植物生化提取物

CAS号：541-15-1

品名：左旋肉碱(R)-carnitine

中文别名：L-肉毒碱;(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙铵基氢氧化物;L(-)-肉碱;D-肉毒碱;左卡尼汀;L-肉碱;L-肉毒碱内盐;维生素BT;卡尼汀;(R)-3-羟基-4-(三甲基胺基)丁酸盐;

英文别名：L-(-)-Carnitine;karnitin;ST198;L-Carnitineinnersalt;Carnitene;Carnitrine;USPorFCC;L(-)-Carnitine;Carniking;L-CARNITIN;L-Carnitine;Carnitor;CAR-OH;VitaminBT;1-Propanaminium,3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-,hydroxide,innersalt,(R)-;(R)-3-hydroxy-4-(trimethylammonio)butanoate;

分子式：C7H15NO3

分子量：161.199

精确质量：161.105

Psa：60.36

RTECS号：BP2980000

UNII号：0G389FZZ9M

外观与性状：白色结晶或透明粉末，熔点200℃（分解）。易溶于水、碱液、甲醇和乙醇，难溶于丙酮和乙酸盐，不溶于三氯甲烷。有吸湿性。兔经口LD502272-2444mg/kg，ADI 20mg/kg。

密度：

熔点：197-212°C(lit.)

折射率：-32 ° (C=1, H2O)

储存条件：2-8°C

安全说明：S26; S36; S37/39

危险类别码：R36/37/38

WGK Germany：3

海关编码：29239000

危险品标志：Xi

简介：肉碱(carnitine)，或音译卡尼丁，是一种类氨基酸，属于季铵阳离子复合物，可以透过生物合成方法从赖氨酸及蛋氨酸两种氨基酸合成产生。肉碱存在有两个立体异构：包括有生物活跃的L-肉碱，以及其非生物活跃的对映异构体D-肉碱。以化学方式合成，同时存在L和D两种肉碱的化合物，则一般以“DL-肉碱”的形式标示。在中国大陆，L-肉碱有一个更常见的商品名称：左式肉碱或左旋肉碱。左式肉碱最初是以黄粉虫的生长因子而被发现，当时曾被命名为“维生素Bt”。在生物的细胞里，当脂肪新陈代谢产生能量时，左式肉碱是把脂肪酸从胞质溶胶运送到线粒体内所必需的，以防止脂肪酸积聚在细胞内。在世界各地，左式肉碱经常都被包装成为营养补充剂而售卖，并声称能够帮助燃烧脂肪，帮助减肥。

用途：L-肉碱是我国新批准使用的动物营养强化剂。主要用于强化以蛋白质为基础的添加剂，可促进脂肪的吸收和利用。D型和DL型无营养价值。使用量为70-90mg/kg。（以L-肉碱计，1g酒石酸盐相当于0。68gL-肉碱)。

代谢

CAS号：59-05-2

品名：甲氨蝶呤Methotrexate

中文别名：氨甲蝶呤;胺甲喋呤;氨甲叶酸;氨甲喋呤;甲氨喋呤;灭杀除癌锭;

英文别名：R9985;MTX;Hdmtx;L-A-methopterin;4-amino-4-deoxy-10-methylpteroyl-L-glutamicacid;X133;Mexate;(2S)-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioicacid;Trexall;Rheumatrex;amethopterin;

分子式：C20H22N8O5

分子量：454.439

精确质量：454.171

Psa：210.54

RTECS号：MA1225000

MDL号：MFCD00064370

外观与性状：黄色结晶粉末

密度：1.536 g/cm3

熔点：195°C

稳定性：Stable, but light sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Store at -15C or below.

储存条件：-20ºC

安全说明：S53-S26-S36/37-S45

危险类别码：R61; R25; R36/38

WGK Germany：3

海关编码：2933990090

危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

简介：氨甲蝶呤（英语：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤），台湾商品名─灭杀除癌锭。本药为叶酸拮抗剂，与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3)，以及环上C4酮基改为氨基(NH2)，故可与叶酸竞争同一酵素，是抗代谢疗法药物可阻止(尿嘧啶)透过叶酸转移一个甲基形成(胸腺嘧啶)，即是抗肿瘤药，或预防移植体对宿主反应(排斥)之药物。所以它能够压抑骨髓活动及引致肝炎。本药于1950年代氨甲喋呤开始取代毒性更大的抗叶酸药物氨基蝶呤(Aminopterin)时使用。这种药物最初由印度生物化学家耶拉普拉伽达·苏巴拉奥（YellapragadaSubbarao）合成，他的大部分职业生涯都在美国，而由美国儿科医生西德尼·法伯(SidneyFarber)临床开发。这是在世界卫生组织基本药品名单上的药物，这最为重要的药物名单是在基本医疗卫生体系中所必需的。是目前最重要的控制，抗类风湿性关节炎(Rheumatoidarthritis，RA)药物之一，又称疾病缓解抗风湿药物(Disease-modifyingantirheumaticdrug，DMARDs)，这是因为它能减轻部分白血球(抗体）发炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。本药仅可由对于抗代谢疗法具有知识及经验之医师使用。高剂量治疗恶性疾病曾有死亡之报告。