内分泌与激素

CAS号：144689-63-4

品名：奥美沙坦酯Olmesartanmedoxomil

中文别名：2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯;野生地榆提取物;

英文别名：OlmesartanMedoxomil;

分子式：C29H30N6O6

分子量：558.585

精确质量：558.223

Psa：162.16

MDL号：MFCD00944911

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.38 g/cm3

沸点：804.2ºC at 760 mmHg

熔点：180°C

闪点：180°C

折射率：1.666

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S37/39; S26; S39

危险类别码：R36/38; R41; R38

海关编码：2934999090

危险品标志：Xi

简介：奥美沙坦（英语：olmesartan(商品名：Benicar(美国)、Olmetec(欧洲))是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物，用于治疗高血压症。前体药物奥美沙坦酯在国际市场上以日本第一三共制药生产的品牌、印度基达斯卡迪拉公司（ZydusCadila）生产的Olmy牌以及印度兰伯西实验室有限公司生产的Olvance品牌。

用途：抗高血压药,治疗轻中度原发性高血压的疗效良好，不良反应发生率低。

内分泌与激素

CAS号：87333-19-5

品名：雷米普利Ramipril

中文别名：雷米普利

英文别名：HOE-498;(2S,3aS,6aS)-1((S)-N-((S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)alanyl)octahydrocyclopenta(b)pyrrole-2-carboxylicacid1-ethylester;DELIX;RAMACE;UNIPRIL;ALTACE;Trimce;vesdil;PRAMACE;CARDACE;TRITACE;

分子式：C23H32N2O5

分子量：416.511

精确质量：416.231

Psa：95.94

RTECS号：GY5879600

UNII号：L35JN3I7SJ

外观与性状：白色固体

密度：1.2 g/cm3

沸点：616.2ºC at 760 mmHg

熔点：106-108°C

储存条件：2-8ºC

安全说明：S26-S37/39

危险类别码：R36/38

海关编码：3004909090

危险品标志：Xi

简介：Ramipril,soldunderthebrandnameAltaceamongothers,isanangiotensin-convertingenzyme(ACE)inhibitor,usedtotreathighbloodpressure(hypertension)andcongestiveheartfailure.Byinhibitinganenzyme,ACEinhibitorsrelaxthemusclesaroundsmallarteries(arterioles).Thearteriolesexpandandallowbloodtoflowthroughmoreeasily.Thisreducesbloodpressure.

用途：非巯基血管紧张素转化酶抑制剂,是前体药物,用于肾性及轻、中度及重度原发性高血压,以及中度和恶性充血性心力衰竭。

内分泌与激素

CAS号：850-52-2

品名：四烯雌酮Altrenogest

中文别名：四烯雌酮,烯丙孕素;烯丙孕素;D9-4-氨基联苯;烯炳孕素;

英文别名：r2267;ru2267;drc6246;altregonest;REGUMATE;ALLYLTRENBOLONE;17-allyltrenbolone;

分子式：C21H26O2

分子量：310.43

精确质量：310.193

Psa：37.3

UNII号：2U0X0JA2NB

密度：1.15 g/cm3

沸点：495.6ºC at 760 mmHg

熔点：120ºC

闪点：210.1ºC

折射率：1.594

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

海关编码：2937290090

简介：Altrenogest(INN,USAN,BAN)(brandnameRegumate),alsoknownasallyltrenbolone,isasteroidalprogestinthatiswidelyusedinveterinarymedicinetosuppressestrusinanimals.

内分泌与激素

CAS号：145-13-1

品名：孕烯醇酮pregnenolone

中文别名：孕甾烯醇酮;3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮;5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;5-Pregnen-3β-ol-20-one;妊娠烯醇酮;

英文别名：3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;prenolon;ZK-5553;Pregn-5-en-20-one,3-hydroxy-,(3β)-;pregnolon;prenenolone;Pregnelone;Pregnenlolone;Pregnenolone;Progeserone;

分子式：C21H32O2

分子量：316.478

精确质量：316.24

Psa：37.3

RTECS号：TU5560700

EINECS号：205-647-4

MDL号：MFCD00003628

PubChem号：24899008

外观与性状：白色至灰白色粉末

密度：1.09 g/cm3

沸点：443.3ºC at 760 mmHg

熔点：188-190°C

闪点：188.9ºC

折射率：1.549

蒸汽压：1.02E-09mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

WGK Germany：3

海关编码：2937290090

简介：Pregnenoloneisasteroidhormoneinvolvedinthesteroidogenesisofprogesterone,mineralocorticoids,glucocorticoids,androgens,andestrogens.Assuchitisaprohormone.PregnenoloneisaGABAAantagonistandincreasesneurogenesisinthehippocampus.ItisamodulatorofcytochromeP450-3A.

用途：孕烯醇酮是合成黄体酮、非那甾胺等的重要中间体。

内分泌与激素

CAS号：86541-74-4

品名：盐酸贝那普利BenazeprilHydrochloride

中文别名：{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-基}乙酸单盐酸盐;洛汀新;贝那普利盐酸盐;苯那普利;

英文别名：2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]aceticacid,hydrochloride;

分子式：C24H29ClN2O5

分子量：460.95

精确质量：460.176

Psa：95.94

RTECS号：CX7065000

UNII号：N1SN99T69T

外观与性状：结晶固体

密度：

沸点：691.2ºC at 760 mmHg

熔点：188-190°C

闪点：371.8ºC

储存条件：Desiccate at +4ºC

安全说明：S22-S24/25

WGK Germany：2

海关编码：2933990090

简介：Usedasanantihypertensive;angiotensinconvertingenzymeinhibitor.

