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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    细胞信号和神经生物学73590-58-6

    CAS号:73590-58-6

    品名:奥美拉唑5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

    中文别名:亚砜米唑;洛赛克;亚砜咪唑;洛塞克;奥克;炎琥宁;

    英文别名:5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methylsulfinyl]benzimidazole;ZOLTUM;(RS)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridylmethylsulphinyl)benzimidazole;zimor;miol;(-)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;prysma;ANTRA;Omeprazole;elgam;5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole;aulcer;MEPRAL;[14C]-Omeprazole;ulcsep;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylsulphinyl]-1H-benzimidazole;LOSEC;

    分子式:C17H19N3O3S

    分子量:345.416

    精确质量:345.115

    Psa:96.31

    UNII号:KG60484QX9

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.37 g/cm3

    沸点:600ºC at 760 mmHg

    熔点:156ºC

    闪点:316.7ºC

    稳定性:Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:奥美拉唑(英语:Omeprazole)又称为沃必唑、洛赛克、亚砜咪唑等,是近年来研究的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新的抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞(parietalcells),降低壁细胞中的“质子泵(Protonpump)”活力,故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。2003年6月20日,美国食品药品监督管理局批准奥美拉唑在治疗频繁烧心时,为非处方药。

    用途:本品对消化性胃溃疡确有良好疗效,具有高效低毒,治愈率高,治愈时间短,耐受性好,病人易于接受等优点。该品属于质子泵抑制剂类,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且对HP有杀灭作用。

     73590-58-6 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:73590-58-6

    品名:奥美拉唑5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

    中文别名:亚砜米唑;洛赛克;亚砜咪唑;洛塞克;奥克;炎琥宁;

    英文别名:5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methylsulfinyl]benzimidazole;ZOLTUM;(RS)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridylmethylsulphinyl)benzimidazole;zimor;miol;(-)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;prysma;ANTRA;Omeprazole;elgam;5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole;aulcer;MEPRAL;[14C]-Omeprazole;ulcsep;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylsulphinyl]-1H-benzimidazole;LOSEC;

    分子式:C17H19N3O3S

    分子量:345.416

    精确质量:345.115

    Psa:96.31

    UNII号:KG60484QX9

    外观与性状:白色结晶固体

    密度:1.37 g/cm3

    沸点:600ºC at 760 mmHg

    熔点:156ºC

    闪点:316.7ºC

    稳定性:Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26-S36

    危险类别码:R36/37/38

    WGK Germany:2

    危险品标志:Xi

    简介:奥美拉唑(英语:Omeprazole)又称为沃必唑、洛赛克、亚砜咪唑等,是近年来研究的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新的抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞(parietalcells),降低壁细胞中的“质子泵(Protonpump)”活力,故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。2003年6月20日,美国食品药品监督管理局批准奥美拉唑在治疗频繁烧心时,为非处方药。

    用途:本品对消化性胃溃疡确有良好疗效,具有高效低毒,治愈率高,治愈时间短,耐受性好,病人易于接受等优点。该品属于质子泵抑制剂类,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且对HP有杀灭作用。

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    细胞信号和神经生物学73590-58-6
    阿法埃莎 Omeprazole,98+% Omeprazole,98+% 现货

     1157.00
    C45852 /
    细胞信号和神经生物学147-94-4

    CAS号:147-94-4

    品名:阿糖胞苷cytarabine

    中文别名:海綿胞嘧啶;胞嘧啶-1-Β-D(+)-阿拉伯呋喃酐;阿糖胞嘧啶;阿拉伯糖胞嘧啶;胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷;阿哌沙班;(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine;1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;阿糖呋喃胞嘧啶;胞嘧啶阿拉伯糖苷;1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶;胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷;

    英文别名:Cytosineβ-D-Arabinofuranoside;Cytarabine;Arabinosylcytosine;4-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone;Arabinocytidine;4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one;4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;

    分子式:C9H13N3O5

    分子量:243.217

    精确质量:243.086

    Psa:130.83

    RTECS号:HA5425000

    EINECS号:205-705-9

    MDL号:MFCD00066487

    PubChem号:24892435

    密度:1.89 g/cm3

    沸点:545.7ºC at 760 mmHg

    熔点:214 °C

    闪点:283.8ºC

    折射率:1.756

    稳定性:Stable.

