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    品牌 产品 货期 价格 货号 规格 /
    神经信号145108-58-3

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

     145108-58-3 详细信息

    神经信号

    CAS号:145108-58-3

    品名:盐酸右美托咪定Dexmedetomidinehydrochloride

    中文别名:盐酸右美托咪啶;右美托咪啶盐酸盐;4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐;

    英文别名:Precedex;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazolehydrochloride;5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole,hydrochloride;UNII-1018WH7F9I;Dexdor;DexmedetomidineHCL;

    分子式:C13H17ClN2

    分子量:236.74

    精确质量:236.108

    Psa:28.68

    UNII号:1018WH7F9I

    密度:

    沸点:381.9ºC at 760 mmHg

    熔点:153 - 158ºC

    闪点:191.3ºC

    蒸汽压:1.08E-05mmHg at 25°C

    信号词:Warning

    危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

    危险标志:GHS07

    危险性描述:H302; H315; H319; H335

    用途:镇静剂;止痛剂

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    神经信号145108-58-3
    梯希爱 盐酸右美托咪定 DexmedetomidineHydrochlorid... 现货

     1290.00
    D5062 98.0%
    神经信号113-92-8

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

     113-92-8 详细信息

    神经信号

    CAS号:113-92-8

    品名:扑尔敏Chlorpheniraminemaleate

    中文别名:N,N-二甲基-gamma-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐;氯屈米通;马来那敏;

    英文别名:CHLORPHENAMINEMALEATE;d-chlorpheniraminemaleate;teldrin;ChloropheniramineMaleate;BISACODYL;(+/-)-CHLORPHENIRAMINEMALEATESALT;CHLORPHENAMINEMALEATES;(+/-)-CHLORPHENIRAMINE-D6MALEATE;CHLORPHENIRAMINEHYDROGENMALEATE;ibioton;CHLOROPHENIRAMINEMALEATE;c-meton;CHLOROPHENAMINEMALEATE;2-Pyridinepropanamine;ChlorpheniramineMaleate;CHLORPHENIRAMINE-D4MALEATE;CHLORTRIMETON;chloropheniraminemaleate;alunex;Puermin;Chlorpheniramine(maleate);Chlorphenaminemaleate;Haynon;2-Pyridinepropanamine,γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1);CHLORPHENAMINEHYDROGENMALEATE,WHOSTANDARD;CHLORPHENIRAMINEMALEATEREFERENCESTANDARD;dexchlorpheniraminemaleate;ChlorpheniramineMaleate;ChlorpheniramineMaleateSalt;piriex;lorphen;allergin;piriton;P-CHLORO(2-DIMETHYLAMINOETHYL)BENZYLPYRIDINEMALEATE;

    分子式:C20H23ClN2O4

    分子量:390.861

    精确质量:390.135

    Psa:90.73

    RTECS号:US6504000

    EINECS号:205-054-0

    MDL号:MFCD00069225

    PubChem号:24277767

    外观与性状:无气味的白色结晶固体或白色粉末,带有一种苦味道

    密度:1.107 g/cm3

    沸点:379ºC at 760 mmHg

    熔点:130-135°C(lit.)

    闪点:183ºC

    储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

    蒸汽压:2.9E-14mmHg at 25°C

    安全说明:36/37/39-45

    危险类别码:R25

    WGK Germany:3

    海关编码:2933399090

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:T

    简介:氯苯那敏(Chlorpheniramine),又称扑尔敏,是用在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状中使用的第一代烷基胺抗组胺药。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。氯苯那敏是在兽医,小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药,氯苯那敏似乎具有这些特性,是一种用于过敏症状的药物,属于第一代组胺H1受体拮抗剂(又称抗组织胺药),化学式C16H19N2Cl。生产药品时,通常使用其盐类马来酸氯苯那敏(Chlorpheniraminemaleate)。氯苯那敏由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成

    用途:扑尔敏是最强的抗组胺药之

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    神经信号113-92-8
    EP Chlorphenaminemaleate Chlorphenaminemaleate 3-4周

     1264.00
    C1800000 标准品
    神经信号106266-06-2

    CAS号:106266-06-2

    品名:利培酮risperidone

    中文别名:利哌酮;瑞司哌酮;

    英文别名:Apexidone;Psychodal;Kesperidone;Risperidal;Risperidone;R64,766,Risperidone;RISPERDAL;R64766,Risperdal;Spiron;BELIVON;Rispadal;

    分子式:C23H27FN4O2

    分子量:410.484

    精确质量:410.212

    Psa:64.16

    RTECS号:UV1164800

    MDL号:MFCD00274576

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.38 g/cm3

    沸点:572.4ºC at 760 mmHg

    熔点:170°C

    闪点:300ºC

    折射率:1.676

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:4.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S28-S36-S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Acombinedserotonin(5-HT2)anddopamine(D2)receptorantagonist.

