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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    抗生素23541-50-6

    CAS号:23541-50-6

    品名:柔红霉素盐酸盐Daunorubicinhydrochloride(BICINS)

    中文别名:盐酸柔红霉素;柔红霉素盐酸盐;道诺霉素盐酸盐;盐酸佐柔比星;红比霉素盐酸盐;

    英文别名:DAUNOBLASTINE;DAUNORUBICINHCL;DaunorubicinHCl;HydroxydaunorubicinHydrochloride;DAUNOMYCINEHCL;ndc0082-4155;Dauhydrochloride;Daunorubicin(Hydrochloride);Daunorubicinolhydrochloride;ondena;DAUNOMYCINHCL;Daunomycinhydrochloride;daunoblastin;daunoblastina;DaunorubicinHydrochloride;WP900HYDROCHLORIDE;Cerubidine;

    分子式:C27H30ClNO10

    分子量:563.981

    精确质量:563.156

    Psa:185.84

    RTECS号:HB7878000

    BRN号:4229221

    EINECS号:245-723-4

    MDL号:MFCD00076118

    PubChem号:24894229

    外观与性状:橙色-红色粉末

    密度:

    沸点:770ºC at 760 mmHg

    熔点:188 - 190ºC

    闪点:419.5ºC

    稳定性:Stability

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:6.99E-26mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R22; R40; R42/43

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P281; P301 + P310; P342 + P311

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H334; H351

    简介:Anthracyclineantibioticrelatedtotherhodomycins.Antineoplastic.

     23541-50-6 详细信息

    抗生素

    CAS号:23541-50-6

    品名:柔红霉素盐酸盐Daunorubicinhydrochloride(BICINS)

    中文别名:盐酸柔红霉素;柔红霉素盐酸盐;道诺霉素盐酸盐;盐酸佐柔比星;红比霉素盐酸盐;

    英文别名:DAUNOBLASTINE;DAUNORUBICINHCL;DaunorubicinHCl;HydroxydaunorubicinHydrochloride;DAUNOMYCINEHCL;ndc0082-4155;Dauhydrochloride;Daunorubicin(Hydrochloride);Daunorubicinolhydrochloride;ondena;DAUNOMYCINHCL;Daunomycinhydrochloride;daunoblastin;daunoblastina;DaunorubicinHydrochloride;WP900HYDROCHLORIDE;Cerubidine;

    分子式:C27H30ClNO10

    分子量:563.981

    精确质量:563.156

    Psa:185.84

    RTECS号:HB7878000

    BRN号:4229221

    EINECS号:245-723-4

    MDL号:MFCD00076118

    PubChem号:24894229

    外观与性状:橙色-红色粉末

    密度:

    沸点:770ºC at 760 mmHg

    熔点:188 - 190ºC

    闪点:419.5ºC

    稳定性:Stability

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:6.99E-26mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37-S45

    危险类别码:R22; R40; R42/43

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P281; P301 + P310; P342 + P311

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H334; H351

    简介:Anthracyclineantibioticrelatedtotherhodomycins.Antineoplastic.

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    抗生素23541-50-6
    EP Daunorubicinhydrochloride Daunorubicinhydrochloride 3-4周

     1264.00
    D0125000 标准品
    抗生素59865-13-3

    CAS号:59865-13-3

    品名:环孢菌素cyclosporinA

    中文别名:环孢霉素A;环胞霉素A;

    英文别名:s7481f1;Neoral;Atopica;sandimmunneoral;ciclosporinA;Restasis;CipolN;cyclosporineA;sandimmun;ol27-400;CyclosporinA;Sandimmunoptoral;Optimmune;Neoplanta;

    分子式:C62H111N11O12

    分子量:1202.61

    精确质量:1201.84

    Psa:278.8

    RTECS号:GZ4120000

    UNII号:83HN0GTJ6D

    外观与性状:从-15℃的丙酮得白色针状结晶,熔点148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及饱和碳氢化合物。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10静脉注射;2329,1480,>1000口服。

    密度:1.016 g/cm3

    沸点:1293.8ºC at 760 mmHg

    熔点:148-151°C

    闪点:736.3ºC

    储存条件:2-8°C

    安全说明:53-45-36/37-24/25-22

    危险类别码:R45; R60; R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2941909000

    危险品标志:T

    简介:环孢素(英语:Cyclosporine、CyclosporineA、Ciclosporin)也称为“环孢菌素”或“环孢霉素”,是一种被广泛用于预防器官移植排斥的免疫抑制剂。它借由抑制T细胞的活性跟生长而达到抑制免疫系统的活性。环孢素于1969年由挪威Sandoz制药公司科学家于土壤样本中的真菌——多孔木霉(Tolypocladiuminflatum)中首次分离出来。虽然大部分的多肽都是由核糖体合成的,但环孢素这种具有11个氨基酸并非由核糖体合成,且其中含有一个在自然界非常少见的D-氨基酸。

    用途:优级纯。

     59865-13-3 详细信息

    抗生素

    CAS号:59865-13-3

    品名:环孢菌素cyclosporinA

    中文别名:环孢霉素A;环胞霉素A;