    储存条件:2-8°C

    蒸汽压:3.5E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S36/37

    危险类别码:R43; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:阿糖胞苷(英语:Cytarabine或Cytosinearabinoside)是一种化学疗法药物,主要用于治疗恶性血液病(英语:Hematologicalmalignancy),如急性粒细胞白血病和非霍奇金氏淋巴瘤。阿糖胞苷又被称为Ara-C,名字来源于英文全称“ArabinofuranosylCytidine”两个单词的开头。它通过干扰DNA合成来消灭癌细胞。这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷,因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下,胞嘧啶与另一种糖类(脱氧核糖)结合,形成DNA的成分之一脱氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物(不是DNA的成分),人们在这些生物体中发现了此化合物,即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA,然而结构上的不同又使得DNA无法复制,进而杀死受影响的细胞。用药时,阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物(如5-氟尿嘧啶)改变的是碱基。

    用途:抗肿瘤药,用于急性粒细胞白血病及急性淋巴性白血病等。具有抗病毒作用。

     147-94-4 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:147-94-4

    品名:阿糖胞苷cytarabine

    中文别名:海綿胞嘧啶;胞嘧啶-1-Β-D(+)-阿拉伯呋喃酐;阿糖胞嘧啶;阿拉伯糖胞嘧啶;胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷;阿哌沙班;(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine;1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;阿糖呋喃胞嘧啶;胞嘧啶阿拉伯糖苷;1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶;胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷;

    英文别名:Cytosineβ-D-Arabinofuranoside;Cytarabine;Arabinosylcytosine;4-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone;Arabinocytidine;4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one;4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;

    分子式:C9H13N3O5

    分子量:243.217

    精确质量:243.086

    Psa:130.83

    RTECS号:HA5425000

    EINECS号:205-705-9

    MDL号:MFCD00066487

    PubChem号:24892435

    密度:1.89 g/cm3

    沸点:545.7ºC at 760 mmHg

    熔点:214 °C

    闪点:283.8ºC

    折射率:1.756

    稳定性:Stable.

    储存条件:2-8°C

    蒸汽压:3.5E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S36/37

    危险类别码:R43; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xn

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P280

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H317; H361

    简介:阿糖胞苷(英语:Cytarabine或Cytosinearabinoside)是一种化学疗法药物,主要用于治疗恶性血液病(英语:Hematologicalmalignancy),如急性粒细胞白血病和非霍奇金氏淋巴瘤。阿糖胞苷又被称为Ara-C,名字来源于英文全称“ArabinofuranosylCytidine”两个单词的开头。它通过干扰DNA合成来消灭癌细胞。这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷,因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下,胞嘧啶与另一种糖类(脱氧核糖)结合,形成DNA的成分之一脱氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物(不是DNA的成分),人们在这些生物体中发现了此化合物,即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA,然而结构上的不同又使得DNA无法复制,进而杀死受影响的细胞。用药时,阿糖胞苷以这种作用机理被杀死癌细胞。它是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物(如5-氟尿嘧啶)改变的是碱基。

    用途:抗肿瘤药,用于急性粒细胞白血病及急性淋巴性白血病等。具有抗病毒作用。

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    细胞信号和神经生物学147-94-4
    Acros 胞嘧啶β-D-阿拉伯呋喃糖苷 Cytarabine,98% 现货

     1311.00
    449560010 /
    细胞信号和神经生物学5959-95-5

    CAS号:5959-95-5

    品名:辛伐他汀D-glutamine

    中文别名:N-甲基-D-丙氨酸;D-氨羰基丁氨酸;D-谷氨酸酰胺;D-谷氨酰胺;D-麸氨酰胺;