    用途:有5HT2受体和D2受体的拮抗作用.用于急慢性精神分裂症.本品是一种苯并异唑的哌啶)嘧啶衍生物,为抗精神病药物.利培酮通过拮抗多巴胺D2和5-HT2受体而治疗精神分裂症.它对D2、5-HT

     106266-06-2 详细信息

    神经信号

    CAS号:106266-06-2

    品名:利培酮risperidone

    中文别名:利哌酮;瑞司哌酮;

    英文别名:Apexidone;Psychodal;Kesperidone;Risperidal;Risperidone;R64,766,Risperidone;RISPERDAL;R64766,Risperdal;Spiron;BELIVON;Rispadal;

    分子式:C23H27FN4O2

    分子量:410.484

    精确质量:410.212

    Psa:64.16

    RTECS号:UV1164800

    MDL号:MFCD00274576

    外观与性状:结晶固体

    密度:1.38 g/cm3

    沸点:572.4ºC at 760 mmHg

    熔点:170°C

    闪点:300ºC

    折射率:1.676

    储存条件:Room temp

    蒸汽压:4.14E-13mmHg at 25°C

    安全说明:S28-S36-S45

    危险类别码:R25

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:3249

    危险类别:6.1(a)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Acombinedserotonin(5-HT2)anddopamine(D2)receptorantagonist.

    用途:有5HT2受体和D2受体的拮抗作用.用于急慢性精神分裂症.本品是一种苯并异唑的哌啶)嘧啶衍生物,为抗精神病药物.利培酮通过拮抗多巴胺D2和5-HT2受体而治疗精神分裂症.它对D2、5-HT

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    神经信号106266-06-2
    EP Risperidoneforsystemsuita... Risperidoneforsystemsuita... 3-4周

     1264.00
    Y0000370 标准品
    神经信号15500-66-0

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

    Psa:52.6

    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

     15500-66-0 详细信息

    神经信号

    CAS号:15500-66-0

    品名:泮库溴铵pancuroniumbromide

    中文别名:巴活朗;

    英文别名:Pancuroniumdibromide;Pancuroniumbromide;PancuroniumBromide;

    分子式:C35H60Br2N2O4

    分子量:732.67

    精确质量:730.292

    Psa:52.6

    RTECS号:TN4930000

    EINECS号:239-532-5

    MDL号:MFCD00079223

    PubChem号:24278623

    外观与性状:白色至近似于白色的结晶粉末,无气味

    密度:

    熔点:214 - 217ºC

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.

    储存条件:Pancuronium bromide should be stored under refrigeration at 2-8ºC. Keep container tightly closed.

    危险类别码:R22

    WGK Germany:3

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:III

    危险品标志:Xn

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P301 + P310

    危险标志:GHS06

    危险性描述:H301

    简介:Pancuronium(trademarkedasPavulon)isamusclerelaxantwithvariousmedicaluses.ItisusedineuthanasiaandisthesecondofthreedrugsadministeredduringmostlethalinjectionsintheUnitedStates.

    用途:用于外科手术或矫形手术麻醉的辅助用药,以得到充分的肌肉松弛作用,也可用于破伤风等惊厥性疾病。为非去极化肌肉松弛药,起效快,作用强。作用和氯化筒箭毒碱类似,但无神经节阻断和血压下降等副作用,也不会引起支气管痉挛,还可能兴奋心脏β受体或抗迷走作用使心率增快,血压上升及增加心输出量。

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    神经信号15500-66-0
    EP Pancuroniumbromide Pancuroniumbromide 3-4周

     1264.00
    P0250000 标准品
    EP Pancuroniumbromideforsyst... Pancuroniumbromideforsyst... 3-4周

     1264.00
    Y0000577 标准品
    其他分子38647-11-9

    CAS号:38647-11-9

    品名:雷公藤内酯酮Triptonide

    中文别名:雷藤酮;

    英文别名:14-Deoxy-14-oxotriptolide;l-triptonide;TRIPTONIDE;Triptolide,14-deoxy-14-oxo;

    分子式:C20H22O6

    分子量:358.385

    精确质量:358.142

    Psa:80.96

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.48 g/cm3

    沸点:581.1ºC at 760 mmHg

    闪点:257.8ºC

    折射率:1.637

    简介:TriptonideisaTriptolideanalogueusedinthepreparationofcytotoxicfluorinatedTriptolide.

     38647-11-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:38647-11-9

    品名:雷公藤内酯酮Triptonide

    中文别名:雷藤酮;

    英文别名:14-Deoxy-14-oxotriptolide;l-triptonide;TRIPTONIDE;Triptolide,14-deoxy-14-oxo;

    分子式:C20H22O6

    分子量:358.385

    精确质量:358.142

    Psa:80.96

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.48 g/cm3

    沸点:581.1ºC at 760 mmHg

    闪点:257.8ºC

    折射率:1.637

    简介:TriptonideisaTriptolideanalogueusedinthepreparationofcytotoxicfluorinatedTriptolide.

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    其他分子38647-11-9
    德思特 雷公藤内酯酮 Triptonide 现货

     1000.00
    DL0037 HPLC≥98%
    其他分子126-17-0

    CAS号:126-17-0

    品名:茄解定Solasodine

    中文别名:澳洲茄铵;澳洲茄胺;

    英文别名:Spirosol-5-en-3-ol,(3β,22α,25R)-;SOLASODINE;

    分子式:C27H43NO2

    分子量:413.636

    精确质量:413.329

    Psa:41.49

    RTECS号:WF1300000

    UNII号:L40Y453Y96

    密度:1.12 g/cm3

    沸点:537.9ºC at 760 mmHg

    熔点:284°C (dec.)(lit.)

    闪点:279.1ºC

    折射率:86 ° (C=4, H2O)

    蒸汽压:8.21E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:SolasodineisapoisonousalkaloidchemicalcompoundthatoccursinplantsoftheSolanaceaefamily.Solasonineandsolamargineareglycoalkaloidderivativesofsolasodine.Solasodineisteratogenic.

