其他分子

CAS号：3424-98-4

品名：替比夫定telbivudine

中文别名：Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;2-脱氧-L-胸苷;β-L-Thymidine;

英文别名：2'-DEOXY-L-THYMIDINE;Epavudine;L-Dt;NV02B;L-Deoxythymidine;Telbivudine;L-2'-deoxythymidine;

分子式：C10H14N2O5

分子量：242.229

精确质量：242.09

Psa：104.55

UNII号：2OC4HKD3SF

外观与性状：白色晶体粉末

密度：1.452 g/cm3

熔点：188-190ºC

折射率：1.584

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Nucleosideanalog;specificinhibitorofhepatitisBvirus(HBV)replication.Antiviral.

其他分子

CAS号：942142-51-0

品名：N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯methylN-[2-[(R)-(3-chlorophenyl)-[(3R)-1-[[(2S)-2-(methylamino)-3-[(3R)-oxan-3-yl]propyl]carbamoyl]piperidin-3-yl]methoxy]ethyl]carbamate

中文别名：N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]-氨基甲酸甲酯;

英文别名：Methyl(2-{(R)-(3-Chlorophenyl)[(3r)-1-({(2s)-2-(Methylamino)-3-[(3r)-Tetrahydro-2h-Pyran-3-Yl]propyl}carbamoyl)piperidin-3-Yl]methoxy}ethyl)carbamate;Methyl(2-((R)-(3-chlorophenyl)((R)-1-(((S)-2-(methylamino)-3-((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propyl)carbamoyl)piperidin-3-yl)methoxy)ethyl)carbamate;QC-4593;

分子式：C26H41ClN4O5

分子量：525.081

精确质量：524.277

Psa：101.16

UNII号：254XY8NV84

密度：1.178g/cm3

沸点：703.1ºC at 760 mmHg

闪点：379ºC

折射率：1.537

简介：VTP27999,isanewrenininhibitor,thataltersreninimmunoreactivityanddoesnotunfoldprorenin.

MAPK

CAS号：918505-84-7

品名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

中文别名：N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺

英文别名：PLX4720;PLX4720,PLX-4720;

分子式：C17H14ClF2N3O3S

分子量：413.826

精确质量：413.041

Psa：100.3

MDL号：MFCD14635203

密度：1.55

折射率：1.645

简介：PLX4720isaselectiveinhibitorofmutantB-RAFanditsanalog,PLX4032,iscurrentlyundergoingclinicaltrialsinmelanoma.Anantitumoragent.

微生物Microbiology

CAS号：69123-90-6

品名：非西他滨4-amino-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidin-2-one

中文别名：4-氨基-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]-5-碘嘧啶-2-酮;4-氨基-1-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿糖胞苷)-5-碘-2(1H)-嘧啶酮;

英文别名：Fluoroiodoaracytidine;Fiacitabine;FIAC;2'-fluoro-5-iodoarabinosylcytosine;Fluorviodoaracytidine;DRG-0077;2'-Fluoro-5-iodo-aracytosine;

分子式：C9H11FIN3O4

分子量：371.104

精确质量：370.978

Psa：110.6

UNII号：4058H365ZB

密度：2.44 g/cm3

沸点：524.6ºC at 760 mmHg

折射率：1.791

代谢

CAS号：330784-47-9

品名：阿伐那非avanafil

中文别名：4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺;

英文别名：Avanafil;

分子式：C23H26ClN7O3

分子量：483.951

精确质量：483.179

Psa：125.39

MDL号：MFCD11977961

外观与性状：白色固体

密度：1.372g/cm3

熔点：150-152ºC

折射率：1.651

海关编码：2933990090

简介：AvanafilisaPDE5inhibitorapprovedforerectiledysfunctionbytheFDAonApril27,2012andbyEMAonJune21,2013.AvanafilisknownbythetrademarknamesStendraandSpedraandwasdevelopedbyVivusInc.InJuly2013VivusannouncedpartnershipwithMenariniGroup,whichwillcommercialiseandpromoteSpedrainover40EuropeancountriesplusAustraliaandNewZealand.Avanafilactsbyinhibitingaspecificphosphodiesterasetype5enzymewhichisfoundinvariousbodytissues,butprimarilyinthecorpuscavernosumpenis,aswellastheretina.Othersimilardrugsaresildenafil,tadalafilandvardenafil.TheadvantageofavanafilisthatithasveryfastonsetofactioncomparedwithotherPDE5inhibitors.Itisabsorbedquickly,reachingamaximumconcentrationinabout30–45minutes.Abouttwo-thirdsoftheparticipantswereabletoengageinsexualactivitywithin15minutes.

