膜转运/离子通道

CAS号：873697-71-3

品名：Omecamtivmecarbilmethyl4-[[2-fluoro-3-[(6-methylpyridin-3-yl)carbamoylamino]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate

中文别名：Omecamtivmecarbil

英文别名：methyl4-(2-fluoro-5-(3-(6-methylpyridin-3-yl)ureido)benzyl)piperazine-1-carboxylate;methyl4-(2-fluoro-3-(3-(6-methylpyridin-3-yl)ureido)benzyl)piperazine-1-carboxylate;methyl4-[(2-fluoro-3-{[(6-methyl(3-pyridyl))amino]carbonylamino}phenyl)methyl]piperazinecarboxylate;Omecamtivmecarbil(USAN/INN);Omecamtivmecarbil;

分子式：C20H24FN5O3

分子量：401.435

精确质量：401.186

Psa：90.29

MDL号：MFCD18633260

密度：1.344 g/cm3

沸点：456.78ºC at 760 mmHg

闪点：230.052ºC

简介：CK1827452isapromisingnewdruginsystolicheartfailure.Itacceleratesthetransitionofmyosinintotheforce-generatingstatewithoutaffectingcardiacmyocytecalciumhomeostasis.CK1827452increasescardiacfunctionbyincreasingthedurationofejectionwithoutchangingtheratesofcontraction.

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：1000413-72-8

品名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]aceticacid

中文别名：(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸

英文别名：Fasiglifam(INN);Fasiglifam;3-Benzofuranaceticacid,6-[[2',6'-diMethyl-4'-[3-(Methylsulfonyl)propoxy][1,1'-biphenyl]-3-yl]Methoxy]-2,3-dihydro-,(3S);TAK-875;((3S)-6-({3-[4-(3-methanesulfonylpropoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl}methoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)aceticacid;

分子式：C29H32O7S

分子量：524.625

精确质量：524.187

Psa：107.51

MDL号：MFCD18251445

密度：1.3±0.1g/cm3

沸点：739.1±60.0°Cat760mmHg

闪点：400.8±32.9°C

折射率：1.587

储存条件：2-8℃

蒸汽压：0.0±2.6mmHgat25°C

简介：TAK-876isaselectiveGprotein-coupledreceptor40(GPR40)agonist.TAK-876isanoveloralmedicationthathasbeendevelopedtoimprovethesecretionofinsulininaglucose-dependentmanner,whichhasthepotentialtoimprovethecontrolofbloodsugarlevelswithouttheriskofhypoglycemia.

蛋白酪氨酸激酶

CAS号：118409-57-7

品名：(3,4-二羟基苄基)丙二腈Tyrphostin23

中文别名：酪氨酸磷酸化抑制剂A23;酪氨酸磷酸化抑制剂23;

英文别名：2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile;(3,4-Dihydroxybenzylidene)malononitrileRG-50810;

分子式：C10H6N2O2

分子量：186.167

精确质量：186.043

Psa：88.04

MDL号：MFCD00133899

PubChem号：24278041

外观与性状：黄色-黄褐色的固体

密度：1.428 g/cm3

沸点：421.1ºC at 760 mmHg

熔点：225ºC

闪点：208.5ºC

折射率：1.696

储存条件：2-8ºC

蒸汽压：1.09E-07mmHg at 25°C

简介：Aspecificinhibitorfortheepidermalgrowthfactorreceptor.AlsoinhibitsEGF-dependentcellproliferation(IC50=35uM).

G蛋白偶联受体&G蛋白

CAS号：57262-94-9

品名：司普替林Setiptiline

中文别名：2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶;塞替普林:MO8282;西替普塔林;

英文别名：Teciptiline;EINECS260-653-4;Setiptilina[Spanish];Setiptilinum[Latin];ORG8282;2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine;MO8282;

分子式：C19H19N

分子量：261.361

精确质量：261.152

Psa：3.24

UNII号：7L38105Z6E

密度：1.15

沸点：421.7ºC at 760mmHg

闪点：185.5ºC

折射率：1.656

简介：Setiptiline(Tecipul),alsoknownasteciptiline,isatetracyclicantidepressant(TeCA)whichactsasanoradrenergicandspecificserotonergicantidepressant(NaSSA).Itwaslaunchedin1989forthetreatmentofdepressioninJapanbyMochida.

用途：该药通过阻断俨肾上腺素受体而起作用，还有拮抗可乐定和利血平的作用，以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。

MAPK

CAS号：303162-79-0

品名：N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺N-[4-[2-ethyl-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]benzamide

中文别名：洛那法尼;

英文别名：TAK715;Kinome_2655;N-(4-(2-Ethyl-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyridyl)benzamide;UNII-WE92U03C5Z;

分子式：C24H21N3OS

分子量：399.508

精确质量：399.141

Psa：86.61

UNII号：WE92U03C5Z

密度：1.233 g/cm3

沸点：491.036ºC at 760 mmHg

闪点：250.77ºC

信号词：Warning

危险性防范说明：P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H319

简介：TAK715isap38MAPKinhibitorforp38αandp38βbutnotforp38γandp38δ.