    英文别名:2-amino-4-carbamoylbutanoicacid;D-Glutamicacid5-amide;(2R)-2,5-diamino-5-oxopentanoicacid;H-D-Gln-OH;D-2-Aminoglutaramicacid;

    分子式:C5H10N2O3

    分子量:146.144

    精确质量:146.069

    Psa:106.41

    MDL号:MFCD00065607

    外观与性状:白色或灰白色粉末

    密度:1.321 g/cm3

    沸点:445.6ºC at 760 mmHg

    闪点:223.3ºC

    储存条件:-15ºC

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:29241900

    危险品标志:Xi

    简介:D-GlutamineisanunnaturalisomerofL-Glutaminethatispresentinhumanplasmaanisasourceofliberatedammonia.D-Glutaminecanbesynthesizedbyenzymaticmeansorcanbefoundincheeses,wineandvinegarsaswell.ItisoftenusedtodeterminetheactivityofGlutaminesynthetase,anenzymethatiscommonlyfoundinthemammalianliverandbrainthatcontrolstheuseofnitrogenincells.

     5959-95-5 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:5959-95-5

    品名:辛伐他汀D-glutamine

    中文别名:N-甲基-D-丙氨酸;D-氨羰基丁氨酸;D-谷氨酸酰胺;D-谷氨酰胺;D-麸氨酰胺;

    英文别名:2-amino-4-carbamoylbutanoicacid;D-Glutamicacid5-amide;(2R)-2,5-diamino-5-oxopentanoicacid;H-D-Gln-OH;D-2-Aminoglutaramicacid;

    分子式:C5H10N2O3

    分子量:146.144

    精确质量:146.069

    Psa:106.41

    MDL号:MFCD00065607

    外观与性状:白色或灰白色粉末

    密度:1.321 g/cm3

    沸点:445.6ºC at 760 mmHg

    闪点:223.3ºC

    储存条件:-15ºC

    安全说明:S26-S36/37/39

    危险类别码:R36/37/38

    海关编码:29241900

    危险品标志:Xi

    简介:D-GlutamineisanunnaturalisomerofL-Glutaminethatispresentinhumanplasmaanisasourceofliberatedammonia.D-Glutaminecanbesynthesizedbyenzymaticmeansorcanbefoundincheeses,wineandvinegarsaswell.ItisoftenusedtodeterminetheactivityofGlutaminesynthetase,anenzymethatiscommonlyfoundinthemammalianliverandbrainthatcontrolstheuseofnitrogenincells.

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    细胞信号和神经生物学5959-95-5
    Acros D-谷氨酰胺 D(-)-Glutamine,98% 现货

     1119.00
    135160010 /
    细胞信号和神经生物学122111-03-9

    CAS号:122111-03-9

    品名:盐酸吉西他滨gemcitabinehydrochloride

    中文别名:4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮盐酸盐;盐酸吉西他宾;

    英文别名:Gemcitabinehydrochloride;GeMcitabineHydrochloride;GemcitabineHCl(TABINES);2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine;dFdC,Gemzar,Lilly);dFdCGemzar(Lilly)LY-188011dFdCdFdCyd;

    分子式:C9H12ClF2N3O4

    分子量:299.659

    精确质量:299.048

    Psa:110.6

    MDL号:MFCD01735988

    密度:

    沸点:482.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>250°C dec.

    闪点:245.7ºC

    蒸汽压:2.41E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S25; S26; S36/37; S53

    危险类别码:R21

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantineoplastic.