     126-17-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:126-17-0

    品名:茄解定Solasodine

    中文别名:澳洲茄铵;澳洲茄胺;

    英文别名:Spirosol-5-en-3-ol,(3β,22α,25R)-;SOLASODINE;

    分子式:C27H43NO2

    分子量:413.636

    精确质量:413.329

    Psa:41.49

    RTECS号:WF1300000

    UNII号:L40Y453Y96

    密度:1.12 g/cm3

    沸点:537.9ºC at 760 mmHg

    熔点:284°C (dec.)(lit.)

    闪点:279.1ºC

    折射率:86 ° (C=4, H2O)

    蒸汽压:8.21E-14mmHg at 25°C

    安全说明:S22; S24/25

    简介:SolasodineisapoisonousalkaloidchemicalcompoundthatoccursinplantsoftheSolanaceaefamily.Solasonineandsolamargineareglycoalkaloidderivativesofsolasodine.Solasodineisteratogenic.

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    其他分子126-17-0
    百灵威 澳洲茄铵 Solasodine,98% 35天

     1080.00
    JK141228 98%
    其他分子54-71-7

    CAS号:54-71-7

    品名:盐酸毛果芸香碱(+)-Pilocarpinehydrochloride

    中文别名:(3S,4R)-4,5-二氢-3-乙基-4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基甲基)-2(3H)-呋喃酮盐酸盐;氨噻唑;(+)-毛果芸香碱盐酸盐;

    英文别名:(3S,4R);pilocel;Akarpine;PilocarpineHCl;Salagen;pilocarpine,2(3H)-furanone,3-ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methyl]monohydrochloride,(3S-cis);2(3H)-Furanone,3-ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-,monohydrochloride,(3S-cis)-;(3S,4R)-3-ethyl-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methyl]dihydrofuran-2(3H)onehydrochloride;pilovisc;Sanpilo;Pilocarpine(Hydrochloride);pilocar;ami-pilo;amisturap;pilocarpineHCl;

    分子式:C11H17ClN2O2

    分子量:244.718

    精确质量:244.098

    Psa:44.12

    RTECS号:TK1450000

    MDL号:MFCD00012722

    外观与性状:白色粉末

    密度:

    沸点:431.8ºC at 760mmHg

    熔点:202-205°C(lit.)

    闪点:215ºC

    折射率:1.584

    稳定性:Stable under normal shipping and handling conditions.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S25-S45

    危险类别码:R26/28

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 1544 6.1/PG 3

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:Pilocarpineisadrugusedtotreatdrymouthandglaucoma.ItisaparasympathomimeticalkaloidobtainedfromtheleavesoftropicalSouthAmericanshrubsfromthegenusPilocarpus.Itisanon-selectivemuscarinicreceptoragonistintheparasympatheticnervoussystem,whichactstherapeuticallyatthemuscarinicacetylcholinereceptorM3duetoitstopicalapplication,e.g.,inglaucomaandxerostomia.

    用途:生化研究。

     54-71-7 详细信息

    其他分子

    CAS号:54-71-7

    品名:盐酸毛果芸香碱(+)-Pilocarpinehydrochloride

    中文别名:(3S,4R)-4,5-二氢-3-乙基-4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基甲基)-2(3H)-呋喃酮盐酸盐;氨噻唑;(+)-毛果芸香碱盐酸盐;

    英文别名:(3S,4R);pilocel;Akarpine;PilocarpineHCl;Salagen;pilocarpine,2(3H)-furanone,3-ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methyl]monohydrochloride,(3S-cis);2(3H)-Furanone,3-ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-,monohydrochloride,(3S-cis)-;(3S,4R)-3-ethyl-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methyl]dihydrofuran-2(3H)onehydrochloride;pilovisc;Sanpilo;Pilocarpine(Hydrochloride);pilocar;ami-pilo;amisturap;pilocarpineHCl;

    分子式:C11H17ClN2O2

    分子量:244.718

    精确质量:244.098

    Psa:44.12

    RTECS号:TK1450000

    MDL号:MFCD00012722

    外观与性状:白色粉末

    密度:

    沸点:431.8ºC at 760mmHg

    熔点:202-205°C(lit.)

    闪点:215ºC

    折射率:1.584

    稳定性:Stable under normal shipping and handling conditions.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S25-S45

    危险类别码:R26/28

    WGK Germany:3

    海关编码:2934999090

    危险品运输编码:UN 1544 6.1/PG 3

    危险类别:6.1

    包装等级:III

    危险品标志:T+

    简介:Pilocarpineisadrugusedtotreatdrymouthandglaucoma.ItisaparasympathomimeticalkaloidobtainedfromtheleavesoftropicalSouthAmericanshrubsfromthegenusPilocarpus.Itisanon-selectivemuscarinicreceptoragonistintheparasympatheticnervoussystem,whichactstherapeuticallyatthemuscarinicacetylcholinereceptorM3duetoitstopicalapplication,e.g.,inglaucomaandxerostomia.