用途：为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。

内分泌与激素

CAS号：62571-86-2

品名：卡托普利captopril

中文别名：1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯氨酸;(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;

英文别名：dilabar;acepress;lopril;sa333;Captopril;acepril;cesplon;capoten;acediur;aceplus;

分子式：C9H15NO3S

分子量：217.285

精确质量：217.077

Psa：96.41

RTECS号：UY0550000

MDL号：MFCD00168073

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.272 g/cm3

沸点：427ºC at 760 mmHg

熔点：104-108°C(lit.)

闪点：212.1ºC

折射率：-127.5 ° (C=1.7, EtOH)

稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.

安全说明：S36/37-S37/39-S26

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

海关编码：2933990090

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P280

危险标志：GHS07, GHS08

危险性描述：H317; H361

简介：卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEinhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。

用途：抗高血压原料药。

内分泌与激素

CAS号：145040-37-5

品名：坎地沙坦酯Candesartancilexetil

中文别名：坎地沙坦西来替昔酯;2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸-1-[[(环己氧基)羰基]氧基]乙酯;(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑-7];

英文别名：CandesartanCilexetil;

分子式：C33H34N6O6

分子量：610.66

精确质量：610.254

Psa：143.34

UNII号：R85M2X0D68

密度：1.37 g/cm3

沸点：843.3ºC at 760 mmHg

闪点：463.8ºC

折射率：1.665

安全说明：S26; S36

危险类别码：R20/21/22

海关编码：2933990090

危险品标志：Xn

简介：Esterprodrug;hydrolizedinvivototheactivecarboxylicacid.Usedintreatmentofcongestiveheartfailure.Antihypertensive.

用途：坎地沙坦酯作用与新型非肽类长效ATII受体拮抗剂,适用于高血压的治疗。

内分泌与激素

CAS号：979-32-8

品名：戊酸雌二醇Estradiol17-Valerate

中文别名：17-戊酸-17-BETA-雌二酯;3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇17-戊酸酯;3,5(10)-三烯-17B-醇17-戊酸酯;17-戊酸-Beta-雌二醇酯;17-戊酸-β-雌二醇酯;

英文别名：Estradiolvalerate;

分子式：C23H32O3

分子量：356.498

精确质量：356.235

Psa：46.53

RTECS号：KG5793000

UNII号：OKG364O896

密度：1.13g/cm3

沸点：486.2ºC at 760mmHg

熔点：144°C

闪点：191.1ºC

折射率：1.567

安全说明：S53-S45

危险类别码：R60; R61

WGK Germany：3

危险品标志：T

简介：Estradiolvalerate(EV,E2V)(INN,USAN,JAN)(brandnamesAltadiol,Deladiol,Delestrogen,Estraval,Lastrogen,Progynova,Valergen,manyothers),oroestradiolvalerate(BAN),isasyntheticester,specificallythe17-pentanoylester,ofthenaturalestrogen,17β-estradiol.Itwasfirstintroduced,asDelestrogenbySquibbintheUnitedStates,in1954,andalongwithestradiolbenzoate(1936)andestradiolcypionate(1952),hassincebecomeoneofthemostwidelyusedestersofestradiol.

用途：用于治疗闭经、更年期综合症、减少乳汁分泌、前列腺癌等。

内分泌与激素

CAS号：138402-11-6

品名：厄贝沙坦irbesartan

中文别名：安普诺维膜衣锭;依贝沙坦;伊贝沙坦;

英文别名：Irbesartan;2-Butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;

分子式：C25H28N6O

分子量：428.529

精确质量：428.232

Psa：87.13

MDL号：MFCD00864464

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.3 g/cm3

沸点：648.6ºC at 760 mmHg

熔点：180-181°C

闪点：346ºC

折射率：1.689

储存条件：Store in original container in a cool dark place.

蒸汽压：1.05E-16mmHg at 25°C

安全说明：S26-S36/37/39

危险类别码：R22

海关编码：2933990090

危险品运输编码：3276

危险类别：6.1

包装等级：III

危险品标志：Xn

简介：AnangiotensinIItype1(AII1)-receptorantagonist.

用途：抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-l型(A

内分泌与激素

CAS号：147098-20-2

品名：瑞舒伐他汀钙RosuvastatinCalcium

中文别名：(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶]-3,5-二羟基-6-庚烯酸钙;罗苏伐他汀钙;罗素伐他丁钙;

英文别名：(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoicAcidCalciumSalt;RosuvastatinCalciumSalt;Crestor;ZD4522CalciumSalt;RosuvastatinHemicalcium;Fortius;Rostar;S4522;

分子式：C44H54CaF2N6O12S2

分子量：1001.14

精确质量：1000.28

Psa：304.26

UNII号：83MVU38M7Q

外观与性状：白色至灰白色结晶固体

密度：

沸点：745.6ºC at 760 mmHg

熔点：122ºC

闪点：404.7ºC

海关编码：2935009090

简介：RosuvastatinCalciumSaltisaselective,competitiveHMG-CoAreductaseinhibitor.Antilipemic.

用途：降血脂药。

内分泌与激素

CAS号：144701-48-4

品名：替米沙坦telmisartan

中文别名：泰米沙坦;

英文别名：Telmisartan;TELMISARTAN;

分子式：C33H30N4O2

分子量：514.617

精确质量：514.237

Psa：72.94

MDL号：MFCD00918125

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末

密度：1.16

沸点：771.9ºC at 760mmHg

熔点：261-263°C

闪点：420.6ºC

折射率：1.624

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

危险品标志：Xi

简介：替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB)，用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂，经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外，更能提供额外的心血管保护，减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

用途：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。