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    农残、兽药及化肥类31251-03-3

    CAS号:31251-03-3

    品名:三氟苯唑fluotrimazole

    中文别名:氟三唑;1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑;1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑;alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑;

    英文别名:B6660;Persulon;1-{diphenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-1,2,4-triazole;Fluotrimazole;1-(3-trifluoromethyltrityl)-1H-1,2,4-triazole;1-[diphenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazole;Persulon6660;EINECS250-534-5;Fluotrimazol;1-[diphenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole;

    分子式:C22H16F3N3

    分子量:379.378

    精确质量:379.13

    Psa:30.71

    RTECS号:XZ4803020

    UNII号:RUP22XKV3T

    密度:1.21g/cm3

    沸点:485.6ºC at 760mmHg

    闪点:247.5ºC

    折射率:1.584

    海关编码:2933990090

    生产方法:3-三氟甲基三苯甲醇的制备将0.2mol间溴代三氟甲苯溶于100mL无水乙醚中,先取30mL滴加到含有0.2mol镁屑和一小粒碘的反应瓶中,加毕后在水浴中温热,使反应开始。然后缓慢滴入其余的间溴代三氟甲苯,并用冷水冷却反应瓶。滴毕后用冷水浴加热回流30min,使镁屑作用完全。蒸出乙醚,冷却,滴加含二苯酮的无水苯液(0.2mol二苯酮+150mL苯),滴毕加热回流2h。冷却,滴加氯化铵饱和水溶液(含NH4Cl40g),使产物水解,分离苯层,水层萃取,合并苯层,蒸苯、蒸汽蒸馏,所得棕红色黏状物减压去水,收集180~184℃/80Pa馏分。收率49%。油状物放置后成块状晶体为3-三氟甲基三苯甲醇。3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制备将上步产物0.1mol和苯15.6g,混合后再加入0.22mol的浓盐酸,振摇,使醇溶解,分出苯层,盐酸层用苯萃取,合并苯层,干燥、蒸苯,得浅黄色油状产物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,可直接用于下步反应。三氟苯唑的合成以DMF为溶剂,三乙胺作缚酸剂,在氮气保护下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷与1,2,4-三唑反应,得三氟苯唑。操作过程是:将上步产物0.1mol、1,2,4-三唑0.1mol、N,N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g,在氮气保护下,于90~100℃反应3h,减压脱溶,残留物与氯化氢用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥,得浅黄色固体。用丙酮重结晶得白色晶体。2、3两步总收率55%。

     31251-03-3 详细信息

    农残、兽药及化肥类

    CAS号:31251-03-3

    品名:三氟苯唑fluotrimazole

    中文别名:氟三唑;1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑;1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑;alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑;

    英文别名:B6660;Persulon;1-{diphenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-1,2,4-triazole;Fluotrimazole;1-(3-trifluoromethyltrityl)-1H-1,2,4-triazole;1-[diphenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazole;Persulon6660;EINECS250-534-5;Fluotrimazol;1-[diphenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole;

    分子式:C22H16F3N3

    分子量:379.378

    精确质量:379.13

    Psa:30.71

    RTECS号:XZ4803020

    UNII号:RUP22XKV3T

    密度:1.21g/cm3

    沸点:485.6ºC at 760mmHg

    闪点:247.5ºC

    折射率:1.584

    海关编码:2933990090

    生产方法:3-三氟甲基三苯甲醇的制备将0.2mol间溴代三氟甲苯溶于100mL无水乙醚中,先取30mL滴加到含有0.2mol镁屑和一小粒碘的反应瓶中,加毕后在水浴中温热,使反应开始。然后缓慢滴入其余的间溴代三氟甲苯,并用冷水冷却反应瓶。滴毕后用冷水浴加热回流30min,使镁屑作用完全。蒸出乙醚,冷却,滴加含二苯酮的无水苯液(0.2mol二苯酮+150mL苯),滴毕加热回流2h。冷却,滴加氯化铵饱和水溶液(含NH4Cl40g),使产物水解,分离苯层,水层萃取,合并苯层,蒸苯、蒸汽蒸馏,所得棕红色黏状物减压去水,收集180~184℃/80Pa馏分。收率49%。油状物放置后成块状晶体为3-三氟甲基三苯甲醇。3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制备将上步产物0.1mol和苯15.6g,混合后再加入0.22mol的浓盐酸,振摇,使醇溶解,分出苯层,盐酸层用苯萃取,合并苯层,干燥、蒸苯,得浅黄色油状产物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,可直接用于下步反应。三氟苯唑的合成以DMF为溶剂,三乙胺作缚酸剂,在氮气保护下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷与1,2,4-三唑反应,得三氟苯唑。操作过程是:将上步产物0.1mol、1,2,4-三唑0.1mol、N,N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g,在氮气保护下,于90~100℃反应3h,减压脱溶,残留物与氯化氢用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥,得浅黄色固体。用丙酮重结晶得白色晶体。2、3两步总收率55%。

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