    用途:生化研究。

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    其他分子54-71-7
    百灵威 盐酸毛果芸香碱 PilocarpineHydrochloride,9... 35天

     1000.00
    JK918222 98%
    其他分子478-08-0

    CAS号:478-08-0

    品名:1,3-二羟基-2-(羟基甲基)蒽醌1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione

    中文别名:光泽汀;芦西定;

    英文别名:2-carbinol-1,3-dihydroxyanthraquinone;Henine;Lucidin(quinone);1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthracenedione;Lucidin;1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone;1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-anthraquinone;

    分子式:C15H10O5

    分子量:270.237

    精确质量:270.053

    Psa:94.83

    UNII号:60Q5564O9D

    密度:1.592g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:330ºC

    闪点:321.6ºC

    折射率:1.746

    蒸汽压:1.57E-14mmHg at 25°C

     478-08-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:478-08-0

    品名:1,3-二羟基-2-(羟基甲基)蒽醌1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione

    中文别名:光泽汀;芦西定;

    英文别名:2-carbinol-1,3-dihydroxyanthraquinone;Henine;Lucidin(quinone);1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthracenedione;Lucidin;1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone;1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-anthraquinone;

    分子式:C15H10O5

    分子量:270.237

    精确质量:270.053

    Psa:94.83

    UNII号:60Q5564O9D

    密度:1.592g/cm3

    沸点:585ºC at 760mmHg

    熔点:330ºC

    闪点:321.6ºC

    折射率:1.746

    蒸汽压:1.57E-14mmHg at 25°C

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    其他分子478-08-0
    德思特 芦西定 Lucidin 现货

     1260.00
    DL0547 HPLC≥95%
    其他分子27741-01-1

    CAS号:27741-01-1

    品名:京尼平苷酸(1S,4aS,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid

    中文别名:栀子酸;

    英文别名:Geniposidicacid;(1R,2S,6S)-9-(HYDROXYMETHYL)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-TRIHYDROXY-6-(HYDROXYMETHYL)OXAN-2-YL]OXY-3-OXABICYCLO[4.3.0]NONA-4,8-DIENE-5-CARBOXYLICACID;Geniposidinsaeure;

    分子式:C16H22O10

    分子量:374.34

    精确质量:374.121

    Psa:166.14

    密度:1.64 g/cm3

    沸点:684.1ºC at 760 mmHg

    闪点:250.9ºC

    折射率:1.659

    用途:本品可用作食品或化妆品的抗氧化剂;本品是一种治疗精神压力药物的组成成分;可作为染发剂成分;可作为拌种剂,对植物的生根生长及产量有很大的促进作用。

     27741-01-1 详细信息

    其他分子

    CAS号:27741-01-1

    品名:京尼平苷酸(1S,4aS,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid

    中文别名:栀子酸;

    英文别名:Geniposidicacid;(1R,2S,6S)-9-(HYDROXYMETHYL)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-TRIHYDROXY-6-(HYDROXYMETHYL)OXAN-2-YL]OXY-3-OXABICYCLO[4.3.0]NONA-4,8-DIENE-5-CARBOXYLICACID;Geniposidinsaeure;

    分子式:C16H22O10

    分子量:374.34

    精确质量:374.121

    Psa:166.14

    密度:1.64 g/cm3

    沸点:684.1ºC at 760 mmHg

    闪点:250.9ºC

    折射率:1.659

    用途:本品可用作食品或化妆品的抗氧化剂;本品是一种治疗精神压力药物的组成成分;可作为染发剂成分;可作为拌种剂,对植物的生根生长及产量有很大的促进作用。

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    其他分子27741-01-1
    源叶 京尼平苷酸 Geniposidicacid 现货

     1200.00
    B20636 HPLC≥98%
    其他分子356-12-7

    CAS号:356-12-7

    品名:醋酸氟轻松FluocinoloneAcetonideAcetate

    中文别名:氟轻松醋酸酯;醋酸肤轻松;肤万酯氧-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]娠烷-1,4-二烯-3,20-二酮;

    英文别名:Fluocinonide;fluocinonide;

    分子式:C26H32F2O7

    分子量:494.525

    精确质量:494.212

    Psa:99.13

    UNII号:2W4A77YPAN

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.34g/cm3

    沸点:591.1ºC at 760mmHg

    熔点:309ºC

    闪点:311.3ºC

    折射率:1.56

    安全说明:S22; S25; S28; S36/37/39; S45

    危险类别码:R28

    海关编码:2937210000

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险类别:6.1(a)

    危险品标志:T+

    简介:Fluocinonide(Fluonex,Lidex,Lidex-E,Lonide,Lyderm,andVanos)isapotentglucocorticoidusedtopicallyasananti-inflammatoryagentforthetreatmentofskindisorderssuchaseczemaandseborrhoeicdermatitis.Itrelievesitching,redness,dryness,crusting,scaling,inflammation,anddiscomfort.

    用途:适用于治疗湿疹、神经性皮炎、皮肤瘙痒症、接触性皮炎、牛皮癣、盘状红斑狼疮、扁平苔癣、外耳炎、日光性皮炎等。奏效迅速,使用低浓度(0.025%)即有明显疗效。止痒作用较好。

     356-12-7 详细信息

    其他分子

    CAS号:356-12-7

    品名:醋酸氟轻松FluocinoloneAcetonideAcetate

    中文别名:氟轻松醋酸酯;醋酸肤轻松;肤万酯氧-6α,9-二氟-11β-羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]娠烷-1,4-二烯-3,20-二酮;

    英文别名:Fluocinonide;fluocinonide;

    分子式:C26H32F2O7

    分子量:494.525

    精确质量:494.212

    Psa:99.13

    UNII号:2W4A77YPAN

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.34g/cm3

    沸点:591.1ºC at 760mmHg

    熔点:309ºC

    闪点:311.3ºC

    折射率:1.56

    安全说明:S22; S25; S28; S36/37/39; S45

    危险类别码:R28

    海关编码:2937210000

    危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 2

    危险类别:6.1(a)

    危险品标志:T+

    简介:Fluocinonide(Fluonex,Lidex,Lidex-E,Lonide,Lyderm,andVanos)isapotentglucocorticoidusedtopicallyasananti-inflammatoryagentforthetreatmentofskindisorderssuchaseczemaandseborrhoeicdermatitis.Itrelievesitching,redness,dryness,crusting,scaling,inflammation,anddiscomfort.