    英文别名:s7481f1;Neoral;Atopica;sandimmunneoral;ciclosporinA;Restasis;CipolN;cyclosporineA;sandimmun;ol27-400;CyclosporinA;Sandimmunoptoral;Optimmune;Neoplanta;

    分子式:C62H111N11O12

    分子量:1202.61

    精确质量:1201.84

    Psa:278.8

    RTECS号:GZ4120000

    UNII号:83HN0GTJ6D

    外观与性状:从-15℃的丙酮得白色针状结晶,熔点148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及饱和碳氢化合物。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10静脉注射;2329,1480,>1000口服。

    密度:1.016 g/cm3

    沸点:1293.8ºC at 760 mmHg

    熔点:148-151°C

    闪点:736.3ºC

    储存条件:2-8°C

    安全说明:53-45-36/37-24/25-22

    危险类别码:R45; R60; R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2941909000

    危险品标志:T

    简介:环孢素(英语:Cyclosporine、CyclosporineA、Ciclosporin)也称为“环孢菌素”或“环孢霉素”,是一种被广泛用于预防器官移植排斥的免疫抑制剂。它借由抑制T细胞的活性跟生长而达到抑制免疫系统的活性。环孢素于1969年由挪威Sandoz制药公司科学家于土壤样本中的真菌——多孔木霉(Tolypocladiuminflatum)中首次分离出来。虽然大部分的多肽都是由核糖体合成的,但环孢素这种具有11个氨基酸并非由核糖体合成,且其中含有一个在自然界非常少见的D-氨基酸。

    用途:优级纯。

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    抗生素59865-13-3
    EP Ciclosporin Ciclosporin 3-4周

     1264.00
    C2163000 标准品
    细胞信号和神经生物学83-43-2

    CAS号:83-43-2

    品名:甲泼尼龙Meprednisone

    中文别名:甲基泼尼松龙;11β,17α,21-三羟基-6α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮;甲基氢化泼尼松;6α-甲基泼尼松龙;11β,17α,21-Trihydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione;6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮;

    英文别名:(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;Methylprednisolone;6alpha-methylprednisolone;

    分子式:C22H30O5

    分子量:374.471

    精确质量:374.209

    Psa:94.83

    RTECS号:TU4146000

    UNII号:X4W7ZR7023

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.28

    沸点:571.8ºC at 760 mmHg

    熔点:228-237°C (dec.)

    折射率:82 ° (C=1, Dioxane)

    储存条件:0-6ºC

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:Methylprednisoloneisasyntheticglucocorticoidorcorticosteroiddrug.ItismarketedintheUSAandCanadaunderthebrandnamesMedrolandSolu-Medrol.Itisalsoavailableasagenericdrug.

    用途:用于生化研究。适用于风湿性关节炎、胶原病、过敏性疾病、眼科疾患、淋巴白血病、软组织炎症及溶血性贫血等。

     83-43-2 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:83-43-2

    品名:甲泼尼龙Meprednisone

    中文别名:甲基泼尼松龙;11β,17α,21-三羟基-6α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮;甲基氢化泼尼松;6α-甲基泼尼松龙;11β,17α,21-Trihydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione;6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮;

    英文别名:(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;Methylprednisolone;6alpha-methylprednisolone;

    分子式:C22H30O5

    分子量:374.471

    精确质量:374.209

    Psa:94.83

    RTECS号:TU4146000

    UNII号:X4W7ZR7023

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.28

    沸点:571.8ºC at 760 mmHg

    熔点:228-237°C (dec.)

    折射率:82 ° (C=1, Dioxane)

    储存条件:0-6ºC

    安全说明:S22-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:Methylprednisoloneisasyntheticglucocorticoidorcorticosteroiddrug.ItismarketedintheUSAandCanadaunderthebrandnamesMedrolandSolu-Medrol.Itisalsoavailableasagenericdrug.

    用途:用于生化研究。适用于风湿性关节炎、胶原病、过敏性疾病、眼科疾患、淋巴白血病、软组织炎症及溶血性贫血等。

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    细胞信号和神经生物学83-43-2
    EP Methylprednisolone Methylprednisolone 3-4周

     1264.00
    M1750000 标准品
    细胞信号和神经生物学28721-07-5

    CAS号:28721-07-5

    品名:奥卡西平oxcarbazepine

    中文别名:氧痛惊宁;10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺;

    英文别名:Oxcarbapezine;Ocarbazepine;OXACARBAZEPINE;Oxetol;10,11-Dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamideOxacarbazepine;Oxcarbazepine;TRILEPTAL;10,11-Dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide,Oxacarbazepine;Aurene;10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide;Oxecarb;OXCARBAMAZEPINE;

    分子式:C15H12N2O2

    分子量:252.268

    精确质量:252.09

    Psa:63.4

    RTECS号:HN8445000

    MDL号:MFCD00865307

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.329g/cm3

    沸点:457ºC

    熔点:215-216°C

    折射率:1.661

    蒸汽压:1.52E-08mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Oxcarbazepineisananticonvulsantdrugprimarilyusedinthetreatmentofepilepsy.Thereissomeevidenceforoxcarbazepineasamood-stabilizingagentandthus,itcanbeusedasadd-ontherapyforbipolardisorderinpatientsthathavefailedorareunabletotolerateapprovedtreatments.

