PI3K/Akt/mTOR

CAS号：956958-53-5

品名：XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺N-[3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylamino)quinoxalin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

中文别名：XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺

英文别名：XL147;XL147,XL-147;PI3KinhibitorX;

分子式：C21H16N6O2S2

分子量：448.521

精确质量：448.078

Psa：149.61

MDL号：MFCD16621245

密度：

简介：PyrimidinederivativesasJAK-2inhibitorsincombinationwithotheragentsandtheiruseinthetreatmentofdiseases.

MAPK

CAS号：391210-10-9

品名：N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺PD-0325901

中文别名：N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺

英文别名：N-[(R)-2,3-Dihydroxy-propoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide;(R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide;(R)-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)benzamide;N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide;

分子式：C16H14F3IN2O4

分子量：482.193

精确质量：481.995

Psa：90.82

MDL号：MFCD08435926

密度：1.818g/cm3

熔点：112-114ºC

折射率：1.645

简介：Themitogenicextracellularkinase1/2(MEK1/2)inhibitor;haspotentactivityinano.ofcancercelltypesinvitro.

其他分子

CAS号：3424-98-4

品名：替比夫定telbivudine

中文别名：Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

英文别名：2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

分子式：C10H14N2O5

分子量：242.229

精确质量：242.09

Psa：104.55

UNII号：2OC4HKD3SF

外观与性状：白色晶体粉末

密度：1.452 g/cm3

熔点：188-190ºC

折射率：1.584

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

MAPK

CAS号：918505-84-7

品名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

中文别名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

英文别名：PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

分子式：C17H14ClF2N3O3S

分子量：413.826

精确质量：413.041

Psa：100.3

MDL号：MFCD14635203

密度：1.55

折射率：1.645

简介：PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

NF-kB

CAS号：507475-17-4

品名：TPCA-1

中文别名：5-(4-氟苯基)-2-脲基噻吩-3-甲酰胺;

英文别名：IKK-2InhibitorIV;2-(carbamoylamino)-5-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxamide;5-(4-Fluorophenyl)-2-ureidothiophene-3-carboxamide;GW683965GW683965A[5-(p-Fluorophenyl)-2-ureido]thiophene-3-carboxamide;3qfv;

分子式：C12H10FN3O2S

分子量：279.29

精确质量：279.048

Psa：126.45

密度：1.491g/cm3

沸点：442.576ºC at 760 mmHg

闪点：221.462ºC

折射率：1.686

储存条件：2-8ºC

安全说明：S26

危险类别码：R22; R36

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险性防范说明：P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H319

简介：TPCA-1isadirectdualinhibitorforbothIKKβ(IKK-2)andSTAT3.ItinhibitsSTAT3phosphorylation,DNAbinding,andtransactivationinvivo.SynergistictreatmentofTPCA-1withtyrosinekinaseinhibitors(TKIs)canpotentiallybeamoreeffectivemethodfortreatingcancers.

血管生成

CAS号：219580-11-7

品名：PD173074;N-[2-[[4-(二乙基氨基)丁基]氨基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-叔丁基脲1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea

中文别名：PD173074;N-[2-[[4-(二乙基氨基)丁基]氨基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-叔丁基脲

英文别名：PD173074;2fgi;

分子式：C28H41N7O3

分子量：523.67

精确质量：523.327

Psa：113.53

UNII号：A4TLL8634Y

外观与性状：黄色固体

密度：1.163g/cm3

折射率：1.598

安全说明：S26

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

简介：PD173074isaselectiveFGFR1andFGFR3inhibitor.PD173074isacompoundinducedadose-dependentreduceincellviabilityandanincreaseinapoptosis,accompaniedbyadecreaseinextracellularsignal-relatedkinasephosphorylation.

