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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

     29122-68-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7
    MCE Atenolol Atenolol 现货

     400.00
    HY-17498 99.94%
    G蛋白偶联受体&G蛋白18010-40-7

    CAS号:18010-40-7

    品名:盐酸布比卡因bupivacainehydrochloride(anhydrous)

    中文别名:1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;BupivacaineHCl;

    英文别名:BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEANHYDROUS;Marcaina;1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride;Marcain;Bupivacaine(hydrochloride);1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamideHydrochloride;bupivacainehydrochloride;Bicain;Bupivacainehydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,monohydrochloride;bupivacaineHCl;Einecs241-917-8;Bupivacainehydrochloride(Marcain);1-butyl-piperidine-2-carboxylicacid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride(6CI);

    分子式:C18H29ClN2O

    分子量:324.889

    精确质量:324.197

    Psa:32.34

    UNII号:AKA908P8J1

    密度:

    沸点:423.4ºC at 760 mmHg

    熔点:107.5 to 108ºC

    闪点:209.9ºC

    安全说明:S22; S36/37/39; S45

    危险类别码:R26/27/28

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T+

    简介:Sodiumchannelblocker,localanesthetic.

     18010-40-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:18010-40-7

    品名:盐酸布比卡因bupivacainehydrochloride(anhydrous)

    中文别名:1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;BupivacaineHCl;

    英文别名:BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEANHYDROUS;Marcaina;1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride;Marcain;Bupivacaine(hydrochloride);1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamideHydrochloride;bupivacainehydrochloride;Bicain;Bupivacainehydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,monohydrochloride;bupivacaineHCl;Einecs241-917-8;Bupivacainehydrochloride(Marcain);1-butyl-piperidine-2-carboxylicacid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride;2',6'-Pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride(6CI);

    分子式:C18H29ClN2O

    分子量:324.889

    精确质量:324.197

    Psa:32.34

    UNII号:AKA908P8J1

    密度:

    沸点:423.4ºC at 760 mmHg

    熔点:107.5 to 108ºC

    闪点:209.9ºC

    安全说明:S22; S36/37/39; S45

    危险类别码:R26/27/28

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险品标志:T+

    简介:Sodiumchannelblocker,localanesthetic.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白18010-40-7
    罗恩 BupivacaineHCl BupivacaineHCl 5~7个工作日

     587.00
    R029190 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白162359-56-0

    CAS号:162359-56-0

    品名:盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

    中文别名:芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

    英文别名:FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

    分子式:C19H34ClNO2

    分子量:343.932

    精确质量:343.228

    Psa:66.48

    MDL号:MFCD00939512

    外观与性状:白色固体

    密度:1.016g/cm3

    沸点:479.5ºC at 760 mmHg

    熔点:102-107ºC

    闪点:243.8ºC

    折射率:1.531

    蒸汽压:5.28E-10mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P273; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H315; H319; H335; H412

    简介:FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

     162359-56-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:162359-56-0

    品名:盐酸芬戈莫德fingolimodhydrochloride

    中文别名:芬戈莫德盐酸盐;2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐;芬戈莫德(FTY-720);盐酸曲吡那敏;2-氨基-2-[2-(4-辛烷基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐;

    英文别名:FTY720Hydrochloride;FingolimodHCl/FTY720;FingolimodHCl;FingolimodHydrochloride;2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diolhydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-n-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diolHydrochloride;2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolhydrochlorideFingolimodhydrochloride;

    分子式:C19H34ClNO2

    分子量:343.932

    精确质量:343.228

    Psa:66.48

    MDL号:MFCD00939512

    外观与性状:白色固体

    密度:1.016g/cm3

    沸点:479.5ºC at 760 mmHg

    熔点:102-107ºC

    闪点:243.8ºC

    折射率:1.531

    蒸汽压:5.28E-10mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P273; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H315; H319; H335; H412

    简介:FTY720isaderivativeofISP-1(myriocin),afungalmetaboliteoftheChineseherbIscariasinclariiaswellasastructuralanalogueofSphingosine.FTY720isanovelimmunemodulatorthatprolongsallografttransplantsurvivalinnumberourmodelsbyinhibitinglymphocyteemigrationfromlymphoidorgans.FTY720usreportedtobephosphorylatedbysphingosinekinasetoFTY720-P,whichhasbeenshowntopotentlystimulateGTPgSbindingactivityinS1P-transfectedCHOcells(EC50=210pM,4.9nM,4.3nM,and1nMforS1P1,S1P3,S1P4andS1P5,respectively).

