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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    内分泌与激素145-13-1

    CAS号:145-13-1

    品名:孕烯醇酮pregnenolone

    中文别名:孕甾烯醇酮;3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮;5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;5-Pregnen-3β-ol-20-one;妊娠烯醇酮;

    英文别名:3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;prenolon;ZK-5553;Pregn-5-en-20-one,3-hydroxy-,(3β)-;pregnolon;prenenolone;Pregnelone;Pregnenlolone;Pregnenolone;Progeserone;

    分子式:C21H32O2

    分子量:316.478

    精确质量:316.24

    Psa:37.3

    RTECS号:TU5560700

    EINECS号:205-647-4

    MDL号:MFCD00003628

    PubChem号:24899008

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:1.09 g/cm3

    沸点:443.3ºC at 760 mmHg

    熔点:188-190°C

    闪点:188.9ºC

    折射率:1.549

    蒸汽压:1.02E-09mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2937290090

    简介:Pregnenoloneisasteroidhormoneinvolvedinthesteroidogenesisofprogesterone,mineralocorticoids,glucocorticoids,androgens,andestrogens.Assuchitisaprohormone.PregnenoloneisaGABAAantagonistandincreasesneurogenesisinthehippocampus.ItisamodulatorofcytochromeP450-3A.

    用途:孕烯醇酮是合成黄体酮、非那甾胺等的重要中间体。

     145-13-1 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:145-13-1

    品名:孕烯醇酮pregnenolone

    中文别名:孕甾烯醇酮;3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮;5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;5-Pregnen-3β-ol-20-one;妊娠烯醇酮;

    英文别名:3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;prenolon;ZK-5553;Pregn-5-en-20-one,3-hydroxy-,(3β)-;pregnolon;prenenolone;Pregnelone;Pregnenlolone;Pregnenolone;Progeserone;

    分子式:C21H32O2

    分子量:316.478

    精确质量:316.24

    Psa:37.3

    RTECS号:TU5560700

    EINECS号:205-647-4

    MDL号:MFCD00003628

    PubChem号:24899008

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:1.09 g/cm3

    沸点:443.3ºC at 760 mmHg

    熔点:188-190°C

    闪点:188.9ºC

    折射率:1.549

    蒸汽压:1.02E-09mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    WGK Germany:3

    海关编码:2937290090

    简介:Pregnenoloneisasteroidhormoneinvolvedinthesteroidogenesisofprogesterone,mineralocorticoids,glucocorticoids,androgens,andestrogens.Assuchitisaprohormone.PregnenoloneisaGABAAantagonistandincreasesneurogenesisinthehippocampus.ItisamodulatorofcytochromeP450-3A.

    用途:孕烯醇酮是合成黄体酮、非那甾胺等的重要中间体。

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    内分泌与激素145-13-1
    韶远 1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S... 1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S... 现货

     1887.00
    SY038298 ≥98%
    源叶 孕甾烯醇酮 Pregnenolone 现货

     2000.00
    S31603 ≥98%
    内分泌与激素76095-16-4

    CAS号:76095-16-4

    品名:马来酸依那普利Enalaprilmaleate

    中文别名:依那普利马来酸盐;悦宁定;

    英文别名:Enalaprilmaleatesalt;Enalaprilmaleate;((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-L-alanyl-L-prolinecompoundwithmaleicacid(1:1);

    分子式:C24H32N2O9

    分子量:492.519

    精确质量:492.211

    Psa:170.54

    UNII号:9O25354EPJ

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:0ºC

    熔点:143-144.5ºC

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S24/25; S36/37; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantihypertensive.Anangiotensin-convertingenzyme(ACE)inhibitor.

