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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    神经信号57808-66-9

    CAS号:57808-66-9

    品名:多潘立酮Domperidone

    中文别名:5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮;多帕立酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;

    英文别名:6-chloro-3-[1-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;

    分子式:C22H24ClN5O2

    分子量:425.911

    精确质量:425.162

    Psa:78.82

    RTECS号:DE2275900

    MDL号:MFCD00069256

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.341 g/cm3

    熔点:242.5ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R62; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Anovelperipheraldopaminereceptorantagonistthatdoesnotcrosstheblood-brainbarrier;anti-emetic.Domperidone(Motilium)isadopamineblockerandanantidopaminergicreagent.

    用途:多潘立酮是苯咪唑类化合-物,具有较强的促胃运动和止吐作用,可以加强食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂,直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。

     57808-66-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:57808-66-9

    品名:多潘立酮Domperidone

    中文别名:5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮;多帕立酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;

    英文别名:6-chloro-3-[1-[3-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;

    分子式:C22H24ClN5O2

    分子量:425.911

    精确质量:425.162

    Psa:78.82

    RTECS号:DE2275900

    MDL号:MFCD00069256

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.341 g/cm3

    熔点:242.5ºC

    稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R62; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Anovelperipheraldopaminereceptorantagonistthatdoesnotcrosstheblood-brainbarrier;anti-emetic.Domperidone(Motilium)isadopamineblockerandanantidopaminergicreagent.

    用途:多潘立酮是苯咪唑类化合-物,具有较强的促胃运动和止吐作用,可以加强食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂,直接阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。

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    神经信号57808-66-9
    EP Domperidone Domperidone 3-4周

     1264.00
    D2955000 标准品
    神经信号81110-73-8

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

     81110-73-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

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    神经信号81110-73-8
    EP Racecadotril Racecadotril 3-4周

     1264.00
    Y0000896 标准品
    DNA损伤186826-86-8

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

     186826-86-8 详细信息

    DNA损伤

    CAS号:186826-86-8

    品名:盐酸莫西沙星moxifloxacinhydrochloride

    中文别名:莫西沙星HCL;莫西沙星盐酸盐;

    英文别名:PROFLOX;Moxifloxacin;Moxifloxacinhydrochloride;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;BAY-12-8039;AVALOX;Avelox,Avalox;MoxifloxacinHCl;Moxifloxacin(Hydrochloride);MoxifloxacinHydrochloride(200mg);MoxiflaxacinHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride;MoxifloxacinHydrochloride;Moxifloxacinehydrochloride;MoxifloxacineHCl;MOXIFLOXACINHCL;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo-[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;(1'S,6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-(1,4-dihydroquinoline)-3-carboxylicacidhydrochloridesalt;1-cyclopropyl-7-(S,S)-2,8-diazabicyclo(4.3.0)-non-8-yl-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride;ACTIRA;

    分子式:C21H25ClFN3O4

    分子量:437.892

    精确质量:437.152

    Psa:83.8

    MDL号:MFCD00949117

    密度:

    沸点:636.4ºC at 760 mmHg

    闪点:338.7ºC

    蒸汽压:4.56E-17mmHg at 25°C

    海关编码:2933499090

    用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎,疗效显著。

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    DNA损伤186826-86-8
    EP Moxifloxacinhydrochloride Moxifloxacinhydrochloride 3-4周

     1264.00
    Y0000703 标准品
    蛋白酪氨酸激酶220127-57-1

    CAS号:220127-57-1

    品名:甲磺酸伊马替尼Imatinibmesylate

    中文别名:STI-571;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐;格列卫[商品名];伊马替尼甲磺酸盐;STI571[研发代号];加以域[港澳商品名];基利克膜衣锭[台湾商品名];

    英文别名:Gleevac;GLIVEC;GLEEVEC®;4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamidemethanesulfonate;Imatinibmethanesulfonate;[Imantinibmesylate];

    分子式:C30H35N7O4S

    分子量:589.708

    精确质量:589.247

    Psa:149.03

    MDL号:MFCD04307699

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:0.858g/mLat 25°C(lit.)

    沸点:133-134°C(lit.)

    闪点:64°F

    折射率:n20/D 1.401(lit.)

    安全说明:S16-S26-S36/37/39

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1993 3/PG 2

    危险类别:3

    包装等级:II

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Atyrosinekinaseinhibitor.HighlyspecificforBCR-ABL,theenzymeassociatedwithchronicmyelogenousleukemia(CML)andcertainformsofacutelymphoblasticleukemia(ALL).