    用途:奥卡西平为心脑血管类医药原料药,是卡马西平衍生物,作用和卡马西平相同。

     28721-07-5 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:28721-07-5

    品名:奥卡西平oxcarbazepine

    中文别名:氧痛惊宁;10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺;

    英文别名:Oxcarbapezine;Ocarbazepine;OXACARBAZEPINE;Oxetol;10,11-Dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamideOxacarbazepine;Oxcarbazepine;TRILEPTAL;10,11-Dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide,Oxacarbazepine;Aurene;10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide;Oxecarb;OXCARBAMAZEPINE;

    分子式:C15H12N2O2

    分子量:252.268

    精确质量:252.09

    Psa:63.4

    RTECS号:HN8445000

    MDL号:MFCD00865307

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.329g/cm3

    沸点:457ºC

    熔点:215-216°C

    折射率:1.661

    蒸汽压:1.52E-08mmHg at 25°C

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Oxcarbazepineisananticonvulsantdrugprimarilyusedinthetreatmentofepilepsy.Thereissomeevidenceforoxcarbazepineasamood-stabilizingagentandthus,itcanbeusedasadd-ontherapyforbipolardisorderinpatientsthathavefailedorareunabletotolerateapprovedtreatments.

    用途:奥卡西平为心脑血管类医药原料药,是卡马西平衍生物,作用和卡马西平相同。

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    细胞信号和神经生物学28721-07-5
    EP Oxcarbazepine Oxcarbazepine 3-4周

     1264.00
    Y0001576 标准品
    细胞信号和神经生物学136434-34-9

    CAS号:136434-34-9

    品名:盐酸度洛西汀(S)-duloxetinehydrochloride

    中文别名:度洛西林盐酸盐;(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐;S-度洛西汀盐酸盐;

    英文别名:(S)-(+)-N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamineHydrochloride;(S)-Duloxetinehydrochloride;(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-aminehydrochloride;(3S)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine,hydrochloride;DuloxetineHydrochloride;

    分子式:C18H20ClNOS

    分子量:333.876

    精确质量:333.095

    Psa:49.5

    MDL号:MFCD06407958

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:466.2ºC at 760 mmHg

    熔点:118-122ºC

    闪点:235.7ºC

    安全说明:S26; S36/37

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantidepressant.Adualserotoninandnorepinephrinereuptakeinhibitor(SNRI).Usedintreatmentofstressurinaryincontinence.

    用途:用于对抑郁症、糖尿病性周围神经病引起疼痛以及紧张性尿失禁等均有一定疗效。

     136434-34-9 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:136434-34-9

    品名:盐酸度洛西汀(S)-duloxetinehydrochloride

    中文别名:度洛西林盐酸盐;(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐;S-度洛西汀盐酸盐;

    英文别名:(S)-(+)-N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamineHydrochloride;(S)-Duloxetinehydrochloride;(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-aminehydrochloride;(3S)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine,hydrochloride;DuloxetineHydrochloride;

    分子式:C18H20ClNOS

    分子量:333.876

    精确质量:333.095

    Psa:49.5

    MDL号:MFCD06407958

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:466.2ºC at 760 mmHg

    熔点:118-122ºC

    闪点:235.7ºC

    安全说明:S26; S36/37

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantidepressant.Adualserotoninandnorepinephrinereuptakeinhibitor(SNRI).Usedintreatmentofstressurinaryincontinence.

    用途:用于对抑郁症、糖尿病性周围神经病引起疼痛以及紧张性尿失禁等均有一定疗效。

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    细胞信号和神经生物学136434-34-9
    EP Duloxetinehydrochloride Duloxetinehydrochloride 3-4周

     1264.00
    Y0001453 标准品
    细胞信号和神经生物学72509-76-3

    CAS号:72509-76-3

    品名:非洛地平felodipine

    中文别名:乙基甲基4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸;4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯;4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲乙酯;维替泊芬;4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧基乙基甲基酯;

    英文别名:Plendil;Hydac;Felodipine;Splendil;P|endil;CGH-869;Spendil;Munobal;Agon;modip;h154/82;

    分子式:C18H19Cl2NO4

    分子量:384.254

    精确质量:383.069

    Psa:64.63

    RTECS号:US7968700

    MDL号:MFCD00868316

    外观与性状:白色或淡黄色结晶粉末

    密度:1.277 g/cm3

    沸点:471.5ºCat 760 mmHg

    熔点:142-145°C

    闪点:239ºC

    折射率:1.549

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Felodipineisacalciumchannelblocker(calciumantagonist),adrugusedtocontrolhypertension(highbloodpressure).ItismarketedunderthebrandnamePlendilbyAstraZenecaandRenedilbySanofi-Aventis.Theformulationpatentforthesubstanceexpiredin2007.