神经信号

CAS号：150322-43-3

品名：普拉格雷Prasugrel

中文别名：2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮;5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基羧酸酯;普拉格雷中间体-2;

英文别名：Effient;Unii-34K66tbt99;

分子式：C20H20FNO3S

分子量：373.441

精确质量：373.115

Psa：74.85

MDL号：MFCD09954140

外观与性状：白色固体

密度：1.347

沸点：493.5ºC at 760 mmHg

闪点：252.3ºC

折射率：1.619

蒸汽压：0mmHg at 25°C

简介：Prasugrel(tradenameEffientintheUSandIndia,andEfientintheEU)isapharmaceuticaldrugthatactsasaplateletinhibitorandisusedtopreventthrombosis(bloodclotting).ItwasdevelopedbyDaiichiSankyoCo.andproducedbyUbeandcurrentlymarketedintheUnitedStatesincooperationwithEliLillyandCompany.

用途：适应症：普拉格雷新型血栓预防药物Effient(prasugrel，普拉格雷)用于预防接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后的冠脉综合症患者的血栓形成。Effient帮助预防血小板凝聚成块，在接受PCI手术后使用阿司匹林与Effient已证明可降低冠脉综合症患者发生心血管事件的风险。

DNA损伤

CAS号：1080622-86-1

品名：1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-3-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-amine

中文别名：1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-3-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺

英文别名：HMS3265B19;CP466722;1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-3-(2-pyridinyl)-1H-1,2,4-Triazol-5-amine;HMS3265A19;HMS3265A20;

分子式：C17H15N7O2

分子量：349.347

精确质量：349.129

Psa：114.59

密度：1.5±0.1g/cm3

沸点：642.3±65.0°Cat760mmHg

闪点：342.2±34.3°C

折射率：1.737

储存条件：2-8°C

蒸汽压：0.0±1.9mmHgat25°C

其他分子

CAS号：1092578-47-6

品名：(3S,4S)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-氨基)-beta-氧代-1-哌啶丙腈3-[(3S,4S)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile

中文别名：(3S,4S)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-氨基)-beta-氧代-1-哌啶丙腈

英文别名：3-((3S,4S)-3-((1H-Indol-4-yl)(methyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)-3-oxopropan-enitrile;(3S,4S)-Tofacitinib;3-((3S,4S)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile;CS-1108;

分子式：C16H20N6O

分子量：312.37

精确质量：312.17

Psa：88.91

密度：

储存条件：-20°C

简介：(3S,4S)-Tofacitinibisanenantiopurestereoisomerofthedrug,Januskinase3(Jak3)inhibitor(CP-690,550).

其他分子

CAS号：502487-67-4

品名：SQ109N'-(2-adamantyl)-N-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]ethane-1,2-diamine

中文别名：SQ109

英文别名：UNII-9AU7XUV31A;SQ109;

分子式：C22H38N2

分子量：330.551

精确质量：330.303

Psa：24.06

UNII号：9AU7XUV31A

密度：

储存条件：2-8℃

其他分子

CAS号：405060-95-9

品名：Salubrinal(E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(quinolin-8-ylcarbamothioylamino)ethyl]prop-2-enamide

中文别名：Salubrinal

英文别名：F0095-1218;2-Propenamide(3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[(8-quinolinylamino)thioxomethyl]amino]ethyl];eIF-2alphaInhibitor,Salubrinal;(2E)-3-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[(8-quinolinylamino)thioxomethyl]amino]ethyl]2-propenamide;salubrinal;

分子式：C21H17Cl3N4OS

分子量：479.81

精确质量：478.019

Psa：98.14

MDL号：MFCD00548612

密度：1.474g/cm3

折射率：1.731

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335

简介：Salubrinalisanendoplasmicreticulumstressblockerthatmodulatessleephomeostasisandactivationofsleep-andwake-regulatoryneurons

其他分子

CAS号：1401963-15-2

品名：Mc-MMAD

中文别名：Mc-MMAD

分子式：C51H77N7O9S

分子量：964.264

精确质量：963.55

Psa：216.1

密度：

细胞凋亡

CAS号：114899-77-3

品名：他比特啶trabectedin

中文别名：他比特定;

英文别名：Yondelis(R);5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8,14-trihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-,[6R-(6a,6a3,73,133,143,16a,20R*)];Ecteinascidin;ET-743;Yondelis;Ecteinascidine743;ecteinascidin-743;Trabectedin;(1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R);

分子式：C39H43N3O11S

分子量：761.837

精确质量：761.262

Psa：194.02

UNII号：ID0YZQ2TCP

密度：1.53g/cm3

折射率：1.723

简介：AtetrahydroisoquinolinealkaloidwithantitumoractivityisolatedfromtheCaribbeantunicate,Ecteinascidinturbinata.ItisthefirstmarineanticanceragentapprovedintheEuropeanUnionforpatientswithsofttissuesarcoma(STS).Antineoplastic.