    用途:抗肿瘤药,用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

     122111-03-9 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:122111-03-9

    品名:盐酸吉西他滨gemcitabinehydrochloride

    中文别名:4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮盐酸盐;盐酸吉西他宾;

    英文别名:Gemcitabinehydrochloride;GeMcitabineHydrochloride;GemcitabineHCl(TABINES);2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine;dFdC,Gemzar,Lilly);dFdCGemzar(Lilly)LY-188011dFdCdFdCyd;

    分子式:C9H12ClF2N3O4

    分子量:299.659

    精确质量:299.048

    Psa:110.6

    MDL号:MFCD01735988

    密度:

    沸点:482.7ºC at 760 mmHg

    熔点:&>250°C dec.

    闪点:245.7ºC

    蒸汽压:2.41E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S25; S26; S36/37; S53

    危险类别码:R21

    海关编码:2934999090

    危险品标志:Xi

    简介:Anantineoplastic.

    用途:抗肿瘤药,用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

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    细胞信号和神经生物学122111-03-9
    Acros Gemcitabinehydrochloride,9... Gemcitabinehydrochloride,9... 现货

     1459.00
    461060010 /
    细胞信号和神经生物学71320-77-9

    CAS号:71320-77-9

    品名:4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺moclobemide

    中文别名:吗氯贝胺,4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺;氯硝柳胺;吗氯贝胺;马氯贝胺;4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺;

    英文别名:Manefix;ro11-1163;Moclobemide;Moclamide;aurorix;Moclamine;Moclaime;MODOBEMDE;moclbemide;manerix;

    分子式:C13H17ClN2O2

    分子量:268.739

    精确质量:268.098

    Psa:41.57

    RTECS号:CV2462000

    MDL号:MFCD00865388

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.206 g/cm3

    沸点:447.7ºC at 760 mmHg

    熔点:137°C

    闪点:224.6ºC

    折射率:1.55

    储存条件:Room temp

    安全说明:S26-S39

    危险类别码:R22

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:Areversiblemonoamineoxidaseinhibitor.

    用途:选择性单胺氧化酶A的可逆性抑制剂,副作用较小,耐受性好,老幼均可使用。为新一代的抗抑郁药,还可治疗儿童注意力缺乏性多动症。本品是新一代的单胺氧化酶抑制剂,与传统单胺氧化酶抑制剂的不同点是它对单胺氧化酶A的抑制具有选择性,且呈可逆性,其用药期间不必禁食含酪食品.本品用于对抑郁症的治疗,对双相和单相精神疾病、内因性、官能性、反应性、症状性抑郁症均有疗效,特别适用于老年患者.

     71320-77-9 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:71320-77-9

    品名:4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺moclobemide

    中文别名:吗氯贝胺,4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺;氯硝柳胺;吗氯贝胺;马氯贝胺;4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基丁苯甲酰胺;

    英文别名:Manefix;ro11-1163;Moclobemide;Moclamide;aurorix;Moclamine;Moclaime;MODOBEMDE;moclbemide;manerix;

    分子式:C13H17ClN2O2

    分子量:268.739

    精确质量:268.098

    Psa:41.57

    RTECS号:CV2462000

    MDL号:MFCD00865388

    外观与性状:白色至灰白色固体

    密度:1.206 g/cm3

    沸点:447.7ºC at 760 mmHg

    熔点:137°C

    闪点:224.6ºC

    折射率:1.55

    储存条件:Room temp

    安全说明:S26-S39

    危险类别码:R22

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    简介:Areversiblemonoamineoxidaseinhibitor.

    用途:选择性单胺氧化酶A的可逆性抑制剂,副作用较小,耐受性好,老幼均可使用。为新一代的抗抑郁药,还可治疗儿童注意力缺乏性多动症。本品是新一代的单胺氧化酶抑制剂,与传统单胺氧化酶抑制剂的不同点是它对单胺氧化酶A的抑制具有选择性,且呈可逆性,其用药期间不必禁食含酪食品.本品用于对抑郁症的治疗,对双相和单相精神疾病、内因性、官能性、反应性、症状性抑郁症均有疗效,特别适用于老年患者.

