PI3K/Akt/mTOR

CAS号：1217486-61-7

品名：Alpelisib

中文别名：(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基乙基)-4-吡啶]-2-噻唑]-1,2-吡咯烷二羧酰胺;

英文别名：(2S)-1-N-[4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylicacid2-amide1-{4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide;BYL-719;QCR-1;NVP-BYL-719;NVPBYL-719;

分子式：C19H22F3N5O2S

分子量：441.47

精确质量：441.145

Psa：129.45

UNII号：08W5N2C97Q

密度：1.4±0.1g/cm3

折射率：1.587

储存条件：-20℃

简介：(2S)-N1-[4-Methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridinyl]-2-thiazolyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxamideisanewlydevelopedphosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)inhibitorandamTORinhibitorforthetreatmentofproliferativediseases.

干细胞与Wnt信号

CAS号：304909-07-7

品名：(E)-N-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲亚胺(E)-N-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanimine

中文别名：(E)-N-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲亚胺

英文别名：SANT-1;1-Piperazinamine(N-[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-4-(phenylmethyl);ShhSignalingAntagonistV;(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amine;

分子式：C23H27N5

分子量：373.494

精确质量：373.227

Psa：36.66

密度：1.13g/cm3

沸点：547.4ºC at 760mmHg

熔点：104-106ºC

闪点：284.8ºC

折射率：1.623

储存条件：-20ºC

简介：Apotentantagonistofthesonichedgehog(Shh)signalingpathway(IC50=20nminShh-LIGHT2assayandinPtch1-/-cells)thatactsbybindingtosmoothened(Smo:KD=1.2nM),adistantrelativeofGprotein-coupledreceptors.Incontrasttocyclopamine,SNAT-1inhibitstheactivitiesofbothwildtypeandoncogenicSmowithequalpotency(IC50=30nminSmoA1-LIGHT2assay).

干细胞与Wnt信号

CAS号：956697-53-3

品名：雷特格韦Erismodegib

中文别名：REL-N-[6-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-3-吡啶基]-2-甲基-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺;

英文别名：NVP-LDE225LDE225;LDE225(NVP-LDE225)Erismodegib;LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib);NVP-LDE225;

分子式：C26H26F3N3O3

分子量：485.498

精确质量：485.193

Psa：63.69

MDL号：MFCD16038928

密度：

简介：Apotent,selectiveandorallybioavailableSmoothened(SMO)antagonist;itinhibitshedgehog(Hh)signalingpathwayviaantagonismoftheSmoothenedreceptor(SMO).Antineoplastic.

干细胞与Wnt信号

CAS号：879085-55-9

品名：2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺vismodegib

中文别名：维莫德吉;2-氯-n-[4-氯-3-(2-吡啶)苯基]-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺;

英文别名：Vismodegib;2-Chloro-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)-4-(methylsulfonyl)benzamide;

分子式：C19H14Cl2N2O3S

分子量：421.297

精确质量：420.01

Psa：84.51

MDL号：MFCD12407408

密度：1.44

沸点：561.6ºC at 760 mmHg

闪点：293.4ºC

折射率：1.64

海关编码：2933399090

简介：TargetstheHedgehog(Hh)pathway.InhibitionoftheHhsignalingmaybeeffectiveinthetreatmentandpreventionofmanytypesofhumancancers.

NF-kB

CAS号：545380-34-5

品名：N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺4-N-[2-(4-phenoxyphenyl)ethyl]quinazoline-4,6-diamine

中文别名：N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺

英文别名：QNZ;NF-kappaBActivationInhibitor;

分子式：C22H20N4O

分子量：356.42

精确质量：356.164

Psa：73.06

外观与性状：白色固体

密度：1.275g/cm3

沸点：602ºC at 760 mmHg

熔点：169-175ºC

闪点：317.9ºC

折射率：1.713

储存条件：Refrigerator, Under Inert Atmosphere

海关编码：2933990090

简介：QNZisanovelinhibitorofNFkBwhichdisplayspotentinhibitoryeffectsonbothNFKBtranscriptionalactivation(IC50=11nM)andTNF-αproduction(IC50=7nM).Itdose-dependentlyinhibitedcarragenin-inducededemaformationintheratpawmodel(1mg/Kg).AusefultooltoexploretheroleofNFkBincellularsignalingpathways.

NF-kB

CAS号：507475-17-4

品名：TPCA-1

中文别名：5-(4-氟苯基)-2-脲基噻吩-3-甲酰胺;

英文别名：IKK-2InhibitorIV;2-(carbamoylamino)-5-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxamide;5-(4-Fluorophenyl)-2-ureidothiophene-3-carboxamide;GW683965GW683965A[5-(p-Fluorophenyl)-2-ureido]thiophene-3-carboxamide;3qfv;

分子式：C12H10FN3O2S

分子量：279.29

精确质量：279.048

Psa：126.45

密度：1.491g/cm3

沸点：442.576ºC at 760 mmHg

闪点：221.462ºC

折射率：1.686

储存条件：2-8ºC

安全说明：S26

危险类别码：R22; R36

危险品标志：Xn

信号词：Warning

危险性防范说明：P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338

危险标志：GHS07

危险性描述：H302; H319

简介：TPCA-1isadirectdualinhibitorforbothIKKβ(IKK-2)andSTAT3.ItinhibitsSTAT3phosphorylation,DNAbinding,andtransactivationinvivo.SynergistictreatmentofTPCA-1withtyrosinekinaseinhibitors(TKIs)canpotentiallybeamoreeffectivemethodfortreatingcancers.