微生物Microbiology

CAS号：269055-15-4

品名：依曲韦林etravirine

中文别名：4-[[2-[(4-氰基苯基)氨基]-5-溴-6-氨基]-4-嘧啶基氧基]-3,5-二甲基苯腈;

英文别名：TMC125;

分子式：C20H15BrN6O

分子量：435.277

精确质量：434.049

Psa：120.64

外观与性状：白色至灰白色固体

密度：1.57g/cm3

沸点：637.4ºC at 760mmHg

熔点：265ºC (dec.)

闪点：339.3ºC

DNA损伤

CAS号：57852-57-0

品名：盐酸依达比星IdarubicinHCl

中文别名：盐酸伊达比星;盐酸雷洛昔芬;

英文别名：4-DMDHCl;IdarubicinhclUSP/EP;4-demethoxy-daunomycihydrochloride;4-demethoxydaunomycinhydrochloride;IdarubicinHCl;Zavedos;IDARUBICINHCL;IdarubicinHCLforresearch;IDARUBICINHYDROCHLORIDE;4-demethoxydaunorubicinhydrochloride;

分子式：C26H28ClNO9

分子量：533.955

精确质量：533.145

Psa：176.61

RTECS号：HB7877000

UNII号：5VV3MDU5IE

密度：

沸点：725.4ºC at 760 mmHg

熔点：183-185ºC

闪点：392.5ºC

储存条件：2-8ºC

安全说明：S53-S45

危险类别码：R60; R61; R28; R40

危险品运输编码：UN 2811

危险品标志：T+

简介：Orallyactiveanthracycline;analogofDaunorubicin.Antineoplastic.

用途：科研用原料药。

细胞凋亡

CAS号：675576-98-4

品名：Nutlin-3a2-​Piperazinone,4-​[[(4S,​5R)​-​4,​5-​bis(4-​chlorophenyl)​-​4,​5-​dihydro-​2-​[4-​methoxy-​2-​(1-​methylethoxy)​phenyl]​-​1H-​imidazol-​1-​yl]​carbonyl]​-

中文别名：Nutlin-3a

英文别名：Nutlin-3a;

分子式：C30H30Cl2N4O4

分子量：581.49

精确质量：580.164

Psa：83.47

MDL号：MFCD14636430

密度：

膜转运/离子通道

CAS号：157115-85-0

品名：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯(S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetate

中文别名：苯乙酰甘氨酸乙酯;

英文别名：ethyl2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate;

分子式：C17H22N2O4

分子量：318.368

精确质量：318.158

Psa：75.71

UNII号：4QBJ98683M

密度：1.202g/cm3

沸点：547.3ºC at 760mmHg

闪点：284.8ºC

折射率：1.548

蒸汽压：4.93E-12mmHg at 25°C

海关编码：2942000000

简介：Noopept(Russian:Ноопепт;GVS-111,N-phenylacetyl-L-prolylglycineethylester)isapeptidepromotedandprescribedinRussiaandneighbouringcountriesasanootropic.TheregisteredbrandnameNoopept(Ноопепт)istrademarkedbythemanufacturerJSCLEKKOPharmaceuticals.ThecompoundispatentedinboththeUSandRussiawithpatentofRussianFederationnumber2119496,U.S.Patent5,439,930issued8/8/1995.ItissoldasadietarysupplementintheUSandasamedicationinothercountries.[which?]

用途：用于医药中间体及保健品添加剂，可以提高大脑记忆的功。

神经信号

CAS号：1161205-04-4

品名：VU0361737;N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-2-吡啶甲酰胺CID-44191096ML128N-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-2-pyridinecarboxamide

中文别名：VU0361737;N-(4-氯-3-甲氧基苯基)-2-吡啶甲酰胺

英文别名：2-Pyridinecarboxamide(N-(4-chloro-3-methoxyphenyl);N-(4-chloro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxamide;

分子式：C13H11ClN2O2

分子量：262.692

精确质量：262.051

Psa：54.71

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：329.8±37.0°Cat760mmHg

闪点：153.3±26.5°C

折射率：1.633

储存条件：StoreatRT

蒸汽压：0.0±0.7mmHgat25°C

简介：VU0361737isanmGluR4-specificpositiveallostericmodulator(PAM).