细胞凋亡

CAS号：873652-48-3

品名：(S)-1-((S)-2-环己基-2-((S)-2-(甲基氨基)丙酰胺基)乙酰基)-N-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)吡咯烷-2-甲酰胺(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]-N-(4-phenylthiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

中文别名：(S)-1-((S)-2-环己基-2-((S)-2-(甲基氨基)丙酰胺基)乙酰基)-N-(4-苯基-1,2,3-噻二唑-5-基)吡咯烷-2-甲酰胺

英文别名：UNII-4KW1M48SHS;S7010,GDC0152;GDC-0152;

分子式：C25H34N6O3S

分子量：498.641

精确质量：498.241

Psa：151.54

密度：

简介："GDC0152isapeptidomimeticsmallmoleculeantagonistofinhibitorofapoptosis(IAP)proteinswithantitumoractivity."

蛋白酶

CAS号：7497-07-6

品名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

中文别名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

分子式：C12H15Cl2NO

分子量：260.16

精确质量：259.053

Psa：29.1

MDL号：MFCD02006898

密度：1.182g/cm3

沸点：353.7ºC at 760 mmHg

闪点：167.7ºC

折射率：1.531

简介：NSC405020isanovel,selective,andnoncatalyticmembranetype-1matrixmetalloproteinase(MT1-MMP)inhibitorthatdirectlyinteractswiththehomopexin(PEX)domainofMT1-MMP.

细胞周期

CAS号：1418308-27-6

品名：6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺6-Cyano-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(3-pentanyl)-1H-indole-4-carboxamide

中文别名：6-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺

英文别名：6-Cyano-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(3-pentanyl)-1H-indole-4-carboxamide

分子式：C23H26N4O2

分子量：390.478

精确质量：390.206

Psa：94.43

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：675.9±55.0°Cat760mmHg

闪点：362.6±31.5°C

折射率：1.617

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C

细胞周期

CAS号：1226056-71-8

品名：N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

中文别名：硫酸阿扎那韦;N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺;

英文别名：Thiazovivin;

分子式：C15H13N5OS

分子量：311.362

精确质量：311.084

Psa：108.04

MDL号：MFCD16495823

密度：1.38 g/cm3

海关编码：2934100090

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Acompoundthatimprovesthesurvivalofhumanembryonicstemcells(hESCs)upontrypsinization.IncombinationwithALK5(TGFβreceptor)inhibitorSB-431542andMEKinhibitorPD-0325901,Thiazovivinpromotesthetransformationoffibroblastsintostemcellswitha200-foldefficiencyovertheclassicmethod

膜转运/离子通道

CAS号：856925-71-8

品名：(-)-Blebbistatin(S)-(-)-Blebbistatin

中文别名：(-)-Blebbistatin

英文别名：(3aS)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one;

分子式：C18H13N2O2

分子量：289.308

精确质量：289.098

Psa：52.9

MDL号：MFCD08460907

密度：

熔点：210-212ºC

储存条件：Desiccate at +4ºC

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P280; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H312; H315; H317; H319; H332; H335

简介：BlebbistatinblockedmyosinII-dependentcellprocesses.Itblockscellblebbingrapidlyandreversibly.Blebbistatinalsorapidlydisrupteddirectedcellmigrationandcytokinesisinvertebratecell.Blebbistatinblocksbothblebbingandcytokinesisat50-100µM.\n[Blebbistatin:a]D=-103(c=1.21CHCl3)\n(-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one\n\nBlebbistatinisaselectiveinhibitorofnonmusclemyosinII;Blebbistatininhibitscontractionofthecleavagefurrowwithoutdisruptingmitosisorcontractileringassembly.Blebbistatinrapidlyandreversiblyblockscellblebbing,anddisruptsdirectedcellmigrationandcytokinesisinvertebratecells.

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：444731-52-6

品名：帕唑帕尼pazopanib

中文别名：VEGFR抑制剂;

英文别名：Pazopanib(GW786034);Pazopanib;

分子式：C21H23N7O2S

分子量：437.518

精确质量：437.163

Psa：127.41

MDL号：MFCD11616589

密度：1.4

沸点：728.8ºC at 760 mmHg

闪点：394.6ºC

简介：AnoralangiogenesisinhibitortargetingVEGFRandPDGFR.

用途：抗肿瘤药。