NF-kB

CAS号：545380-34-5

品名：N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺4-N-[2-(4-phenoxyphenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine

中文别名：N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺

英文别名：QNZ;NF-kappaBActivationInhibitor;

分子式：C22H20N4O

分子量：356.42

精确质量：356.164

Psa：73.06

外观与性状：白色固体

密度：1.275g/cm3

沸点：602ºC at 760 mmHg

熔点：169-175ºC

闪点：317.9ºC

折射率：1.713

储存条件：Refrigerator, Under Inert Atmosphere

海关编码：2933990090

简介：QNZisanovelinhibitorofNFkBwhichdisplayspotentinhibitoryeffectsonbothNFKBtranscriptionalactivation(IC50=11nM)andTNF-αproduction(IC50=7nM).Itdose-dependentlyinhibitedcarragenin-inducededemaformationintheratpawmodel(1mg/Kg).AusefultooltoexploretheroleofNFkBincellularsignalingpathways.

MAPK

CAS号：918505-84-7

品名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

中文别名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

英文别名：PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

分子式：C17H14ClF2N3O3S

分子量：413.826

精确质量：413.041

Psa：100.3

MDL号：MFCD14635203

密度：1.55

折射率：1.645

简介：PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

NF-kB

CAS号：354812-17-2

品名：4-氨基-[2,3']联噻吩-5-甲酰胺3-amino-5-thiophen-3-ylthiophene-2-carboxamide

中文别名：4-氨基-[2,3']联噻吩-5-甲酰胺

英文别名：4-Amino-[2,3\"]bithiophenyl-5-carboxylicacidamide;SC-514;IKK-2Inhibitor,SC-514;4-amino-2,3'-bithiophene-5-carboxamide;

分子式：C9H8N2OS2

分子量：224.303

精确质量：224.008

Psa：125.59

密度：1.45g/cm3

沸点：399.2ºC at 760 mmHg

闪点：195.2ºC

折射率：1.715

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：Acell-permeable(thienothienyl)amino-acetamidecompoundthatdisplaysanti-inflammatoryproperties.Actsasapotent,reversible,ATP-competitive,andhighlyselectiveinhibitorofIKK-2(IC50~3-12µMforIKK-2homodimer,IKK-1/IKK-2heterodimer,andIKK-2).Itsspecificityhasbeenconfirmedusingapanelof31otherkinases,includingIKKisoformsIKK-1,IKK-i,andTBK-1(IC50>200µM).ShowntospecificallyblockNF-kB-dependentgeneexpression,butnotMAPkinasepathways,instimulatedsynovialfibroblastsRASF.

细胞周期

CAS号：639089-54-6

品名：陶扎色替Tozasertib

中文别名：N-[4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-2-嘧啶基]硫]苯基]环丙烷甲酰胺;

英文别名：TozasertibFreeBase;VX-680;MK-0457;N-(4-((4-((3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide;

分子式：C23H28N8OS

分子量：464.586

精确质量：464.211

Psa：127.37

MDL号：MFCD23726649

密度：1.37 g/cm3

折射率：1.708

简介：VX-680isanaurorainhibitor.

神经信号

CAS号：274693-27-5

品名：替格瑞洛ticagrelor

中文别名：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷;

英文别名：(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)amino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AZD6140;TICARGRELOR;Ticagrelor;Brilinta;

分子式：C23H28F2N6O4S

分子量：522.568

精确质量：522.186

Psa：163.74

MDL号：MFCD09954148

密度：1.67

沸点：777.551ºC at 760 mmHg

闪点：424.048ºC

折射率：1.744

海关编码：2933990090

简介：替格瑞洛的商品名为倍林达，圆形、双凸、黄色包衣片，一面刻有“T”，其上方刻有“90”字样，另一面光滑，含90mg的替格瑞洛。替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究（PLATO研究）及其多项亚组研究2-11的验证和支持。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷）是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。

用途：原料药，用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。

神经信号

CAS号：113-92-8

品名：扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

中文别名：N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

英文别名：CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

分子式：C20H23ClN2O4

分子量：390.861

精确质量：390.135

Psa：90.73

RTECS号：US6504000

EINECS号：205-054-0

MDL号：MFCD00069225

PubChem号：24277767

外观与性状：无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

密度：1.107 g/cm3

沸点：379ºC at 760 mmHg

熔点：130-135°C(lit.)

