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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白312636-16-1

    CAS号:312636-16-1

    品名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

    中文别名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

    英文别名:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

    分子式:C15H11ClN2OS

    分子量:302.779

    精确质量:302.028

    Psa:73.39

    密度:1.415g/cm3

    沸点:507.1ºC at 760mmHg

    闪点:260.5ºC

    折射率:1.709

    储存条件:2-8ºC

    简介:SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

     312636-16-1 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:312636-16-1

    品名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚4-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenol

    中文别名:4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;

    英文别名:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;UUL;Phenol(4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino];SKIII;Kinome_2076;SphK-I2,SphingosineKinaseInhibitor2;

    分子式:C15H11ClN2OS

    分子量:302.779

    精确质量:302.028

    Psa:73.39

    密度:1.415g/cm3

    沸点:507.1ºC at 760mmHg

    闪点:260.5ºC

    折射率:1.709

    储存条件:2-8ºC

    简介:SKIIIisanonlipidinhibitorofsphingosinekinase.SKIIIsorallybioavailableandhasshownsignificantinhibitionoftumorgrowthinmice.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白312636-16-1
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    NF-kB19542-67-7

    CAS号:19542-67-7

    品名:(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈(E)-3-tosylacrylonitrile

    中文别名:(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈;

    英文别名:(E)-3-(4-Methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile;BAY11-7082;BAY-11-7082;(E)-3-Tosylacrylonitrile;(E)-3-(p-Toluenesulfonyl)acrylonitrile;(E)-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile;

    分子式:C10H9NO2S

    分子量:207.249

    精确质量:207.035

    Psa:66.31

    密度:1.237g/cm3

    沸点:397.6ºC at 760 mmHg

    闪点:194.3ºC

    折射率:1.557

    蒸汽压:1.57E-06mmHg at 25°C

    简介:BAY11-7082isanuclearfactor-κB(NF-κB)inhibitorandapotentialanti-inflammatoryagent.ItselectivelyandirreversiblyinhibitsNF-κBactivationbyblockingTNF-α-inducedphosphorylationofIκβαwithoutaffectingconstitutiveIκβαphosphorylation.

     19542-67-7 详细信息

    NF-kB

    CAS号:19542-67-7

    品名:(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈(E)-3-tosylacrylonitrile

    中文别名:(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈;

    英文别名:(E)-3-(4-Methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile;BAY11-7082;BAY-11-7082;(E)-3-Tosylacrylonitrile;(E)-3-(p-Toluenesulfonyl)acrylonitrile;(E)-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile;

    分子式:C10H9NO2S

    分子量:207.249

    精确质量:207.035

    Psa:66.31

    密度:1.237g/cm3

    沸点:397.6ºC at 760 mmHg

    闪点:194.3ºC

    折射率:1.557

    蒸汽压:1.57E-06mmHg at 25°C

    简介:BAY11-7082isanuclearfactor-κB(NF-κB)inhibitorandapotentialanti-inflammatoryagent.ItselectivelyandirreversiblyinhibitsNF-κBactivationbyblockingTNF-α-inducedphosphorylationofIκβαwithoutaffectingconstitutiveIκβαphosphorylation.

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    NF-kB19542-67-7
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    NF-kB218600-53-4

    CAS号:218600-53-4

    品名:2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯methyl(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxylate

    中文别名:CDDO孤儿药;

    英文别名:Bardoxolone(methyl);2-cyano-3-thien-2-ylprop-2-enethioamide;(2E)-2-Cyano-3-(2-thienyl)-2-propenethioamide;2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide;2-cyano-3-(2-thienyl)-2-propenethioamide;2-Cyano-3-(2-thienyl)thioacrylamide;Propenethiamide,2-cyano-3-(2-thienyl);2-cyano-3,12-dioxooleane-1,9(11)-dien-28-oicacidmethylester;2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-acidmethylester;BardoxoloneMethyl;2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-oicacid,methylester;(E)-2-cyano-3-thiophen-2-yl-thioacrylamide;2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9(11)-dien-28-oicacidmethylester;

    分子式:C32H43NO4

    分子量:505.688

    精确质量:505.319

    Psa:84.23

    MDL号:MFCD11983137

    密度:1.15g/cm3

    沸点:600.8ºC at 760mmHg

    闪点:256.5ºC

    折射率:1.558

    蒸汽压:2.15E-14mmHg at 25°C

    海关编码:2926909090

    简介:CDDOMethylEsterisasynthetictriterpenoidthatinhibitsIκBαkinaseandenhancesapoptosisinducedbyTNFandchemotherapeuticagentsthroughdown-regulationofexpressionofnuclearfactorκB-regulatedgeneproductsinhumanleukemiccells.CDDOMethylEsterisanoveltherapeuticagentinthetreatmentofacutemyeloidleukemiaandinthetreatmentofpancreaticcanceraswellasotherformsofcancer.

