoaccountfor4–5%casesofcysticfibrosis,andisincludedinacombinationdrug,lumacaftor/ivacaftor,whichisusedtotreatpeoplewithcysticfibrosiswhohavetheF508delmutationinCFTR.

     873054-44-5 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:873054-44-5

    品名:N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺ivacaftor

    中文别名:N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺

    英文别名:UNII-1Y740ILL1Z;VX770,VX770,Ivacaftor;N-[2,4-Bis(tert-butyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide;Ivacaftor;N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;[14C]-Ivacaftor;N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;Ivacaftor(VX-770);N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide;Kalydeco;VX770;

    分子式:C24H28N2O3

    分子量:392.491

    精确质量:392.21

    Psa:85.68

    MDL号:MFCD17171361

    密度:1.187 g/cm3

    沸点:550.4ºC at 760 mmHg

    闪点:286.7ºC

    简介:Ivacaftor(tradenameKalydeco,developedasVX-770)isadrugusedtotreatcysticfibrosisinpeoplewithcertainmutationsinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulator(CFTR)gene,whoaccountfor4–5%casesofcysticfibrosis,andisincludedinacombinationdrug,lumacaftor/ivacaftor,whichisusedtotreatpeoplewithcysticfibrosiswhohavetheF508delmutationinCFTR.

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    膜转运/离子通道873054-44-5
    Am Ivacaftor Ivacafto 现货

     225.00
    A286566 98%
    表观遗传学1316214-52-4

    CAS号:1316214-52-4

    品名:2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide

    中文别名:2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺

    英文别名:ACY-1215;ACY-63;Ricolinostat[USAN];Ricolinostat;Rocilinostat;2-(diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide;Rocilinostat(ACY-1215);

    分子式:C24H27N5O3

    分子量:433.503

    精确质量:433.211

    Psa:114.43

    UNII号:WKT909C62B

    密度:1.2±0.1g/cm3

    折射率:1.620

    储存条件:室温,干燥,密封

    海关编码:2933599090

    简介:ThiscompoundactsasaselectiveHDAC-6(histonedeacetylase)inihibitor.HDACislinkedtothetranscriptionofDNAincancers,includingmultiplemyeloma(MM).

     1316214-52-4 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:1316214-52-4

    品名:2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide

    中文别名:2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺

    英文别名:ACY-1215;ACY-63;Ricolinostat[USAN];Ricolinostat;Rocilinostat;2-(diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide;Rocilinostat(ACY-1215);

    分子式:C24H27N5O3

    分子量:433.503

    精确质量:433.211

    Psa:114.43

    UNII号:WKT909C62B

    密度:1.2±0.1g/cm3

    折射率:1.620

    储存条件:室温,干燥,密封

    海关编码:2933599090

    简介:ThiscompoundactsasaselectiveHDAC-6(histonedeacetylase)inihibitor.HDACislinkedtothetranscriptionofDNAincancers,includingmultiplemyeloma(MM).

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    表观遗传学1316214-52-4
    Am Ricolinostat Ricolinostat 现货

     266.00
    A173859 98+%
    内分泌与激素139481-59-7

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

     139481-59-7 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

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    内分泌与激素139481-59-7
    Am Candesartan Candesartan 现货

     197.00
    A148921 95%
    内分泌与激素885101-89-3

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

     885101-89-3 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

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    内分泌与激素885101-89-3
    Am GW9508 GW9508 现货

     281.00
    A144748 98%
    内分泌与激素138402-11-6

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

     138402-11-6 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

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    内分泌与激素138402-11-6
    Am Irbesartan Irbesartan 现货

     146.00
    A262974 95%
    内分泌与激素147098-20-2

    CAS号:147098-20-2

    品名:瑞舒伐他汀钙RosuvastatinCalcium

    中文别名:(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-3,5-二羟基-6-庚烯酸钙;罗苏伐他汀钙;罗素伐他丁钙;

    英文别名:(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoicAcidCalciumSalt;RosuvastatinCalciumSalt;Crestor;ZD4522CalciumSalt;RosuvastatinHemicalcium;Fortius;Rostar;S4522;

    分子式:C44H54CaF2N6O12S2

    分子量:1001.14

    精确质量:1000.28

    Psa:304.26

    UNII号:83MVU38M7Q

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:745.6ºC at 760 mmHg

    熔点:122ºC

    闪点:404.7ºC

    海关编码:2935009090

    简介:RosuvastatinCalciumSaltisaselective,competitiveHMG-CoAreductaseinhibitor.Antilipemic.