    用途:用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭。

     76095-16-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:76095-16-4

    品名:马来酸依那普利Enalaprilmaleate

    中文别名:依那普利马来酸盐;悦宁定;

    英文别名:Enalaprilmaleatesalt;Enalaprilmaleate;((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-L-alanyl-L-prolinecompoundwithmaleicacid(1:1);

    分子式:C24H32N2O9

    分子量:492.519

    精确质量:492.211

    Psa:170.54

    UNII号:9O25354EPJ

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:0ºC

    熔点:143-144.5ºC

    储存条件:-20ºC Freezer

    安全说明:S22; S24/25; S36/37; S26

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantihypertensive.Anangiotensin-convertingenzyme(ACE)inhibitor.

    用途:用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭。

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    内分泌与激素76095-16-4
    毕得 (S)-1-((S)-2-(((S)-1-乙氧基-1-氧... (S)-1-((S)-2-(((S)-1-Ethoxy-... 现货

     1715.00
    BD1687 98%
    内分泌与激素62571-86-2

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

     62571-86-2 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:62571-86-2

    品名:卡托普利captopril

    中文别名:1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

    英文别名:dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

    分子式:C9H15NO3S

    分子量:217.285

    精确质量:217.077

    Psa:96.41

    RTECS号:UY0550000

    MDL号:MFCD00168073

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.272 g/cm3

    沸点:427ºC at 760 mmHg

    熔点:104-108°C(lit.)

    闪点:212.1ºC

    折射率:-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

    安全说明:S36/37-S37/39-S26

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEinhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。

    用途:抗高血压原料药。

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    内分泌与激素62571-86-2
    阿拉丁 卡托普利 Captopril 现货

     1872.90
    C129108 Moligand™,≥98%
    内分泌与激素138402-11-6

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

     138402-11-6 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:138402-11-6

    品名:厄贝沙坦irbesartan

    中文别名:安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

    英文别名:Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

    分子式:C25H28N6O

    分子量:428.529

    精确质量:428.232

    Psa:87.13

    MDL号:MFCD00864464

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.3 g/cm3

    沸点:648.6ºC at 760 mmHg

    熔点:180-181°C

    闪点:346ºC

    折射率:1.689

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.05E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3276

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

    用途:抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

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    内分泌与激素138402-11-6
    百灵威 伊贝沙坦 Irbesartan,99%,ahighlypo... 17.5天

     1520.00
    JK562762 99%
    内分泌与激素84371-65-3

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

     84371-65-3 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:84371-65-3

    品名:米非司酮mifepristone

    中文别名:11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one;(1Lβ,17β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;

    英文别名:Mifepristone;

    分子式:C29H35NO2

    分子量:429.594

    精确质量:429.267

    Psa:40.54

    RTECS号:KG2955000

    UNII号:320T6RNW1F

    外观与性状:淡黄色固体

    密度:1.18 g/cm3

    沸点:628.6ºC at 760 mmHg

    熔点:195-198°C

    闪点:334ºC

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R60

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P308 + P313

    危险标志:GHS08

    危险性描述:H360

    简介:Aprogesteronereceptorantagonistwithpartialagonistactivity.Abortifacient.

    用途:新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性,而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素,并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床,诱导月经及促进宫颈成熟的作用,其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体,阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。

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    内分泌与激素84371-65-3
    毕得 (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(... (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(... 现货

     1876.00
    BD140132 99+%
    源叶 米非司酮 Mifepristone 现货

     1600.00
    S25748 98%
    内分泌与激素137862-53-4

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

     137862-53-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:137862-53-4

    品名:缬沙坦Valsartan

    中文别名:盐酸氨溴索杂质D;

    英文别名:Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

    分子式:C24H29N5O3

    分子量:435.519

    精确质量:435.227

    Psa:112.07

    MDL号:MFCD00865840

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.212g/cm3

    沸点:684.9ºC at 760 mmHg

    熔点:116-117°C

    闪点:368ºC

    折射率:1.586

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.06E-19mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S37/39

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    简介:缬沙坦(英语:Valsartan),商品名“代文”,香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”(英语:Diovan)是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆水平升高,刺激未封闭的AT2受体,同时抗衡AT1受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国,缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,并于1996年7月首次在德国上市,此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定,毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司(imshealth)分析数据显示,2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

    用途:降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

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