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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    内分泌与激素84680-54-6

    CAS号:84680-54-6

    品名:依那普利那二水enalaprilatdihydrate

    中文别名:司马西特;依那普利拉水合物;2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇;

    英文别名:ENALAPRILATDIHYDRATE;EnalaprilatDihydrate;

    分子式:C18H28N2O7

    分子量:384.424

    精确质量:384.19

    Psa:125.4

    UNII号:GV0O7ES0R3

    密度:

    沸点:563.5ºC at 760 mmHg

    熔点:211-215°C

    闪点:294.6ºC

    折射率:1.579

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S26; S36/37/39

    危险类别码:R20/21/22; R36/37/38

    危险品标志:Xi

    简介:ActivemetaboliteofEnalapril.Anonsulfhydryldipeptideangiotensinconvertingenzyme(ACE)inhibitor.

     84680-54-6 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:84680-54-6

    品名:依那普利那二水enalaprilatdihydrate

    中文别名:司马西特;依那普利拉水合物;2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇;

    英文别名:ENALAPRILATDIHYDRATE;EnalaprilatDihydrate;

    分子式:C18H28N2O7

    分子量:384.424

    精确质量:384.19

    Psa:125.4

    UNII号:GV0O7ES0R3

    密度:

    沸点:563.5ºC at 760 mmHg

    熔点:211-215°C

    闪点:294.6ºC

    折射率:1.579

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S26; S36/37/39

    危险类别码:R20/21/22; R36/37/38

    危险品标志:Xi

    简介:ActivemetaboliteofEnalapril.Anonsulfhydryldipeptideangiotensinconvertingenzyme(ACE)inhibitor.

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    内分泌与激素84680-54-6
    源叶 EnalaprilatDihydrate EnalaprilatDihydrate 现货

     1600.00
    S51137 ≥98%
    内分泌与激素139481-59-7

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

     139481-59-7 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:139481-59-7

    品名:坎地沙坦Candesartan

    中文别名:(±)-2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,L'-联苯]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸;卡地沙坦;2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸;

    英文别名:1-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylicacid;

    分子式:C24H20N6O3

    分子量:440.454

    精确质量:440.16

    Psa:118.81

    UNII号:S8Q36MD2XX

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.41 g/cm3

    沸点:754.8ºC at 760 mmHg

    熔点:183-185°C

    闪点:410.3ºC

    折射率:1.746

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:4.39E-24mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype-1receptorantagonist.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

    用途:新一代降压药,用于治疗高血压。

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    内分泌与激素139481-59-7
    百灵威 坎地沙坦 Candesartan,98% 4-6周

     1656.00
    JK240626 98%
    内分泌与激素82640-04-8

    CAS号:82640-04-8

    品名:盐酸雷洛昔芬raloxifenehydrochloride

    中文别名:雷洛西芬中间体;[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐;

    英文别名:RaloxifeneHydrochloride;Raloxifenehydrochloride;

    分子式:C28H28ClNO4S

    分子量:510.044

    精确质量:509.143

    Psa:98.24

    UNII号:4F86W47BR6

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.285g/cm3

    沸点:728.2ºC at 760 mmHg

    熔点:143-147ºC

    闪点:394.2ºC

    折射率:1.654

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    危险品标志:Xi

    简介:Anonsteroidal,selectiveestrogenreceptormodulator(SERM).Antiosteoporotic.\n\nInsolubleinwater.

     82640-04-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:82640-04-8

    品名:盐酸雷洛昔芬raloxifenehydrochloride

    中文别名:雷洛西芬中间体;[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐;

    英文别名:RaloxifeneHydrochloride;Raloxifenehydrochloride;

    分子式:C28H28ClNO4S

    分子量:510.044

    精确质量:509.143

    Psa:98.24

    UNII号:4F86W47BR6

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.285g/cm3

    沸点:728.2ºC at 760 mmHg

    熔点:143-147ºC

    闪点:394.2ºC

    折射率:1.654

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    危险品标志:Xi

    简介:Anonsteroidal,selectiveestrogenreceptormodulator(SERM).Antiosteoporotic.\n\nInsolubleinwater.