    用途:降血脂药。

     147098-20-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:147098-20-2

    品名:瑞舒伐他汀钙RosuvastatinCalcium

    中文别名:(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-3,5-二羟基-6-庚烯酸钙;罗苏伐他汀钙;罗素伐他丁钙;

    英文别名:(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoicAcidCalciumSalt;RosuvastatinCalciumSalt;Crestor;ZD4522CalciumSalt;RosuvastatinHemicalcium;Fortius;Rostar;S4522;

    分子式:C44H54CaF2N6O12S2

    分子量:1001.14

    精确质量:1000.28

    Psa:304.26

    UNII号:83MVU38M7Q

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:745.6ºC at 760 mmHg

    熔点:122ºC

    闪点:404.7ºC

    海关编码:2935009090

    简介:RosuvastatinCalciumSaltisaselective,competitiveHMG-CoAreductaseinhibitor.Antilipemic.

    用途:降血脂药。

    展开

    内分泌与激素147098-20-2
    Am RosuvastatinCalcium RosuvastatinCalcium 现货

     239.00
    A272688 98%
    MAPK212631-79-3

    CAS号:212631-79-3

    品名:4-辛基酚乙氧基化物PD184352(CI-1040)

    中文别名:2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺;

    英文别名:2-(2-Chloro-4-iodophenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamideCI-1040;2-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide;2-((2-Chloro-4-iodophenyl)amino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide;PD184352(CI-1040);

    分子式:C17H14ClF2IN2O2

    分子量:478.66

    精确质量:477.976

    Psa:50.36

    MDL号:MFCD02683961

    外观与性状:灰白色至淡米色固体

    密度:1.747g/cm3

    熔点:166-169ºC

    折射率:1.656

    海关编码:2924299090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS09

    危险性描述:H400

    简介:AninhibitorofERKsignalingpathway.AMAPkinaseinhibitor.

     212631-79-3 详细信息

    MAPK

    CAS号:212631-79-3

    品名:4-辛基酚乙氧基化物PD184352(CI-1040)

    中文别名:2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺;

    英文别名:2-(2-Chloro-4-iodophenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamideCI-1040;2-(2-chloro-4-iodophenylamino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide;2-((2-Chloro-4-iodophenyl)amino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide;PD184352(CI-1040);

    分子式:C17H14ClF2IN2O2

    分子量:478.66

    精确质量:477.976

    Psa:50.36

    MDL号:MFCD02683961

    外观与性状:灰白色至淡米色固体

    密度:1.747g/cm3

    熔点:166-169ºC

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    海关编码:2924299090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS09

    危险性描述:H400

    简介:AninhibitorofERKsignalingpathway.AMAPkinaseinhibitor.

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    MAPK212631-79-3
    Am CI-1040 CI-1040 现货

     225.00
    A832312 98%
    神经信号99614-02-5

    CAS号:99614-02-5

    品名:昂丹司琼9-Methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one

    中文别名:昂旦司琼;恩丹西酮;

    英文别名:Ondansetro;Ondansetron;ONDANSETRONBASE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEDIHYDRATE;ONDANESTRON;ONDANSETRONHCLD6;ONDANSETRONHCL;R(+)-Ondansetron;ONDANSETRONHYDROCHLORIDE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;9-METHYL-3-(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONFORLCSYSTEMSUITABILITY,EPSTANDARD;ONDANSETRON-D5;

