代谢

CAS号：154229-19-3

品名：阿比特龙abiraterone

中文别名：坦度酮罗;17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3beta-醇;

英文别名：Abiraterone;(3beta)-17-(3-pyridinyl)-androsta-5,16-dien-3-ol;

分子式：C24H31NO

分子量：349.509

精确质量：349.241

Psa：33.12

MDL号：MFCD00924100

密度：1.14g/cm3

沸点：500.2ºC at 760mmHg

闪点：256.3ºC

折射率：1.605

蒸汽压：7.99E-11mmHg at 25°C

海关编码：2933399090

简介：Abirateroneacetate(INN,USAN,BAN,JAN)(brandnamesZytiga,Abiratas,Abretone,Abirapro)isasteroidalantiandrogen,specificallyanandrogensynthesisinhibitor,usedincombinationwithprednisoneinmetastaticcastration-resistantprostatecancer(previouslycalledhormone-resistantorhormone-refractoryprostatecancer)–i.e.,prostatecancernotrespondingtoandrogendeprivationortreatmentwithandrogenreceptorantagonists.Itisaprodrugtotheactiveagentabiraterone,andismarketedbyJanssenBiotechunderthetradenameZytiga.Inaddition,IntasPharmaceuticalsmarketsthedrugunderthetradenameAbiratas,CadilaPharmaceuticalsmarketsthedrugasAbretone,andGlenmarkPharmaceuticalsasAbirapro.

用途：雄激素拮抗药。

代谢

CAS号：154229-18-2

品名：乙酸阿比特龙酯abirateroneacetate

中文别名：醋酸阿比特龙;(3BETA)-17-(3-吡啶基)-雄甾-5,16-二烯-3-乙酸酯;阿比特龙乙酸盐;醋酸阿比特龙酯;

英文别名：17-(3-pyridyl)-5,16-androstadien-3beta-acetate;Abirateroneacetate;

分子式：C26H33NO2

分子量：391.546

精确质量：391.251

Psa：39.19

MDL号：MFCD00934213

密度：1.14g/cm3

沸点：506.7ºC at 760mmHg

闪点：260.2ºC

折射率：1.583

蒸汽压：2.17E-10mmHg at 25°C

海关编码：2933399090

信号词：Danger

危险性防范说明：P201; P260; P280; P308 + P313

危险标志：GHS08

危险性描述：H360; H372

简介：AbirateroneacetateisanovelsteroidalinhibitorofhumanCytochromeP450(17α-Hydroxylase-C17,20-lyase):potentialagentforthetreatmentofprostaticcancer.

代谢

CAS号：138890-62-7

品名：布林佐胺brinzolamide

中文别名：(R)-(+)-4-乙胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物;布林左胺;帕瑞唑胺;-4-(乙氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧丙基)-2H-噻吩[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-氨磺酰1,1-二氧化物;

英文别名：Brinzolamide;(R)-(+)-4-ethylamino-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide;3znc;Birnzolamide;Azopt(TN);Brinzolamide[USAN];Azopt;Brinzolamide(BRZ);(4R)-4-(ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide;

分子式：C12H21N3O5S3

分子量：383.507

精确质量：383.064

Psa：163.8

MDL号：MFCD08067749

外观与性状：结晶固体

密度：1.5g/cm3

沸点：586ºC at 760 mmHg

闪点：308.2ºC

折射率：1.625

蒸汽压：1.03E-13mmHg at 25°C

安全说明：S26; S36

危险类别码：R36/37/38

海关编码：2935009090

危险品标志：Xi

简介：Brinzolamide(tradenamesAzopt,AlconLaboratories,Befardin,FardiMedicals,)isacarbonicanhydraseinhibitorusedtolowerintraocularpressureinpatientswithopen-angleglaucomaorocularhypertension.

