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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

     29122-68-7 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:29122-68-7

    品名:阿替洛尔atenolol

    中文别名:阿替洛尔

    英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Atenolol;Seles;2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide;2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide;Xaten;2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide;Unilo;tenlol;Alinor;uniloc;noten;

    分子式:C14H22N2O3

    分子量:266.336

    精确质量:266.163

    Psa:84.58

    RTECS号:AC3600000

    MDL号:MFCD00057645

    外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

    密度:1.125 g/cm3

    沸点:508ºC at 760 mmHg

    熔点:154°C

    闪点:261.1ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:3.82E-11mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25; S36; S26

    危险类别码:R22; R36/37/38; R20/21/22

    WGK Germany:2

    海关编码:2924299090

    危险品标志:Xn

    简介:阿替洛尔(英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体(英语:beta-1receptor)拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

    用途:1、该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白29122-68-7
    USP Atenolol(200mg) Atenolol(200mg) 4周

     2760.00
    1044403 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

     104344-23-2 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:104344-23-2

    品名:富马酸比索洛尔bisoprololfumarate

    中文别名:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸;1-4-2-(1-甲基乙氧基)乙氧基甲基-苯氧基-3-(1-甲基乙基)氨基-2-丙醇富马酸盐;比索洛尔富马酸盐;

    英文别名:Well-bi;EMCOR;Seafuri;(+/-)-1-&<4-(2-isopropoxyethoxymethyl)-phenoxy&>-3-isopropylamino-2-propanolhemifumarate;ZEBETA;ISOTEN;Bisoprololfumarate;{1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol}2fumarate;(+/-)-1-[4-[[2-(1-methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-methyl-ethyl)amino]-2-propanol(E)-2-butenedioate;

    分子式:C22H35NO8

    分子量:441.515

    精确质量:441.236

    Psa:134.55

    RTECS号:UB8390000

    UNII号:UR59KN573L

    密度:1.033 g/cm3

    沸点:445ºC at 760 mmHg

    熔点:100ºC

    闪点:222.9ºC

    储存条件:库房低温,通风,干燥

    蒸汽压:1.06E-08mmHg at 25°C

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    海关编码:2933990090

    危险品标志:Xi

    信号词:Warning

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302

    简介:Aselectiveβ-adrenergicblocker.Usedasanantihypertensive.

    用途:比索洛尔是一种高选择性的b1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的b1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的b2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和b2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有b1-受体选择性作用。用于治疗高血压及心绞痛等病症。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白104344-23-2
    USP BisoprololFumarate(200mg) BisoprololFumarate(200mg) 4周

     2760.00
    1075757 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白63-92-3

    CAS号:63-92-3

    品名:盐酸酚苄明Phenoxybenzaminehydrochloride

    中文别名:盐酸苯氧苄胺;N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐;苯氧苄胺;竹林胺;N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐;苯苄胺;酚苄胺;

    英文别名:N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine,hydrochloride;Benzenemethanamine,N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-,hydrochloride;

    分子式:C18H23Cl2NO

    分子量:340.287

    精确质量:339.116

    Psa:12.47

    RTECS号:DP3750000

    MDL号:MFCD00055152

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:381.5ºC at 760 mmHg

    熔点:137.5°C

    闪点:184.5ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2922299090

    危险品标志:Xn

    简介:Anirreversibleα-antagonist.Usedinthetreatmentofhypertension,ithasarelativelyslowonsetandprolongedeffectwhencomparedtoalternativeα-blockers.

    用途:有机合成。医药。

     63-92-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:63-92-3

    品名:盐酸酚苄明Phenoxybenzaminehydrochloride

    中文别名:盐酸苯氧苄胺;N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐;苯氧苄胺;竹林胺;N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐;苯苄胺;酚苄胺;

    英文别名:N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine,hydrochloride;Benzenemethanamine,N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-,hydrochloride;

    分子式:C18H23Cl2NO

    分子量:340.287

    精确质量:339.116

    Psa:12.47

    RTECS号:DP3750000

    MDL号:MFCD00055152

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:

    沸点:381.5ºC at 760 mmHg

    熔点:137.5°C

    闪点:184.5ºC

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S22-S36/37/39-S45

    危险类别码:R22; R40

    WGK Germany:3

    海关编码:2922299090

    危险品标志:Xn

    简介:Anirreversibleα-antagonist.Usedinthetreatmentofhypertension,ithasarelativelyslowonsetandprolongedeffectwhencomparedtoalternativeα-blockers.