    分子式:C18H19N3O

    分子量:293.363

    精确质量:293.153

    Psa:39.82

    RTECS号:FE6375500

    MDL号:MFCD00833882

    外观与性状:白色至黄色晶体

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:546ºC at 760 mmHg

    熔点:231 - 232ºC

    闪点:284ºC

    折射率:1.691

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T; Xi

    简介:昂丹司琼(INN:Ondansetron),葛兰素史克商品名Zofran,是一种5-HT3受体拮抗剂(英语:5-HT3antagonist)类止吐剂,主要用于辅助化疗与放疗。它同时作用于周围神经与中枢神经。它对于晕动病引起的恶心与呕吐几乎没有效果。尽管昂丹司琼十分有效,但高昂的价格限制了它的进一步使用。

    用途:止吐药,用于放、化疗引起的恶心,呕吐原料药。

     99614-02-5 详细信息

    神经信号

    CAS号:99614-02-5

    品名:昂丹司琼9-Methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one

    中文别名:昂旦司琼;恩丹西酮;

    英文别名:Ondansetro;Ondansetron;ONDANSETRONBASE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEDIHYDRATE;ONDANESTRON;ONDANSETRONHCLD6;ONDANSETRONHCL;R(+)-Ondansetron;ONDANSETRONHYDROCHLORIDE;9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;9-METHYL-3-(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE;ONDANSETRONFORLCSYSTEMSUITABILITY,EPSTANDARD;ONDANSETRON-D5;

    分子式:C18H19N3O

    分子量:293.363

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    Psa:39.82

    RTECS号:FE6375500

    MDL号:MFCD00833882

    外观与性状:白色至黄色晶体

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:546ºC at 760 mmHg

    熔点:231 - 232ºC

    闪点:284ºC

    折射率:1.691

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T; Xi

    简介:昂丹司琼(INN:Ondansetron),葛兰素史克商品名Zofran,是一种5-HT3受体拮抗剂(英语:5-HT3antagonist)类止吐剂,主要用于辅助化疗与放疗。它同时作用于周围神经与中枢神经。它对于晕动病引起的恶心与呕吐几乎没有效果。尽管昂丹司琼十分有效,但高昂的价格限制了它的进一步使用。

    用途:止吐药,用于放、化疗引起的恶心,呕吐原料药。

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    神经信号99614-02-5
    Am Ondansetron Ondansetron 期货,请咨询

     141.00
    A150812 99%
    DNA损伤4291-63-8

    CAS号:4291-63-8

    品名:克拉屈滨cladribine

    中文别名:伊立替康;1,1-环己烷二乙酸;克拉曲滨;2-氯-9-(2-脱氧-β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤;2-氯-2'-脱氧腺嘌呤核苷;2-氯-2'-脱氧腺甙;克拉利宾;2-氯脱氧腺苷;2-氯-2'-脱氧腺苷;

    英文别名:leustatin;2-Chloro-2'-deoxyadenosine;Cladribine;Leustati;2-Chloro-9-(2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)adenine;2CDA;Cladrivine;CDA;CldAdo;2-CL-DADO;

    分子式:C10H12ClN5O3

    分子量:285.687

    精确质量:285.063

    Psa:119.31

    RTECS号:AU7357560

    UNII号:47M74X9YT5

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:2.03g/cm3

    沸点:547.6ºC at 760 mmHg

    熔点:181-185°C(lit.)

    闪点:285ºC

    稳定性:Store in Freezer

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26-S37/39-S45-S36-S22

    危险类别码:R23/24/25; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Itisasubstitutedpurinenucleosidewithantileukemicactivity.

    用途:为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物。用于活动性毛细胞白血病。本品为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物,为核苷类抗白血病药.用于治疗毛细胞白血病(HCL)和Walden-Stram,巨球蛋白血病,效果显著,作为2'-脱氧核苷类代表性药物已列为一线药.