    用途:甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

     220127-57-1 详细信息

    蛋白酪氨酸激酶

    CAS号:220127-57-1

    品名:甲磺酸伊马替尼Imatinibmesylate

    中文别名:STI-571;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐;格列卫[商品名];伊马替尼甲磺酸盐;STI571[研发代号];加以域[港澳商品名];基利克膜衣锭[台湾商品名];

    英文别名:Gleevac;GLIVEC;GLEEVEC®;4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamidemethanesulfonate;Imatinibmethanesulfonate;[Imantinibmesylate];

    分子式:C30H35N7O4S

    分子量:589.708

    精确质量:589.247

    Psa:149.03

    MDL号:MFCD04307699

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:0.858g/mLat 25°C(lit.)

    沸点:133-134°C(lit.)

    闪点:64°F

    折射率:n20/D 1.401(lit.)

    安全说明:S16-S26-S36/37/39

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:UN 1993 3/PG 2

    危险类别:3

    包装等级:II

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Atyrosinekinaseinhibitor.HighlyspecificforBCR-ABL,theenzymeassociatedwithchronicmyelogenousleukemia(CML)andcertainformsofacutelymphoblasticleukemia(ALL).

    用途:甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

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    蛋白酪氨酸激酶220127-57-1
    EP Imatinibmesilate Imatinibmesilate 3-4周

     1264.00
    Y0001691 标准品
    内分泌与激素129453-61-8

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

     129453-61-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:129453-61-8

    品名:氟维司群Fulvestrant

    中文别名:氟维司琼;(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;

    英文别名:ICI182780;ICI-182,780;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;Faslodex(TradeName);

    分子式:C32H47F5O3S

    分子量:606.771

    精确质量:606.317

    Psa:76.74

    RTECS号:KG7623000

    MDL号:MFCD00903953

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.201 g/cm3

    沸点:674.8ºC at 760 mmHg

    闪点:361.9ºC

    折射率:1.521

    储存条件:2-8ºC

    蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C

    海关编码:2930909090

    简介:Fulvestrant(tradenameFaslodex,byAstraZeneca)isadrugtreatmentofhormonereceptor-positivemetastaticbreastcancerinpostmenopausalwomenwithdiseaseprogressionfollowinganti-estrogentherapy.Itisacompleteestrogenreceptorantagonistwithnoagonisteffects,whichinaddition,acceleratestheproteasomaldegradationoftheestrogenreceptor.Thedrughaspoororalbioavailability,andisadministeredmonthlyviaintramuscularinjection.

    用途:是一类新的ER抑制剂ER下调剂类乳腺癌治疗药物。可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,从而使肿瘤细胞受到损害。用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌,用于抗雌激素疗法治疗无效、雌激素受体(ER)呈阳性的绝经后转移性晚期乳腺癌治疗。

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    内分泌与激素129453-61-8
    EP Fulvestrant Fulvestrant 3-4周

     1264.00
    Y0001399 标准品
    内分泌与激素979-32-8

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

     979-32-8 详细信息

    内分泌与激素

    CAS号:979-32-8

    品名:戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

    中文别名:17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

    英文别名:Estradiolvalerate;

    分子式:C23H32O3

    分子量:356.498

    精确质量:356.235

    Psa:46.53

    RTECS号:KG5793000

    UNII号:OKG364O896

    密度:1.13g/cm3

    沸点:486.2ºC at 760mmHg

    熔点:144°C

    闪点:191.1ºC

    折射率:1.567

    安全说明:S53-S45

    危险类别码:R60; R61

    WGK Germany:3

    危险品标志:T

    简介:Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

    用途:用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

    展开

    内分泌与激素979-32-8
    EP Estradiolvalerate Estradiolvalerate 3-4周

     1264.00
    Y0000046 标准品
    代谢137234-62-9

    CAS号:137234-62-9

    品名:伏立康唑voriconazole

    中文别名:(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇;

    英文别名:(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol;Voriconazole;Vorionazole;

    分子式:C16H14F3N5O

    分子量:349.31

    精确质量:349.115

    Psa:76.72

    RTECS号:UV9145000

    MDL号:MFCD00905717

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.42 g/cm3

    沸点:508.6ºC at 760 mmHg

    熔点:127-130°C

    闪点:261.4ºC

    折射率:1.616

    蒸汽压:3.63E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22; R36/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Voriconazole(brandnameVfend,Pfizer)isatriazoleantifungalmedicationthatisgenerallyusedtotreatserious,invasivefungalinfections.Thesearegenerallyseeninpatientswhoareimmunocompromised,andincludeinvasivecandidiasis,invasiveaspergillosis,andcertainemergingfungalinfections.