    用途:适用于治疗湿疹、神经性皮炎、皮肤瘙痒症、接触性皮炎、牛皮癣、盘状红斑狼疮、扁平苔癣、外耳炎、日光性皮炎等。奏效迅速,使用低浓度(0.025%)即有明显疗效。止痒作用较好。

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    其他分子356-12-7
    BePure 氟轻松醋酸酯 Fluocinonide 请咨询

     1202.00
    BePure-22980 /
    其他分子69388-84-7

    CAS号:69388-84-7

    品名:舒巴坦钠Sulbactamsodium

    中文别名:青霉烷砜钠;

    英文别名:penicillanicacid1,1-dioxidesodiumsalt;SULBACTAMSODIUMSALT;SulbactaMSodiuM,USP;sodiumPenicillanate1,1-Dioxide;SulbatamSodium;sulbacyamsodium;SODIUMSULBACTAM;SulbactaMSodiuMAPI;

    分子式:C8H10NNaO5S

    分子量:255.223

    精确质量:255.018

    Psa:102.96

    EINECS号:273-984-4

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:567.7ºC at 760 mmHg

    熔点:121-123°C(lit.)

    闪点:297.1ºC

    安全说明:S22; S24; S36/37; S45

    危险类别码:R42/43

    WGK Germany:3

    海关编码:2941109900

    危险品标志:Xn

    简介:Asemi-syntheticβ-lactamaseinhibitor.Itisusedincombinationwithβ-lactamantibioticsasantibacterial.

    用途:为β-内酰胺酶抑制药。

     69388-84-7 详细信息

    其他分子

    CAS号:69388-84-7

    品名:舒巴坦钠Sulbactamsodium

    中文别名:青霉烷砜钠;

    英文别名:penicillanicacid1,1-dioxidesodiumsalt;SULBACTAMSODIUMSALT;SulbactaMSodiuM,USP;sodiumPenicillanate1,1-Dioxide;SulbatamSodium;sulbacyamsodium;SODIUMSULBACTAM;SulbactaMSodiuMAPI;

    分子式:C8H10NNaO5S

    分子量:255.223

    精确质量:255.018

    Psa:102.96

    EINECS号:273-984-4

    外观与性状:白色或灰白色结晶粉末

    密度:

    沸点:567.7ºC at 760 mmHg

    熔点:121-123°C(lit.)

    闪点:297.1ºC

    安全说明:S22; S24; S36/37; S45

    危险类别码:R42/43

    WGK Germany:3

    海关编码:2941109900

    危险品标志:Xn

    简介:Asemi-syntheticβ-lactamaseinhibitor.Itisusedincombinationwithβ-lactamantibioticsasantibacterial.

    用途:为β-内酰胺酶抑制药。

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    其他分子69388-84-7
    EP Sulbactamforpeakidentific... Sulbactamforpeakidentific... 3-4周

     1264.00
    Y0000550 标准品
    其他分子30544-47-9

    CAS号:30544-47-9

    品名:依托芬那酯Etofenamate

    中文别名:2[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-(羟乙氧基)乙基苯甲酸酯;2-(2-羟基乙氧基)乙基2-[3-(三氟甲基)苯胺基]苯甲酸酯;

    英文别名:2-(2-hydroxyethoxy)ethyl2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate;2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoicacid2-(2-hydroxyethoxy)ethylester;

    分子式:C18H18F3NO4

    分子量:369.335

    精确质量:369.119

    Psa:67.79

    UNII号:KZF0XM66JC

    密度:1.317g/cm3

    沸点:451.1ºC at 760 mmHg

    闪点:226.6ºC

    折射率:1.552

    海关编码:2922509090

    简介:Medicationusedtoalleviatejointandmusclepain.

     30544-47-9 详细信息

    其他分子

    CAS号:30544-47-9

    品名:依托芬那酯Etofenamate

    中文别名:2[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-2-(羟乙氧基)乙基苯甲酸酯;2-(2-羟基乙氧基)乙基2-[3-(三氟甲基)苯胺基]苯甲酸酯;

    英文别名:2-(2-hydroxyethoxy)ethyl2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate;2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoicacid2-(2-hydroxyethoxy)ethylester;

    分子式:C18H18F3NO4

    分子量:369.335

    精确质量:369.119

    Psa:67.79

    UNII号:KZF0XM66JC

    密度:1.317g/cm3

    沸点:451.1ºC at 760 mmHg

    闪点:226.6ºC

    折射率:1.552

    海关编码:2922509090

    简介:Medicationusedtoalleviatejointandmusclepain.

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    其他分子30544-47-9
    EP Etofenamateforpeakidentif... Etofenamateforpeakidentif... 3-4周

     1264.00
    E2499901 标准品
    其他分子61438-64-0

    CAS号:61438-64-0

    品名:氯氰碘柳胺钠Closantelsodium

    中文别名:吡硫锌.硫氧吡啶锌;

    英文别名:Closantelsodium

    分子式:C23H15Cl2I2N2NaO4

    分子量:731.081

    精确质量:729.84

    Psa:113.25

    UNII号:0ZBS9YC04P

    密度:

    沸点:590.5ºC at 760 mmHg

    熔点:&>230ºC (dec.)

