PI3K/Akt/mTOR

CAS号：956958-53-5

品名：XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺N-[3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylamino)quinoxalin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

中文别名：XL147;N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺

英文别名：XL147;XL147,XL-147;PI3KinhibitorX;

分子式：C21H16N6O2S2

分子量：448.521

精确质量：448.078

Psa：149.61

MDL号：MFCD16621245

密度：

简介：PyrimidinederivativesasJAK-2inhibitorsincombinationwithotheragentsandtheiruseinthetreatmentofdiseases.

膜转运/离子通道

CAS号：103890-78-4

品名：拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

中文别名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

英文别名：Motens;Lacipil;Lacidipine;

分子式：C26H33NO6

分子量：455.543

精确质量：455.231

Psa：90.93

UNII号：260080034N

外观与性状：白色至灰白色结晶固体

密度：1.127 g/cm3

沸点：558.4ºC at 760 mmHg

熔点：174-175°C

闪点：291.5ºC

折射率：1.54

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.67E-12mmHg at 25°C

安全说明：S26-S36/37/39-S45

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：2933399090

危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2

危险类别：8

包装等级：III

危险品标志：C; Xi

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

用途：抗高血压药。

神经信号

CAS号：69-09-0

品名：氯丙嗪盐酸盐chlorpromazinehydrochloride

中文别名：氯丙嗪盐酸盐;氯普马嗪;盐酸氯丙嗪;

英文别名：10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-,monohydrochloride;Chlorpromazinehydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazineHydrochloride;

分子式：C17H20Cl2N2S

分子量：355.325

精确质量：354.072

Psa：31.78

RTECS号：SO1750000

MDL号：MFCD00012654

外观与性状：奶油色-白色结晶粉末

密度：1.077 g/cm3 (15 C)

沸点：450.1ºC at 760 mmHg

熔点：192-196°C

折射率：1.4436 (20ºC)

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

储存条件：库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

安全说明：S28-S36/37-S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2932999099

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T+

简介：氯丙嗪（Chlorpromazine、CPZ，美国：Thorazine，其它地区：Largactil），也叫冬眠灵，是第一代抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。从1950年代初氯丙嗪用于治疗精神分裂症和躁狂症开始，进入了精神药理学发展的黄金阶段。氯丙嗪的发现改变了精神分裂症患者的预后，并在西方国家掀起了非住院化运动，使许多精神病患者不必被终身强迫关锁在医院里。氯丙嗪的发现具有里程碑式的意义。

用途：本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

神经信号

CAS号：357-70-0

品名：加兰他敏galanthamine

中文别名：11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇;强肌;

英文别名：GalantamineHydrobromide;Galanthamine;

分子式：C17H21NO3

分子量：287.354

精确质量：287.152

Psa：41.93

UNII号：0D3Q044KCA

外观与性状：灰白色固体

密度：1.28 g/cm3

沸点：439.3ºC at 760 mmHg

熔点：119-121ºC

闪点：219.5ºC

海关编码：2942000000

简介：Galantamine(Nivalin,Razadyne,RazadyneER,Reminyl,Lycoremine)isusedforthetreatmentofmildtomoderateAlzheimer'sdiseaseandvariousothermemoryimpairments,inparticularthoseofvascularorigin.ItisanalkaloidthatisobtainedsyntheticallyorfromthebulbsandflowersofGalanthuscaucasicus(Caucasiansnowdrop,Voronov'ssnowdrop),Galanthusworonowii(Amaryllidaceae)andrelatedgeneralikeNarcissus(daffodil),Leucojumaestivum(snowflake),andLycorisincludingLycorisradiata(redspiderlily).

用途：用于神经系统疾病及外伤所致运动障碍、多发神经炎、神经根炎等。

膜转运/离子通道

CAS号：157115-85-0

品名：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯(S)-Ethyl2-(1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetate

中文别名：苯乙酰甘氨酸乙酯;

英文别名：ethyl2-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate;

分子式：C17H22N2O4

分子量：318.368

精确质量：318.158

Psa：75.71

UNII号：4QBJ98683M

密度：1.202g/cm3

沸点：547.3ºC at 760mmHg

闪点：284.8ºC

折射率：1.548

蒸汽压：4.93E-12mmHg at 25°C

海关编码：2942000000

简介：Noopept(Russian:Ноопепт;GVS-111,N-phenylacetyl-L-prolylglycineethylester)isapeptidepromotedandprescribedinRussiaandneighbouringcountriesasanootropic.TheregisteredbrandnameNoopept(Ноопепт)istrademarkedbythemanufacturerJSCLEKKOPharmaceuticals.ThecompoundispatentedinboththeUSandRussiawithpatentofRussianFederationnumber2119496,U.S.Patent5,439,930issued8/8/1995.ItissoldasadietarysupplementintheUSandasamedicationinothercountries.[which?]