神经信号

CAS号：145108-58-3

品名：盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

中文别名：盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

英文别名：Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

分子式：C13H17ClN2

分子量：236.74

精确质量：236.108

Psa：28.68

UNII号：1018WH7F9I

密度：

沸点：381.9ºC at 760 mmHg

熔点：153 - 158ºC

闪点：191.3ºC

蒸汽压：1.08E-05mmHg at 25°C

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H315; H319; H335

用途：镇静剂;止痛剂

其他分子

CAS号：124083-20-1

品名：乙莫克舍R-(+)-Etomoxir

中文别名：乙莫克舍

英文别名：R-(+)-ETOMOXIR;

分子式：C17H23ClO4

分子量：326.815

精确质量：326.128

Psa：48.06

UNII号：MSB3DD2XP6

密度：1.163g/cm3

沸点：405ºC at 760mmHg

闪点：142.6ºC

折射率：1.52

蒸汽压：0mmHg at 25°C

简介：AninhibitorofcarnitinepalmitoyltransferaseA(CPT1),whichisrequiredfortheoexidationoflong-chainacylCoAesters.AstronginhibitorofmitochondrialCPT1andisacandidateasananti-diabeticdrug.

蛋白酶

CAS号：402957-28-2

品名：特拉匹韦telaprevir

中文别名：特拉匹伟;TELAPREVIR;特拉匹伟/VX950;

英文别名：VX-950;Telaprevir;Telaprevir(VX-950);

分子式：C36H53N7O6

分子量：679.849

精确质量：679.406

Psa：179.56

UNII号：655M5O3W0U

密度：1.25 g/cm3

简介：Telaprevir(VX-950),marketedunderthebrandnamesIncivekandIncivo,isapharmaceuticaldrugforthetreatmentofhepatitisCcodevelopedbyVertexPharmaceuticalsandJohnson&Johnson.Itisamemberofaclassofantiviraldrugsknownasproteaseinhibitors.Specifically,telaprevirinhibitsthehepatitisCviralenzymeNS3.4Aserineprotease.TelaprevirisonlyindicatedforuseagainsthepatitisCgenotype1viralinfectionsandhasnotbeenproventohaveaneffectonorbeingsafewhenusedforothergenotypesofthevirus.Thestandardtherapyofpegylatedinterferonandribavirinislesseffectiveongenotype1.

用途：治疗丙肝病毒(HCV)感染

蛋白酶

CAS号：850876-88-9

品名：丹诺瑞韦Danoprevir

中文别名：丹诺普韦;

英文别名：ASC-08;ITMN-191;R7227;RO5190591;RG7227;Danoprevir(ITMN-191);(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2,3,5,6,7,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa(e)pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecin-2-yl4-fluoroisoindoline-2-carboxylate;(2R,6S)-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)aceticacid,hydrochloride;(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)aceticacidhydrochloride;2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]aceticacid;

分子式：C35H46FN5O9S

分子量：731.831

精确质量：731.3

Psa：188.9

UNII号：911Z9PCQ5F

密度：1.41

简介：DanoprevirisaselectiveandpotentinhibitorofHepatitisCvirus.

膜转运/离子通道

CAS号：936727-05-8

品名：匹莫苯丹Lumacaftor

中文别名：匹莫苯丹

英文别名：VX-809;3-(6-{[1-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-cyclopropanecarbonyl]-amino}-3-methyl-pyridin-2-yl)-benzoicacid;VX-809(Lumacaftor);3-(6-(1-(2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoicacid;3-[6-[[1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropanecarbonyl]amino]-3-methylpyridin-2-yl]benzoicacid;

分子式：C24H18F2N2O5

分子量：452.407

精确质量：452.118

Psa：97.75

UNII号：EGP8L81APK

密度：1.517g/cm3

沸点：653.013ºC at 760 mmHg

闪点：348.73ºC

折射率：1.67

简介：Lumacaftor(VX-809)isapharmaceuticaldrugthatactsasachaperoneduringproteinfoldingandincreasesthenumberofCFTRproteinsthataretraffickedtothecellsurface.Itisavailableinasinglepillwithivacaftor;thecombination,lumacaftor/ivacaftor(brandnameOrkambi),isusedtotreatpeoplewithcysticfibrosiswhohavetheF508delmutationinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulator(CFTR),thedefectiveproteinthatcausesthedisease.ItwasdevelopedbyVertexPharmaceuticalsandthecombinationwasapprovedbytheFDAin2015.Asof2015lumacaftorhadnomedicaluseonitsown.

