内分泌与激素

CAS号：84-16-2

品名：己烷雌酚HEXESTROL

中文别名：4,4ˊ-二羟-Γ,Δ-二苯己烷;4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚;己雌酚,HEXOESTROL;去氢己烯雌酚;六羟春情素;

英文别名：Synestrol;Phenol,4,4‘-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-,(R*,S*)-;meso-3,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexan;4,4'-(1,2-Diethylethylene)diphenol;Synthovo;(R*,S*)-4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-phenol;meso-3,4-bis-(4-hydroxyphenyl)hexane;Extra-Plex;Estra-Plex;Vitestrol;Estronal;Sinestrol;Estrifar;Hexron;

分子式：C18H22O2

分子量：270.366

精确质量：270.162

Psa：40.46

RTECS号：SL0560850

UNII号：10BI795R7D

外观与性状：结晶固体

密度：1.093 g/cm3

沸点：399.5ºC at 760 mmHg

熔点：186 °C

闪点：181.6ºC

安全说明：S53-S45

危险类别码：R45

WGK Germany：2

危险品标志：T

简介：Estrogen;antineoplastic(hormonal).

用途：为雌激素类药,能促使性器官和副性征发育及子宫黏膜增生、脱落,形成周期性月经;抑制垂体前叶促性腺激素和催乳素释放,对抗雄激素。适用于子宫发育不全、功能性子宫出血、闭经、更年期综合征、减少乳汁分泌、前列腺癌等。制剂有片剂、注射剂。

内分泌与激素

CAS号：137862-53-4

品名：缬沙坦Valsartan

中文别名：盐酸氨溴索杂质D;

英文别名：Valsartane;Tareg;Valsratan;N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoicacid;N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine;ValsartanAPI;Valsartan;L-Valsartan;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoicacid;Nisis;DIOVAN;

分子式：C24H29N5O3

分子量：435.519

精确质量：435.227

Psa：112.07

MDL号：MFCD00865840

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.212g/cm3

沸点：684.9ºC at 760 mmHg

熔点：116-117°C

闪点：368ºC

折射率：1.586

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.06E-19mmHg at 25°C

安全说明：S26; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

简介：缬沙坦（英语：Valsartan），商品名“代文”，香港译为“狄奥蔓”、台湾译为“得安稳”（英语：Diovan）是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。汽巴-嘉基公司与山德士公司在1996年合并成立了诺华公司。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。据艾美仕市场研究公司（imshealth）分析数据显示，2008年诺华公司的代文、复代文的销售额已达57.40亿美元。

用途：降压类药。缬沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。