表观遗传学

CAS号：58880-19-6

品名：曲古柳菌素AtrichostatinA

中文别名：曲古抑菌素A;曲古抑菌素;

英文别名：TRICHOSTATINA;(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide;

分子式：C17H22N2O3

分子量：302.368

精确质量：302.163

Psa：69.64

UNII号：3X2S926L3Z

外观与性状：灰白色粉末

密度：1.139 g/cm3

熔点：141-143ºC

储存条件：-20ºC

安全说明：S26; S36

危险类别码：R20/21/22

海关编码：2924299090

危险品标志：Xn

简介：曲古抑菌素A（TSA）是一种有机化合物，用作抗真菌抗生素，并选择性地抑制I类和II类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶（HDAC）家族的酶，而不是III类HDAC（即sirtuins）。TSA在生长阶段开始时抑制真核细胞周期。TSA可用于通过干扰去除组蛋白（组蛋白脱乙酰酶，HDAC）的乙酰基来改变基因表达，从而改变DNA转录因子进入染色质内的DNA分子的能力。它是具有广谱表观遗传活性的更大类组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDIs或HDACI）的成员。因此，TSA具有作为抗癌药物的一些潜力。一个建议的机理是TSA促进凋亡相关基因的表达，导致癌细胞以较低的速率存活，从而减缓癌症的进展。其他机制可能包括HDIs诱导细胞分化的活性，从而起到“成熟”肿瘤中发现的一些去分化细胞的作用。HDI对非组蛋白效应分子具有多重作用，因此目前尚无法了解抗癌机制。

表观遗传学

CAS号：1396841-57-8

品名：2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

中文别名：2-​Propenamide,N-​(2-​amino-​4-​fluorophenyl)​-​3-​[1-​[(2E)​-​3-​phenyl-​2-​propen-​1-​yl]​-​1H-​pyrazol-​4-​yl]​-​,(2E)​-

英文别名：2-Propenamide(N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl];

分子式：C21H19FN4O

分子量：362.4

精确质量：362.154

Psa：72.94

密度：

简介：RGFP966isahistonedeacetylase3(HDAC3)inhibitor.

表观遗传学

CAS号：1316214-52-4

品名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide

中文别名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺

英文别名：ACY-1215;ACY-63;Ricolinostat[USAN];Ricolinostat;Rocilinostat;2-(diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide;Rocilinostat(ACY-1215);

分子式：C24H27N5O3

分子量：433.503

精确质量：433.211

Psa：114.43

UNII号：WKT909C62B

密度：1.2±0.1g/cm3

折射率：1.620

储存条件：室温，干燥，密封

海关编码：2933599090

简介：ThiscompoundactsasaselectiveHDAC-6(histonedeacetylase)inihibitor.HDACislinkedtothetranscriptionofDNAincancers,includingmultiplemyeloma(MM).

表观遗传学

CAS号：950762-95-5

品名：PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

中文别名：PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺

英文别名：N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

分子式：C17H16N2O3

分子量：296.321

精确质量：296.116

Psa：63.49

密度：1.3±0.1g/cm3

折射率：1.621

储存条件：2-8°C

简介：PCI-34051isapotent,histonedeacetylase8(HDAC8)-specificinhibitor.PCI-34051inducescaspase-dependentapoptosisincelllinesderivedfromT-celllymphomasorleukemias.PCI-34051didnotaffectotherhematopoieticorsolidtumorlines.PCI-34051treatmenthasbeenshowntosignificantlyreducecholesterolaccumulationinNiemann-PicktypeC1genemutatedhumanfibroblast.

表观遗传学

CAS号：726169-73-9

品名：阿比特龙N-(2-aminophenyl)-4-[[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]benzamide

中文别名：阿比特龙

英文别名：MGCD0103;Mocetinostat;Mocetinostat,MGCD0103;MGCD010,3Mocetinostat;

分子式：C23H20N6O

分子量：396.445

精确质量：396.17

Psa：105.82

MDL号：MFCD10565970

密度：1.341g/cm3

折射率：1.73

海关编码：2933990090

简介：Mocetinostat(MGCD0103)isabenzamidehistonedeacetylaseinhibitorundergoingclinicaltrialsfortreatmentofvariouscancersincludingfollicularlymphoma,Hodgkin'slymphomaandacutemyelogenousleukemia.

表观遗传学

CAS号：875320-29-9

品名：N1-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N4-(吡啶-4-基)苯-1,4-二胺N-hydroxy-2-[4-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide

中文别名：N1-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N4-(吡啶-4-基)苯-1,4-二胺

英文别名：Quisinostat[USAN];QUISINOSTAT;Quisinostat(USAN/INN);N-Hydroxy-2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide;UNII-9BJ85K1J8S;

分子式：C21H26N6O2

分子量：394.47

精确质量：394.212

Psa：95.31

MDL号：MFCD17010272

密度：1.358g/cm3

沸点：615.103ºC at 760 mmHg

闪点：325.803ºC

折射率：1.688

海关编码：2933990090

表观遗传学

CAS号：1012054-59-9

品名：7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺7-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy-N-hydroxyheptanamide

中文别名：7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺

英文别名：CUDC101,CUDC-101;CUDC101;UNII-1A7Y9MP123;7-(4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide;

分子式：C24H26N4O4

分子量：434.488

精确质量：434.195

Psa：109.09

MDL号：MFCD15528940

密度：1.28

熔点：174-177ºC

简介：CUDC-101isapotentmulti-actingHDAC(histonedeacetylase),EGFR(epidermalgrowthfactorreceptor),andHER2(humanepidermalgrowthfactorreceptor2)inhibitorforthetreatmentofcancer.