    用途:用于治疗高血压、缺血性心脏病、心力衰竭等病症。

     72509-76-3 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:72509-76-3

    品名:非洛地平felodipine

    中文别名:乙基甲基4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸;4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯;4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲乙酯;维替泊芬;4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧基乙基甲基酯;

    英文别名:Plendil;Hydac;Felodipine;Splendil;P|endil;CGH-869;Spendil;Munobal;Agon;modip;h154/82;

    分子式:C18H19Cl2NO4

    分子量:384.254

    精确质量:383.069

    Psa:64.63

    RTECS号:US7968700

    MDL号:MFCD00868316

    外观与性状:白色或淡黄色结晶粉末

    密度:1.277 g/cm3

    沸点:471.5ºCat 760 mmHg

    熔点:142-145°C

    闪点:239ºC

    折射率:1.549

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Felodipineisacalciumchannelblocker(calciumantagonist),adrugusedtocontrolhypertension(highbloodpressure).ItismarketedunderthebrandnamePlendilbyAstraZenecaandRenedilbySanofi-Aventis.Theformulationpatentforthesubstanceexpiredin2007.

    用途:用于治疗高血压、缺血性心脏病、心力衰竭等病症。

    展开

    细胞信号和神经生物学72509-76-3
    EP Felodipine Felodipine 3-4周

     1264.00
    F0030000 标准品
    细胞信号和神经生物学107007-99-8

    CAS号:107007-99-8

    品名:盐酸格拉司琼Granisetronhydrochloride

    中文别名:1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐;N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐;1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐;格拉司琼盐酸盐;桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐;1-甲基-N-[(3-endo)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基]-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐;

    英文别名:1-Methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide;1-methyl-N-[(1S,5R)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]indazole-3-carboxamide,hydrochloride;GranisetronHydrochloride;

    分子式:C18H25ClN4O

    分子量:348.87

    精确质量:348.172

    Psa:50.16

    RTECS号:NK7882200

    MDL号:MFCD01747034

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.33g/cm3

    沸点:532ºC at 760mmHg

    熔点:290-292°C

    闪点:275.6ºC

    折射率:1.69

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36; S37

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aspecificserotonin(5HT3)receptorantagonist.Usedasanantiemetic.GranisetronHClisaserotonin5-HT3receptorantagonistusedasanantiemetictotreatnauseaandvomitingfollowingchemotherapy.Itsmaineffectistoreducetheactivityofthevagusnerve.Itdoesnothavemucheffectonvomitingduetomotionsickness.Thisdrugdoesnothaveanyeffectondopaminereceptorsormuscarinicreceptor

    用途:5-HT3受体拮抗剂,止吐药,用于治疗或化疗引起的呕吐。

     107007-99-8 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:107007-99-8

    品名:盐酸格拉司琼Granisetronhydrochloride

    中文别名:1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐;N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐;1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐;格拉司琼盐酸盐;桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐;1-甲基-N-[(3-endo)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基]-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐;

    英文别名:1-Methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide;1-methyl-N-[(1S,5R)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]indazole-3-carboxamide,hydrochloride;GranisetronHydrochloride;

    分子式:C18H25ClN4O

    分子量:348.87

    精确质量:348.172

    Psa:50.16

    RTECS号:NK7882200

    MDL号:MFCD01747034

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.33g/cm3

    沸点:532ºC at 760mmHg

    熔点:290-292°C

    闪点:275.6ºC

    折射率:1.69

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36; S37

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:Aspecificserotonin(5HT3)receptorantagonist.Usedasanantiemetic.GranisetronHClisaserotonin5-HT3receptorantagonistusedasanantiemetictotreatnauseaandvomitingfollowingchemotherapy.Itsmaineffectistoreducetheactivityofthevagusnerve.Itdoesnothavemucheffectonvomitingduetomotionsickness.Thisdrugdoesnothaveanyeffectondopaminereceptorsormuscarinicreceptor

    用途:5-HT3受体拮抗剂,止吐药,用于治疗或化疗引起的呕吐。

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    细胞信号和神经生物学107007-99-8
    EP Granisetronhydrochloride Granisetronhydrochloride 3-4周

     1264.00
    Y0000396 标准品
    内分泌与激素979-32-8

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

     979-32-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

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    内分泌与激素979-32-8
    EP Estradiolvalerate Estradiolvalerate 3-4周

     1264.00
    Y0000046 标准品
    抗肿瘤剂75607-67-9

    CAS号:75607-67-9

    品名:单磷酸氟达拉滨fludarabinephosphate

    中文别名:2-氟腺嘌呤9-β-D-阿糖腺苷5'-单磷酸盐;磷酸氟达拉滨;9-(β-D-阿糖腺苷)-2-氟腺嘌呤5'-单磷酸盐;2-Fluoro-9-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;氟达拉滨单磷酸盐;

    英文别名:Fludarabinephosphate;F-ara-AMP;2-fluoro-araamp;Fludarabine5'-Phosphate;fludarabine;Fludarabine(phosphate);FludarabinePhosphate(Fludara);Fludura;fludarabinehcl;FLUDARUBINEPHOSPHATE;FAMP;fludarabinemonophosphate;2-fluoro-ara-C-5'-O-phosphate;FludarabinPhosphate;

    分子式:C10H13FN5O7P

    分子量:365.212

    精确质量:365.054

    Psa:195.88

    EINECS号:616-242-0

    密度:2.39 g/cm3

    沸点:864.2ºC at 760 mmHg

    闪点:476.4ºC

    折射率:1.878

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T

    简介:4-Desfluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenylFluconazoleisanimpurityinthesynthesisofFluconazole,usedasanantifungal.

