内分泌与激素

CAS号：147403-03-0

品名：阿齐沙坦Azilsartan

中文别名：2-乙氧基-1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸;

英文别名：2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylicacid;1H-Benzimidazole-7-carboxylicacid,1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy;TAK536;

分子式：C25H20N4O5

分子量：456.45

精确质量：456.143

Psa：123.24

MDL号：MFCD20278186

密度：1.42

简介：AzilsartanisananalgesicandantiinflammatorydrugscontainingangiotensinIIantagonists.

用途：阿齐沙坦是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物，多用于治疗高血压症，也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂（沙坦类）药物。

内分泌与激素

CAS号：144689-63-4

品名：奥美沙坦酯Olmesartanmedoxomil

中文别名：2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;野生地榆提取物;

英文别名：OlmesartanMedoxomil;

分子式：C29H30N6O6

分子量：558.585

精确质量：558.223

Psa：162.16

MDL号：MFCD00944911

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.38 g/cm3

沸点：804.2ºC at 760 mmHg

熔点：180°C

闪点：180°C

折射率：1.666

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S37/39; S26; S39

危险类别码：R36/38; R41; R38

海关编码：2934999090

危险品标志：Xi

简介：奥美沙坦（英语：olmesartan(商品名：Benicar(美国)、Olmetec(欧洲))是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物，用于治疗高血压症。前体药物奥美沙坦酯在国际市场上以日本第一三共制药生产的品牌、印度基达斯卡迪拉公司（ZydusCadila）生产的Olmy牌以及印度兰伯西实验室有限公司生产的Olvance品牌。

用途：抗高血压药,治疗轻中度原发性高血压的疗效良好，不良反应发生率低。

内分泌与激素

CAS号：76095-16-4

品名：马来酸依那普利Enalaprilmaleate

中文别名：依那普利马来酸盐;悦宁定;

英文别名：Enalaprilmaleatesalt;Enalaprilmaleate;((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-L-alanyl-L-prolinecompoundwithmaleicacid(1:1);

分子式：C24H32N2O9

分子量：492.519

精确质量：492.211

Psa：170.54

UNII号：9O25354EPJ

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：

沸点：0ºC

熔点：143-144.5ºC

储存条件：-20ºC Freezer

安全说明：S22; S24/25; S36/37; S26

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：Anantihypertensive.Anangiotensin-convertingenzyme(ACE)inhibitor.

用途：用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭。

内分泌与激素

CAS号：71-58-9

品名：醋酸甲羟孕酮medroxyprogesteroneacetate

中文别名：17α-Acetoxy-6α-methylprogesterone;17α-乙酰氧基-6α-甲基黄体酮;安宫黄体酮;甲孕酮;甲羟孕酮17-乙酸酯;

英文别名：Medroxyprogesterone17-acetate;MedroxiprogesteronAcetate;

分子式：C24H34O4

分子量：386.524

精确质量：386.246

Psa：60.44

RTECS号：TU5010000

UNII号：C2QI4IOI2G

外观与性状：白色粉末

密度：1.13 g/cm3

沸点：496.4ºC at 760 mmHg

熔点：206-207°C(lit.)

闪点：213.2ºC

折射率：48 ° (C=1, Dioxane)

稳定性：Stable, but weakly air and light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Refrigerator

安全说明：S22-S36/37/39-S45

危险类别码：R40; R48

WGK Germany：3

危险品标志：Xn

简介：Progestogen;aninjectablecontraceptive.

用途：用于治疗晚期乳腺癌、子宫内膜腺癌及肾癌

内分泌与激素

CAS号：62571-86-2

品名：卡托普利captopril

中文别名：1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

英文别名：dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

分子式：C9H15NO3S

分子量：217.285

精确质量：217.077

Psa：96.41

RTECS号：UY0550000

MDL号：MFCD00168073

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.272 g/cm3

沸点：427ºC at 760 mmHg

熔点：104-108°C(lit.)

闪点：212.1ºC

折射率：-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

安全说明：S36/37-S37/39-S26

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P280

危险标志：GHS07, GHS08

危险性描述：H317; H361

简介：卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEinhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。

用途：抗高血压原料药。

内分泌与激素

CAS号：145040-37-5

品名：坎地沙坦酯Candesartancilexetil

中文别名：坎地沙坦西来替昔酯;2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸-1-[[(环己氧基)羰基]氧基]乙酯;(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑-7];

英文别名：CandesartanCilexetil;

分子式：C33H34N6O6

分子量：610.66

精确质量：610.254

Psa：143.34

UNII号：R85M2X0D68

密度：1.37 g/cm3

沸点：843.3ºC at 760 mmHg

闪点：463.8ºC

折射率：1.665

安全说明：S26; S36

危险类别码：R20/21/22

海关编码：2933990090

危险品标志：Xn

简介：Esterprodrug;hydrolizedinvivototheactivecarboxylicacid.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

用途：坎地沙坦酯作用与新型非肽类长效ATII受体拮抗剂,适用于高血压的治疗。

内分泌与激素

CAS号：124750-99-8

品名：氯沙坦钾Losartanpotassium

中文别名：2-丁基-4-氯-1-([2'-(1H-四唑-5)(1,1''-联苯)-4-基]甲基)-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐;科素亚钾盐;氯沙坦钾盐;洛沙坦钾;2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基]甲基]咪唑钾;

英文别名：thanolpotassium;COZAAR;potassium(2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanolate;Losartan(potassium);LOSARTAN,POTASSIUMSALT;LosartanPotassium;dupont753;DUP753;LosartanPotassium(DuP753);2-BUTYL-4-CHLORO-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-1H-IMIDAZOLE-5-METHANOLMONOPOTASSIUMSALT;Losartan(potassiumsalt);mk-0954;Aradois;LOSARTANPOTASSIUM(SUBJECTTOPATENTFREE);LOSARTANPOTASSIUM,EPSTAANDARD;MK-95;LOSARTANPOTASSIUM;MK954;{2-BUTYL-5-CHLORO-3-[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)-BIPHENYL-4-YLMETHYL]-3H-IMIDAZOL-4-YL}-METHANOLPOTASSIUMSALT;Losartanpatassium;

分子式：C22H22ClKN6O

分子量：461.001

精确质量：460.118

Psa：89.61

RTECS号：NI6755100

BRN号：5845770

MDL号：MFCD02092704

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：0.986g/mLat 25°C(lit.)

沸点：134°C(lit.)

熔点：−69°C(lit.)

闪点：76°F

折射率：n20/D 1.387(lit.)

蒸汽压：1.55E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36/37/39

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2933290090

危险品标志：Xi

简介：AnonpeptideangiotensinIIAT1-receptorantagonist.Antihypertensive.

用途：心血管治疗药物的原料药。

内分泌与激素

CAS号：144701-48-4

品名：替米沙坦telmisartan

中文别名：泰米沙坦;

英文别名：Telmisartan;TELMISARTAN;

分子式：C33H30N4O2

分子量：514.617

精确质量：514.237

Psa：72.94

MDL号：MFCD00918125

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末

密度：1.16

沸点：771.9ºC at 760mmHg

熔点：261-263°C

闪点：420.6ºC

折射率：1.624

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

危险品标志：Xi

简介：替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB)，用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂，经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外，更能提供额外的心血管保护，减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

用途：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。