细胞周期

CAS号：1226056-71-8

品名：N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide

中文别名：硫酸阿扎那韦;N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺;

英文别名：Thiazovivin;

分子式：C15H13N5OS

分子量：311.362

精确质量：311.084

Psa：108.04

MDL号：MFCD16495823

密度：1.38 g/cm3

海关编码：2934100090

信号词：Warning

危险标志：GHS07

危险性描述：H302

简介：Acompoundthatimprovesthesurvivalofhumanembryonicstemcells(hESCs)upontrypsinization.IncombinationwithALK5(TGFβreceptor)inhibitorSB-431542andMEKinhibitorPD-0325901,Thiazovivinpromotesthetransformationoffibroblastsintostemcellswitha200-foldefficiencyovertheclassicmethod

细胞周期

CAS号：220036-08-8

品名：NU60276-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine

中文别名：NU6027

英文别名：4-cyclohexylmethoxy-5-nitrosopyrimidine-2,6-diamine;NU6027;2,6-Diamino-4-cyclohexylmethoxy-5-nitrosopyrimidine;1e1x;NW1;6-CYCLOHEXYLMETHYLOXY-5-NITROSO-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE;

分子式：C11H17N5O2

分子量：251.285

精确质量：251.138

Psa：117.21

密度：1.53g/cm3

沸点：549.2ºC at 760 mmHg

闪点：286ºC

折射率：1.698

蒸汽压：4.1E-12mmHg at 25°C

简介：NU6027isapotentcyclin-dependentkinase(CDK)andRad3-relatedkinase(ATR)inhibitor.NU6027hasbeenshowntoinhibittumorcellgrowth.NU6027inhibitsATR,impairingG2/MarrestandhomologousrecombinationthusincreasingsensitivitytoDNA-damagingagentsandpoly(ADP-ribose)polymerase(PARP)inhibitors

细胞周期

CAS号：1431612-23-5

品名：N-[(1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-丙基-3-吡啶基)甲基]-1-(1-甲基乙基)-6-[6-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indazole-4-carboxamide

中文别名：N-[(1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-丙基-3-吡啶基)甲基]-1-(1-甲基乙基)-6-[6-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺

英文别名：S7165;UNC1999;

分子式：C33H43N7O2

分子量：569.74

精确质量：569.348

Psa：99.41

MDL号：MFCD26960958

密度：1.2±0.1g/cm3

沸点：804.7±65.0°Cat760mmHg

闪点：440.4±34.3°C

折射率：1.643

储存条件：2-8°C

蒸汽压：0.0±2.9mmHgat25°C

简介：UNC1999actsasaninhibitorforlysinemethyltransferasesEZH2andEZH1whichhavebeenimplicatedintheexpressionofvariouscancers.

其他分子

CAS号：137071-32-0

品名：吡美莫司Pimecrolimus

中文别名：匹美克莫司;33-表氯-33-脱氧长川霉素;33-表氯-33-脱氧子囊霉素;

英文别名：ASM981;SDZ-ASM981;Elidel;Picrolimus;Elidel,SDZ-ASM-981;33-epi-33-chloro-FR520;33-epi-chloro-33-desoxy-ascomycin;

分子式：C43H68ClNO11

分子量：810.453

精确质量：809.448

Psa：158.13

UNII号：7KYV510875

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.19

沸点：866.1ºC at 760 mmHg

闪点：477.6ºC

折射率：1.543

蒸汽压：5.44E-35mmHg at 25°C

简介：Pimecrolimusisanimmunomodulatingagentusedinthetreatmentofatopicdermatitis(eczema).Itisavailableasatopicalcream,oncemarketedbyNovartis(however,GaldermahasbeenpromotingthecompoundinCanadasinceearly2007)underthetradenameElidel.

细胞凋亡

CAS号：71555-25-4

品名：1-吖丁啶硫代羧酸[1-(2-吡啶基)亚乙基]酰肼Azetidinecarbothioicacid,[1-(2-pyridinyl)ethylidene]hydrazide

中文别名：1-吖丁啶硫代羧酸[1-(2-吡啶基)亚乙基]酰肼

英文别名：1-AZETIDINESULFONAMIDE;azetidine-1-sulphonamide;Azetidine-1-thiocarboxylicacid2-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]hydrazide;Azetidine-1-thiocarboxylicacid2-[1-(2-pyridyl)ethylidene]hydrazide;

分子式：C11H14N4S

分子量：234.321

精确质量：234.094

Psa：72.61

MDL号：MFCD01665446

密度：1.26g/cm3

沸点：367.7ºC at 760 mmHg

闪点：176.2ºC

折射率：1.659

简介：NSC319726increasesgrowthinhibitoryactivityinmutantp53cells,particularlyforthep53R175mutant.NSC319726isap53R175mutantreactivatorandisaleadcompoundforp53-​targeteddrugdevelopment.