     4291-63-8 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:4291-63-8

    品名:克拉屈滨cladribine

    中文别名:伊立替康;1,1-环己烷二乙酸;克拉曲滨;2-氯-9-(2-脱氧-β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤;2-氯-2'-脱氧腺嘌呤核苷;2-氯-2'-脱氧腺甙;克拉利宾;2-氯脱氧腺苷;2-氯-2'-脱氧腺苷;

    英文别名:leustatin;2-Chloro-2'-deoxyadenosine;Cladribine;Leustati;2-Chloro-9-(2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)adenine;2CDA;Cladrivine;CDA;CldAdo;2-CL-DADO;

    分子式:C10H12ClN5O3

    分子量:285.687

    精确质量:285.063

    Psa:119.31

    RTECS号:AU7357560

    UNII号:47M74X9YT5

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:2.03g/cm3

    沸点:547.6ºC at 760 mmHg

    熔点:181-185°C(lit.)

    闪点:285ºC

    稳定性:Store in Freezer

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26-S37/39-S45-S36-S22

    危险类别码:R23/24/25; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Itisasubstitutedpurinenucleosidewithantileukemicactivity.

    用途:为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物。用于活动性毛细胞白血病。本品为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物,为核苷类抗白血病药.用于治疗毛细胞白血病(HCL)和Walden-Stram,巨球蛋白血病,效果显著,作为2'-脱氧核苷类代表性药物已列为一线药.

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    DNA损伤4291-63-8
    Am Cladribine Cladribine 现货

     197.00
    A410468 98%
    其他分子94497-51-5

    CAS号:94497-51-5

    品名:他米巴罗汀tamibarotene

    中文别名:TAMIBAROTENE,AM80,AM-80,AM80;4-[(5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2-基)氨基甲酰]苯甲酸;

    英文别名:4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoicacid;4-((5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl)benzoicacid;

    分子式:C22H25NO3

    分子量:351.439

    精确质量:351.183

    Psa:66.4

    MDL号:MFCD00866188

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.154g/cm3

    沸点:449.6ºC at 760mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:225.7ºC

    折射率:1.593

    海关编码:2924299090

    简介:Tamibarotene(brandname:Amnolake),alsocalledretinobenzoicacid,isorallyactive,syntheticretinoid,developedtoovercomeall-transretinoicacid(ATRA)resistance,withpotentialantineoplasticactivityagainstacutepromyelocyticleukaemia(APL).ItiscurrentlymarketedonlyinJapanandearlytrialshavedemonstratedthatittendstobebettertoleratedthanATRA.IthasalsobeeninvestigatedasapossibletreatmentforAlzheimer'sdisease,multiplemyelomaandCrohn'sdisease.

     94497-51-5 详细信息

    其他分子

    CAS号:94497-51-5

    品名:他米巴罗汀tamibarotene

    中文别名:TAMIBAROTENE,AM80,AM-80,AM80;4-[(5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2-基)氨基甲酰]苯甲酸;

    英文别名:4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoicacid;4-((5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl)benzoicacid;

    分子式:C22H25NO3

    分子量:351.439

    精确质量:351.183

    Psa:66.4

    MDL号:MFCD00866188

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.154g/cm3

    沸点:449.6ºC at 760mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:225.7ºC

    折射率:1.593

    海关编码:2924299090

    简介:Tamibarotene(brandname:Amnolake),alsocalledretinobenzoicacid,isorallyactive,syntheticretinoid,developedtoovercomeall-transretinoicacid(ATRA)resistance,withpotentialantineoplasticactivityagainstacutepromyelocyticleukaemia(APL).ItiscurrentlymarketedonlyinJapanandearlytrialshavedemonstratedthatittendstobebettertoleratedthanATRA.IthasalsobeeninvestigatedasapossibletreatmentforAlzheimer'sdisease,multiplemyelomaandCrohn'sdisease.

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    其他分子94497-51-5
    Am Tamibarotene Tamibarotene 现货

     225.00
    A197861 98%
    其他分子139755-83-2

    CAS号:139755-83-2

    品名:西地那非sildenafil

    中文别名:西地那非

    英文别名:Sildenafil;SIDANAFIL;viagTa;Revatio;

    分子式:C22H30N6O4S

    分子量:474.576

    精确质量:474.205

    Psa:121.8

    MDL号:MFCD09026931

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.39g/cm3

    沸点:672.4ºC at 760 mmHg

    熔点:187-189°C

    闪点:360.5ºC

    折射率:1.664

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:6.1E-18mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anorallyactiveselectivetype5cGMPphosphodiesteraseinhibitor.