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    细胞信号和神经生物学71320-77-9
    阿法埃莎 Moclobemide Moclobemide 现货

     1258.00
    C46580 /
    细胞信号和神经生物学50-55-5

    CAS号:50-55-5

    品名:利血平reserpine

    中文别名:血安平;蛇根碱;蛇根草素;

    英文别名:methyl(1R,15S,17R,18R,19S,20S)-6,18-dimethoxy-17-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate;methylreserpate3,4,5-trimethoxybenzoicacidester;Raupasil;Yohimban-16-carboxylicacid,11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-,methylester,(3α,16α,17-,18α,20-)-;Rausedil;Hiserpia;Serpasil;Raunervil;[3H]-Reserpine;Serpivite;Reserpine;Serpanray;Apoplon;Serpalan;

    分子式:C33H40N2O9

    分子量:608.679

    精确质量:608.273

    Psa:117.78

    UNII号:8B1QWR724A

    外观与性状:淡黄色粉末

    密度:1.32g/cm3

    沸点:700.1ºC at 760mmHg

    熔点:265ºC (dec.)

    闪点:377.2ºC

    稳定性:Stable, but darkens slowly in light. Combustible. Incompatible with strong acids, reducing agents, oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26

    危险类别码:R10; R36; R67

    海关编码:3003909090

    危险品运输编码:UN 1219

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:利血平(英语:Reserpine),或作利舍平,蛇根碱,是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物,最初是在萝芙木属植物蛇根木中提取而成。如今由于副作用较多并且更优的新药上市,利血平已不再是治疗的首选药物。儿茶酚胺类(属于单胺类神经递质)在对心率、心肌收缩力和外周阻力的调控上起着极大作用,利血平的降压作用是通过消耗外周交感神经末梢的儿茶酚胺而发挥药效。

    用途:生化研究。医药(抗高血压药)

     50-55-5 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:50-55-5

    品名:利血平reserpine

    中文别名:血安平;蛇根碱;蛇根草素;

    英文别名:methyl(1R,15S,17R,18R,19S,20S)-6,18-dimethoxy-17-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate;methylreserpate3,4,5-trimethoxybenzoicacidester;Raupasil;Yohimban-16-carboxylicacid,11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-,methylester,(3α,16α,17-,18α,20-)-;Rausedil;Hiserpia;Serpasil;Raunervil;[3H]-Reserpine;Serpivite;Reserpine;Serpanray;Apoplon;Serpalan;

    分子式:C33H40N2O9

    分子量:608.679

    精确质量:608.273

    Psa:117.78

    UNII号:8B1QWR724A

    外观与性状:淡黄色粉末

    密度:1.32g/cm3

    沸点:700.1ºC at 760mmHg

    熔点:265ºC (dec.)

    闪点:377.2ºC

    稳定性:Stable, but darkens slowly in light. Combustible. Incompatible with strong acids, reducing agents, oxidizing agents.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S26

    危险类别码:R10; R36; R67

    海关编码:3003909090

    危险品运输编码:UN 1219

    包装等级:II

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P301 + P312 + P330

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:利血平(英语:Reserpine),或作利舍平,蛇根碱,是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物,最初是在萝芙木属植物蛇根木中提取而成。如今由于副作用较多并且更优的新药上市,利血平已不再是治疗的首选药物。儿茶酚胺类(属于单胺类神经递质)在对心率、心肌收缩力和外周阻力的调控上起着极大作用,利血平的降压作用是通过消耗外周交感神经末梢的儿茶酚胺而发挥药效。

    用途:生化研究。医药(抗高血压药)

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    细胞信号和神经生物学50-55-5
    Acros 利血平 Reserpine,98% 现货

     1124.00
    132280010 /
    细胞信号和神经生物学51-45-6

    CAS号:51-45-6

    品名:组胺histamine

    中文别名:1H-咪唑-4-乙胺;2-(4-咪唑基)乙胺;组织胺;