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    内分泌与激素82640-04-8
    TRC 盐酸雷洛昔芬 RaloxifeneHydrochloride 期货,请咨询

     1837.00
    R100000 >95%
    内分泌与激素84-16-2

    CAS号:84-16-2

    品名:己烷雌酚HEXESTROL

    中文别名:4,4ˊ-二羟-Γ,Δ-二苯己烷;4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚;己雌酚,HEXOESTROL;去氢己烯雌酚;六羟春情素;

    英文别名:Synestrol;Phenol,4,4‘-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-,(R*,S*)-;meso-3,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexan;4,4'-(1,2-Diethylethylene)diphenol;Synthovo;(R*,S*)-4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-phenol;meso-3,4-bis-(4-hydroxyphenyl)hexane;Extra-Plex;Estra-Plex;Vitestrol;Estronal;Sinestrol;Estrifar;Hexron;

    分子式:C18H22O2

    分子量:270.366

    精确质量:270.162

    Psa:40.46

    RTECS号:SL0560850

    UNII号:10BI795R7D

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.093 g/cm3

    沸点:399.5ºC at 760 mmHg

    熔点:186 °C

    闪点:181.6ºC

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R45

    WGK Germany:2

    危险品标志:T

    简介:Estrogen;antineoplastic(hormonal).

    用途:为雌激素类药,能促使性器官和副性征发育及子宫黏膜增生、脱落,形成周期性月经;抑制垂体前叶促性腺激素和催乳素释放,对抗雄激素。适用于子宫发育不全、功能性子宫出血、闭经、更年期综合征、减少乳汁分泌、前列腺癌等。制剂有片剂、注射剂。

     84-16-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:84-16-2

    品名:己烷雌酚HEXESTROL

    中文别名:4,4ˊ-二羟-Γ,Δ-二苯己烷;4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚;己雌酚,HEXOESTROL;去氢己烯雌酚;六羟春情素;

    英文别名:Synestrol;Phenol,4,4‘-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-,(R*,S*)-;meso-3,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexan;4,4'-(1,2-Diethylethylene)diphenol;Synthovo;(R*,S*)-4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-phenol;meso-3,4-bis-(4-hydroxyphenyl)hexane;Extra-Plex;Estra-Plex;Vitestrol;Estronal;Sinestrol;Estrifar;Hexron;

    分子式:C18H22O2

    分子量:270.366

    精确质量:270.162

    Psa:40.46

    RTECS号:SL0560850

    UNII号:10BI795R7D

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.093 g/cm3

    沸点:399.5ºC at 760 mmHg

    熔点:186 °C

    闪点:181.6ºC

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R45

    WGK Germany:2

    危险品标志:T

    简介:Estrogen;antineoplastic(hormonal).

    用途:为雌激素类药,能促使性器官和副性征发育及子宫黏膜增生、脱落,形成周期性月经;抑制垂体前叶促性腺激素和催乳素释放,对抗雄激素。适用于子宫发育不全、功能性子宫出血、闭经、更年期综合征、减少乳汁分泌、前列腺癌等。制剂有片剂、注射剂。

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    内分泌与激素84-16-2
    阿拉丁 己烷雌酚 Hexestrol 现货

     1740.90
    H109882 ≥98%
    TRC 己烷雌酚 Hexestrol 期货,请咨询

     1606.00
    H295300 >95%
    内分泌与激素71-58-9

    CAS号:71-58-9

    品名:醋酸甲羟孕酮medroxyprogesteroneacetate

    中文别名:17α-Acetoxy-6α-methylprogesterone;17α-乙酰氧基-6α-甲基黄体酮;安宫黄体酮;甲孕酮;甲羟孕酮17-乙酸酯;

    英文别名:Medroxyprogesterone17-acetate;MedroxiprogesteronAcetate;

    分子式:C24H34O4

    分子量:386.524

    精确质量:386.246

    Psa:60.44

    RTECS号:TU5010000

    UNII号:C2QI4IOI2G

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.13 g/cm3

    沸点:496.4ºC at 760 mmHg

    熔点:206-207°C(lit.)

