血管生成

CAS号：950769-58-1

品名：N-(5-叔丁基-异噁唑-3-基)-N-{4-[7-(2-吗啉-4-基乙氧基)咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl]urea

中文别名：托舍多特;

英文别名：AC220,Quizartinib;Quizartinib;AC-220,AC220;AC-220;

分子式：C29H32N6O4S

分子量：560.667

精确质量：560.221

Psa：134.4

MDL号：MFCD18074524

密度：1.4±0.1g/cm3

折射率：1.691

储存条件：-20℃

简介：Quizartinib(AC220)isasmallmoleculereceptortyrosinekinaseinhibitorthatiscurrentlyunderdevelopmentbyAmbitBiosciencesforthetreatmentofacutemyeloidleukaemia.ItsmoleculartargetisFLT3,alsoknownasCD135whichisaproto-oncogene.

血管生成

CAS号：172889-26-8

品名：蛋白磷酸酯酶-1(抗原)4-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

中文别名：1-(叔丁基)-3-(对甲苯)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺;蛋白磷酸酯酶-1(抗体);氯法齐明;

英文别名：1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine(1-(1,1-dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl);4-Amino-5-(methylphenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidine;1-(tert-Butyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;

分子式：C16H19N5

分子量：281.356

精确质量：281.164

Psa：69.62

MDL号：MFCD01076570

外观与性状：灰白色至灰色固体

密度：1.23g/cm3

沸点：478.8ºC at 760 mmHg

熔点：205-207ºC

闪点：243.4ºC

折射率：1.652

蒸汽压：2.49E-09mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

简介：Ahighlypotentanduniquelyspecifictyrosinekinaseinhibitorofarationallyengineeredv-Srctyrosinekinase.

血管生成

CAS号：936563-96-1

品名：依鲁替尼ibrutinib

中文别名：依鲁替尼

英文别名：2-​Propen-​1-​one,1-​[(3R)​-​3-​[4-​amino-​3-​(4-​phenoxyphenyl)​-​1H-​pyrazolo[3,​4-​d]​pyrimidin-​1-​yl]​-​1-​piperidinyl]​-;

分子式：C25H24N6O2

分子量：440.497

精确质量：440.196

Psa：99.16

MDL号：MFCD20261150

密度：

简介：Ibrutinib(USAN,alsoknownasPCI-32765andmarketedunderthenameImbruvica)isananticancerdrugtargetingB-cellmalignancies.Itisanorally-administered,selectiveandcovalentinhibitoroftheenzymeBruton'styrosinekinase(BTK).

血管生成

CAS号：869288-64-2

品名：6-[(4-((3-(甲磺酰基)苄基)氨基)-5-三氟甲基嘧啶-2-基)氨基]-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

中文别名：尼扎替丁;

英文别名：PF-228;

分子式：C22H20F3N5O3S

分子量：491.486

精确质量：491.124

Psa：121.46

MDL号：MFCD11519967

密度：1.459

储存条件：Store at +4ºC

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS06

危险性描述：H301; H319

简介：Anovelfocaladhesionkinaseinhibitorthathasbeenshowntosuppresstheadversephenotypeofendocrine-resistantbreastcancercellsandimproveendocrineresponseinendocrine-sensitivecells.

血管生成

CAS号：841290-81-1

品名：R406;6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐benzenesulfonicacid,6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

中文别名：R406;6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐

英文别名：R406;CS-0229;

分子式：C28H29FN6O8S

分子量：628.629

精确质量：628.175

Psa：198.22

MDL号：MFCD18385012

密度：

储存条件：-20℃

简介：R406isapotentSykinhibitorwhichaffectsDectin-1-mediatedsignallinginmammiliancells.R406thusactsananti-fungalagent.Alsoapotentialanti-leukemiaagent,throughmodulationofsphingosine-1phosphatereceptor1(S1PR1).

血管生成

CAS号：897016-82-9

品名：KX01;5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺N-benzyl-2-[5-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]acetamide

中文别名：KX01;5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺

英文别名：KX2-391;N-benzyl-2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)acetamide;UNII-4V9848RS5G;2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide;KX01;N-benzyl-2-{5-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyridin-2-yl}acetamide;

分子式：C26H29N3O3

分子量：431.527

精确质量：431.221

Psa：67.18

密度：1.169 g/cm3

沸点：680.859ºC at 760 mmHg

闪点：365.57ºC

血管生成

CAS号：172889-27-9

品名：伐地考昔1-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

中文别名：伐地考昔

英文别名：AG1879;pp2;1qpe;

分子式：C15H16ClN5

分子量：301.774

精确质量：301.109

Psa：69.62

MDL号：MFCD01568210

外观与性状：白色固体

密度：1.35 g/cm3

沸点：493.5ºC at 760 mmHg

熔点：214-216ºC

闪点：252.3ºC

折射率：1.676

蒸汽压：6.98E-10mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

简介：PP2isasubstancethathasfrequentlybeenusedincancerresearchasa\"selective\"inhibitorforSrc-familykinases.ItstronglyinhibitsthekinasesLck(IC50=4nM),Fyn(5nM)andHck(5nM),showsweakerinhibitionofEGFR(480nM)andpracticallynoinhibitionofZAP-70(100µM)andJAK2(50µM).DespiteitsextensiveuseasaSrc-selectiveinhibitor,recentresearchhasshownthatPP2isnon-selectiveandinhibitsmanyotherkinaseswithsimilaraffinities.