    闪点:310.9ºC

    储存条件:Refrigerator

    海关编码:2926909090

    简介:Abroad-spectrumanthelmintic,usedagainstnematodeinfection.

    用途:本品被广泛用于牛羊上述寄生虫病的各类感染,口服或非肠道(皮下和肌肉注射)给药均可,同时具有治疗和预防作用。市场上有注射剂、丸剂和浸泡剂等。一般与甲苯咪唑和其他苯并咪唑类产品配伍制成复合浸泡剂,用于羊体;与左旋咪唑配伍制成复合丸剂,用于牛体。

     61438-64-0 详细信息

    其他分子

    CAS号:61438-64-0

    品名:氯氰碘柳胺钠Closantelsodium

    中文别名:吡硫锌.硫氧吡啶锌;

    英文别名:Closantelsodium

    分子式:C23H15Cl2I2N2NaO4

    分子量:731.081

    精确质量:729.84

    Psa:113.25

    UNII号:0ZBS9YC04P

    密度:

    沸点:590.5ºC at 760 mmHg

    熔点:&>230ºC (dec.)

    闪点:310.9ºC

    储存条件:Refrigerator

    海关编码:2926909090

    简介:Abroad-spectrumanthelmintic,usedagainstnematodeinfection.

    用途:本品被广泛用于牛羊上述寄生虫病的各类感染,口服或非肠道(皮下和肌肉注射)给药均可,同时具有治疗和预防作用。市场上有注射剂、丸剂和浸泡剂等。一般与甲苯咪唑和其他苯并咪唑类产品配伍制成复合浸泡剂,用于羊体;与左旋咪唑配伍制成复合丸剂,用于牛体。

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    其他分子61438-64-0
    EP Closantelsodiumdihydrate Closantelsodiumdihydrate 3-4周

     1264.00
    Y0000392 标准品
    EP Closantelforsystemsuitabi... Closantelforsystemsuitabi... 3-4周

     1264.00
    Y0000393 标准品
    蛋白酶274901-16-5

    CAS号:274901-16-5

    品名:维达列汀Vildagliptin

    中文别名:维格列汀;他地那兰;(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈;

    英文别名:Unii-I6B4B2U96p;Laf237;Galvus;

    分子式:C17H25N3O2

    分子量:303.399

    精确质量:303.195

    Psa:76.36

    MDL号:MFCD08275142

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:531.3ºC at 760 mmHg

    闪点:275.1ºC

    海关编码:2933990090

    简介:維格列汀(英语:Vildagliptin),商品名為高糖優適,是一種二肽基肽酶-4抑制劑類口服抗糖尿病藥,用來治療第2型糖尿病。维格列汀是唯一一种无论在高血糖或低血糖时都可以抑制胰高血糖素的物质。

     274901-16-5 详细信息

    蛋白酶

    CAS号:274901-16-5

    品名:维达列汀Vildagliptin

    中文别名:维格列汀;他地那兰;(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈;

    英文别名:Unii-I6B4B2U96p;Laf237;Galvus;

    分子式:C17H25N3O2

    分子量:303.399

    精确质量:303.195

    Psa:76.36

    MDL号:MFCD08275142

    外观与性状:白色结晶粉末

    密度:1.27 g/cm3

    沸点:531.3ºC at 760 mmHg

    闪点:275.1ºC

    海关编码:2933990090

    简介:維格列汀(英语:Vildagliptin),商品名為高糖優適,是一種二肽基肽酶-4抑制劑類口服抗糖尿病藥,用來治療第2型糖尿病。维格列汀是唯一一种无论在高血糖或低血糖时都可以抑制胰高血糖素的物质。

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    蛋白酶274901-16-5
    源叶 维达列汀 Vildagliptin(LAF-237) 现货

     1200.00
    B33866 Purity≥98%
    细胞周期90332-66-4

    CAS号:90332-66-4

    品名:7-木糖基紫杉醇7-xylosyltaxol

    中文别名:7-木糖基紫杉醇

    英文别名:7-xylosyltaxol

    分子式:C52H59NO18

    分子量:986.021

    精确质量:985.373

    Psa:280.21

    密度:1.5±0.1g/cm3

    沸点:1062.3±65.0°Cat760mmHg

    闪点:596.3±34.3°C

    折射率:1.646

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±0.3mmHgat25°C

     90332-66-4 详细信息

    细胞周期

    CAS号:90332-66-4

    品名:7-木糖基紫杉醇7-xylosyltaxol

    中文别名:7-木糖基紫杉醇

    英文别名:7-xylosyltaxol

    分子式:C52H59NO18

    分子量:986.021

    精确质量:985.373

    Psa:280.21

    密度:1.5±0.1g/cm3

    沸点:1062.3±65.0°Cat760mmHg

    闪点:596.3±34.3°C

    折射率:1.646

    储存条件:2-8℃

    蒸汽压:0.0±0.3mmHgat25°C

    展开

    细胞周期90332-66-4
    百灵威 7-木糖基-紫杉醇 7-Xylosyltaxol,98%,fromTa... 35天

     1000.00
    JK972968 98%
    细胞周期146426-40-6

    CAS号:146426-40-6

    品名:夫拉平度Flavopiridol

    中文别名:磷酸氟达拉滨;FLAVOPIRIDOL;2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃;2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮;HMR-1275;

    英文别名:Flavopirodol;Alvocidib;Alvocidib,FreeBase;

    分子式:C21H20ClNO5

    分子量:401.84

    精确质量:401.103

    Psa:94.14

    MDL号:MFCD20501884

    外观与性状:黄色粉末

    密度:1.448 g/cm3

    沸点:603.6ºC at 760 mmHg

    闪点:318.8ºC

    折射率:1.708

    简介:Alvocidib(INN;alsoknownasFlavopiridolorHMR-1275)isaflavonoidalkaloidCDK9kinaseinhibitorunderclinicaldevelopmentforthetreatmentofacutemyeloidleukemia,byToleroPharmaceuticals,Inc.IthasbeenstudiedalsoforthetreatmentofarthritisandatheroscleroticplaqueformationThetargetofFlavopiridolisthepositivetranscriptionelongationfactorP-TEFb.TreatmentofcellswithFlavopiridolleadstoinhibitionofP-TEFbandthelossofmRNAproduction.