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    G蛋白偶联受体&G蛋白162359-56-0
    乐研 盐酸芬戈莫德 Fingolimod(hydrochloride) 现货

     360.00
    1022946 97%
    毕得 2-氨基-2-(4-辛基苯乙基)-1,3-丙二醇盐酸盐 2-Amino-2-(4-octylphenethyl)... 现货

     360.00
    BD41343 98%
    Am Fingolimodhydrochloride Fingolimodhydrochloride 现货

     594.00
    A151280 98%
    MCE Fingolimodhydrochloride Fingolimodhydrochloride 现货

     550.00
    HY-12005 99.95%
    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

     130018-87-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0
    阿拉丁 盐酸左旋西替利嗪 Levocetirizinedihydrochlori... 现货

     304.90
    L124802 ≥98% (HPLC)
    梯希爱 左西替利嗪二盐酸盐 LevocetirizineDihydrochlori... 现货

     395.00
    L0264 98.0%
    G蛋白偶联受体&G蛋白51-42-3

    CAS号:51-42-3

    品名:(-)-肾上腺素(+)-酒石酸氢盐(-)-Epinephrine(+)-bitartratesalt

    中文别名:(-)-肾上腺素酒石酸盐;酒石酸肾上腺素;

    英文别名:Epinephrinebitartrate;EpinephrineBitartrate;

    分子式:C13H19NO9

    分子量:333.291

    精确质量:333.106

    Psa:187.78

    RTECS号:DO3500000

    UNII号:30Q7KI53AK

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:413.1ºC at 760 mmHg

    熔点:~155°C (dec.)

    闪点:207.9ºC

    折射率:-16.5 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, iron, iron salts, copper, copper alloys.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S26-S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:EpinephrineBitartrateisadministeredwhentreatingandmanaginganaphylaxis.

    用途:生化研究。

     51-42-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:51-42-3

    品名:(-)-肾上腺素(+)-酒石酸氢盐(-)-Epinephrine(+)-bitartratesalt

    中文别名:(-)-肾上腺素酒石酸盐;酒石酸肾上腺素;

    英文别名:Epinephrinebitartrate;EpinephrineBitartrate;

    分子式:C13H19NO9

    分子量:333.291

    精确质量:333.106

    Psa:187.78

    RTECS号:DO3500000

    UNII号:30Q7KI53AK

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:413.1ºC at 760 mmHg

    熔点:~155°C (dec.)

    闪点:207.9ºC

    折射率:-16.5 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, iron, iron salts, copper, copper alloys.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S26-S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:EpinephrineBitartrateisadministeredwhentreatingandmanaginganaphylaxis.

    用途:生化研究。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白51-42-3
    罗恩 酒石酸肾上腺素 EpinephrineBitartrate 5-7个工作日

     346.00
    R030762 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

    精确质量:341.163

    Psa:70.0

    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    简介:Naltrexoneisanopioidantagonistshowntoreducetheoccurrenceofaddictivebehaviourssuchaseating,smokinganddrinkingexcessively.inadditiontocurbingdruguseithasrecentlybeenusedinflavoravoidancestudies.

     16590-41-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

    精确质量:341.163

    Psa:70.0

    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    简介:Naltrexoneisanopioidantagonistshowntoreducetheoccurrenceofaddictivebehaviourssuchaseating,smokinganddrinkingexcessively.inadditiontocurbingdruguseithasrecentlybeenusedinflavoravoidancestudies.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3
    罗恩 纳曲酮 Naltrexone 现货

     438.00
    R024356 98%
    G蛋白偶联受体&G蛋白110078-46-1

    CAS号:110078-46-1

    品名:普乐沙福Plerixafor

    中文别名:MOZOBILPLERIXAFOR;

    英文别名:Mozobil;Unii-S915p5499n;1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene;Sdzsid791;

    分子式:C28H54N8

    分子量:502.782

    精确质量:502.447

    Psa:78.66

    MDL号:MFCD05662218

    密度:0.962

    沸点:657.5ºC at 760 mmHg

    闪点:361.8ºC

    蒸汽压:1.06E-34mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    简介:Plerixaforisahematopoieticstemcell(HSC)mobilizerthatinhibitstheCXCR4chemokinereceptorandblocksbindingofitsligand,stromalcell-derivedfactor-1-α(SDF-1-α).ThisagentwasapprovedonDec.15,2008,astreatmentincombinationwithgranulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)tomobilizeHSCstotheperipheralbloodforcollectionandsubsequentautologoustransplantationinpatientswithnon-Hodgkin'slymphoma(NHL)andmultiplemyeloma(MM).

     110078-46-1 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:110078-46-1

    品名:普乐沙福Plerixafor

    中文别名:MOZOBILPLERIXAFOR;

    英文别名:Mozobil;Unii-S915p5499n;1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene;Sdzsid791;

    分子式:C28H54N8

    分子量:502.782

    精确质量:502.447

    Psa:78.66

    MDL号:MFCD05662218

    密度:0.962

    沸点:657.5ºC at 760 mmHg

    闪点:361.8ºC

    蒸汽压:1.06E-34mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    简介:Plerixaforisahematopoieticstemcell(HSC)mobilizerthatinhibitstheCXCR4chemokinereceptorandblocksbindingofitsligand,stromalcell-derivedfactor-1-α(SDF-1-α).ThisagentwasapprovedonDec.15,2008,astreatmentincombinationwithgranulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)tomobilizeHSCstotheperipheralbloodforcollectionandsubsequentautologoustransplantationinpatientswithnon-Hodgkin'slymphoma(NHL)andmultiplemyeloma(MM).

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    G蛋白偶联受体&G蛋白110078-46-1
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