血管生成

CAS号：936563-96-1

品名：依鲁替尼ibrutinib

中文别名：依鲁替尼

英文别名：2-​Propen-​1-​one,1-​[(3R)​-​3-​[4-​amino-​3-​(4-​phenoxyphenyl)​-​1H-​pyrazolo[3,​4-​d]​pyrimidin-​1-​yl]​-​1-​piperidinyl]​-;

分子式：C25H24N6O2

分子量：440.497

精确质量：440.196

Psa：99.16

MDL号：MFCD20261150

密度：

简介：Ibrutinib(USAN,alsoknownasPCI-32765andmarketedunderthenameImbruvica)isananticancerdrugtargetingB-cellmalignancies.Itisanorally-administered,selectiveandcovalentinhibitoroftheenzymeBruton'styrosinekinase(BTK).

血管生成

CAS号：379231-04-6

品名：塞卡替尼Saracatinib

中文别名：N-(5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺;

英文别名：AZD0530difuMarate;

分子式：C27H32ClN5O5

分子量：542.026

精确质量：541.209

Psa：90.44

MDL号：MFCD09832698

密度：1.348 g/cm3

沸点：671.2ºC at 760 mmHg

闪点：359.8ºC

折射率：1.641

简介：Anoral,selectivedualinhibitorofSrcandABLkinase.

血管生成

CAS号：301305-73-7

品名：2-[(3,4-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-甲酰胺2-(3,4-Dimethoxy-benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylicacidamide

中文别名：2-[(3,4-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-甲酰胺

英文别名：2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide;Flt-3inhibitor;

分子式：C18H20N2O4S

分子量：360.427

精确质量：360.114

Psa：118.89

MDL号：MFCD00617269

密度：1.328g/cm3

沸点：454.4ºC at 760mmHg

闪点：228.6ºC

折射率：1.644

储存条件：-20ºC

安全说明：S26

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

信号词：Warning

危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H315; H319; H335

简介：TCS359isapotentinhibitorofFLT3usedinthetreatmentofleukemia.

血管生成

CAS号：387867-13-2

品名：坦度替尼Tandutinib(CT53518)

中文别名：4-[6-甲氧基-7-(3-哌啶-1-基丙氧基)喹唑啉-4-基]-N-(4-异丙基氧苯基)哌嗪-1-甲酰胺;MLN518;

英文别名：Tandutinib;MLN518;Unii-E1io3icj9a;Tandutinibforresearch;

分子式：C31H42N6O4

分子量：562.703

精确质量：562.327

Psa：92.29

RTECS号：AF8575000

MDL号：MFCD09954147

密度：1.213 g/cm3

沸点：769.5ºC at 760 mmHg

熔点：177-178°C

闪点：419.2ºC

折射率：1.61

安全说明：S23; S37; S45; S61

危险类别码：R25; R34; R50; R40; R36/37/38

WGK Germany：2

海关编码：29154000

危险品运输编码：UN 1751 6.1/PG 2

危险类别：6.1

包装等级：II

危险品标志：T; N; Xi; F

简介：Anoral,small-moleculeinhibitorofFLT3forthetreatmentofAML(acutemyelogenousleukemia)andothercancerindications.ThedrugexhibitedlimitedactivityasasingleagentinphaseIandIIclinicaltrialsinpatientswithAMLandmyelodysplasticsyndrome,butdisplayedpromisingantileukemicactivity(90%completeremissions)inaphaseI/IItrialinpatientswithnewlydiagnosedAMLwhenadministeredincombinationwithcytarabineanddaunorubicin.

用途：抗癌原料药，新型免疫调节药,主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。

血管生成

CAS号：362-07-2

品名：2-甲氧基雌二醇2-methoxy-17β-estradiol

中文别名：2-甲氧基-β-雌二醇;盐酸拓扑替康;2-甲氧雌二醇;1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,17-三醇二甲醚;3,17Β-二羟基-2-甲氧基-1,3,5(10)-雌甾三烯;

英文别名：2-methoxy-17beta-estradiol;2-METHOXYESTRADIOL;2-Methoxyestradiol;2-Methoxy-β-estradiol;2-Methoxy17β-Estradiol;

分子式：C19H26O3

分子量：302.408

精确质量：302.188

Psa：49.69

RTECS号：KG7537500

UNII号：6I2QW73SR5

外观与性状：灰白色固体

密度：1.178g/cm3

沸点：464.4ºC at 760mmHg

熔点：188-190°C

闪点：234.7ºC

折射率：1.586

储存条件：-20ºC

安全说明：S22; S26; S36/37/39; S45; S53; S36

危险类别码：R23/24/25

WGK Germany：3

危险品运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：T

信号词：Danger

危险性防范说明：P201; P261; P273; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS06, GHS08, GHS09

危险性描述：H301 + H311 + H331; H315; H319; H335; H350; H360; H372; H410

简介：2-Methoxyestradiol(2-ME2)isanaturalmetaboliteofestradiol.Asanexperimentaldrugcandidate,itisbeingdevelopedunderthetradenameofPanzem.Itpreventstheformationofnewbloodvesselsthattumorsneedinordertogrow(angiogenesis),henceitisanangiogenesisinhibitor.

血管生成

CAS号：172889-27-9

品名：伐地考昔1-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

中文别名：伐地考昔

英文别名：AG1879;pp2;1qpe;

分子式：C15H16ClN5

分子量：301.774

精确质量：301.109

Psa：69.62

MDL号：MFCD01568210

外观与性状：白色固体

密度：1.35 g/cm3

沸点：493.5ºC at 760 mmHg

熔点：214-216ºC

闪点：252.3ºC

折射率：1.676

蒸汽压：6.98E-10mmHg at 25°C

海关编码：2933990090

简介：PP2isasubstancethathasfrequentlybeenusedincancerresearchasa\"selective\"inhibitorforSrc-familykinases.ItstronglyinhibitsthekinasesLck(IC50=4nM),Fyn(5nM)andHck(5nM),showsweakerinhibitionofEGFR(480nM)andpracticallynoinhibitionofZAP-70(100µM)andJAK2(50µM).DespiteitsextensiveuseasaSrc-selectiveinhibitor,recentresearchhasshownthatPP2isnon-selectiveandinhibitsmanyotherkinaseswithsimilaraffinities.