筛选出 5 条数据

    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    表观遗传学1396841-57-8

    CAS号:1396841-57-8

    品名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    中文别名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    英文别名:2-Propenamide(N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl];

    分子式:C21H19FN4O

    分子量:362.4

    精确质量:362.154

    Psa:72.94

    密度:

    简介:RGFP966isahistonedeacetylase3(HDAC3)inhibitor.

     1396841-57-8 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:1396841-57-8

    品名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    中文别名:2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

    英文别名:2-Propenamide(N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl];

    分子式:C21H19FN4O

    分子量:362.4

    精确质量:362.154

    Psa:72.94

    密度:

    简介:RGFP966isahistonedeacetylase3(HDAC3)inhibitor.

    展开

    表观遗传学1396841-57-8
    源叶 RGFP966 RGFP966 现货

     1275.00
    T93338 10mMinDMSO
    阿拉丁 RGFP966 RGFP966 现货

     1275.90
    R409147 10mMinDMSO
    表观遗传学414864-00-9

    CAS号:414864-00-9

    品名:Belinostatbelinostat

    中文别名:苯林若斯特;N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺;

    英文别名:(E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide;Belinostat;PXD101;N-HYDROXY-3-[3-[(PHENYLAMINO)SULFONYL]PHENYL]-2-PROPENAMIDE;

    分子式:C15H14N2O4S

    分子量:318.348

    精确质量:318.067

    Psa:103.88

    密度:1.427g/cm3

    折射率:1.667

    海关编码:2935009090

    简介:Belinostatisanovelhistonedeacetylase3selectiveinhibitor,whichprotectstheβcellsfromcytokine-inducedapoptosis.

     414864-00-9 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:414864-00-9

    品名:Belinostatbelinostat

    中文别名:苯林若斯特;N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺;

    英文别名:(E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide;Belinostat;PXD101;N-HYDROXY-3-[3-[(PHENYLAMINO)SULFONYL]PHENYL]-2-PROPENAMIDE;

    分子式:C15H14N2O4S

    分子量:318.348

    精确质量:318.067

    Psa:103.88

    密度:1.427g/cm3

    折射率:1.667

    海关编码:2935009090

    简介:Belinostatisanovelhistonedeacetylase3selectiveinhibitor,whichprotectstheβcellsfromcytokine-inducedapoptosis.

    展开

    表观遗传学414864-00-9
    阿拉丁 Belinostat(PXD101) Belinostat(PXD101) 现货

     1289.90
    B407802 Moligand™,10mMinDMSO
    源叶 Belinostat(PXD101) Belinostat(PXD101) 期货,请咨询

     1289.00
    T93944 10mMinDMSO
    表观遗传学58880-19-6

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

     58880-19-6 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

    展开

    表观遗传学58880-19-6
    TargetMol 曲古抑菌素A TrichostatinA 现货

     1448.00
    T6270 98.3%
温馨提示 ×
商品已成功加入购物车!
购物车共 0 件商品
去购物车结算
微信 ×

打开微信,点击底部的“发现”

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