    用途:有机合成。医药。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白63-92-3
    USP PhenoxybenzamineHydrochlori... PhenoxybenzamineHydrochlori... 4周

     2760.00
    1526007 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

     130018-87-0 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:130018-87-0

    品名:盐酸左旋西替利嗪LevocetirizineDihydrochloride

    中文别名:左西替利嗪二盐酸盐;2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐;左旋盐酸西替利嗪;[2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐;盐酸左西替利嗪;

    英文别名:(-)-Cetirizinedihydrochloride;2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]aceticAcidDihydrochloride;Levocetirizinedihydrochloride;

    分子式:C21H27Cl3N2O3

    分子量:461.81

    精确质量:460.109

    Psa:53.01

    MDL号:MFCD01861683

    密度:

    沸点:542.1ºC at 760 mmHg

    熔点:215-220ºC

    闪点:281.6ºC

    海关编码:2933990090

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P273

    危险标志:GHS07, GHS09

    危险性描述:H302; H400

    用途:用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

    展开

    G蛋白偶联受体&G蛋白130018-87-0
    USP LevocetirizineDihydrochlori... LevocetirizineDihydrochlori... 4周

     2760.00
    1359969 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白51-42-3

    CAS号:51-42-3

    品名:(-)-肾上腺素(+)-酒石酸氢盐(-)-Epinephrine(+)-bitartratesalt

    中文别名:(-)-肾上腺素酒石酸盐;酒石酸肾上腺素;

    英文别名:Epinephrinebitartrate;EpinephrineBitartrate;

    分子式:C13H19NO9

    分子量:333.291

    精确质量:333.106

    Psa:187.78

    RTECS号:DO3500000

    UNII号:30Q7KI53AK

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:413.1ºC at 760 mmHg

    熔点:~155°C (dec.)

    闪点:207.9ºC

    折射率:-16.5 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, iron, iron salts, copper, copper alloys.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S26-S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:EpinephrineBitartrateisadministeredwhentreatingandmanaginganaphylaxis.

    用途:生化研究。

     51-42-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:51-42-3

    品名:(-)-肾上腺素(+)-酒石酸氢盐(-)-Epinephrine(+)-bitartratesalt

    中文别名:(-)-肾上腺素酒石酸盐;酒石酸肾上腺素;

    英文别名:Epinephrinebitartrate;EpinephrineBitartrate;

    分子式:C13H19NO9

    分子量:333.291

    精确质量:333.106

    Psa:187.78

    RTECS号:DO3500000

    UNII号:30Q7KI53AK

    外观与性状:白色固体

    密度:

    沸点:413.1ºC at 760 mmHg

    熔点:~155°C (dec.)

    闪点:207.9ºC

    折射率:-16.5 ° (C=2, H2O)

    稳定性:Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, iron, iron salts, copper, copper alloys.

    储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

    安全说明:S26-S28-S36/37-S45

    危险类别码:R28; R36/37/38

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:EpinephrineBitartrateisadministeredwhentreatingandmanaginganaphylaxis.

    用途:生化研究。

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    G蛋白偶联受体&G蛋白51-42-3
    USP EpinephrineBitartrate(200... EpinephrineBitartrate(200... 4周

     2760.00
    1237000 标准品
    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

    精确质量:341.163

    Psa:70.0

    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    简介:Naltrexoneisanopioidantagonistshowntoreducetheoccurrenceofaddictivebehaviourssuchaseating,smokinganddrinkingexcessively.inadditiontocurbingdruguseithasrecentlybeenusedinflavoravoidancestudies.

     16590-41-3 详细信息

    G蛋白偶联受体&G蛋白

    CAS号:16590-41-3

    品名:纳曲酮naltrexone

    中文别名:17-(环丙甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮;(5α)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one;纳屈酮;

    英文别名:Trexonil;NeMexin;trexan;Depotrex;en1939;celupan;Um-792;Naltrel;en1639;Naltrexone;

    分子式:C20H23NO4

    分子量:341.401

    精确质量:341.163

    Psa:70.0

    UNII号:5S6W795CQM

    密度:1.47g/cm3

    沸点:558.1ºC at 760 mmHg

    熔点:168-170ºC

    闪点:291.4ºC

    折射率:1.709

    储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

    蒸汽压:2.71E-13mmHg at 25°C

    简介:Naltrexoneisanopioidantagonistshowntoreducetheoccurrenceofaddictivebehaviourssuchaseating,smokinganddrinkingexcessively.inadditiontocurbingdruguseithasrecentlybeenusedinflavoravoidancestudies.

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    G蛋白偶联受体&G蛋白16590-41-3
    USP Naltrexone(200mg) Naltrexone(200mg) 4周

     2760.00
    1453504 标准品
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