内分泌与激素

CAS号：802904-66-1

品名：4-(乙酰氨基)-3-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸2-[4-acetamido-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylindol-1-yl]aceticacid

中文别名：4-(乙酰氨基)-3-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸

英文别名：UNII-2AD53WQ2CX;1H-Indole-1-aceticacid,4-(acetylamino)-3-((4-chlorophenyl)thio)-2-methyl;AZD-1981;

分子式：C19H17ClN2O3S

分子量：388.868

精确质量：388.065

Psa：100.12

UNII号：2AD53WQ2CX

密度：

储存条件：-20°C

内分泌与激素

CAS号：851983-85-2

品名：Galeterone(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

中文别名：Galeterone

英文别名：(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-(benzimidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

分子式：C26H32N2O

分子量：388.545

精确质量：388.251

Psa：38.05

UNII号：WA33E149SW

密度：

简介：Galeterone(TOK-001orVN/124-1)isanovelsteroidalantiandrogenunderdevelopmentbyTokaiPharmaceuticalsforthetreatmentofprostatecancer.Itpossessesauniquedualmechanismofaction,actingasbothanandrogenreceptorantagonistandaninhibitorofCYP17A1,anenzymerequiredforthebiosynthesisoftheandrogens.Itshowsselectivityfor17,20-lyaseover17-hydroxylase.

内分泌与激素

CAS号：144701-48-4

品名：替米沙坦telmisartan

中文别名：泰米沙坦;

英文别名：Telmisartan;TELMISARTAN;

分子式：C33H30N4O2

分子量：514.617

精确质量：514.237

Psa：72.94

MDL号：MFCD00918125

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末

密度：1.16

沸点：771.9ºC at 760mmHg

熔点：261-263°C

闪点：420.6ºC

折射率：1.624

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

危险品标志：Xi

简介：替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB)，用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂，经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外，更能提供额外的心血管保护，减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

用途：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。