内分泌与激素

CAS号：58-22-0

品名：睾酮Testosterone

中文别名：17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮;4-雄甾烯-17β-醇-3-酮;17β-Hydroxy-3-oxo-4-androstene;17β-羟基-3-氧代-4-雄甾烯;睾丸素;

英文别名：AndroGel;[14C]-Testosterone;Sustanon;Testosteron;Testim;Testoderm;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;Androderm;Oreton;Mertestate;17beta-hydroxy-4-androsten-3-one;Androst-4-en-3-one,17-hydroxy-,(17β)-;[3H]-Testosterone;Andropatch;

分子式：C19H28O2

分子量：288.424

精确质量：288.209

Psa：37.3

RTECS号：XA3030000

UNII号：3XMK78S47O

外观与性状：白色结晶无臭固体

密度：1.12 g/cm3

沸点：432.9ºC at 760mmHg

熔点：152-156°C

折射率：1.56

稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件：2-8ºC

安全说明：S53-S45-S24/25-S36/37

危险类别码：R40

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 2252 3/PG 2

危险类别：4.1

包装等级：II; III

危险品标志：Xn

简介：Testosterone,Principalhormoneofthetestes,producedbytheinterstitialcells.Majorcirculatingandrogen;convertedby5α-reductaseinandrogen-dependenttargettissuesto5α-dehydrotestosteronewhichisrequiredfornormalmalesexualdifferentiation.AlsoconvertedbyaromatizationtoEstradiol.\nTesteroneisacontrolledsubstance(anabolicsteroid).Androgen.

内分泌与激素

CAS号：144701-48-4

品名：替米沙坦telmisartan

中文别名：泰米沙坦;

英文别名：Telmisartan;TELMISARTAN;

分子式：C33H30N4O2

分子量：514.617

精确质量：514.237

Psa：72.94

MDL号：MFCD00918125

外观与性状：白色或灰白色结晶粉末

密度：1.16

沸点：771.9ºC at 760mmHg

熔点：261-263°C

闪点：420.6ºC

折射率：1.624

稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.

储存条件：Store in a cool, dry place (25ºC). The bottles should be kept tightly closed.

蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全说明：S22-S24/25

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：2

危险品标志：Xi

简介：替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB)，用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦(Telmisartan)的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。替米沙坦(Telmisartan)亦是目前唯一一种血管紧张素受体阻断剂，经临床研究证实除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外，更能提供额外的心血管保护，减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

用途：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。