闪点：183ºC

储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

蒸汽压：2.9E-14mmHg at 25°C

安全说明：36/37/39-45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

海关编码：2933399090

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

简介：氯苯那敏（Chlorpheniramine），又称扑尔敏，是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医，小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药，氯苯那敏似乎具有这些特性，是一种用于过敏症状的药物，属于第一代组胺H1受体拮抗剂（又称抗组织胺药），化学式C16H19N2Cl。生产药品时，通常使用其盐类马来酸氯苯那敏（Chlorpheniraminemaleate）。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

用途：扑尔敏是最强的抗组胺药之

神经信号

CAS号：76824-35-6

品名：法莫替丁famotidine

中文别名：信法丁;

英文别名：Famotidine;pepcid;pepdul;fibonel;peptan;muclox;Ifada;N'-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine;gaster;motiax;ganor;

分子式：C8H15N7O2S3

分子量：337.445

精确质量：337.045

Psa：235.25

RTECS号：UA2300000

MDL号：MFCD00079297

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.83 g/cm3

熔点：163-164°C

闪点：354.4ºC

储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：2

海关编码：2935009090

危险品标志：T

简介：法莫替丁（英语：Famotidine），是一种组胺H2-受体拮抗剂，可以抑制胃酸的分泌。法莫替丁常用来治疗消化性溃疡和胃食管反流病。不同于第一种H2受体拮抗剂西咪替丁，法莫替丁对细胞色素P450酶系统无影响，所以不会与其他药物发生相互作用。在中国大陆销售的高舒达®法莫替丁片，规格为20mg*30片。

用途：组胺H受体阻滞药。一种抗溃疡剂，具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。

神经信号

CAS号：596-51-0

品名：甘罗溴铵GlycopyrrolateBromide

中文别名：甘罗溴铵

英文别名：Pyrrolidinium,3-[(cyclopentylhydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethyl-,bromide;Glycopyrrolate;

分子式：C19H28BrNO3

分子量：398.335

精确质量：397.125

Psa：46.53

EINECS号：209-887-0

外观与性状：白色粉末

密度：

熔点：193 - 194.5ºC

储存条件：Store cool, dry and dark.

海关编码：2933990090

简介：Glycopyrroniumbromideisamedicationofthemuscarinicanticholinergicgroup.Itdoesnotcrosstheblood–brainbarrierandconsequentlyhasnotofewcentraleffects.Asyntheticquaternaryamine,itisavailableinoralandintravenous(i.v.)forms.ItwasdevelopedbySoseiandlicensedtoNovartisin2005.Thecation,whichistheactivemoiety,isalsoknownasGlycopyrronium.

用途：抗酸及抗溃疡。

神经信号

CAS号：148849-67-6

品名：盐酸伊伐布雷定ivabradinehydrochloride

中文别名：盐酸依伐布雷定;

英文别名：IvabradineHydrochloride;Ivabradinehydrochloride;3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one,hydrochloride;

分子式：C27H37ClN2O5

分子量：505.046

精确质量：504.239

Psa：60.47

MDL号：MFCD00929899

密度：

沸点：626.9ºC at 760mmHg

闪点：332.9ºC

蒸汽压：1.24E-15mmHg at 25°C

简介：SelectivebradycardicagentwithdirecteffectonthepacemakerIfcurrentofthesinoatrialnode.Antianginal.

用途：适应症：用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者。

神经信号

CAS号：79794-75-5

品名：氯雷他定Loratadine

中文别名：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环戊并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯;克敏能;氯雷他汀;

英文别名：Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

分子式：C22H23ClN2O2

分子量：382.883

精确质量：382.145

Psa：42.43

MDL号：MFCD00672869

外观与性状：白色粉末

密度：1.261 g/cm3

沸点：531.3ºCat 760 mmHg

熔点：134-136°C

闪点：275.1ºC

稳定性：Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：2-8ºC

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：氯雷他定（loratadine），中英文商品名：开瑞坦/克敏能/Claritin/乐敏锭(Lomidine)，是第二代的抗组织胺药物，常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比，它的一大特性是无瞌睡作用。

用途：抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

DNA损伤

CAS号：2922-28-3

品名：腺嘌呤盐酸盐Adeninehydrochloridehydrate

中文别名：6-氨基嘌呤盐酸盐;盐酸腺嘌呤;

英文别名：6-Aminopurinehydrochloridehydrate;Adeninehydrochloride;7H-Purin-6-aminehydrochloride;6-AminopurineHydrochlorideHemihydrate;Adeninemonohydrochloride;

分子式：C5H6ClN5

分子量：171.588

精确质量：171.031

Psa：80.48

EINECS号：220-867-0

外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末

密度：

沸点：553.5ºC at 760 mmHg

熔点：~285°C (dec.)

