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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    表观遗传学1001645-58-4

    CAS号:1001645-58-4

    品名:N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺N-[2-[3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]quinoxaline-2-carboxamide,hydrochloride

    中文别名:N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺

    英文别名:SRT1720;QCR-61;CS-0509;SRT-1720,SRT1720;N-[2-[3-(1-Piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamidehydrochloride;SRT1720Hydrochloride;

    分子式:C25H24ClN7OS

    分子量:506.022

    精确质量:505.145

    Psa:115.69

    密度:1.58

    储存条件:室温,干燥,密封

    海关编码:2934100090

    简介:SRT1720actsasatherapeuticinthetreatmentoftype2diabetes.Itmodulatescaloriesandcontributestoglucosehomeostasisandinsulinsensitivity.

     1001645-58-4 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:1001645-58-4

    品名:N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺N-[2-[3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]quinoxaline-2-carboxamide,hydrochloride

    中文别名:N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺

    英文别名:SRT1720;QCR-61;CS-0509;SRT-1720,SRT1720;N-[2-[3-(1-Piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamidehydrochloride;SRT1720Hydrochloride;

    分子式:C25H24ClN7OS

    分子量:506.022

    精确质量:505.145

    Psa:115.69

    密度:1.58

    储存条件:室温,干燥,密封

    海关编码:2934100090

    简介:SRT1720actsasatherapeuticinthetreatmentoftype2diabetes.Itmodulatescaloriesandcontributestoglucosehomeostasisandinsulinsensitivity.

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    表观遗传学1001645-58-4
    源叶 SRT1720Hydrochloride SRT1720Hydrochloride 现货

     6560.00
    S80004 98%
    表观遗传学864814-88-0

    CAS号:864814-88-0

    品名:马西替坦(E)-3-[1-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

    中文别名:马西替坦

    英文别名:(2E)-3-(1-((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)sulfonyl)-1h-pyrrol-3-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide;Resminostat4SC-201;Resminostat;Resminostat[INN];Resminostat(RAS2410);Y0292;(E)-3-[1-(4-dimethylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide;UNII-1578EUB98L;

    分子式:C16H19N3O4S

    分子量:349.405

    精确质量:349.11

    Psa:103.51

    MDL号:MFCD18633257

    密度:1.3±0.1g/cm3

    折射率:1.600

    储存条件:-20℃

    简介:Resminostatisanoralhistonedeacetylase(HDAC)inhibitor.Itinhibitsproliferationandinducesapoptosisinmultiplemyeloma(MM)cells.

     864814-88-0 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:864814-88-0

    品名:马西替坦(E)-3-[1-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

    中文别名:马西替坦

    英文别名:(2E)-3-(1-((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)sulfonyl)-1h-pyrrol-3-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide;Resminostat4SC-201;Resminostat;Resminostat[INN];Resminostat(RAS2410);Y0292;(E)-3-[1-(4-dimethylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide;UNII-1578EUB98L;

    分子式:C16H19N3O4S

    分子量:349.405

    精确质量:349.11

    Psa:103.51

    MDL号:MFCD18633257

    密度:1.3±0.1g/cm3

    折射率:1.600

    储存条件:-20℃

    简介:Resminostatisanoralhistonedeacetylase(HDAC)inhibitor.Itinhibitsproliferationandinducesapoptosisinmultiplemyeloma(MM)cells.

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    表观遗传学864814-88-0
    源叶 Resminostat(RAS2410) Resminostat 期货,请咨询

     5282.00
    S81029 ≥98%
    表观遗传学950762-95-5

    CAS号:950762-95-5

    品名:PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

    中文别名:PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺

    英文别名:N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

    分子式:C17H16N2O3

    分子量:296.321

    精确质量:296.116

    Psa:63.49

    密度:1.3±0.1g/cm3

    折射率:1.621

    储存条件:2-8°C

    简介:PCI-34051isapotent,histonedeacetylase8(HDAC8)-specificinhibitor.PCI-34051inducescaspase-dependentapoptosisincelllinesderivedfromT-celllymphomasorleukemias.PCI-34051didnotaffectotherhematopoieticorsolidtumorlines.PCI-34051treatmenthasbeenshowntosignificantlyreducecholesterolaccumulationinNiemann-PicktypeC1genemutatedhumanfibroblast.

