其他分子

CAS号：945976-76-1

品名：LX-1031;4-[2-氨基-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-(3'-甲氧基联苯-4-基)乙氧基]嘧啶-4-基]-L-苯丙氨酸(2S)-2-amino-3-[4-[2-amino-6-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(3-methoxyphenyl)phenyl]ethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]propanoicacid

中文别名：LX-1031;4-[2-氨基-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-(3'-甲氧基联苯-4-基)乙氧基]嘧啶-4-基]-L-苯丙氨酸

英文别名：LX-1031;LX-1031||LX1031;CS-0452;UNII-J08E1J78GK;

分子式：C28H25F3N4O4

分子量：538.518

精确质量：538.183

Psa：134.31

密度：

其他分子

CAS号：176708-42-2

品名：KN92

中文别名：KN92

分子式：C24H25ClN2O3S

分子量：456.985

精确质量：456.127

Psa：67.02

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：602.1±65.0°Cat760mmHg

闪点：317.9±34.3°C

折射率：1.630

储存条件：-20°C

蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C

蛋白酶

CAS号：1146699-66-2

品名：Avagacestat

中文别名：(2R)-2-[N-[(4-氯苯基)磺酰基]-N-[2-氟-4-(1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]氨基]-5,5,5-三氟戊酰胺;

英文别名：(R)-2-(4-chloro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)phenylsulfonamido)-5,5,5-trifluoropentanamide;Avagacestat(BMS-708163);(2R)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl-[[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]amino]-5,5,5-trifluoropentanamide;Pentanamide,2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl][[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]amino]-5,5,5-trifluoro-,(2R)-;

分子式：C20H17ClF4N4O4S

分子量：520.885

精确质量：520.06

Psa：127.77

UNII号：TQ44WWY45Q

外观与性状：白色至米黄色固体

密度：1.488g/cm3

沸点：652.258ºC at 760 mmHg

闪点：348.273ºC

信号词：Warning

危险性防范说明：P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：917879-39-1

品名：N-[(2R)-1,4-二恶烷-2-基甲基]-N-甲基-N'-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]吡啶-7-基]硫酸二酰胺9-[[[(2R)-1,4-dioxan-2-yl]methyl-methylsulfamoyl]amino]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-11-oxobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridine

中文别名：N-[(2R)-1,4-二恶烷-2-基甲基]-N-甲基-N'-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]吡啶-7-基]硫酸二酰胺

英文别名：MK-2461;UNII-4200RD53XF;Sulfamide,N-((2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-N-methyl-N'-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)pyridin-7-yl);

分子式：C24H25N5O5S

分子量：495.551

精确质量：495.158

Psa：124.03

UNII号：4200RD53XF

密度：1.45 g/cm3

沸点：732.4ºC at 760 mmHg

闪点：396.7ºC

简介：MK-2461isanovelATP-competitivemultitargetedkinaseinhibitorthatpreferentiallyinhibitstheactivatedc-Metreceptor.MK-2461isalsoapotentinhibitorofRon,Flt1,Flt3,PDGFRβ,andMerreceptors.RecentstudiesshowthatMK-2461siginifciantlysuppressestumorgrowthofGTL-16xenograftsinmiceandMK-2461treatmentseffectivelyinhibitthegrowthofNIH3T3tumorsharboringc-MetsinglenucleotidemutantsT3936CandT3997C.

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：937265-83-3

品名：N-(4-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(5-(((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]quinazolin-4-amine

中文别名：N-(4-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(5-(((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺

英文别名：CS-0484;Arry-380;UNII-H32S1659ED;HER2-Inhibitor-1;

分子式：C29H27N7O4S

分子量：569.634

精确质量：569.185

Psa：144.92

密度：1.4±0.1g/cm3

折射率：1.709

储存条件：-20℃

简介：AnanalogofARRY-380isanorallybioavailableinhibitorofthehumanepidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseErbB-2.

代谢

CAS号：1292799-56-4

品名：苏木精Quinoline,2-​[[4-​[1-​(methyl-​11C)​-​4-​(4-​pyridinyl)​-​1H-​pyrazol-​3-​yl]​phenoxy]​methyl]​-

中文别名：苏木精

英文别名：2-((4-(1-methyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)quinoline;2-((4-(1-(methyl-11c)-4-(4-pyridinyl)-1h-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)quinoline;

分子式：C25H20N4O

分子量：392.453

精确质量：392.164

Psa：52.83

密度：

简介：PF-2545920isadrugdevelopedbyPfizerforthetreatmentofschizophrenia.ItactsasaphosphodiesteraseinhibitorselectiveforthePDE10Asubtype.ThePDE10Aenzymeisexpressedprimarilyinthebrain,mostlyinthestriatum,nucleusaccumbensandolfactorytubercle,andisthoughttobeparticularlyimportantinregulatingtheactivityofdopamine-sensitivemediumspinyneuronsinthestriatumwhichareknowntobetargetsofconventionalantipsychoticdrugs.OlderPDE10Ainhibitorssuchaspapaverinehavebeenshowntoproduceantipsychoticeffectsinanimalmodels,andmorepotentandselectivePDE10Ainhibitorsareacurrentareaofresearchfornovelantipsychoticdrugswhichactthroughadifferentpathwaytoconventionaldopamineor5HT2Aantagonistdrugsandmayhaveamorefavourablesideeffectsprofile.PF-2545920iscurrentlyoneofthefurthestadvancedPDE10AinhibitorsindevelopmentandhasprogressedthroughtoPhaseIIclinicaltrialsinhumans.