    英文别名:2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine;istamina;4-(2-aminoethyl)imidazole;Theramine;2-(4-imidazolyl)-1-ethylamine;1H-imidazole-4-ethanamine;L-HISTAMINE;HISELISA;Eramine;Eramin;2-(4-imidazolyl)-ethylamine;HISTAMIN;Histamine;2-(4-Imidazolyl)ethylamine;1H-Imidazole-4-ethanamine;Ergotidine;Ergamine;

    分子式:C5H9N3

    分子量:111.145

    精确质量:111.08

    Psa:54.7

    RTECS号:MS1050000

    MDL号:MFCD00005210

    外观与性状:黄色晶体

    密度:1.14g/cm3

    沸点:167ºC (0.8 mmHg)

    熔点:83-84ºC

    闪点:180.3ºC

    折射率:1.562

    稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S22-S26-S36/37

    危险类别码:R22; R36/37/38; R42/43

    WGK Germany:3

    海关编码:2933290090

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P342 + P311

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H315; H317; H319; H334; H335

    简介:组胺(Histamine)也称组织胺,是一种有机含氮化合物,它参与局部免疫反应,有肠道调节生理功能并被用作神经递质。它也参与炎症反应,并具有作为瘙痒介体中心的作用。作为对外部的病原体免疫反应的一部分,组胺由嗜碱性球和由附近结缔组织肥大细胞产生。另外,它也增加微血管对白血球和某些蛋白质的通透性,以允许其吞噬感染组织中的病原体。广泛存在于动植物组织中,可人工合成。

    用途:能使平滑肌发生痉挛,毛细管扩张,通透性增加。在过敏性疾病中,体内可能有组胺或类似物的释放。医疗上主要利用其促进胃酸分泌的作用,以检查胃的分泌机能。

     51-45-6 详细信息

    细胞信号和神经生物学

    CAS号:51-45-6

    品名:组胺histamine

    中文别名:1H-咪唑-4-乙胺;2-(4-咪唑基)乙胺;组织胺;

    英文别名:2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine;istamina;4-(2-aminoethyl)imidazole;Theramine;2-(4-imidazolyl)-1-ethylamine;1H-imidazole-4-ethanamine;L-HISTAMINE;HISELISA;Eramine;Eramin;2-(4-imidazolyl)-ethylamine;HISTAMIN;Histamine;2-(4-Imidazolyl)ethylamine;1H-Imidazole-4-ethanamine;Ergotidine;Ergamine;

    分子式:C5H9N3

    分子量:111.145

    精确质量:111.08

    Psa:54.7

    RTECS号:MS1050000

    MDL号:MFCD00005210

    外观与性状:黄色晶体

    密度:1.14g/cm3

    沸点:167ºC (0.8 mmHg)

    熔点:83-84ºC

    闪点:180.3ºC

    折射率:1.562

    稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S22-S26-S36/37

    危险类别码:R22; R36/37/38; R42/43

    WGK Germany:3

    海关编码:2933290090

    危险品运输编码:UN 2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P342 + P311

    危险标志:GHS06, GHS08

    危险性描述:H301; H315; H317; H319; H334; H335

    简介:组胺(Histamine)也称组织胺,是一种有机含氮化合物,它参与局部免疫反应,有肠道调节生理功能并被用作神经递质。它也参与炎症反应,并具有作为瘙痒介体中心的作用。作为对外部的病原体免疫反应的一部分,组胺由嗜碱性球和由附近结缔组织肥大细胞产生。另外,它也增加微血管对白血球和某些蛋白质的通透性,以允许其吞噬感染组织中的病原体。广泛存在于动植物组织中,可人工合成。

    用途:能使平滑肌发生痉挛,毛细管扩张,通透性增加。在过敏性疾病中,体内可能有组胺或类似物的释放。医疗上主要利用其促进胃酸分泌的作用,以检查胃的分泌机能。

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    细胞信号和神经生物学51-45-6
    Acros 组胺 Histamine,97% 现货

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