     218600-53-4 详细信息

    NF-kB

    CAS号:218600-53-4

    品名:2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯methyl(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxylate

    中文别名:CDDO孤儿药;

    英文别名:Bardoxolone(methyl);2-cyano-3-thien-2-ylprop-2-enethioamide;(2E)-2-Cyano-3-(2-thienyl)-2-propenethioamide;2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide;2-cyano-3-(2-thienyl)-2-propenethioamide;2-Cyano-3-(2-thienyl)thioacrylamide;Propenethiamide,2-cyano-3-(2-thienyl);2-cyano-3,12-dioxooleane-1,9(11)-dien-28-oicacidmethylester;2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-acidmethylester;BardoxoloneMethyl;2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-oicacid,methylester;(E)-2-cyano-3-thiophen-2-yl-thioacrylamide;2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9(11)-dien-28-oicacidmethylester;

    分子式:C32H43NO4

    分子量:505.688

    精确质量:505.319

    Psa:84.23

    MDL号:MFCD11983137

    密度:1.15g/cm3

    沸点:600.8ºC at 760mmHg

    闪点:256.5ºC

    折射率:1.558

    蒸汽压:2.15E-14mmHg at 25°C

    海关编码:2926909090

    简介:CDDOMethylEsterisasynthetictriterpenoidthatinhibitsIκBαkinaseandenhancesapoptosisinducedbyTNFandchemotherapeuticagentsthroughdown-regulationofexpressionofnuclearfactorκB-regulatedgeneproductsinhumanleukemiccells.CDDOMethylEsterisanoveltherapeuticagentinthetreatmentofacutemyeloidleukemiaandinthetreatmentofpancreaticcanceraswellasotherformsofcancer.

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    NF-kB218600-53-4
    Sigma (-20°C)CDDOMethylEster CDDOMethylEste 请咨询 询价 SMB00376 /
    膜转运/离子通道103890-78-4

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

     103890-78-4 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:103890-78-4

    品名:拉西地平diethyl2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

    中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;

    英文别名:Motens;Lacipil;Lacidipine;

    分子式:C26H33NO6

    分子量:455.543

    精确质量:455.231

    Psa:90.93

    UNII号:260080034N

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:1.127 g/cm3

    沸点:558.4ºC at 760 mmHg

    熔点:174-175°C

    闪点:291.5ºC

    折射率:1.54

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36/37/39-S45

    危险类别码:R20/21/22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2

    危险类别:8

    包装等级:III

    危险品标志:C; Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Adihydropyridinecalciumchannelblocker.Antihypertensive.

    用途:抗高血压药。

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    膜转运/离子通道103890-78-4
    Sigma Lacidipine Lacidipine 请咨询 询价 SML0946 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号79307-93-0

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

     79307-93-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:79307-93-0

    品名:盐酸氮卓斯汀azelastinehydrochloride

    中文别名:盐酸氮斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(1-甲基氮杂卓-4-基)-1-酞嗪酮盐酸盐;盐酸氮䓬斯汀;4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐;氮䓬斯汀盐酸盐;盐酸氮斯丁;

    英文别名:AzelastineHydrochloride;Azelastinehydrochloride;

    分子式:C22H25Cl2N3O

    分子量:418.359

    精确质量:417.137

    Psa:38.13

    UNII号:0L591QR10I

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.25 g/cm3

    沸点:533.9ºC at 760 mmHg

    熔点:225-229ºC

    闪点:276.7ºC

    稳定性:Incompatible with strong oxidizing agents.

    储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放

    简介:OrallyactiveH1-hystaminereceptorantagonist.Antihistaminic.

    用途:盐酸氮卓斯汀,是一种长效抗变态反应抗组胺药物,它不仅能拮抗组胺Hl受体,还有一定的抗炎作用。国外的研究表明盐酸氮卓斯汀不仅可用于皮肤瘙痒症、支气管哮喘。还可用于治疗变应性鼻炎。将盐酸氮卓斯汀制成鼻喷雾剂,药物可以直接作用于鼻腔,迅速发挥治疗效果。同时,通过鼻粘膜的局部吸收作用,起到长效的治疗作用。盐酸氮卓斯汀具有抗炎、抗变态反应、平喘等多种作用。

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    神经信号79307-93-0
    Sigma (-20°C)Azelastinehydrochlor... Azelastinehydrochloride 请咨询 询价 A7611 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号129722-12-9

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

     129722-12-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:129722-12-9

    品名:阿立哌唑aripiprazole

    中文别名:阿立哌唑

    英文别名:7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;Aripiprazole;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

    分子式:C23H27Cl2N3O2

    分子量:448.385

    精确质量:447.148

    Psa:44.81

    MDL号:MFCD00892072

    外观与性状:无色片状结晶固体

    密度:1.263 g/cm3

    沸点:646.2ºC at 760 mmHg

    熔点:139°C

    闪点:344.6ºC

    折射率:1.593

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    蒸汽压:1.38E-16mmHg at 25°C

    安全说明:S26-S36

    WGK Germany:3

    海关编码:2933790090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H413

    简介:AselectivedopamineD2-receptorantagonistwithdopamineautoreceptoragonistactivity.Antipsychotic.