PI3K/Akt/mTOR

CAS号：857531-00-1

品名：4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine

中文别名：达格列净;

英文别名：GVP;4-(4-chlorophenyl)-4-(4-(1h-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidine;AT-7867,AT7867;4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine;AT7867;

分子式：C20H20ClN3

分子量：337.846

精确质量：337.135

Psa：40.71

密度：1.214 g/cm3

沸点：530.2ºC at 760 mmHg

闪点：274.5ºC

MAPK

CAS号：934660-93-2

品名：考比替尼Cobimetinib

中文别名：卡比替尼;克比替尼;[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基][3-羟基-3-(2S)-2-哌啶基-1-氮杂环丁基]甲酮;卡比替尼考比替尼克比替尼;

英文别名：GDC-0973;RG7420;XL-518;[3,4-Bis(Fluoranyl)-2-[(2-Fluoranyl-4-Iodanyl-Phenyl)amino]phenyl]-[3-Oxidanyl-3-[(2s)-Piperidin-2-Yl]azetidin-1-Yl]methanone;[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone;EUI;

分子式：C22H23F3IN3O

分子量：529.337

精确质量：529.084

Psa：44.37

MDL号：MFCD22124461

密度：1.7±0.1g/cm3

沸点：565.9±50.0°Cat760mmHg

闪点：296.1±30.1°C

折射率：1.662

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C

简介：考比替尼（卡比替尼、克比替尼、Cobimetinib、GDC-0973、RG7420）是一种有效的高选择性MEK1抑制剂，IC50为4.2nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。考比替尼由罗氏制药开发，可联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf(vemurafenib，威罗菲尼)，用于BRAFV600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。

血管生成

CAS号：219580-11-7

品名：PD173074;N-[2-[[4-(二乙基氨基)丁基]氨基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-叔丁基脲1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea

中文别名：PD173074;N-[2-[[4-(二乙基氨基)丁基]氨基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-叔丁基脲

英文别名：PD173074;2fgi;

分子式：C28H41N7O3

分子量：523.67

精确质量：523.327

Psa：113.53

UNII号：A4TLL8634Y

外观与性状：黄色固体

密度：1.163g/cm3

折射率：1.598

安全说明：S26

危险类别码：R36/37/38

危险品标志：Xi

简介：PD173074isaselectiveFGFR1andFGFR3inhibitor.PD173074isacompoundinducedadose-dependentreduceincellviabilityandanincreaseinapoptosis,accompaniedbyadecreaseinextracellularsignal-relatedkinasephosphorylation.

细胞骨架信号

CAS号：888216-25-9

品名：3-(2,4-二羟基-5-异丙基苯基)-4-(1-甲基吲哚-5-基)-5-羟基-4H-1,2,4-噻唑(5Z)-5-(4-hydroxy-6-oxo-3-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-4-(1-methylindol-5-yl)-1,2,4-triazolidin-3-one

中文别名：3-(2,4-二羟基-5-异丙基苯基)-4-(1-甲基吲哚-5-基)-5-羟基-4H-1,2,4-噻唑

英文别名：Ganetespib(USAN);Ganetespib,STA-9090;Ganetespib[USAN:INN];STA9090;Ganetespib;UNII-2E8412Y946;

分子式：C20H20N4O3

分子量：364.398

精确质量：364.154

Psa：96.33

UNII号：2E8412Y946

密度：1.4±0.1g/cm3

沸点：685.8±57.0°Cat760mmHg

闪点：368.5±32.1°C

折射率：1.698

储存条件：-20℃

蒸汽压：0.0±2.2mmHgat25°C

海关编码：2933990090

细胞骨架信号

CAS号：31430-18-9

品名：诺考达唑nocodazole

中文别名：NOCODAZOLE;诺考哒唑;

英文别名：Nocodazole;Nocodazol;methylN-[6-(thiophene-2-carbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate;Nocodazolum;Oncodazole;Nocidazole;methyl5-(thiophene-2-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylcarbamate;

分子式：C14H11N3O3S

分子量：301.32

精确质量：301.052

Psa：112.32

RTECS号：DD6521000

UNII号：SH1WY3R615

外观与性状：琥珀色粉末

密度：1.49 g/cm3

熔点：300°C (dec.)

折射率：1.731

储存条件：2-8ºC

安全说明：S53-S45-S36/37/39-S26

危险类别码：R61

WGK Germany：3

海关编码：2934999090

危险品运输编码：2811

危险类别：6.1(b)

包装等级：III

危险品标志：T

信号词：Warning

危险性防范说明：P281

危险标志：GHS08

危险性描述：H341; H361d

简介：诺考达唑（Nocodazole）是一种抗肿瘤药物，通过使微管解聚发挥作用。微管对于细胞进入有丝分裂时期是至关重要的，许多药物，如vincristine、colcemid、Nocodazole等都可以干扰微管的聚合，从而使细胞停留在细胞周期的G2/M期。在细胞生物学试验中，这些药物常常被使用，以使细胞同步化。