    用途:抗肿瘤药物原料药。

     75607-67-9 详细信息

    抗肿瘤剂

    CAS号:75607-67-9

    品名:单磷酸氟达拉滨fludarabinephosphate

    中文别名:2-氟腺嘌呤9-β-D-阿糖腺苷5'-单磷酸盐;磷酸氟达拉滨;9-(β-D-阿糖腺苷)-2-氟腺嘌呤5'-单磷酸盐;2-Fluoro-9-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;氟达拉滨单磷酸盐;

    英文别名:Fludarabinephosphate;F-ara-AMP;2-fluoro-araamp;Fludarabine5'-Phosphate;fludarabine;Fludarabine(phosphate);FludarabinePhosphate(Fludara);Fludura;fludarabinehcl;FLUDARUBINEPHOSPHATE;FAMP;fludarabinemonophosphate;2-fluoro-ara-C-5'-O-phosphate;FludarabinPhosphate;

    分子式:C10H13FN5O7P

    分子量:365.212

    精确质量:365.054

    Psa:195.88

    EINECS号:616-242-0

    密度:2.39 g/cm3

    沸点:864.2ºC at 760 mmHg

    闪点:476.4ºC

    折射率:1.878

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险品标志:T

    简介:4-Desfluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenylFluconazoleisanimpurityinthesynthesisofFluconazole,usedasanantifungal.

    用途:抗肿瘤药物原料药。

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    抗肿瘤剂75607-67-9
    EP Fludarabinephosphate Fludarabinephosphate 3-4周

     1264.00
    Y0000419 标准品
    神经信号57808-66-9

    CAS号:57808-66-9

    品名:多潘立酮Domperidone

    中文别名:5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮;多帕立酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;

    英文别名:6-chloro-3-[1-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;

    分子式:C22H24ClN5O2

    分子量:425.911

    精确质量:425.162

    Psa:78.82

    RTECS号:DE2275900

    MDL号:MFCD00069256

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.341 g/cm3

    熔点:242.5ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R62; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Anovelperipheraldopaminereceptorantagonistthatdoesnotcrosstheblood-brainbarrier;anti-emetic.Domperidone(Motilium)isadopamineblockerandanantidopaminergicreagent.

    用途:多潘立酮是苯咪唑类化合-物,具有较强的促胃运动和止吐作用,可以加强食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂,直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。

     57808-66-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:57808-66-9

    品名:多潘立酮Domperidone

    中文别名:5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮;多帕立酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;

    英文别名:6-chloro-3-[1-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;

    分子式:C22H24ClN5O2

    分子量:425.911

    精确质量:425.162

    Psa:78.82

    RTECS号:DE2275900

    MDL号:MFCD00069256

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.341 g/cm3

    熔点:242.5ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R62; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Anovelperipheraldopaminereceptorantagonistthatdoesnotcrosstheblood-brainbarrier;anti-emetic.Domperidone(Motilium)isadopamineblockerandanantidopaminergicreagent.

    用途:多潘立酮是苯咪唑类化合-物,具有较强的促胃运动和止吐作用,可以加强食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂,直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。

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    神经信号57808-66-9
    EP Domperidone Domperidone 3-4周

     1264.00
    D2955000 标准品
    神经信号81110-73-8

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

     81110-73-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

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    神经信号81110-73-8
    EP Racecadotril Racecadotril 3-4周

     1264.00
    Y0000896 标准品
    DNA损伤186826-86-8

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

     186826-86-8 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

    展开

    DNA损伤186826-86-8
    EP Moxifloxacinhydrochloride Moxifloxacinhydrochloride 3-4周

     1264.00
    Y0000703 标准品
    植物生化提取物22888-70-6

    CAS号:22888-70-6

    品名:水飞蓟宾silibinin

    中文别名:水飞蓟宾(混有A和B);2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环;水飞蓟素,西利马林.益肝灵;水飞蓟素;西利马林;

    英文别名:7c3mt;Silibinin;silybine;silliver;SILYBININ;SILYBIN;flavobin;SILYBINA;Silymrin;

    分子式:C25H22O10

    分子量:482.436

    精确质量:482.121

    Psa:155.14

    RTECS号:DJ2981770

    UNII号:33X338MNE4

    外观与性状:固体

    密度:1.527g/cm3

    沸点:793ºC at 760mmHg

    熔点:164-174°C

    闪点:274.5ºC

    折射率:1.684

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.63E-26mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S37/39-S24/25-S22

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:3172

    危险品标志:Xi

    简介:水飞蓟素(英语:silymarin)是抗氧化剂,从一种名为乳蓟(MilkThistle)植物提炼而成。水飞蓟素能稳定肝细胞膜,维持肝细胞之完整性,使毒素无法穿透破坏肝脏,并能加速合成肝脏细胞的DNA(去氧核糖核酸),可预防肝硬化、脂肪肝、胆管炎、牛皮癣等症,同时具有肝癌、前列腺癌、乳癌及子宫颈癌细胞的生长及分化抑制作用。是目前世界上所发现最具肝疾疗效的类黄酮。