    用途:治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用。

     137234-62-9 详细信息

    代谢

    CAS号:137234-62-9

    品名:伏立康唑voriconazole

    中文别名:(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇;

    英文别名:(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol;Voriconazole;Vorionazole;

    分子式:C16H14F3N5O

    分子量:349.31

    精确质量:349.115

    Psa:76.72

    RTECS号:UV9145000

    MDL号:MFCD00905717

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.42 g/cm3

    沸点:508.6ºC at 760 mmHg

    熔点:127-130°C

    闪点:261.4ºC

    折射率:1.616

    蒸汽压:3.63E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22; R36/38

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Voriconazole(brandnameVfend,Pfizer)isatriazoleantifungalmedicationthatisgenerallyusedtotreatserious,invasivefungalinfections.Thesearegenerallyseeninpatientswhoareimmunocompromised,andincludeinvasivecandidiasis,invasiveaspergillosis,andcertainemergingfungalinfections.

    用途:治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用。

    展开

    代谢137234-62-9
    EP Voriconazole Voriconazole 3-4周

     1264.00
    Y0001395 标准品
    TGF-beta/Smad53179-13-8

    CAS号:53179-13-8

    品名:哌非尼酮pirfenidone

    中文别名:5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;吡非尼酮;

    英文别名:Pirfenidone;5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone;5-methyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one;5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone;5-methyl-1-phenyl-pyridin-2-one;amr-69;5-Methyl-1-phenylpyridin-2(1H)-one;TORASEMIDETECHPIRFENIDONE;5-methyl-1-phenyl-2-pyridone;5-Methyl-1-phenyl-2-pyridone;S-7701;

    分子式:C12H11NO

    分子量:185.222

    精确质量:185.084

    Psa:22.0

    RTECS号:UV1148200

    MDL号:MFCD00866047

    密度:1.137 g/cm3

    沸点:329.1ºC at 760 mmHg

    熔点:96-97ºC

    闪点:152.7ºC

    折射率:1.592

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Pirfenidone(INN,BAN)isananti-fibroticdrugforthetreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF).ItworksbyreducinglungfibrosisthroughdownregulationoftheproductionofgrowthfactorsandprocollagensIandII.

    用途:主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。

     53179-13-8 详细信息

    TGF-beta/Smad

    CAS号:53179-13-8

    品名:哌非尼酮pirfenidone

    中文别名:5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;吡非尼酮;

    英文别名:Pirfenidone;5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone;5-methyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one;5-Methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone;5-methyl-1-phenyl-pyridin-2-one;amr-69;5-Methyl-1-phenylpyridin-2(1H)-one;TORASEMIDETECHPIRFENIDONE;5-methyl-1-phenyl-2-pyridone;5-Methyl-1-phenyl-2-pyridone;S-7701;

    分子式:C12H11NO

    分子量:185.222

    精确质量:185.084

    Psa:22.0

    RTECS号:UV1148200

    MDL号:MFCD00866047

    密度:1.137 g/cm3

    沸点:329.1ºC at 760 mmHg

    熔点:96-97ºC

    闪点:152.7ºC

    折射率:1.592

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Pirfenidone(INN,BAN)isananti-fibroticdrugforthetreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF).ItworksbyreducinglungfibrosisthroughdownregulationoftheproductionofgrowthfactorsandprocollagensIandII.

    用途:主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。

    展开

    TGF-beta/Smad53179-13-8
    EP Pirfenidone Pirfenidone 3-4周

     1264.00
    Y0001769 标准品
    其他分子102767-28-2

    CAS号:102767-28-2

    品名:左乙拉西坦Levetiracetam

    中文别名:(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷;(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺;

    英文别名:(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide;(2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide;(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide;

    分子式:C8H14N2O2

    分子量:170.209

    精确质量:170.106

    Psa:63.4

    RTECS号:UX9656166

    MDL号:MFCD03265610

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.168 g/cm3

    沸点:395.9ºC at 760 mmHg

    熔点:118-119°C

    闪点:193.2ºC

    折射率:1.518

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.78E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S26

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Levetiracetam,marketedunderthetradenameKeppraamongothers,isamedicationusedtotreatepilepsy.Itisusedforpartialonset,myoclonic,ortonic-clonicseizures.ItistheS-enantiomerofetiracetam.