    用途:阿立哌唑。

    展开

    神经信号129722-12-9
    Sigma (-20°C)Aripiprazole Aripiprazole 请咨询 询价 SML0935 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号129938-20-1

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

     129938-20-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:129938-20-1

    品名:达泊西汀盐酸盐DapoxetineHydrochloride

    中文别名:(S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐;盐酸达泊西汀;(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐;

    英文别名:DapoxetineHCl;(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamineHydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;(1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride;

    分子式:C21H24ClNO

    分子量:341.874

    精确质量:341.155

    Psa:12.47

    MDL号:MFCD08272809

    外观与性状:白色至灰白色结晶固体

    密度:

    沸点:454.4ºC at 760 mmHg

    熔点:175-179ºC

    闪点:132.6ºC

    蒸汽压:1.27E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2922199090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H319; H413

    简介:达泊西汀(INN,商品名Priligy),一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发,后在2003年被售予美国强生公司,并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国,从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段,但一般认为它将会很快上市。2012年,意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利,包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准,但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。

    用途:达泊西汀盐酸盐中间体

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    神经信号129938-20-1
    Sigma Dapoxetinehydrochloride Dapoxetinehydrochloride 请咨询 询价 D7071 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号145108-58-3

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

     145108-58-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

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    神经信号145108-58-3
    Sigma Dexmedetomidinehydrochlorid... Dexmedetomidinehydrochlorid... 请咨询 询价 SML0956 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号41340-25-4

    CAS号:41340-25-4

    品名:依托度酸etodolac

    中文别名:1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸;乙哚酸;1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-B]吲哚-1-乙酸1,8-DI.ETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETICACID;

    英文别名:Hypen;Etodlicacid;1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid;Etopen;Lodine;Tedolan;etodolicacid;Ultrado;Edolan;RAK-591;Zedolac;Etodolac;Ramodar;

    分子式:C17H21NO3

    分子量:287.354

    精确质量:287.152

    Psa:62.32

    RTECS号:UQ0360000

    MDL号:MFCD00133313

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.193 g/cm3

    沸点:507.9ºC at 760 mmHg

    熔点:145-1480C

    闪点:260.9ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36-S45-S26

    危险类别码:R23/24/25; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Etodolacisanonsteroidalanti-inflammatorydrug(NSAID)approvedbytheU.S.FoodandDrugAdministrationinJanuary1991.

    用途:缓解骨关节炎(退行性关节病变),类风湿关节炎的症状和体征。缓解疼痛症状。类风湿性关节炎,包括该病特有的骨缺损(侵蚀),关节腔狭窄,骨关节炎(变性关节疾病)及轻至中度的疼痛。

     41340-25-4 详细信息

    神经信号

    CAS号:41340-25-4

    品名:依托度酸etodolac

    中文别名:1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸;乙哚酸;1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-B]吲哚-1-乙酸1,8-DI.ETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETICACID;

    英文别名:Hypen;Etodlicacid;1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid;Etopen;Lodine;Tedolan;etodolicacid;Ultrado;Edolan;RAK-591;Zedolac;Etodolac;Ramodar;

    分子式:C17H21NO3

    分子量:287.354

    精确质量:287.152

    Psa:62.32

    RTECS号:UQ0360000

    MDL号:MFCD00133313

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.193 g/cm3

    沸点:507.9ºC at 760 mmHg

    熔点:145-1480C

    闪点:260.9ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36-S45-S26

    危险类别码:R23/24/25; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:Etodolacisanonsteroidalanti-inflammatorydrug(NSAID)approvedbytheU.S.FoodandDrugAdministrationinJanuary1991.