用途：用于医药中间体及保健品添加剂，可以提高大脑记忆的功。

表观遗传学

CAS号：149647-78-9

品名：伏立诺他vorinostat

中文别名：N-羟基-N'-苯基辛二酰胺;辛烷二酰胺,N1-羟基-N8-苯基;异羟肟酸;

英文别名：SuberoylanilideHydroxamicAcid;N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide;Vorinostat/SAHA;SuberoylanilidehydroxamicAcid;

分子式：C14H20N2O3

分子量：264.32

精确质量：264.147

Psa：78.43

RTECS号：SJ7453000

MDL号：MFCD00945317

外观与性状：白色结晶固体

密度：1.174 g/cm3

熔点：161-162°C

折射率：1.566

安全说明：S53; S45; S24/25; S22; S36

危险类别码：R61; R20/21; R36; R36/37/38; R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：29349990

危险品运输编码：UN 2265 3/PG 3

危险品标志：T; Xn

信号词：Danger

危险性防范说明：P201; P281; P308 + P313

危险标志：GHS08

危险性描述：H341; H360

简介：Vorinostat(rINN)alsoknownassuberanilohydroxamicacid(suberoyl+anilide+hydroxamicacidabbreviatedasSAHA)isamemberofalargerclassofcompoundsthatinhibithistonedeacetylases(HDAC).Histonedeacetylaseinhibitors(HDI)haveabroadspectrumofepigeneticactivities.

内分泌与激素

CAS号：137862-53-4

品名：缬沙坦Valsartan

中文别名：盐酸氨溴索杂质D;

英文别名：Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

分子式：C24H29N5O3

分子量：435.519

精确质量：435.227

Psa：112.07

MDL号：MFCD00865840

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.212g/cm3

沸点：684.9ºC at 760 mmHg

熔点：116-117°C

闪点：368ºC

折射率：1.586

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.06E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：缬沙坦（英语：Valsartan），商品名“代文”，香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”（英语：Diovan）是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司（imshealth）分析数据显示，2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

用途：降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

TGF-beta/Smad

CAS号：118072-93-8

品名：唑来膦酸zoledronicacid

中文别名：1-羟基-2-(咪唑-1-基)-亚乙基-1,1-二磷酸;唑来磷酸;

英文别名：Zoledronicacidmonohydrate;(1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1,1-diyl)diphosphonicacid;Zoledronicacid;[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-ethylidene]bisphosphonicacid;ZoledronicAcid;P,P′-[1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bisphosphonicacidmonohydrate;[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1,1-diyl]bis(phosphonicacid)monohydrate;Zometa,Zomera,AclastaandReclast;Phosphonicacid(P,P'-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis;

分子式：C5H10N2O7P2

分子量：272.09

精确质量：271.996

Psa：172.73

MDL号：MFCD00867791

外观与性状：白色结晶粉末

密度：2.13 g/cm3

沸点：764ºC at 760 mmHg

熔点：193-2040ºC

闪点：415.8ºC

折射率：1.718

蒸汽压：1.53E-24mmHg at 25°C

安全说明：S24/25; S36/37/39

危险类别码：R21/22

海关编码：2933290090

危险品标志：Xi

简介：唑来磷酸（国际非专利药品名称:Zoledronicacid，诺华药厂的商品名称为“卓骨祂干粉注射剂”Zometa或Reclast）是一种二磷酸盐药物。卓骨祂用作防止癌症（如多发性骨髓瘤和前列腺癌）病人出现骨折。此药也用于治疗癌症病人的高血钙症及疼痛的骨转移。Reclast是一种5mg点滴，用于治疗畸型性骨炎，现也有研究将此药用于治疗骨质疏松症。

用途：产品为抗肿瘤药。

其他分子

CAS号：117704-25-3

品名：多拉菌素doramectin

中文别名：多拉克丁;

英文别名：bridgedfusedringsystemsnomenclature:(2aE,4E,8E)-(5’S,6S,6’R,7S,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6’-cyclohexyl-5’,6,6’,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20,20b-dihydroxy-5’,6,8,19-tetramethyl-17-oxospiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2’-[2H]pyran]-7-yl2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside;Doramectin;DONGGUAI.P.E;Doromectin;25-cyclohexyl-5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)avermectinA1a;Doramectina;Dectomax;Dectoma;Doramecin;extendedvonBaeyernomenclature:(10E,14E,16E)-(1R,4S,5’S,6S,6’R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6’-cyclohexyl-21,24-dihydroxy-5’,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-(3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene)-6-spiro-2’-(5’,6’-dihydro-2’H-pyran)-12-yl2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside;25-cyclohexyl-avermectinB1;

分子式：C50H74O14

分子量：899.114

精确质量：898.508

Psa：170.06

UNII号：KGD7A54H5P

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.25 g/cm3

沸点：967.4ºC at 760 mmHg

熔点：116 - 119ºC

折射率：1.579

储存条件：0-6ºC

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：33-45-60-61-36/37-26

危险类别码：R25

简介：Mutationalbiosyntheticantiparasiticantibioticstructurallyrelatedtotheavermectins.