    闪点:213.2ºC

    折射率:48 ° (C=1, Dioxane)

    稳定性:Stable, but weakly air and light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Refrigerator

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R40; R48

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:Progestogen;aninjectablecontraceptive.

    用途:用于治疗晚期乳腺癌、子宫内膜腺癌及肾癌

     71-58-9 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:71-58-9

    品名:醋酸甲羟孕酮medroxyprogesteroneacetate

    中文别名:17α-Acetoxy-6α-methylprogesterone;17α-乙酰氧基-6α-甲基黄体酮;安宫黄体酮;甲孕酮;甲羟孕酮17-乙酸酯;

    英文别名:Medroxyprogesterone17-acetate;MedroxiprogesteronAcetate;

    分子式:C24H34O4

    分子量:386.524

    精确质量:386.246

    Psa:60.44

    RTECS号:TU5010000

    UNII号:C2QI4IOI2G

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.13 g/cm3

    沸点:496.4ºC at 760 mmHg

    熔点:206-207°C(lit.)

    闪点:213.2ºC

    折射率:48 ° (C=1, Dioxane)

    稳定性:Stable, but weakly air and light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Refrigerator

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R40; R48

    WGK Germany:3

    危险品标志:Xn

    简介:Progestogen;aninjectablecontraceptive.

    用途:用于治疗晚期乳腺癌、子宫内膜腺癌及肾癌

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    内分泌与激素71-58-9
    TRC 安宫黄体酮 MedroxyProgesterone17-Acet... 期货,请咨询

     1606.00
    M203560 >95%
    内分泌与激素62571-86-2

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

     62571-86-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

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    内分泌与激素62571-86-2
    阿拉丁 卡托普利 Captopril 现货

     1872.90
    C129108 Moligand™,≥98%
    内分泌与激素979-32-8

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

     979-32-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

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    内分泌与激素979-32-8
    Fluorochem Estradiolvaleate Estradiolvaleate 24.5天

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    FLF463586 95.0% % +
    内分泌与激素138402-11-6

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

     138402-11-6 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

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    内分泌与激素138402-11-6
    百灵威 伊贝沙坦 Irbesartan,99%,ahighlypo... 17.5天

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    内分泌与激素84371-65-3

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

     84371-65-3 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

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    内分泌与激素84371-65-3
    毕得 (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(... (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(... 现货

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    BD140132 99+%
    源叶 米非司酮 Mifepristone 现货

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    S25748 98%
    内分泌与激素144701-48-4

    CAS号:144701-48-4

    品名:替米沙坦telmisartan

    中文别名:泰米沙坦;

    英文别名:Telmisartan;TELMISARTAN;

    分子式:C33H30N4O2

    分子量:514.617

    精确质量:514.237

    Psa:72.94

    MDL号:MFCD00918125

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:1.16

    沸点:771.9ºC at 760mmHg

    熔点:261-263°C

    闪点:420.6ºC

    折射率:1.624

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:替米沙坦(国际非专利药品名称:Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压,包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂,经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外,更能提供额外的心血管保护,减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

    用途:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

     144701-48-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:144701-48-4

    品名:替米沙坦telmisartan

    中文别名:泰米沙坦;

    英文别名:Telmisartan;TELMISARTAN;

    分子式:C33H30N4O2

    分子量:514.617

    精确质量:514.237

    Psa:72.94

    MDL号:MFCD00918125

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:1.16

    沸点:771.9ºC at 760mmHg

    熔点:261-263°C

    闪点:420.6ºC

    折射率:1.624

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:替米沙坦(国际非专利药品名称:Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压,包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂,经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外,更能提供额外的心血管保护,减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

    用途:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

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    内分泌与激素144701-48-4
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