    用途:缓解骨关节炎(退行性关节病变),类风湿关节炎的症状和体征。缓解疼痛症状。类风湿性关节炎,包括该病特有的骨缺损(侵蚀),关节腔狭窄,骨关节炎(变性关节疾病)及轻至中度的疼痛。

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    神经信号41340-25-4
    Sigma Etodolac Etodolac 请咨询 询价 E0516 /
    神经信号153439-40-8

    CAS号:153439-40-8

    品名:盐酸非索非那定FexofenadineHydrochloride

    中文别名:非索非那定盐酸盐;Benzeneaceticacid,4-​[1-​hydroxy-​4-​[4-​(hydroxydiphenylmeth​yl)​-​1-​piperidinyl]​butyl]​-​α,​α-​dimethyl-​,hydrochloride;

    英文别名:Fexofenadinehydrochloride;FexofenadineHCl;Fexofenidinehydrochloride,MDL16455hydrochloride,Terfenidinecarboxylatehydrochloride;FexofenidinehydrochlorideMDL16455hydrochlorideTerfenidinecarboxylatehydrochloride;

    分子式:C32H40ClNO4

    分子量:538.117

    精确质量:537.265

    Psa:81.0

    UNII号:2S068B75ZU

    密度:

    简介:TheactivemetaboliteofTerfenadine,aH1-histaminereceptorantagonist.

    用途:盐酸非索非那定治疗鼻炎药。

     153439-40-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:153439-40-8

    品名:盐酸非索非那定FexofenadineHydrochloride

    中文别名:非索非那定盐酸盐;Benzeneaceticacid,4-​[1-​hydroxy-​4-​[4-​(hydroxydiphenylmeth​yl)​-​1-​piperidinyl]​butyl]​-​α,​α-​dimethyl-​,hydrochloride;

    英文别名:Fexofenadinehydrochloride;FexofenadineHCl;Fexofenidinehydrochloride,MDL16455hydrochloride,Terfenidinecarboxylatehydrochloride;FexofenidinehydrochlorideMDL16455hydrochlorideTerfenidinecarboxylatehydrochloride;

    分子式:C32H40ClNO4

    分子量:538.117

    精确质量:537.265

    Psa:81.0

    UNII号:2S068B75ZU

    密度:

    简介:TheactivemetaboliteofTerfenadine,aH1-histaminereceptorantagonist.

    用途:盐酸非索非那定治疗鼻炎药。

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    神经信号153439-40-8
    Sigma (-20°C)Fexofenadinehydrochl... Fexofenadinehydrochloride 请咨询 询价 F9427 >98% (hplc)>98% (HPLC)
    神经信号56296-78-7

    CAS号:56296-78-7

    品名:盐酸氟西汀Fluoxetinehydrochloride

    中文别名:(±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy;(+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐;弗洛克叮盐酸盐;

    英文别名:fluoxetineHCl;FluoxetineHCl;Adofen-d5;fluoxetinehydrogenchloride;fontex;Ansilan-d5;Fluoxetine(hydrochloride);Zepax-d5;Lovan-d5;Lovan-d;Fluctin-d5;Foxetin-d5;Fontex-d5;

    分子式:C17H19ClF3NO

    分子量:345.787

    精确质量:345.111

    Psa:21.26

    RTECS号:UI4050000

    MDL号:MFCD00214288

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:

    沸点:395.1ºC at 760mmHg

    熔点:158-159°C

    闪点:192.8ºC

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922199090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P273; P280; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS05, GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H318; H400

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI).Usedasanantidepressant.

     56296-78-7 详细信息

    神经信号

    CAS号:56296-78-7

    品名:盐酸氟西汀Fluoxetinehydrochloride

    中文别名:(±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy;(+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐;弗洛克叮盐酸盐;

    英文别名:fluoxetineHCl;FluoxetineHCl;Adofen-d5;fluoxetinehydrogenchloride;fontex;Ansilan-d5;Fluoxetine(hydrochloride);Zepax-d5;Lovan-d5;Lovan-d;Fluctin-d5;Foxetin-d5;Fontex-d5;

    分子式:C17H19ClF3NO

    分子量:345.787

    精确质量:345.111

    Psa:21.26

    RTECS号:UI4050000

    MDL号:MFCD00214288

    外观与性状:白色至灰白色粉末

    密度:

    沸点:395.1ºC at 760mmHg

    熔点:158-159°C

    闪点:192.8ºC

    储存条件:Store at RT

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R22

    海关编码:2922199090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P273; P280; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS05, GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H318; H400

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI).Usedasanantidepressant.