    用途:水飞蓟宾是水飞蓟素中主要的有效成分,是从菊科植物紫花水飞蓟种籽中分离出来的主要活性成分,包括水飞蓟宾和异水飞蓟宾。可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂,不溶于水。它具有保肝、改善肝功能、增强肝细胞再生等作用,对急慢性肝炎、肝硬化及代谢中毒性肝损伤等均有较好疗效。它是合成水飞蓟宾药用衍生物的主要原料。

     22888-70-6 详细信息

    植物生化提取物

    CAS号:22888-70-6

    品名:水飞蓟宾silibinin

    中文别名:水飞蓟宾(混有A和B);2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环;水飞蓟素,西利马林.益肝灵;水飞蓟素;西利马林;

    英文别名:7c3mt;Silibinin;silybine;silliver;SILYBININ;SILYBIN;flavobin;SILYBINA;Silymrin;

    分子式:C25H22O10

    分子量:482.436

    精确质量:482.121

    Psa:155.14

    RTECS号:DJ2981770

    UNII号:33X338MNE4

    外观与性状:固体

    密度:1.527g/cm3

    沸点:793ºC at 760mmHg

    熔点:164-174°C

    闪点:274.5ºC

    折射率:1.684

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.63E-26mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S37/39-S24/25-S22

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:3

    海关编码:2932999099

    危险品运输编码:3172

    危险品标志:Xi

    简介:水飞蓟素(英语:silymarin)是抗氧化剂,从一种名为乳蓟(MilkThistle)植物提炼而成。水飞蓟素能稳定肝细胞膜,维持肝细胞之完整性,使毒素无法穿透破坏肝脏,并能加速合成肝脏细胞的DNA(去氧核糖核酸),可预防肝硬化、脂肪肝、胆管炎、牛皮癣等症,同时具有肝癌、前列腺癌、乳癌及子宫颈癌细胞的生长及分化抑制作用。是目前世界上所发现最具肝疾疗效的类黄酮。

    用途:水飞蓟宾是水飞蓟素中主要的有效成分,是从菊科植物紫花水飞蓟种籽中分离出来的主要活性成分,包括水飞蓟宾和异水飞蓟宾。可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂,不溶于水。它具有保肝、改善肝功能、增强肝细胞再生等作用,对急慢性肝炎、肝硬化及代谢中毒性肝损伤等均有较好疗效。它是合成水飞蓟宾药用衍生物的主要原料。

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    植物生化提取物22888-70-6
    EP MilkthistledryextractHRS MilkthistledryextractHRS 3-4周

     1264.00
    Y0001687 标准品
    蛋白酪氨酸激酶220127-57-1

    CAS号:220127-57-1

    品名:甲磺酸伊马替尼Imatinibmesylate

    中文别名:STI-571;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐;格列卫[商品名];伊马替尼甲磺酸盐;STI571[研发代号];加以域[港澳商品名];基利克膜衣锭[台湾商品名];

    英文别名:Gleevac;GLIVEC;GLEEVEC®;4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamidemethanesulfonate;Imatinibmethanesulfonate;[Imantinibmesylate];

    分子式:C30H35N7O4S

    分子量:589.708

    精确质量:589.247

    Psa:149.03

    MDL号:MFCD04307699

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:0.858g/mLat 25°C(lit.)

    沸点:133-134°C(lit.)

    闪点:64°F

    折射率:n20/D 1.401(lit.)

    安全说明:S16-S26-S36/37/39

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1993 3/PG 2

    危险类别:3

    包装等级:II

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Atyrosinekinaseinhibitor.HighlyspecificforBCR-ABL,theenzymeassociatedwithchronicmyelogenousleukemia(CML)andcertainformsofacutelymphoblasticleukemia(ALL).

    用途:甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

     220127-57-1 详细信息

    蛋白酪氨酸激酶

    CAS号:220127-57-1

    品名:甲磺酸伊马替尼Imatinibmesylate

    中文别名:STI-571;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐;格列卫[商品名];伊马替尼甲磺酸盐;STI571[研发代号];加以域[港澳商品名];基利克膜衣锭[台湾商品名];

    英文别名:Gleevac;GLIVEC;GLEEVEC®;4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamidemethanesulfonate;Imatinibmethanesulfonate;[Imantinibmesylate];

    分子式:C30H35N7O4S

    分子量:589.708

    精确质量:589.247

    Psa:149.03

    MDL号:MFCD04307699

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:0.858g/mLat 25°C(lit.)

    沸点:133-134°C(lit.)

    闪点:64°F

    折射率:n20/D 1.401(lit.)

    安全说明:S16-S26-S36/37/39

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1993 3/PG 2

    危险类别:3

    包装等级:II

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Atyrosinekinaseinhibitor.HighlyspecificforBCR-ABL,theenzymeassociatedwithchronicmyelogenousleukemia(CML)andcertainformsofacutelymphoblasticleukemia(ALL).