闪点：322.7ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R22

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

DNA损伤

CAS号：503468-95-9

品名：8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮8-dibenzothiophen-4-yl-2-morpholin-4-ylchromen-4-one

中文别名：8-(4-二苯并噻吩基)-2-(4-吗啉基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

英文别名：NU7441(KU-57788);4H-1-Benzopyran-4-one(8-(4-dibenzothienyl)-2-(4-morpholinyl);NU7441;

分子式：C25H19NO3S

分子量：413.488

精确质量：413.109

Psa：70.92

密度：1.376g/cm3

沸点：646.9ºC at 760 mmHg

闪点：345ºC

折射率：1.731

简介：ApotentnovelDNA-dependentproteinkinaseinhibitormodelsofhumancancer.Antitumoragent.

其他分子

CAS号：638-94-8

品名：地索奈德desonide

中文别名：地索奈德

英文别名：16a-HydroxyprednisoloneAcetonide;Locapred;Desonide;Topifug;Tridesilon;PREDNACINOLONE;d-2083;steroderm;

分子式：C24H32O6

分子量：416.507

精确质量：416.22

Psa：93.06

UNII号：J280872D1O

密度：1.3 g/cm3

沸点：580.1ºC at 760 mmHg

熔点：274 - 275ºC

闪点：196.9ºC

折射率：1.598

储存条件：Refrigerator

海关编码：2937210000

简介：Anti-inflammatory.Desonidehasalsobeenfoundasanimpurityinbudesonide.

用途：地索奈德是一种原料药品，广泛应用于药品，化妆品及日化用品中。治疗内源性湿疹的临床治愈率，总体疗效显着，且不良反应发生率低，是一种安全有效的外用皮质类激素。

其他分子

CAS号：62893-19-0

品名：头孢哌酮cefoperazone

中文别名：坎地沙坦;

英文别名：Cefoperazone;Cefob;Cephaperazon;cefoperazine;Medocef;CEFOPERAZONEACID;l~rdum;

分子式：C25H27N9O8S2

分子量：645.667

精确质量：645.142

Psa：270.86

UNII号：7U75I1278D

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.77 g/cm3

熔点：169-171ºC

折射率：1.819

安全说明：S26-S36

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：2941905600

危险品标志：Xn

用途：第三代头孢菌素类广谱抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有杀菌作用,对绿脓杆菌活性优于其它头孢菌素,对β-内酰胺酶很稳定,须注射给药。临床用于治疗败血症、呼吸系统感染、胆道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤及软组织感染等。

蛋白酶

CAS号：155213-67-5

品名：利托那韦ritonavir

中文别名：瑞托纳韦;N-[(2S,3S,5R)-3-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯;

英文别名：A-84538ABT-538Abbott84538;Ritonavi;Norvi;RITONA;LiponavirCore;Norvir;Ritonavir;ABT-538;

分子式：C37H48N6O5S2

分子量：720.944

精确质量：720.313

Psa：202.26

UNII号：O3J8G9O825

外观与性状：白色粉末

密度：1.239 g/cm3

沸点：947ºC at 760 mmHg

熔点：120-122°C

闪点：526.6ºC

折射率：1.599

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/38

海关编码：2942000000

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P280

危险标志：GHS07

危险性描述：H302 + H312 + H332

简介：AselectiveHIVproteaseinhibitor.

用途：广泛用于HIV感染治疗。

蛋白酶

CAS号：82956-11-4

品名：甲磺酸萘莫司他NafamostatMesylate

中文别名：6-甲脒基-2-萘基-4-胍基苯甲酯二(甲磺酸盐);6-脒基-2-萘基4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐;

英文别名：6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyl4-{[amino(imino)methyl]amino}benzoatedimethanesulfonate;NAFAMOSTATMESYLATE;Nafamostatmesilate;NAFAMOSTATMESILATE;Nafamostat(mesylate);NAFAMOSTAT,MESYLATE;Nafamostat.mesylate;Nafamostatmesylate;mostatmesylate;6-Amidino-2-naphthyl4-guanidino-benzoatedimethanesulphonate;Nafamostatmesylate;

分子式：C20H21N5O5S

分子量：443.476

精确质量：443.126

Psa：200.82

RTECS号：DG2736000

MDL号：MFCD00941430

外观与性状：黄褐色至淡橙色固体

密度：

沸点：637.2ºCat 760 mmHg

熔点：259-261°C

闪点：339.1ºC

储存条件：库房通风低温干燥

简介：Anon-peptideproteaseinhibitor.