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    神经信号56296-78-7
    Sigma 氟西汀盐酸盐 Fluoxetinehydrochloride 请咨询 询价 F132 solidsolid
    神经信号61718-82-9

    CAS号:61718-82-9

    品名:马来酸氟伏沙明Fluvoxaminemaleate

    中文别名:(E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;(E)-5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;马来酸氟;伏氟沙明马来酸盐;(E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮-O-(2-氨乙基)肟马来酸盐;

    英文别名:Luvox;Fevarin;(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone2-aminoethyloximemaleate;(E)-fluvoxaminemaleate;FluvoxamineMaleat;MK-264;(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-oneO-2-aminoethyloxime(Z)-but-2-enedoicacidsalt;Floxyfral;Fluvoxamine(maleate);(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-oneO-2-aminoethyloximemaleate;faverin50;Maveral;Faverin;Dumirox;

    分子式:C19H25F3N2O6

    分子量:434.407

    精确质量:434.166

    Psa:131.44

    MDL号:MFCD00269809

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:370.6ºC at 760 mmHg

    熔点:120-121.5ºC

    闪点:177.9ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    海关编码:2928000090

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P210; P280; P302 + P352 + P312; P304 + P340 + P312; P370 + P378; P403 + P235

    危险标志:GHS02, GHS06, GHS08

    危险性描述:H225; H301 + H311 + H331; H370

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI)usedasananti-depressant.Antiobsessional.

     61718-82-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:61718-82-9

    品名:马来酸氟伏沙明Fluvoxaminemaleate

    中文别名:(E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;(E)-5-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮马来酸盐;马来酸氟;伏氟沙明马来酸盐;(E)-5-甲氧基-4-三氟甲基苯戊酮-O-(2-氨乙基)肟马来酸盐;

    英文别名:Luvox;Fevarin;(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone2-aminoethyloximemaleate;(E)-fluvoxaminemaleate;FluvoxamineMaleat;MK-264;(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-oneO-2-aminoethyloxime(Z)-but-2-enedoicacidsalt;Floxyfral;Fluvoxamine(maleate);(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-oneO-2-aminoethyloximemaleate;faverin50;Maveral;Faverin;Dumirox;

    分子式:C19H25F3N2O6

    分子量:434.407

    精确质量:434.166

    Psa:131.44

    MDL号:MFCD00269809

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:370.6ºC at 760 mmHg

    熔点:120-121.5ºC

    闪点:177.9ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S36

    危险类别码:R22

    海关编码:2928000090

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P210; P280; P302 + P352 + P312; P304 + P340 + P312; P370 + P378; P403 + P235

    危险标志:GHS02, GHS06, GHS08

    危险性描述:H225; H301 + H311 + H331; H370

    简介:Aselectiveserotoninreuptakeinhibitor(SSRI)usedasananti-depressant.Antiobsessional.

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    神经信号61718-82-9
    Sigma Fluvoxaminemaleate Fluvoxaminemaleate 请咨询 询价 F2802 solidsolid
    神经信号103639-04-9

    CAS号:103639-04-9

    品名:盐酸恩丹西酮Ondansetronhydrochloride

    中文别名:盐酸蒽丹西酮;

    英文别名:OndansetronHydrochlorideDihydrate;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEHYDRATE;ODANSETRONHYDROCHLORIDE;OndansetronHClmonohydrate;OndansetronHydrochloride;

    分子式:C18H24ClN3O3

    分子量:365.854

    精确质量:365.151

    Psa:58.28

    RTECS号:FE6375500

    UNII号:NMH84OZK2B

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:553.1ºC at 760 mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:288.3ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.47E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:OndansetronHydrochlorideDihydrateisaspecificserotonin(5-HT3)receptorantagonist.Antiemetic.

    用途:用于治疗由于化疗、放疗及手术引起的呕吐

     103639-04-9 详细信息

    神经信号

    CAS号:103639-04-9

    品名:盐酸恩丹西酮Ondansetronhydrochloride

    中文别名:盐酸蒽丹西酮;

    英文别名:OndansetronHydrochlorideDihydrate;ONDANSETRONHYDROCHLORIDEHYDRATE;ODANSETRONHYDROCHLORIDE;OndansetronHClmonohydrate;OndansetronHydrochloride;

    分子式:C18H24ClN3O3

    分子量:365.854

    精确质量:365.151

    Psa:58.28

    RTECS号:FE6375500

    UNII号:NMH84OZK2B

    外观与性状:白色晶体粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:553.1ºC at 760 mmHg

    熔点:231-232ºC

    闪点:288.3ºC

    储存条件:-20ºC

    蒸汽压:1.47E-12mmHg at 25°C

    安全说明:S45

    危险类别码:R25

    危险品运输编码:UN 2811

    危险品标志:T

    简介:OndansetronHydrochlorideDihydrateisaspecificserotonin(5-HT3)receptorantagonist.Antiemetic.