    用途:抗癫痫药物。

     102767-28-2 详细信息

    其他分子

    CAS号:102767-28-2

    品名:左乙拉西坦Levetiracetam

    中文别名:(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷;(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺;

    英文别名:(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide;(2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide;(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)Butanamide;

    分子式:C8H14N2O2

    分子量:170.209

    精确质量:170.106

    Psa:63.4

    RTECS号:UX9656166

    MDL号:MFCD03265610

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.168 g/cm3

    沸点:395.9ºC at 760 mmHg

    熔点:118-119°C

    闪点:193.2ºC

    折射率:1.518

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.78E-06mmHg at 25°C

    安全说明:S26

    危险类别码:R22

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xn

    简介:Levetiracetam,marketedunderthetradenameKeppraamongothers,isamedicationusedtotreatepilepsy.Itisusedforpartialonset,myoclonic,ortonic-clonicseizures.ItistheS-enantiomerofetiracetam.

    用途:抗癫痫药物。

    展开

    其他分子102767-28-2
    EP Levetiracetam Levetiracetam 3-4周

     1264.00
    Y0001253 标准品
    其他分子22232-54-8

    CAS号:22232-54-8

    品名:卡比吗唑carbimazole

    中文别名:卡比马唑;甲亢平;3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯;1-乙氧基羰基-3-甲基-2-硫基-4-咪唑啉;

    英文别名:Carbimazolum;2,3-Dihydro-3-methyl-2-thioxo-1H-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Carbimazol;Neo-Thyreostat;Carbimazole;CarbiMazole;3-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazol-1-carbonsaeure-aethylester;1H-Imidazole-1-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-,ethylester;Carbethoxymethimazole;3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Thyrostat;ethyl3-methyl-2-sulfanylideneimidazole-1-carboxylate;3-methyl-1-ethoxycarbonylimidazoline-2-thione;Carbinazole;Athyromazole;1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-thioxo-4-imidazoline;Neomercazole;

    分子式:C7H10N2O2S

    分子量:186.231

    精确质量:186.046

    Psa:68.25

    RTECS号:NJ2441000

    BRN号:144339

    EINECS号:244-854-4

    MDL号:MFCD00027421

    密度:1.05

    沸点:130ºC

    熔点:124°C

    闪点:99.2ºC

    折射率:1.611

    蒸汽压:0.038mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922499915

    危险品运输编码:3335

    简介:Carbimazoleisusedtotreathyperthyroidism.Carbimazoleisapro-drugasafterabsorptionitisconvertedtotheactiveform,methimazole.Methimazolepreventsthyroidperoxidaseenzymefromcouplingandiodinatingthetyrosineresiduesonthyroglobulin,hencereducingtheproductionofthethyroidhormonesT3andT4(thyroxine).

    用途:为抗甲状腺药,与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体,在体内转化为他巴唑,其作用和不良反应都与他巴唑相似,作用较缓慢,维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进

     22232-54-8 详细信息

    其他分子

    CAS号:22232-54-8

    品名:卡比吗唑carbimazole

    中文别名:卡比马唑;甲亢平;3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯;1-乙氧基羰基-3-甲基-2-硫基-4-咪唑啉;

    英文别名:Carbimazolum;2,3-Dihydro-3-methyl-2-thioxo-1H-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Carbimazol;Neo-Thyreostat;Carbimazole;CarbiMazole;3-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazol-1-carbonsaeure-aethylester;1H-Imidazole-1-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-methyl-2-thioxo-,ethylester;Carbethoxymethimazole;3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-imidazole-1-carboxylicacidethylester;Thyrostat;ethyl3-methyl-2-sulfanylideneimidazole-1-carboxylate;3-methyl-1-ethoxycarbonylimidazoline-2-thione;Carbinazole;Athyromazole;1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-thioxo-4-imidazoline;Neomercazole;

    分子式:C7H10N2O2S

    分子量:186.231

    精确质量:186.046

    Psa:68.25

    RTECS号:NJ2441000

    BRN号:144339

    EINECS号:244-854-4

    MDL号:MFCD00027421

    密度:1.05

    沸点:130ºC

    熔点:124°C

    闪点:99.2ºC

    折射率:1.611

    蒸汽压:0.038mmHg at 25°C

    安全说明:S22-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922499915

    危险品运输编码:3335

    简介:Carbimazoleisusedtotreathyperthyroidism.Carbimazoleisapro-drugasafterabsorptionitisconvertedtotheactiveform,methimazole.Methimazolepreventsthyroidperoxidaseenzymefromcouplingandiodinatingthetyrosineresiduesonthyroglobulin,hencereducingtheproductionofthethyroidhormonesT3andT4(thyroxine).

    用途:为抗甲状腺药,与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体,在体内转化为他巴唑,其作用和不良反应都与他巴唑相似,作用较缓慢,维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进

    展开

    其他分子22232-54-8
    EP Carbimazole Carbimazole 3-4周

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    C0465000 标准品
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