生物缓冲液

CAS号：26305-03-3

品名：胃酶抑素APepstatinA

中文别名：抑肽素;胃蛋白酶抑制剂;

英文别名：pepsininhibitors735a;peptistatinA;PEPSTATINASYNTHETIC;Isovalerylpepstatin;procidins735a;PepstainA;PEPSTATIN;pepstatineA;ahpatininc;IVA-VAL-VAL-STA-ALA-STA;

分子式：C34H63N5O9

分子量：685.892

精确质量：685.463

Psa：223.26

RTECS号：SC6155000

BRN号：2201362

EINECS号：247-600-0

MDL号：MFCD00060740

PubChem号：24898620

外观与性状：固体

密度：1.117 g/cm3

沸点：997.6ºC at 760 mmHg

熔点：233°C (dec.)(lit.)

闪点：557.1ºC

折射率：1.504

稳定性：Stable. Incompatible with strong bases, strong acids.

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

WGK Germany：2

简介：Pepstatinisapotentinhibitorofaspartylproteases.Itisahexa-peptidecontainingtheunusualaminoacidstatine(Sta,(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoicacid),havingthesequenceIsovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta(Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta).ItwasoriginallyisolatedfromculturesofvariousspeciesofActinomycesduetoitsabilitytoinhibitpepsinatpicomolarconcentrations.PepstatinAiswellknowntobeaninhibitorofasparticproteinasessuchaspepsin,cathepsinsDandE.Exceptforitsroleasaproteinaseinhibitor,however,thepharmacologicalactionofpepstatinAuponcellsremainunclear.PepstatinAsuppressesreceptoractivatorofNF-κBligand(RANKL)–inducedosteoclastdifferentiation.PepstatinAsuppressestheformationofmultinuclearosteoclastsdose-dependently.Thisinhibitionoftheformationonlyaffectedosteoclastcells,i.e.,notosteoblast-likecells.Furthermore,pepstatinAalsosuppressesdifferentiationfrompre-osteoclastcellstomononuclearosteoclastcellsdose-dependently.ThisinhibitionseemstobeindependentoftheactivitiesofproteinasessuchascathepsinD,becausetheformationofosteoclastswasnotsuppressedwiththeconcentrationthatinhibitedtheactivityofcathepsinD.CellsignalinganalysisindicatedthatthephosphorylationofERKwasinhibitedinpepstatinA-treatedcells,whilethephosphorylationofIκBandAktshowedalmostnochange.Furthermore,pepstatinAdecreasedtheexpressionofnuclearfactorofactivatedTcellsc1(NFATc1).TheseresultssuggestthatpepstatinAsuppressesthedifferentiationofosteoclaststhroughtheblockadeofERKsignalingandtheinhibitionofNFATc1expression.

生物缓冲液

CAS号：150-25-4

品名：N,N-二羟乙基甘氨酸N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine

中文别名：N,N-二-羟乙基甘氨酸;N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸;N,N-二-羟乙基甘氨酸;二羟乙甘胺酸;N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸(Bicine);二乙醇甘氨酸;N,N-二(2-羟乙基)甘氨酸;N-二（2-羟乙基）甘氨酸;

英文别名：N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine,BICINE,PEGGridScreening;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]aceticacid;Diethylolglycine;N,N-Dihydroxyethylglycine;Bicine;BICINE[N,N-Di(2-hydroxyethyl)glycine];BICINEbuffer;Bicene;N,N-Di(2-hydroxyethyl)glycine;N,N-Di(2-hydroxyethyl)glycine[Good'sbuffercomponent;N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine;Diethanolglycine;N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine(Bicine);Glycine,N,N-bis(2-hydroxyethyl)-;Diethanolglycine;Dihydroxyethylglycine;

分子式：C6H13NO4

分子量：163.172

精确质量：163.084

Psa：81.0

RTECS号：MB9700000

BRN号：1769362

EINECS号：205-755-1

MDL号：MFCD00004295

PubChem号：24891738

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.05g/mLat 20°C

沸点：388.5ºC at 760mmHg

熔点：190°C (dec.)(lit.)

闪点：188.8ºC

稳定性：Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

储存条件：2-8ºC

安全说明：S24/25

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：29225000

危险品标志：Xn

简介：Bicineisanorganiccompoundusedasabufferingagent.ItisoneofGood'sbuffersandhasapKaof8.35at20°C.Itispreparedbythereactionofglycinewithethyleneoxide,followedbyhydrolysisoftheresultantlactone.

用途：在生化研究中用作缓冲剂

生物缓冲液

CAS号：154-87-0

品名：焦磷酸硫胺素thiamine(1+)diphosphate

中文别名：辅羧酶;脱羧辅酶;维生素B1;3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-5-[2-[[羟基-(磷酸基氧代)磷酰]氧]乙基]-4-甲基噻唑氯化物;硫胺素二磷酸盐;二磷酸硫胺;

英文别名：ThiaminePyrophosphateChloride;Thiaminepyrophosphate;Cocarboxylase;AneurinepyrophosphoricacidCocarboxylaseThiaminepyrophosphatechloride;VitaminB1PyrophosphoricAcidEsterChloride;

分子式：C12H19ClN4O7P2S

分子量：460.767

精确质量：460.014

Psa：216.83

RTECS号：XI7552000

BRN号：3875902

EINECS号：205-836-1

MDL号：MFCD00067386

PubChem号：24893100

密度：

储存条件：2-8ºC

安全说明：S22-S24/25

WGK Germany：3

危险品运输编码：1759

危险类别：8

包装等级：III

简介：硫胺素焦磷酸（英语：Thiaminepyrophosphate，TPP或英语：thiaminediphosphate，ThDP）是一种硫胺素（维生素B1）衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受硫胺素焦磷酸激酶的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化α-酮酸氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中转酮酶的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用。

用途：生化研究;临床用于治疗心率失常、心肌梗塞、昏迷等症。

生物缓冲液

CAS号：103476-89-7

品名：亮抑酶肽Leupeptinhemisulfate

中文别名：亮抑蛋白酶肽;亮抑肽酶;

英文别名：Leupeptin,synthetic;LEUPEPTIN1/2H2SO4;Leupeptin,Microbial;AC-LEU-LEU-ARGININAL;AC-LEU-LEU-ARG-CHO;SynonymAcetyl-Leu-L;LEUPEPTINSULFATE;AC-LLR-CHO;

分子式：C20H38N6O4

分子量：426.554

精确质量：426.295

Psa：166.27

MDL号：MFCD00037012

PubChem号：24896328

外观与性状：白色固体

密度：

储存条件：-20ºC

安全说明：S22; S24/25; S36/37; S36

危险类别码：R20/21/22

WGK Germany：3

海关编码：29241900

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P264; P280; P302 + P352 + P312; P304 + P340 + P312; P501

危险标志：GHS07

危险性描述：H302 + H312 + H332