    用途:甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

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    蛋白酪氨酸激酶220127-57-1
    EP Imatinibmesilate Imatinibmesilate 3-4周

     1264.00
    Y0001691 标准品
    内分泌与激素129453-61-8

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

     129453-61-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

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    内分泌与激素129453-61-8
    EP Fulvestrant Fulvestrant 3-4周

     1264.00
    Y0001399 标准品
    代谢137234-62-9

    CAS号:137234-62-9

    品名:伏立康唑voriconazole

    中文别名:(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇;

    英文别名:(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol;Voriconazole;Vorionazole;

    分子式:C16H14F3N5O

    分子量:349.31

    精确质量:349.115

    Psa:76.72

    RTECS号:UV9145000

    MDL号:MFCD00905717

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.42 g/cm3

    沸点:508.6ºC at 760 mmHg

    熔点:127-130°C

    闪点:261.4ºC

    折射率:1.616

    蒸汽压:3.63E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22; R36/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Voriconazole(brandnameVfend,Pfizer)isatriazoleantifungalmedicationthatisgenerallyusedtotreatserious,invasivefungalinfections.Thesearegenerallyseeninpatientswhoareimmunocompromised,andincludeinvasivecandidiasis,invasiveaspergillosis,andcertainemergingfungalinfections.

    用途:治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用。

     137234-62-9 详细信息

    代谢

    CAS号:137234-62-9

    品名:伏立康唑voriconazole

    中文别名:(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇;

    英文别名:(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol;Voriconazole;Vorionazole;

    分子式:C16H14F3N5O

    分子量:349.31

    精确质量:349.115

    Psa:76.72

    RTECS号:UV9145000

    MDL号:MFCD00905717

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.42 g/cm3

    沸点:508.6ºC at 760 mmHg

    熔点:127-130°C

    闪点:261.4ºC

    折射率:1.616

    蒸汽压:3.63E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22; R36/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Voriconazole(brandnameVfend,Pfizer)isatriazoleantifungalmedicationthatisgenerallyusedtotreatserious,invasivefungalinfections.Thesearegenerallyseeninpatientswhoareimmunocompromised,andincludeinvasivecandidiasis,invasiveaspergillosis,andcertainemergingfungalinfections.

    用途:治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用。

    展开

    代谢137234-62-9
    EP Voriconazole Voriconazole 3-4周

     1264.00
    Y0001395 标准品
    TGF-beta/Smad53179-13-8

    CAS号:53179-13-8

    品名:哌非尼酮pirfenidone

    中文别名:5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;吡非尼酮;

    英文别名:Pirfenidone;5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone;5-methyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one;5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone;5-methyl-1-phenyl-pyridin-2-one;amr-69;5-Methyl-1-phenylpyridin-2(1H)-one;TORASEMIDETECHPIRFENIDONE;5-methyl-1-phenyl-2-pyridone;5-Methyl-1-phenyl-2-pyridone;S-7701;

    分子式:C12H11NO

    分子量:185.222

    精确质量:185.084

    Psa:22.0

    RTECS号:UV1148200

    MDL号:MFCD00866047

    密度:1.137 g/cm3

    沸点:329.1ºC at 760 mmHg

    熔点:96-97ºC

    闪点:152.7ºC

    折射率:1.592

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Pirfenidone(INN,BAN)isananti-fibroticdrugforthetreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF).ItworksbyreducinglungfibrosisthroughdownregulationoftheproductionofgrowthfactorsandprocollagensIandII.

    用途:主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。

     53179-13-8 详细信息

    TGF-beta/Smad

    CAS号:53179-13-8

    品名:哌非尼酮pirfenidone

    中文别名:5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;吡非尼酮;

    英文别名:Pirfenidone;5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone;5-methyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one;5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone;5-methyl-1-phenyl-pyridin-2-one;amr-69;5-Methyl-1-phenylpyridin-2(1H)-one;TORASEMIDETECHPIRFENIDONE;5-methyl-1-phenyl-2-pyridone;5-Methyl-1-phenyl-2-pyridone;S-7701;

    分子式:C12H11NO

    分子量:185.222

    精确质量:185.084

    Psa:22.0

    RTECS号:UV1148200

    MDL号:MFCD00866047

    密度:1.137 g/cm3

    沸点:329.1ºC at 760 mmHg

    熔点:96-97ºC

    闪点:152.7ºC

    折射率:1.592

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Pirfenidone(INN,BAN)isananti-fibroticdrugforthetreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF).ItworksbyreducinglungfibrosisthroughdownregulationoftheproductionofgrowthfactorsandprocollagensIandII.

    用途:主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。

    展开

    TGF-beta/Smad53179-13-8
    EP Pirfenidone Pirfenidone 3-4周

     1264.00
    Y0001769 标准品
    其他分子102767-28-2

    CAS号:102767-28-2

    品名:左乙拉西坦Levetiracetam

    中文别名:(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷;(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺;

    英文别名:(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide;(2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide;(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide;

    分子式:C8H14N2O2

    分子量:170.209

    精确质量:170.106

    Psa:63.4

    RTECS号:UX9656166

    MDL号:MFCD03265610

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.168 g/cm3

    沸点:395.9ºC at 760 mmHg

    熔点:118-119°C

    闪点:193.2ºC

    折射率:1.518

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.78E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S26

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Levetiracetam,marketedunderthetradenameKeppraamongothers,isamedicationusedtotreatepilepsy.Itisusedforpartialonset,myoclonic,ortonic-clonicseizures.ItistheS-enantiomerofetiracetam.