用途：抗寄生虫药。

神经信号

CAS号：124937-52-6

品名：酒石酸托特罗tolterodinetartrate

中文别名：酒石酸托特罗

英文别名：(+)-R)-2-{A-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]BENZYL}-P-CRESOLTARTRATE;TOLTERODINE;TolterodineTartrate;TOLERODINETARTRATE;(R)-2-(3-Diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-p-cresolL-tartrate;(R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO-1-PHENYL-PROPYL)-4-METHYL-PHENOLL-TARTRATE;TolterodineL-Tartrate;Tolterodinetartrate;(R)-2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol(2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate;(+/-)-TOLTERODINE-D14TARTRATE;(R)-2-(3-(DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4-METHYLPHENOL2,3-DIHYDROXYSUCCINATE;(R)-2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol2,3-dihydroxysuccinate;(+)-R)-2-{ALPHA-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]BENZYL}-P-CRESOLTARTRATE;RIFABUTENE;TOLTERODINETARTRATE,CERTIFIEDREFERENCEMATERIAL;

分子式：C26H37NO7

分子量：475.574

精确质量：475.257

Psa：138.53

UNII号：5T619TQR3R

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.003 g/cm3

沸点：442.2ºC at 760 mmHg

熔点：205-210ºC

闪点：192.1ºC

蒸汽压：1.97E-08mmHg at 25°C

安全说明：S36/37

危险类别码：R20/21/22

海关编码：2922299090

危险品标志：Xi

简介：Amuscarinicreceptorantagonist.Usedinthetreatmentofurinaryincontinence.

神经信号

CAS号：64887-14-5

品名：盐酸乌拉地尔UrapidilHydrochloride

中文别名：盐酸乌拉地尔

英文别名：6-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione,hydrochloride;

分子式：C20H30ClN5O3

分子量：423.937

精确质量：423.204

Psa：71.74

RTECS号：YQ9862000

UNII号：PVU92PZO12

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末

密度：

沸点：549ºC at 760 mmHg

熔点：156-158ºC

闪点：285.8ºC

储存条件：Desiccate at RT

安全说明：S36

危险类别码：R22

WGK Germany：3

海关编码：3004909090

危险品标志：Xn

简介：Urapidilisasympatholyticantihypertensivedrug.Itactsasanα1-adrenoceptorantagonistandasan5-HT1AreceptoragonistAlthoughaninitialreportsuggestedthaturapidilwasalsoanα2-adrenoceptoragonist,thiswasnotsubstantiatedinlaterstudiesthatdemonstrateditwasdevoidofagonistactionsinthedogsaphenousveinandtheguinea-pigileum.Unlikesomeotherα1-adrenoceptorantagonists,urapidildoesnotelicitreflextachycardia,andthismayberelatedtoitsweakβ1-adrenoceptorantagonistactivity,aswellasitseffectoncardiacvagaldrive.UrapidiliscurrentlynotapprovedbytheU.S.FoodandDrugAdministration,butitisavailableinEurope.

神经信号

CAS号：433967-28-3

品名：4-丁氧基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺4-Butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide

中文别名：4-丁氧基-N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺

英文别名：4-butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)benzamide;4-Butoxy-N-(2,4-difluorophenyl)-benzamideVU0357121;

分子式：C17H17F2NO2

分子量：305.319

精确质量：305.123

Psa：38.33

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：338.7±42.0°Cat760mmHg

闪点：158.7±27.9°C

折射率：1.564

储存条件：2-8°C

蒸汽压：0.0±0.7mmHgat25°C

简介：mGlu5isanallostericmodulatorsthatbindtoayetuncharacterizedallostericsiteonmGlu5,distinctfromCPPHA,yetshareafunctionalinteractionwiththeMPEPsite.

神经信号

CAS号：61350-00-3

品名：N-(3-氯苯基)-2-吡啶甲酰胺N-(3-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide

中文别名：N-(3-氯苯基)-2-吡啶甲酰胺

英文别名：N-(3-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide

分子式：C12H9ClN2O

分子量：232.666

精确质量：232.04

Psa：45.48

密度：

储存条件：-20°C

海关编码：2933399090

简介：N-(3-Chlorophenyl)-2-pyridinecarboxamideshowspositiveallostericmodulationatthemGlu4receptorsincombinationwithotherantagonistsresultingintreatmentfortheneurodegenerativeParkinson’sdisease.

神经信号

CAS号：155584-74-0

品名：2-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪)喹噁啉2-chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline

中文别名：2-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪基)喹喔啉;

英文别名：Quinoxaline(2-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl);

分子式：C13H15ClN4

分子量：262.738

精确质量：262.099

Psa：32.26

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：389.6±42.0°Cat760mmHg

闪点：189.4±27.9°C

折射率：1.637

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±0.9mmHgat25°C

海关编码：2933990090

简介：VUF10166isa5-HT3receptorantagonist.VUF10166exhibitspartialagonistactivityat5-HT3Areceptorsathigherconcentrations.VUF10166isalsohistamineH4receptorantagonist.