     146426-40-6 详细信息

    细胞周期

    CAS号:146426-40-6

    品名:夫拉平度Flavopiridol

    中文别名:磷酸氟达拉滨;FLAVOPIRIDOL;2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃;2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮;HMR-1275;

    英文别名:Flavopirodol;Alvocidib;Alvocidib,FreeBase;

    分子式:C21H20ClNO5

    分子量:401.84

    精确质量:401.103

    Psa:94.14

    MDL号:MFCD20501884

    外观与性状:黄色粉末

    密度:1.448 g/cm3

    沸点:603.6ºC at 760 mmHg

    闪点:318.8ºC

    折射率:1.708

    简介:Alvocidib(INN;alsoknownasFlavopiridolorHMR-1275)isaflavonoidalkaloidCDK9kinaseinhibitorunderclinicaldevelopmentforthetreatmentofacutemyeloidleukemia,byToleroPharmaceuticals,Inc.IthasbeenstudiedalsoforthetreatmentofarthritisandatheroscleroticplaqueformationThetargetofFlavopiridolisthepositivetranscriptionelongationfactorP-TEFb.TreatmentofcellswithFlavopiridolleadstoinhibitionofP-TEFbandthelossofmRNAproduction.

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    细胞周期146426-40-6
    源叶 Alvocidib Alvocidi 现货

     1200.00
    B21873 HPLC≥98%
    膜转运/离子通道57-41-0

    CAS号:57-41-0

    品名:苯妥英phenytoin

    中文别名:二苯基乙內酰脲;5,5-联苯基乙内酰脲;5,5-二苯基海因;5,5-二苯乙内酰脲;二苯尿囊素;5,5-二苯基乙内酰脲;

    英文别名:diphenylhydantoin;Ekko;Epamin;DilantinKapseals;Denyl;Epised;Convul;5,5-diphenyl-hydantoin;Di-Lan;Eptal;Danten;2,4-Imidazolidinedione,5,5-diphenyl-;5,5-Diphenylhydantoin;Hidan;Phenytoin;

    分子式:C15H12N2O2

    分子量:252.268

    精确质量:252.09

    Psa:58.2

    RTECS号:MU1050000

    MDL号:MFCD00005264

    外观与性状:白色晶体或粉末

    密度:1.257g/cm3

    熔点:293-295°C(lit.)

    闪点:11°C

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S45-S36/37-S16-S7

    危险类别码:R22; R40; R45; R61; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:29332100

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P280; P301 + P312 + P330; P308 + P313

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H350; H360

    简介:苯妥英(Phenytoin,或称diphenylhydantoin),常见商品名大仑丁(Dilantin),是一种抗惊厥药物(英语:anticonvulsant)。该药在治疗强直-阵挛性发作及部分发作(英语:partialseizure)有治疗效果,但无法治疗失神性发作(英语:absenceseizure)。苯妥英能借由口服或静脉注射给药,当癫痫重积状态发生时,可借由静脉注射给予苯妥英,相对的苯二氮䓬类则无法治疗该症状。该药也可治疗特定的心律不整及神经病变性疼痛(英语:neuropathicpain)。静脉注射给药通常会于30分钟内开始作用,药效可维持24小时,注射后可进行浓度监测以维持适当浓度。常见副作用包含恶心、胃痛、缺乏食欲、肢体协调不良、毛发增长,以及牙龈增生。其他可能的严重副作用则包含嗜睡(英语:sleepiness)、自残、肝脏问题、骨髓抑制、低血压,以及毒性表皮溶解症(英语:toxicepidermalnecrolysis)。有证据显示妊娠期间服用该药物可能对胎儿造成不良影响,哺乳期间用药目前没有相关风险显示。服药期间并用乙醇可能干扰药效。苯妥英最早于1908年被制造,并于1936年发现其对于癫痫的作用。该药列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础医疗体系必备药物之一。苯妥英目前为学名药,价格不贵。批发价约为每剂0.003至0.15美金之间。在美国,一个月疗程花费约为30美金。

    用途:有机合成。抗癫痫、抗惊厥药。

     57-41-0 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:57-41-0

    品名:苯妥英phenytoin

    中文别名:二苯基乙內酰脲;5,5-联苯基乙内酰脲;5,5-二苯基海因;5,5-二苯乙内酰脲;二苯尿囊素;5,5-二苯基乙内酰脲;

    英文别名:diphenylhydantoin;Ekko;Epamin;DilantinKapseals;Denyl;Epised;Convul;5,5-diphenyl-hydantoin;Di-Lan;Eptal;Danten;2,4-Imidazolidinedione,5,5-diphenyl-;5,5-Diphenylhydantoin;Hidan;Phenytoin;

    分子式:C15H12N2O2

    分子量:252.268

    精确质量:252.09

    Psa:58.2

    RTECS号:MU1050000

    MDL号:MFCD00005264

    外观与性状:白色晶体或粉末

    密度:1.257g/cm3

    熔点:293-295°C(lit.)