    用途:抗癫痫药物。

     102767-28-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:102767-28-2

    品名:左乙拉西坦Levetiracetam

    中文别名:(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷;(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺;

    英文别名:(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide;(2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide;(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide;

    分子式:C8H14N2O2

    分子量:170.209

    精确质量:170.106

    Psa:63.4

    RTECS号:UX9656166

    MDL号:MFCD03265610

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.168 g/cm3

    沸点:395.9ºC at 760 mmHg

    熔点:118-119°C

    闪点:193.2ºC

    折射率:1.518

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.78E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S26

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Levetiracetam,marketedunderthetradenameKeppraamongothers,isamedicationusedtotreatepilepsy.Itisusedforpartialonset,myoclonic,ortonic-clonicseizures.ItistheS-enantiomerofetiracetam.

    用途:抗癫痫药物。

    展开

    其他分子102767-28-2
    EP Levetiracetam Levetiracetam 3-4周

     1264.00
    Y0001253 标准品
    其他分子22232-54-8

    CAS号:22232-54-8

    品名:卡比吗唑carbimazole

    中文别名:卡比马唑;甲亢平;3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯;1-乙氧基羰基-3-甲基-2-硫基-4-咪唑啉;

    英文别名:Carbimazolum;2,3-Dihydro-3-methyl-2-thioxo-1H-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Carbimazol;Neo-Thyreostat;Carbimazole;CarbiMazole;3-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazol-1-carbonsaeure-aethylester;1H-Imidazole-1-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-,ethylester;Carbethoxymethimazole;3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Thyrostat;ethyl3-methyl-2-sulfanylideneimidazole-1-carboxylate;3-methyl-1-ethoxycarbonylimidazoline-2-thione;Carbinazole;Athyromazole;1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-thioxo-4-imidazoline;Neomercazole;

    分子式:C7H10N2O2S

    分子量:186.231

    精确质量:186.046

    Psa:68.25

    RTECS号:NJ2441000

    BRN号:144339

    EINECS号:244-854-4

    MDL号:MFCD00027421

    密度:1.05

    沸点:130ºC

    熔点:124°C

    闪点:99.2ºC

    折射率:1.611

    蒸汽压:0.038mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922499915

    危险品运输编码:3335

    简介:Carbimazoleisusedtotreathyperthyroidism.Carbimazoleisapro-drugasafterabsorptionitisconvertedtotheactiveform,methimazole.Methimazolepreventsthyroidperoxidaseenzymefromcouplingandiodinatingthetyrosineresiduesonthyroglobulin,hencereducingtheproductionofthethyroidhormonesT3andT4(thyroxine).

    用途:为抗甲状腺药,与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体,在体内转化为他巴唑,其作用和不良反应都与他巴唑相似,作用较缓慢,维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进

     22232-54-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:22232-54-8

    品名:卡比吗唑carbimazole

    中文别名:卡比马唑;甲亢平;3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯;1-乙氧基羰基-3-甲基-2-硫基-4-咪唑啉;

    英文别名:Carbimazolum;2,3-Dihydro-3-methyl-2-thioxo-1H-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Carbimazol;Neo-Thyreostat;Carbimazole;CarbiMazole;3-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazol-1-carbonsaeure-aethylester;1H-Imidazole-1-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-,ethylester;Carbethoxymethimazole;3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Thyrostat;ethyl3-methyl-2-sulfanylideneimidazole-1-carboxylate;3-methyl-1-ethoxycarbonylimidazoline-2-thione;Carbinazole;Athyromazole;1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-thioxo-4-imidazoline;Neomercazole;

    分子式:C7H10N2O2S

    分子量:186.231

    精确质量:186.046

    Psa:68.25

    RTECS号:NJ2441000

    BRN号:144339

    EINECS号:244-854-4

    MDL号:MFCD00027421

    密度:1.05

    沸点:130ºC

    熔点:124°C

    闪点:99.2ºC

    折射率:1.611

    蒸汽压:0.038mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922499915

    危险品运输编码:3335

    简介:Carbimazoleisusedtotreathyperthyroidism.Carbimazoleisapro-drugasafterabsorptionitisconvertedtotheactiveform,methimazole.Methimazolepreventsthyroidperoxidaseenzymefromcouplingandiodinatingthetyrosineresiduesonthyroglobulin,hencereducingtheproductionofthethyroidhormonesT3andT4(thyroxine).

    用途:为抗甲状腺药,与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体,在体内转化为他巴唑,其作用和不良反应都与他巴唑相似,作用较缓慢,维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进

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    其他分子22232-54-8
    EP Carbimazole Carbimazole 3-4周

     1264.00
    C0465000 标准品
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