    用途:为V-磷酸二酯酶抑制剂,用于治疗勃起机能障碍。

     139755-83-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:139755-83-2

    品名:西地那非sildenafil

    中文别名:西地那非

    英文别名:Sildenafil;SIDANAFIL;viagTa;Revatio;

    分子式:C22H30N6O4S

    分子量:474.576

    精确质量:474.205

    Psa:121.8

    MDL号:MFCD09026931

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.39g/cm3

    沸点:672.4ºC at 760 mmHg

    熔点:187-189°C

    闪点:360.5ºC

    折射率:1.664

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:6.1E-18mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anorallyactiveselectivetype5cGMPphosphodiesteraseinhibitor.

    用途:为V-磷酸二酯酶抑制剂,用于治疗勃起机能障碍。

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    其他分子139755-83-2
    Am Sildenafil Sildenafil 现货

     275.00
    A504277 98%
    其他分子625115-55-1

    CAS号:625115-55-1

    品名:N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基]-N-甲基氨基甲酸甲酯riociguat

    中文别名:N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶基]-N-甲基氨基甲酸甲酯;利奥西呱;

    英文别名:Riociguat(JAN/INN);methylN-[4,6-diamino-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl]-N-methylcarbamate;N-[4,6-Diamino-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinyl]-N-methylcarbamicacidmethylester;Riociguat;MethylN-(4,6-diamino-2-{1-((2-fluorophenyl)methyl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin-3-yl}pyrimidin-5-yl)-N-methylcarbamate;BAY63-2521;UNII-RU3FE2Y4XI;Adempas;

    分子式:C20H19FN8O2

    分子量:422.416

    精确质量:422.162

    Psa:138.8

    MDL号:MFCD19443708

    密度:1.51g/cm3

    沸点:567.202ºC at 760 mmHg

    闪点:296.833ºC

    简介:Riociguat(tradenameAdempas)isanoveldrug(byBayer)thatisastimulatorofsolubleguanylatecyclase(sGC).Clinicaltrialshavelookedatriociguatasanewapproachtotreattwoformsofpulmonaryhypertension(PH):chronicthromboembolicpulmonaryhypertension(CTEPH)andpulmonaryarterialhypertension(PAH).RiociguatconstitutesthefirstdrugofanovelclassofsGCstimulators.

     625115-55-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:625115-55-1

    品名:N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基]-N-甲基氨基甲酸甲酯riociguat

    中文别名:N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶基]-N-甲基氨基甲酸甲酯;利奥西呱;

    英文别名:Riociguat(JAN/INN);methylN-[4,6-diamino-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl]-N-methylcarbamate;N-[4,6-Diamino-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyrimidinyl]-N-methylcarbamicacidmethylester;Riociguat;MethylN-(4,6-diamino-2-{1-((2-fluorophenyl)methyl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin-3-yl}pyrimidin-5-yl)-N-methylcarbamate;BAY63-2521;UNII-RU3FE2Y4XI;Adempas;

    分子式:C20H19FN8O2

    分子量:422.416

    精确质量:422.162

    Psa:138.8

    MDL号:MFCD19443708

    密度:1.51g/cm3

    沸点:567.202ºC at 760 mmHg

    闪点:296.833ºC

    简介:Riociguat(tradenameAdempas)isanoveldrug(byBayer)thatisastimulatorofsolubleguanylatecyclase(sGC).Clinicaltrialshavelookedatriociguatasanewapproachtotreattwoformsofpulmonaryhypertension(PH):chronicthromboembolicpulmonaryhypertension(CTEPH)andpulmonaryarterialhypertension(PAH).RiociguatconstitutesthefirstdrugofanovelclassofsGCstimulators.

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    其他分子625115-55-1
    Am Riociguat Riociguat 现货

     225.00
    A255332 98%
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