用途：甲磺酸萘莫司他是合成的蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂用于治疗急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化、手术后胰腺炎，还可用于心脏直视手术及血液体外循环时的抗凝、DIC的早期治疗、休克以及自身免疫性疾病的治疗。

蛋白酶

CAS号：313-67-7

品名：马兜铃酸IAristolochicacidI

中文别名：马兜铃酸A;8-甲氧基-3,4-亚甲二氧基-10-硝基菲-1-甲酸;氧环菲甲酸;

英文别名：AristolochiaA;Aristolochicacid;AristolochicacidA;NSC11926;NSC50413;Tardolyt;TR1736;Aristolochia;Aristolochic;aristolochin;Descresept;aristolochine;AristolohicAcidA;8-Methoxy-6-nitrophenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid;8-Methoxy-3,4-methylenedioxy-10-nitrophenanthrene-1-carboxylicacid;Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid,8-methoxy-6-nitro-;

分子式：C17H11NO7

分子量：341.272

精确质量：341.054

Psa：110.81

RTECS号：CF3325000

UNII号：94218WFP5T

外观与性状：黄色粉末

密度：1.571g/cm3

沸点：615.5ºC at 760 mmHg

熔点：278 °C (分解)

闪点：326ºC

稳定性：Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

安全说明：S7-S35-S45

危险类别码：R25

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 1544 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：马兜铃酸（英语：Aristolochicacids，简称AAs）也被称为马兜铃总酸、增噬力酸或木通甲素，是一类具有强烈致癌性和肾毒性（英语：Nephrotoxicity）的硝基菲羧酸。这类有机化合物天然存在于诸如马兜铃属（Aristolochia）及细辛属（Asarum）等马兜铃科植物中，而这些植物曾广泛地被用作中草药。此外，依靠吸食这类植物生存的蝴蝶体内也有马兜铃酸。马兜铃酸Ⅰ是最常见的一种马兜铃酸类化合物，它可在几乎所有马兜铃属植物中发现，并常与马兜铃内酰胺（aristolactams）共存。利用热二甲基甲酰胺水溶液中萃取获得的马兜铃酸为有光泽的褐色片状结晶，利用甲醇萃取获得的马兜铃酸则为橘黄色棒状结晶。马兜铃酸类化合物味微苦，可溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、冰醋酸、苯胺或碱液，微溶于水，几乎不溶于苯或二硫化碳，熔点介于281-286℃之间（约于286℃分解）。。

细胞周期

CAS号：1431612-23-5

品名：N-[(1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-丙基-3-吡啶基)甲基]-1-(1-甲基乙基)-6-[6-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indazole-4-carboxamide

中文别名：N-[(1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-丙基-3-吡啶基)甲基]-1-(1-甲基乙基)-6-[6-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺

英文别名：S7165;UNC1999;

分子式：C33H43N7O2

分子量：569.74

精确质量：569.348

Psa：99.41

MDL号：MFCD26960958

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：804.7±65.0°Cat760mmHg

闪点：440.4±34.3°C

折射率：1.643

储存条件：2-8°C

蒸汽压：0.0±2.9mmHgat25°C

简介：UNC1999actsasaninhibitorforlysinemethyltransferasesEZH2andEZH1whichhavebeenimplicatedintheexpressionofvariouscancers.

膜转运/离子通道

CAS号：873054-44-5

品名：N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺ivacaftor

中文别名：N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺

英文别名：UNII-1Y740ILL1Z;VX770,VX770,Ivacaftor;N-[2,4-Bis(tert-butyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide;Ivacaftor;N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;[14C]-Ivacaftor;N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;Ivacaftor(VX-770);N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide;Kalydeco;VX770;

分子式：C24H28N2O3

分子量：392.491

精确质量：392.21

Psa：85.68

MDL号：MFCD17171361

密度：1.187 g/cm3

沸点：550.4ºC at 760 mmHg

闪点：286.7ºC

简介：Ivacaftor(tradenameKalydeco,developedasVX-770)isadrugusedtotreatcysticfibrosisinpeoplewithcertainmutationsinthecysticfibrosistransmembraneconductanceregulator(CFTR)gene,whoaccountfor4–5%casesofcysticfibrosis,andisincludedinacombinationdrug,lumacaftor/ivacaftor,whichisusedtotreatpeoplewithcysticfibrosiswhohavetheF508delmutationinCFTR.

表观遗传学

CAS号：1316214-52-4

品名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide

中文别名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺

英文别名：ACY-1215;ACY-63;Ricolinostat[USAN];Ricolinostat;Rocilinostat;2-(diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide;Rocilinostat(ACY-1215);

分子式：C24H27N5O3

分子量：433.503

精确质量：433.211

Psa：114.43

UNII号：WKT909C62B

密度：1.2±0.1g/cm3

折射率：1.620

储存条件：室温，干燥，密封

海关编码：2933599090

简介：ThiscompoundactsasaselectiveHDAC-6(histonedeacetylase)inihibitor.HDACislinkedtothetranscriptionofDNAincancers,includingmultiplemyeloma(MM).