     950762-95-5 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:950762-95-5

    品名:PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

    中文别名:PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺

    英文别名:N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

    分子式:C17H16N2O3

    分子量:296.321

    精确质量:296.116

    Psa:63.49

    密度:1.3±0.1g/cm3

    折射率:1.621

    储存条件:2-8°C

    简介:PCI-34051isapotent,histonedeacetylase8(HDAC8)-specificinhibitor.PCI-34051inducescaspase-dependentapoptosisincelllinesderivedfromT-celllymphomasorleukemias.PCI-34051didnotaffectotherhematopoieticorsolidtumorlines.PCI-34051treatmenthasbeenshowntosignificantlyreducecholesterolaccumulationinNiemann-PicktypeC1genemutatedhumanfibroblast.

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    表观遗传学950762-95-5
    凯为 PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-... N-Hydroxy-1-[(4-methoxypheny... 期货,请咨询

     6808.00
    JZ00IJQ5 98%
    表观遗传学404950-80-7

    CAS号:404950-80-7

    品名:帕比司他panobinostat

    中文别名:2-丙烯酰胺,N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-,(2E);

    英文别名:(E)-N-Hydroxy-3-(4-(((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)acrylamide;Panobinostat;(E)-N-hydroxy-3-(4-((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino)methyl)phenyl)acrylamide;(E)-N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide;

    分子式:C21H23N3O2

    分子量:349.426

    精确质量:349.179

    Psa:77.15

    MDL号:MFCD09833242

    外观与性状:黄色固体

    密度:1.241 g/cm3

    折射率:1.682

    海关编码:2933990090

    简介:Panobinostat(LBH-589,tradenameFarydakFAYR-ah-dak)isadrugdevelopedbyNovartisforthetreatmentofvariouscancers.Itisahydroxamicacidandactsasanon-selectivehistonedeacetylaseinhibitor(pan-HDACinhibitor).

     404950-80-7 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:404950-80-7

    品名:帕比司他panobinostat

    中文别名:2-丙烯酰胺,N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-,(2E);

    英文别名:(E)-N-Hydroxy-3-(4-(((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)acrylamide;Panobinostat;(E)-N-hydroxy-3-(4-((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino)methyl)phenyl)acrylamide;(E)-N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide;

    分子式:C21H23N3O2

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    精确质量:349.179

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    MDL号:MFCD09833242

    外观与性状:黄色固体

    密度:1.241 g/cm3

    折射率:1.682

    海关编码:2933990090

    简介:Panobinostat(LBH-589,tradenameFarydakFAYR-ah-dak)isadrugdevelopedbyNovartisforthetreatmentofvariouscancers.Itisahydroxamicacidandactsasanon-selectivehistonedeacetylaseinhibitor(pan-HDACinhibitor).

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    表观遗传学404950-80-7
    TargetMol 帕比司他 Panobinostat 现货

     6220.00
    T2383 99.14%
    表观遗传学726169-73-9

    CAS号:726169-73-9

    品名:阿比特龙N-(2-aminophenyl)-4-[[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]benzamide

    中文别名:阿比特龙

    英文别名:MGCD0103;Mocetinostat;Mocetinostat,MGCD0103;MGCD010,3Mocetinostat;

    分子式:C23H20N6O

    分子量:396.445

    精确质量:396.17

    Psa:105.82

    MDL号:MFCD10565970

    密度:1.341g/cm3

    折射率:1.73

    海关编码:2933990090

    简介:Mocetinostat(MGCD0103)isabenzamidehistonedeacetylaseinhibitorundergoingclinicaltrialsfortreatmentofvariouscancersincludingfollicularlymphoma,Hodgkin'slymphomaandacutemyelogenousleukemia.