用途：碳酸酐酶抑制剂,适用于开角型青光眼或其它原因引起的眼内压过高。

代谢

CAS号：93957-55-2

品名：氟伐他汀钠FluvastatinSodiumSaltHydrate

中文别名：[R^^,S^^-(E)](±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-6庚烯酸钠;[R*,S*-(E)]-(+/-)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1-氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸钠;[3R﹡,5S﹡-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸钠;

英文别名：Fluvastatinsodiumsalt;

分子式：C24H25FNNaO4

分子量：433.448

精确质量：433.167

Psa：85.52

UNII号：PYF7O1FV7F

密度：

沸点：681.8ºC at 760 mmHg

熔点：194-197ºC

闪点：366.1ºC

储存条件：Desiccate at -20ºC

海关编码：2933990090

简介：AsyntheticHMG-CoAreductaseinhibitor.Antilipemic.

用途：HMG-CoA还原酶抑制剂。

代谢

CAS号：91396-88-2

品名：4-吡啶羧酸2-苯基酰肼N'-phenylpyridine-4-carbohydrazide

中文别名：4-吡啶羧酸2-苯基酰肼

英文别名：Isonicotinsaeure-phenylhydrazid;1-Isonicotinoyl-2-phenyl-hydrazin;PluriSln1;Isonicotinsaeure-(N'-phenyl-hydrazid);isonicotinicacidN'-phenylhydrazide;N'-phenylisonicotinohydrazide;Isonicotinsaeure-(2-phenyl-hydrazid);

分子式：C12H11N3O

分子量：213.235

精确质量：213.09

Psa：54.02

密度：1.251g/cm3

沸点：335.7ºC at 760 mmHg

闪点：156.9ºC

折射率：1.655

信号词：Warning

危险性防范说明：P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H319

简介：NSC14613isaninhibitorofthestearoyl-coAdesaturase1(SCD1),whichisabletoselectivelyeliminatehPSCs.

代谢

CAS号：59-05-2

品名：甲氨蝶呤Methotrexate

中文别名：氨甲蝶呤;胺甲喋呤;氨甲叶酸;氨甲喋呤;甲氨喋呤;灭杀除癌锭;

英文别名：R9985;MTX;Hdmtx;L-A-methopterin;4-amino-4-deoxy-10-methylpteroyl-L-glutamicacid;X133;Mexate;(2S)-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioicacid;Trexall;Rheumatrex;amethopterin;

分子式：C20H22N8O5

分子量：454.439

精确质量：454.171

Psa：210.54

RTECS号：MA1225000

MDL号：MFCD00064370

外观与性状：黄色结晶粉末

密度：1.536 g/cm3

熔点：195°C

稳定性：Stable, but light sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Store at -15C or below.

储存条件：-20ºC

安全说明：S53-S26-S36/37-S45

危险类别码：R61; R25; R36/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

简介：氨甲蝶呤（英语：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤），台湾商品名─灭杀除癌锭。本药为叶酸拮抗剂，与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3)，以及环上C4酮基改为氨基(NH2)，故可与叶酸竞争同一酵素，是抗代谢疗法药物可阻止(尿嘧啶)透过叶酸转移一个甲基形成(胸腺嘧啶)，即是抗肿瘤药，或预防移植体对宿主反应(排斥)之药物。所以它能够压抑骨髓活动及引致肝炎。本药于1950年代氨甲喋呤开始取代毒性更大的抗叶酸药物氨基蝶呤(Aminopterin)时使用。这种药物最初由印度生物化学家耶拉普拉伽达·苏巴拉奥（YellapragadaSubbarao）合成，他的大部分职业生涯都在美国，而由美国儿科医生西德尼·法伯(SidneyFarber)临床开发。这是在世界卫生组织基本药品名单上的药物，这最为重要的药物名单是在基本医疗卫生体系中所必需的。是目前最重要的控制，抗类风湿性关节炎(Rheumatoidarthritis，RA)药物之一，又称疾病缓解抗风湿药物(Disease-modifyingantirheumaticdrug，DMARDs)，这是因为它能减轻部分白血球(抗体）发炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。本药仅可由对于抗代谢疗法具有知识及经验之医师使用。高剂量治疗恶性疾病曾有死亡之报告。