有机砌块

CAS号：110-82-7

品名：环己烷cyclohexane

中文别名：六氢代苯;六氢化苯;

英文别名：CYCLOHEXANEHPLCGRADE;HEXAMETHYLENE;CYCLOHEXANE;HEXANAPHTHENE;Cyclohesan;NAPHTHENE;cyclohexaan;cyclo-hexane;hexamethylen;Cyclohexane;Cykloheksan;Cicloesano;cyclohexan;

分子式：C6H12

分子量：84.1595

精确质量：84.0939

Psa：0.0

RTECS号：GU6300000

BRN号：1900225

EINECS号：203-806-2

MDL号：MFCD00003814

PubChem号：24853606

外观与性状：无色液体

密度：0.77

沸点：81ºC

熔点：6.5ºC

闪点：-18ºC

折射率：1.425-1.427

储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

安全说明：S16-S25-S33-S60-S61-S62-S9

危险类别码：R11; R38; R50/53; R65; R67

WGK Germany：2

海关编码：2902110000

危险品运输编码：UN 1145

危险类别：3

包装等级：II

危险品标志：F

信号词：Danger

危险性防范说明：P210; P301 + P310; P331; P370 + P378; P403 + P235

危险标志：GHS02, GHS07, GHS08, GHS09

危险性描述：H225; H304; H315; H336; H410

简介：环己烷，环烷烃的一种，也称六氢化苯。分子量：84.160。沸点：80.74℃。凝固点：6.5℃。无色，易燃，微溶于水，具有挥发性，微有刺激性气味的液体，无腐蚀性，分子式：C6H12。作为一种重要的工业原料，环己烷主要用于合成尼龙的原料己二酸和己内酰胺。环己烷是非极性溶剂，在涂料和清漆中有较广泛的应用。相对与苯来说环己烷毒性要小，因此在医药上用环己烷作为苯的替代溶剂。椅型构象的环己烷分子。处于直立键的氢原子标记为红色，处于平伏键的氢原子标记为蓝色。

有机砌块

CAS号：75-65-0

品名：叔丁醇tert-butanol

中文别名：特丁醇;T-丁醇;三甲基甲醇;2-甲基-2-丙醇;第三級丁醇;

英文别名：2-Propanol,2-methyl-;2-Propanol,2-methyl;Trimethylmethanol;t-butylalcohol;tert-Butanol;Trimethylcarbinol;tert-Butylalcohol;1,1-dimethylethanol;tertirybutylalcohol;2-methylpropan-2-ol;t-Butylhydroxide;

分子式：C4H10O

分子量：74.1216

精确质量：74.0732

Psa：20.23

RTECS号：EO1925000

MDL号：MFCD00004464

外观与性状：无色,无腐蚀性的液体

密度：0.81g/mLat 25°C(lit.)

沸点：83°C(lit.)

熔点：23-26°C(lit.)

闪点：95°F

折射率：n20/D 1.399(lit.)

稳定性：Stable. Very flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, copper, copper alloys, alkali metals, aluminium.

储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

蒸汽压：31 mm Hg ( 20 °C)

安全说明：S9-S16-S45-S36/37-S7

危险类别码：R11; R20

WGK Germany：1

海关编码：2905143000

危险品运输编码：UN 1120 3/PG 3

危险类别：3

包装等级：II

危险品标志：F

信号词：Danger

危险性防范说明：P210; P261; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

危险标志：GHS02, GHS07

危险性描述：H225; H319; H332; H335; H336

简介：叔丁醇（tert-Butanol；IUPAC名：2-甲基-2-丙醇），又称第三丁醇或新丁醇，是最简单的叔醇，为丁醇四种异构体之一。叔丁醇是具有樟脑香味的液体，易溶于水、乙醇和乙醚。叔丁醇熔点仅仅超过25°C，因此室温下有可能是固态。叔丁醇被用作溶剂。叔丁醇也被用于变性乙醇、油漆清洗剂、汽油添加剂和其他日用品如香料和香水的生产中。工业上，叔丁醇可由异丁烯的催化水化制得。由于是三级醇，因此相对于其他丁醇而言，叔丁醇对于氧化剂比较稳定。用强碱（如氢化钠）脱去叔丁醇的质子时，产物是醇盐负离子，即叔丁氧基负离子。叔丁氧基负离子在有机化学中是一个很有用的弱亲核性强碱，它可以很快夺取其他化合物中的活泼氢，但是它的体积限制了它发生亲核反应，如Williamson合成或SN2反应。叔丁醇可以与盐酸反应生成叔丁基氯。反应机理是SN1反应。总的反应是：。反应机理是SN1的原因是：叔丁醇生成的叔丁基碳正离子是一个三级碳正离子，非常稳定。相反地，一级醇由于其相应的碳正离子不稳定，因此采用SN2机理。

用途：用作有机溶剂和化工原料，也是制备药物、香料的原料。