     726169-73-9 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:726169-73-9

    品名:阿比特龙N-(2-aminophenyl)-4-[[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]benzamide

    中文别名:阿比特龙

    英文别名:MGCD0103;Mocetinostat;Mocetinostat,MGCD0103;MGCD010,3Mocetinostat;

    分子式:C23H20N6O

    分子量:396.445

    精确质量:396.17

    Psa:105.82

    MDL号:MFCD10565970

    密度:1.341g/cm3

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    海关编码:2933990090

    简介:Mocetinostat(MGCD0103)isabenzamidehistonedeacetylaseinhibitorundergoingclinicaltrialsfortreatmentofvariouscancersincludingfollicularlymphoma,Hodgkin'slymphomaandacutemyelogenousleukemia.

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    表观遗传学726169-73-9
    TargetMol 化合物Mocetinostat Mocetinostat 期货,请咨询

     7730.00
    T2512 99.37%
    表观遗传学935881-37-1

    CAS号:935881-37-1

    品名:(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺N-hydroxy-4-[[(2S)-3-methyl-2-phenylbutanoyl]amino]benzamide

    中文别名:(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺

    英文别名:AR-42,HDAC-42,OSU-HDAC42;AR42;HDAC-42;OSU-HDAC42;

    分子式:C18H20N2O3

    分子量:312.363

    精确质量:312.147

    Psa:78.43

    UNII号:E0GG29V0AQ

    密度:

    海关编码:2924299090

    简介:AR-42isabroadspectrumdeacetylaseinhibitorofbothhistoneandnon-histoneproteins,whichhasdemonstratedgreaterpotencyandactivityinsolidtumorsandhematologicalmalignancies.AR-42isknownutilizedasanovel,oralcancertherapycurrentlyinearlyclinicaldevelopment.

     935881-37-1 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:935881-37-1

    品名:(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺N-hydroxy-4-[[(2S)-3-methyl-2-phenylbutanoyl]amino]benzamide

    中文别名:(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺

    英文别名:AR-42,HDAC-42,OSU-HDAC42;AR42;HDAC-42;OSU-HDAC42;

    分子式:C18H20N2O3

    分子量:312.363

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    Psa:78.43

    UNII号:E0GG29V0AQ

    密度:

    海关编码:2924299090

    简介:AR-42isabroadspectrumdeacetylaseinhibitorofbothhistoneandnon-histoneproteins,whichhasdemonstratedgreaterpotencyandactivityinsolidtumorsandhematologicalmalignancies.AR-42isknownutilizedasanovel,oralcancertherapycurrentlyinearlyclinicaldevelopment.

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    表观遗传学935881-37-1
    Am AR-42 AR-42 现货

     5625.00
    A374120 98%
    表观遗传学58880-19-6

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

     58880-19-6 详细信息

    表观遗传学

    CAS号:58880-19-6

    品名:曲古柳菌素AtrichostatinA

    中文别名:曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

    英文别名:TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

    分子式:C17H22N2O3

    分子量:302.368

    精确质量:302.163

    Psa:69.64

    UNII号:3X2S926L3Z

    外观与性状:灰白色粉末

    密度:1.139 g/cm3

    熔点:141-143ºC

    储存条件:-20ºC

    安全说明:S26; S36

    危险类别码:R20/21/22

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:曲古抑菌素A(TSA)是一种有机化合物,用作抗真菌抗生素,并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶(HDAC)家族的酶,而不是III类HDAC(即sirtuins)。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白(组蛋白脱乙酰酶,HDAC)的乙酰基来改变基因表达,从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDIs或HDACI)的成员。因此,TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达,导致癌细胞以较低的速率存活,从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性,从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用,因此目前尚无法了解抗癌机制。

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    表观遗传学58880-19-6
    Am TrichostatinA TrichostatinA 现货

     6768.00
    A725112 98%
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