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    内分泌与激素147403-03-0

    CAS号:147403-03-0

    品名:阿齐沙坦Azilsartan

    中文别名:2-乙氧基-1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸;

    英文别名:2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylicacid;1H-Benzimidazole-7-carboxylicacid,1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy;TAK536;

    分子式:C25H20N4O5

    分子量:456.45

    精确质量:456.143

    Psa:123.24

    MDL号:MFCD20278186

    密度:1.42

    简介:AzilsartanisananalgesicandantiinflammatorydrugscontainingangiotensinIIantagonists.

    用途:阿齐沙坦是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。

     147403-03-0 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:147403-03-0

    品名:阿齐沙坦Azilsartan

    中文别名:2-乙氧基-1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸;

    英文别名:2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylicacid;1H-Benzimidazole-7-carboxylicacid,1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy;TAK536;

    分子式:C25H20N4O5

    分子量:456.45

    精确质量:456.143

    Psa:123.24

    MDL号:MFCD20278186

    密度:1.42

    简介:AzilsartanisananalgesicandantiinflammatorydrugscontainingangiotensinIIantagonists.

    用途:阿齐沙坦是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。

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    内分泌与激素147403-03-0
    韶远 1-[[2’-(5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-噁二... 2-Ethoxy-1-[[2’-(5-oxo-2,5-d... 现货

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    SY025841 ≥98%
    内分泌与激素144701-48-4

    CAS号:144701-48-4

    品名:替米沙坦telmisartan

    中文别名:泰米沙坦;

    英文别名:Telmisartan;TELMISARTAN;

    分子式:C33H30N4O2

    分子量:514.617

    精确质量:514.237

    Psa:72.94

    MDL号:MFCD00918125

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:1.16

    沸点:771.9ºC at 760mmHg

    熔点:261-263°C

    闪点:420.6ºC

    折射率:1.624

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:替米沙坦(国际非专利药品名称:Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压,包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂,经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外,更能提供额外的心血管保护,减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

    用途:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

     144701-48-4 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:144701-48-4

    品名:替米沙坦telmisartan

    中文别名:泰米沙坦;

    英文别名:Telmisartan;TELMISARTAN;

    分子式:C33H30N4O2

    分子量:514.617

    精确质量:514.237

    Psa:72.94

    MDL号:MFCD00918125

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:1.16

    沸点:771.9ºC at 760mmHg

    熔点:261-263°C

    闪点:420.6ºC

    折射率:1.624

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S24/25

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:替米沙坦(国际非专利药品名称:Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压,包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂,经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外,更能提供额外的心血管保护,减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

    用途:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

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    内分泌与激素144701-48-4
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