    用途:用于治疗由于化疗、放疗及手术引起的呕吐

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    神经信号103639-04-9
    Sigma (-20°C)Ondansetronhydrochlo... Ondansetronhydrochloridedi... 请咨询 询价 O3639 ≥98% (hplc),powder≥98% (HPLC),powder
    神经信号110429-35-1

    CAS号:110429-35-1

    品名:盐酸帕罗西汀Paroxetinehydrochloridehemihydrate

    中文别名:(3S,4R)-(-)-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐;(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3',4'-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水合物;(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐;

    英文别名:Paroxetinehydrochloride;ParoxetineHydrochloride;Paroxetinehydrochl;ParoxetineHydrochlorideHeMihydrate;

    分子式:C19H21ClFNO3

    分子量:365.826

    精确质量:365.119

    Psa:39.72

    MDL号:MFCD00868053

    密度:1.213g/cm3

    沸点:451.7ºC at 760mmHg

    熔点:121-131ºC

    闪点:227ºC

    海关编码:2934999090

    危险品标志:F; C

     110429-35-1 详细信息

    神经信号

    CAS号:110429-35-1

    品名:盐酸帕罗西汀Paroxetinehydrochloridehemihydrate

    中文别名:(3S,4R)-(-)-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐;(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3',4'-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水合物;(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐;

    英文别名:Paroxetinehydrochloride;ParoxetineHydrochloride;Paroxetinehydrochl;ParoxetineHydrochlorideHeMihydrate;

    分子式:C19H21ClFNO3

    分子量:365.826

    精确质量:365.119

    Psa:39.72

    MDL号:MFCD00868053

    密度:1.213g/cm3

    沸点:451.7ºC at 760mmHg

    熔点:121-131ºC

    闪点:227ºC

    海关编码:2934999090

    危险品标志:F; C

    展开

    神经信号110429-35-1
    Sigma Paroxetinehydrochloridehem... Paroxetinehydrochloridehem... 请咨询 询价 P9623 ≥98% (hplc),powder≥98% (HPLC),powder
    神经信号150322-43-3

    CAS号:150322-43-3

    品名:普拉格雷Prasugrel

    中文别名:2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮;5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基羧酸酯;普拉格雷中间体-2;

    英文别名:Effient;Unii-34K66tbt99;

    分子式:C20H20FNO3S

    分子量:373.441

    精确质量:373.115

    Psa:74.85

    MDL号:MFCD09954140

    外观与性状:白色固体

    密度:1.347

    沸点:493.5ºC at 760 mmHg

    闪点:252.3ºC

    折射率:1.619

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    简介:Prasugrel(tradenameEffientintheUSandIndia,andEfientintheEU)isapharmaceuticaldrugthatactsasaplateletinhibitorandisusedtopreventthrombosis(bloodclotting).ItwasdevelopedbyDaiichiSankyoCo.andproducedbyUbeandcurrentlymarketedintheUnitedStatesincooperationwithEliLillyandCompany.

    用途:适应症:普拉格雷新型血栓预防药物Effient(prasugrel,普拉格雷)用于预防接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后的冠脉综合症患者的血栓形成。Effient帮助预防血小板凝聚成块,在接受PCI手术后使用阿司匹林与Effient已证明可降低冠脉综合症患者发生心血管事件的风险。

     150322-43-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:150322-43-3

    品名:普拉格雷Prasugrel

    中文别名:2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮;5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基羧酸酯;普拉格雷中间体-2;

    英文别名:Effient;Unii-34K66tbt99;

    分子式:C20H20FNO3S

    分子量:373.441

    精确质量:373.115

    Psa:74.85

    MDL号:MFCD09954140

    外观与性状:白色固体

    密度:1.347

    沸点:493.5ºC at 760 mmHg

    闪点:252.3ºC

    折射率:1.619

    蒸汽压:0mmHg at 25°C

    简介:Prasugrel(tradenameEffientintheUSandIndia,andEfientintheEU)isapharmaceuticaldrugthatactsasaplateletinhibitorandisusedtopreventthrombosis(bloodclotting).ItwasdevelopedbyDaiichiSankyoCo.andproducedbyUbeandcurrentlymarketedintheUnitedStatesincooperationwithEliLillyandCompany.

    用途:适应症:普拉格雷新型血栓预防药物Effient(prasugrel,普拉格雷)用于预防接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后的冠脉综合症患者的血栓形成。Effient帮助预防血小板凝聚成块,在接受PCI手术后使用阿司匹林与Effient已证明可降低冠脉综合症患者发生心血管事件的风险。

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    神经信号150322-43-3
    Sigma Prasugrel Prasugrel 请咨询 询价 SML0331 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号135729-62-3

    CAS号:135729-62-3

    品名:帕洛诺司琼盐酸盐palonosetronhydrochloride

    中文别名:盐酸帕洛诺司琼;

    英文别名:PalonosetronHydrochloride;(3aS)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one,hydrochloride;Palonosetronhydrochloride;

    分子式:C19H25ClN2O

    分子量:332.868

    精确质量:332.166

    Psa:23.55

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:470.4ºC at 760 mmHg

    熔点:&>290ºC

    闪点:209.5ºC

    蒸汽压:5.07E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Serotonin5-HT3receptorantagonistusedinthepreventionandtreatmentofchemotherapy-inducednauseaandvomiting(CINV).Antiemetic.