    闪点:11°C

    稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

    储存条件:2-8ºC

    安全说明:S53-S45-S36/37-S16-S7

    危险类别码:R22; R40; R45; R61; R63

    WGK Germany:3

    海关编码:29332100

    危险品运输编码:2811

    危险类别:6.1(b)

    包装等级:II

    危险品标志:T

    信号词:Danger

    危险性防范说明:P201; P280; P301 + P312 + P330; P308 + P313

    危险标志:GHS07, GHS08

    危险性描述:H302; H350; H360

    简介:苯妥英(Phenytoin,或称diphenylhydantoin),常见商品名大仑丁(Dilantin),是一种抗惊厥药物(英语:anticonvulsant)。该药在治疗强直-阵挛性发作及部分发作(英语:partialseizure)有治疗效果,但无法治疗失神性发作(英语:absenceseizure)。苯妥英能借由口服或静脉注射给药,当癫痫重积状态发生时,可借由静脉注射给予苯妥英,相对的苯二氮䓬类则无法治疗该症状。该药也可治疗特定的心律不整及神经病变性疼痛(英语:neuropathicpain)。静脉注射给药通常会于30分钟内开始作用,药效可维持24小时,注射后可进行浓度监测以维持适当浓度。常见副作用包含恶心、胃痛、缺乏食欲、肢体协调不良、毛发增长,以及牙龈增生。其他可能的严重副作用则包含嗜睡(英语:sleepiness)、自残、肝脏问题、骨髓抑制、低血压,以及毒性表皮溶解症(英语:toxicepidermalnecrolysis)。有证据显示妊娠期间服用该药物可能对胎儿造成不良影响,哺乳期间用药目前没有相关风险显示。服药期间并用乙醇可能干扰药效。苯妥英最早于1908年被制造,并于1936年发现其对于癫痫的作用。该药列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础医疗体系必备药物之一。苯妥英目前为学名药,价格不贵。批发价约为每剂0.003至0.15美金之间。在美国,一个月疗程花费约为30美金。

    用途:有机合成。抗癫痫、抗惊厥药。

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    膜转运/离子通道57-41-0
    EP Phenytoinforsystemsuitabi... Phenytoinforsystemsuitabi... 3-4周

     1264.00
    Y0001167 标准品
    膜转运/离子通道21187-98-4

    CAS号:21187-98-4

    品名:格列齐特gliclazide

    中文别名:格列齐特

    英文别名:1-[3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl]-3-p-toluenesulfonylurea;NORDIALEX;se1702;DIAMICRON;Diaprel;Glinormax;1-(3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl)-3-p-tolylsulphonylurea;GLIMICRON;s852;Glyzide;S-1702;Gliclazide;

    分子式:C15H21N3O3S

    分子量:323.411

    精确质量:323.13

    Psa:86.89

    RTECS号:YT4500000

    EINECS号:244-260-5

    MDL号:MFCD00409893

    PubChem号:24895090

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.35 g/cm3

    熔点:163-169°C(lit.)

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures. Heat.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S25; S26; S36/37; S53

    危险类别码:R21

    WGK Germany:2

    海关编码:2935009090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:格列齐特(英语:Gliclazide),商品名为达美康。是一种磺酰脲类口服抗糖尿病药。.格列齐特可以防止因高血糖引起的细胞凋亡,保护人体的胰岛β细胞。格列齐特还可以防止因2型糖尿病导致的动脉粥样硬化(防止动脉脂肪堆积)。格列齐特在中国作为一线药物使用,应用极为广泛,而在其他国家却并不常用。

    用途:降血糖。

     21187-98-4 详细信息

    膜转运/离子通道

    CAS号:21187-98-4

    品名:格列齐特gliclazide

    中文别名:格列齐特

    英文别名:1-[3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl]-3-p-toluenesulfonylurea;NORDIALEX;se1702;DIAMICRON;Diaprel;Glinormax;1-(3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl)-3-p-tolylsulphonylurea;GLIMICRON;s852;Glyzide;S-1702;Gliclazide;

    分子式:C15H21N3O3S

    分子量:323.411

    精确质量:323.13

    Psa:86.89

    RTECS号:YT4500000

    EINECS号:244-260-5

    MDL号:MFCD00409893

    PubChem号:24895090

    外观与性状:白色粉末

    密度:1.35 g/cm3

    熔点:163-169°C(lit.)

    折射率:1.623

    稳定性:Stable at normal temperatures and pressures. Heat.

    储存条件:Keep tightly closed.

    安全说明:S25; S26; S36/37; S53

    危险类别码:R21

    WGK Germany:2

    海关编码:2935009090

    危险品标志:Xn; Xi

    简介:格列齐特(英语:Gliclazide),商品名为达美康。是一种磺酰脲类口服抗糖尿病药。.格列齐特可以防止因高血糖引起的细胞凋亡,保护人体的胰岛β细胞。格列齐特还可以防止因2型糖尿病导致的动脉粥样硬化(防止动脉脂肪堆积)。格列齐特在中国作为一线药物使用,应用极为广泛,而在其他国家却并不常用。

    用途:降血糖。

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    膜转运/离子通道21187-98-4
    EP Gliclazide Gliclazide 3-4周

     1264.00
    G0326000 标准品
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