内分泌与激素

CAS号：851983-85-2

品名：Galeterone(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

中文别名：Galeterone

英文别名：(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

分子式：C26H32N2O

分子量：388.545

精确质量：388.251

Psa：38.05

UNII号：WA33E149SW

密度：

简介：Galeterone(TOK-001orVN/124-1)isanovelsteroidalantiandrogenunderdevelopmentbyTokaiPharmaceuticalsforthetreatmentofprostatecancer.Itpossessesauniquedualmechanismofaction,actingasbothanandrogenreceptorantagonistandaninhibitorofCYP17A1,anenzymerequiredforthebiosynthesisoftheandrogens.Itshowsselectivityfor17,20-lyaseover17-hydroxylase.

血管生成

CAS号：172889-26-8

品名：蛋白磷酸酯酶-1(抗原)4-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

中文别名：1-(叔丁基)-3-(对甲苯)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺;蛋白磷酸酯酶-1(抗体);氯法齐明;

英文别名：1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine(1-(1,1-dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl);4-Amino-5-(methylphenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidine;1-(tert-Butyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;

分子式：C16H19N5

分子量：281.356

精确质量：281.164

Psa：69.62

MDL号：MFCD01076570

外观与性状：灰白色至灰色固体

密度：1.23g/cm3

沸点：478.8ºC at 760 mmHg

熔点：205-207ºC

闪点：243.4ºC

折射率：1.652

蒸汽压：2.49E-09mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：Ahighlypotentanduniquelyspecifictyrosinekinaseinhibitorofarationallyengineeredv-Srctyrosinekinase.

血管生成

CAS号：936563-96-1

品名：依鲁替尼ibrutinib

中文别名：依鲁替尼

英文别名：2-​Propen-​1-​one,1-​[(3R)​-​3-​[4-​amino-​3-​(4-​phenoxyphenyl)​-​1H-​pyrazolo[3,​4-​d]​pyrimidin-​1-​yl]​-​1-​piperidinyl]​-;

分子式：C25H24N6O2

分子量：440.497

精确质量：440.196

Psa：99.16

MDL号：MFCD20261150

密度：

简介：Ibrutinib(USAN,alsoknownasPCI-32765andmarketedunderthenameImbruvica)isananticancerdrugtargetingB-cellmalignancies.Itisanorally-administered,selectiveandcovalentinhibitoroftheenzymeBruton'styrosinekinase(BTK).

血管生成

CAS号：943319-70-8

品名：普纳替尼ponatinib

中文别名：帕纳替尼PONATINIB;帕纳替尼;

英文别名：3-(2-(Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl)-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide;Iclusig;PONATINIB;3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide;3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide;

分子式：C29H27F3N6O

分子量：532.559

精确质量：532.22

Psa：65.77

MDL号：MFCD17215203

密度：1.292 g/cm3

简介：Ponatinib(tradenameIclusig,previouslyAP24534)isanoraldrugdevelopedbyARIADPharmaceuticalsforthetreatmentofchronicmyeloidleukemia(CML)andPhiladelphiachromosome–positive(Ph+)acutelymphoblasticleukemia(ALL).Itisamulti-targetedtyrosine-kinaseinhibitor.SomeformsofCML,thosethathavetheT315Imutation,areresistanttocurrenttherapiessuchasimatinib.Ponatinibhasbeendesignedtobeeffectiveagainstthesetypesoftumors.