     135729-62-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:135729-62-3

    品名:帕洛诺司琼盐酸盐palonosetronhydrochloride

    中文别名:盐酸帕洛诺司琼;

    英文别名:PalonosetronHydrochloride;(3aS)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-benzo[de]isoquinolin-1-one,hydrochloride;Palonosetronhydrochloride;

    分子式:C19H25ClN2O

    分子量:332.868

    精确质量:332.166

    Psa:23.55

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:470.4ºC at 760 mmHg

    熔点:&>290ºC

    闪点:209.5ºC

    蒸汽压:5.07E-09mmHg at 25°C

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Serotonin5-HT3receptorantagonistusedinthepreventionandtreatmentofchemotherapy-inducednauseaandvomiting(CINV).Antiemetic.

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    神经信号135729-62-3
    Sigma (-20°C)Palonosetronhydrochl... Palonosetronhydrochloride 请咨询 询价 SML1195 /
    神经信号111974-72-2

    CAS号:111974-72-2

    品名:喹硫平半富马酸盐quetiapinefumarate

    中文别名:喹硫平富马酸盐;富马酸喹硫平;

    英文别名:Quetiapinehemifumaratesalt;2-[2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanolhemifumarate;QuetiapineHemifumarate;Quetiapinefumarate;

    分子式:C46H54N6O8S2

    分子量:883.086

    精确质量:882.344

    Psa:221.8

    RTECS号:PC1075000

    UNII号:2S3PL1B6UJ

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:

    沸点:556.5ºC at 760 mmHg

    熔点:174-176°C

    闪点:290.4ºC

    蒸汽压:3.22E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S53; S45

    危险类别码:R45; R10

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3295 3/PG 3

    危险类别:3

    包装等级:III

    危险品标志:T; F

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Usedasanantipsychotic.Benzothiazepinewithmixedserotoninanddopaminereceptorantagonisticproperties.

    用途:富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,富马酸喹硫平对五羟色胺(5H

     111974-72-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:111974-72-2

    品名:喹硫平半富马酸盐quetiapinefumarate

    中文别名:喹硫平富马酸盐;富马酸喹硫平;

    英文别名:Quetiapinehemifumaratesalt;2-[2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanolhemifumarate;QuetiapineHemifumarate;Quetiapinefumarate;

    分子式:C46H54N6O8S2

    分子量:883.086

    精确质量:882.344

    Psa:221.8

    RTECS号:PC1075000

    UNII号:2S3PL1B6UJ

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:

    沸点:556.5ºC at 760 mmHg

    熔点:174-176°C

    闪点:290.4ºC

    蒸汽压:3.22E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S53; S45

    危险类别码:R45; R10

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 3295 3/PG 3

    危险类别:3

    包装等级:III

    危险品标志:T; F

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Usedasanantipsychotic.Benzothiazepinewithmixedserotoninanddopaminereceptorantagonisticproperties.

    用途:富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,富马酸喹硫平对五羟色胺(5H

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    神经信号111974-72-2
    Sigma Quetiapinehemifumaratesalt Quetiapinehemifumaratesalt 请咨询 询价 Q3638 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号106266-06-2

    CAS号:106266-06-2

    品名:利培酮risperidone

    中文别名:利哌酮;瑞司哌酮;

    英文别名:Apexidone;Psychodal;Kesperidone;Risperidal;Risperidone;R64,766,Risperidone;RISPERDAL;R64766,Risperdal;Spiron;BELIVON;Rispadal;

    分子式:C23H27FN4O2

    分子量:410.484

    精确质量:410.212

    Psa:64.16

    RTECS号:UV1164800

    MDL号:MFCD00274576

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.38 g/cm3

    沸点:572.4ºC at 760 mmHg

    熔点:170°C

    闪点:300ºC

    折射率:1.676

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:4.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S28-S36-S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Acombinedserotonin(5-HT2)anddopamine(D2)receptorantagonist.

    用途:有5HT2受体和D2受体的拮抗作用.用于急慢性精神分裂症.本品是一种苯并异唑的哌啶)嘧啶衍生物,为抗精神病药物.利培酮通过拮抗多巴胺D2和5-HT2受体而治疗精神分裂症.它对D2、5-HT

     106266-06-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:106266-06-2

    品名:利培酮risperidone

    中文别名:利哌酮;瑞司哌酮;

    英文别名:Apexidone;Psychodal;Kesperidone;Risperidal;Risperidone;R64,766,Risperidone;RISPERDAL;R64766,Risperdal;Spiron;BELIVON;Rispadal;

    分子式:C23H27FN4O2

    分子量:410.484

    精确质量:410.212

    Psa:64.16

    RTECS号:UV1164800

    MDL号:MFCD00274576

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.38 g/cm3

    沸点:572.4ºC at 760 mmHg

    熔点:170°C

    闪点:300ºC

    折射率:1.676

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:4.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S28-S36-S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Acombinedserotonin(5-HT2)anddopamine(D2)receptorantagonist.

    用途:有5HT2受体和D2受体的拮抗作用.用于急慢性精神分裂症.本品是一种苯并异唑的哌啶)嘧啶衍生物,为抗精神病药物.利培酮通过拮抗多巴胺D2和5-HT2受体而治疗精神分裂症.它对D2、5-HT

    展开

    神经信号106266-06-2
    Sigma Risperidone Risperidone 请咨询 询价 R3030 ≥98% (hplc),powder≥98% (HPLC),powder
    神经信号81110-73-8

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

     81110-73-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:81110-73-8

    品名:消旋卡多曲Racecadotril

    中文别名:N-[(R,S)-3-乙酰巯基-2-苄基丙酰基)]甘氨酸苄;(±)-Acetorphan;N-[3-(乙酰基硫代)-2-苯丙酰基]甘氨酸苯甲酯;醋托泛;

    英文别名:RACECADORTRIL;ACETORPHAN;tiorfan;Redotil;RACECADOTRIL:ACETORPHAN;

    分子式:C21H23NO4S

    分子量:385.477

    精确质量:385.135

    Psa:97.77

    MDL号:MFCD00865520

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.206

    沸点:574.5ºC at 760 mmHg

    熔点:89ºC

    闪点:301.2ºC

    折射率:1.601

    储存条件:Store in original container in a cool dark place.

    海关编码:2930909090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    简介:Antidiarrheal;enkephalinaseinhibitor,reducingtheamountofwaterandelectrolytesintotheintestine.

    用途:消旋卡多曲是一种全新作用机制的抗腹泻药。它是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。

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    神经信号81110-73-8
    Sigma Racecadotril Racecadotril 请咨询 询价 SML0043 ≥98% (hplc)≥98% (HPLC)
    神经信号145202-66-0

    CAS号:145202-66-0

    品名:苯甲酸利扎曲坦RizatriptanBenzoate

    中文别名:N,N-二甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐;利扎曲坦苯甲酸盐;苯甲酸利扎曲普坦;N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐;

    英文别名:Rizatriptanbenzoate;MK-462(N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylaminebenzoatesalt;N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamineBenzoate;Rizatriptan;Rizatriptanbenzoatesalt;

    分子式:C22H25N5O2

    分子量:391.466

    精确质量:391.201

    Psa:87.04

    UNII号:WR978S7QHH

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.21g/cm3

    沸点:504.8ºC at 760mmHg

    熔点:178-180°C

    闪点:259.1ºC

    折射率:1.645

    蒸汽压:2.58E-10mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36/37/39; S45

    危险类别码:R34

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3259

    危险品标志:C; Xi

    简介:利扎曲坦(英语:Rizatriptan,或译为利扎曲普坦)是一种曲坦类5-HT1激动剂,由默克药厂为治疗偏头痛而开发,商品名Maxalt。利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,它是第二代曲坦类药物。

    用途:适用于偏头痛的治疗

     145202-66-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:145202-66-0

    品名:苯甲酸利扎曲坦RizatriptanBenzoate

    中文别名:N,N-二甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐;利扎曲坦苯甲酸盐;苯甲酸利扎曲普坦;N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐;

    英文别名:Rizatriptanbenzoate;MK-462(N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylaminebenzoatesalt;N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamineBenzoate;Rizatriptan;Rizatriptanbenzoatesalt;

    分子式:C22H25N5O2

    分子量:391.466

    精确质量:391.201

    Psa:87.04

    UNII号:WR978S7QHH

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.21g/cm3

    沸点:504.8ºC at 760mmHg

    熔点:178-180°C

    闪点:259.1ºC

    折射率:1.645

    蒸汽压:2.58E-10mmHg at 25°C

    安全说明:S26; S36/37/39; S45

    危险类别码:R34

    海关编码:2933990090

    危险品运输编码:3259

    危险品标志:C; Xi

    简介:利扎曲坦(英语:Rizatriptan,或译为利扎曲普坦)是一种曲坦类5-HT1激动剂,由默克药厂为治疗偏头痛而开发,商品名Maxalt。利扎曲坦于1998年6月39号通过美国食品药品监督管理局(FDA)审核,它是第二代曲坦类药物。

    用途:适用于偏头痛的治疗

    展开

    神经信号145202-66-0
    Sigma Rizatriptanbenzoatesalt Rizatriptanbenzoatesalt 请咨询 询价 SML0247 /
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