蛋白酶

CAS号：654671-77-9

品名：磷酸西他列汀一水合物Sitagliptinphosphatemonohydrate

中文别名：磷酸西他列汀;

英文别名：Sitagliptinphosphatehydrate;(2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-aminedihydrogenphosphatemonohydrate;Sitagliptinmonohydrate;Sitagliptinphosphatehydrate(jan);Sitagliptinphosphate(usan);3(R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-onephosphatemonohydrate;Januvia(tn);Sitagliptinphosphateforresearch;7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)Butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazinephosphatemonohydrate;

分子式：C16H20F6N5O6P

分子量：523.324

精确质量：523.106

Psa：173.84

UNII号：TS63EW8X6F

密度：

沸点：529.9ºC at 760 mmHg

闪点：274.3ºC

海关编码：2933990090

用途：磷酸西他列汀新型降糖药二肽基肽酶-4。

蛋白酶

CAS号：274901-16-5

品名：维达列汀Vildagliptin

中文别名：维格列汀;他地那兰;(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈;

英文别名：Unii-I6B4B2U96p;Laf237;Galvus;

分子式：C17H25N3O2

分子量：303.399

精确质量：303.195

Psa：76.36

MDL号：MFCD08275142

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.27 g/cm3

沸点：531.3ºC at 760 mmHg

闪点：275.1ºC

海关编码：2933990090

简介：維格列汀（英语：Vildagliptin），商品名為高糖優適，是一種二肽基肽酶-4抑制劑類口服抗糖尿病藥，用來治療第2型糖尿病。维格列汀是唯一一种无论在高血糖或低血糖时都可以抑制胰高血糖素的物质。

蛋白酶

CAS号：209984-56-5

品名：γ-分泌酶抑制剂(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N-[(7S)-5-methyl-6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl]propanamide

中文别名：N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-甲基-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟苯乙酰胺;环维黄杨星D;

英文别名：DeshydroxyLY-411575;Dibenzazepine;N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluorobenzeneacetamide;DBZ;

分子式：C26H23F2N3O3

分子量：463.476

精确质量：463.171

Psa：78.51

密度：1.353g/cm3

沸点：801.334ºC at 760 mmHg

熔点：257-259ºC

闪点：438.431ºC

折射率：1.637

蒸汽压：0mmHg at 25°C

简介：Adipeptidicγ-secretaseinhibitor.AntiAlzheimeragent.

蛋白酶

CAS号：7497-07-6

品名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

中文别名：3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide

分子式：C12H15Cl2NO

分子量：260.16

精确质量：259.053

Psa：29.1

MDL号：MFCD02006898

密度：1.182g/cm3

沸点：353.7ºC at 760 mmHg

闪点：167.7ºC

折射率：1.531

简介：NSC405020isanovel,selective,andnoncatalyticmembranetype-1matrixmetalloproteinase(MT1-MMP)inhibitorthatdirectlyinteractswiththehomopexin(PEX)domainofMT1-MMP.

细胞周期

CAS号：864082-47-3

品名：GSK429286A

中文别名：GSK429286A

英文别名：dihydropyridoneindazoleamide15;

分子式：C21H16F4N4O2

分子量：432.371

精确质量：432.121

Psa：86.88

MDL号：MFCD16618404

密度：1.468

沸点：688.4ºC at 760 mmHg

闪点：370.2ºC

信号词：Danger

危险性防范说明：P301 + P310

危险标志：GHS06

危险性描述：H301

表观遗传学

CAS号：1001645-58-4

品名：N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺N-[2-[3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]quinoxaline-2-carboxamide,hydrochloride

中文别名：N-[2-[3-(1-哌嗪甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-喹噁啉e羧酰胺

英文别名：SRT1720;QCR-61;CS-0509;SRT-1720,SRT1720;N-[2-[3-(1-Piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamidehydrochloride;SRT1720Hydrochloride;

分子式：C25H24ClN7OS

分子量：506.022

精确质量：505.145

Psa：115.69

密度：1.58

储存条件：室温，干燥，密封

海关编码：2934100090

简介：SRT1720actsasatherapeuticinthetreatmentoftype2diabetes.Itmodulatescaloriesandcontributestoglucosehomeostasisandinsulinsensitivity.

表观遗传学

CAS号：864814-88-0

品名：马西替坦(E)-3-[1-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

中文别名：马西替坦

英文别名：(2E)-3-(1-((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)sulfonyl)-1h-pyrrol-3-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide;Resminostat4SC-201;Resminostat;Resminostat[INN];Resminostat(RAS2410);Y0292;(E)-3-[1-(4-dimethylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide;UNII-1578EUB98L;

分子式：C16H19N3O4S

分子量：349.405

精确质量：349.11

Psa：103.51

MDL号：MFCD18633257

密度：1.3±0.1g/cm3

折射率：1.600

储存条件：-20℃

简介：Resminostatisanoralhistonedeacetylase(HDAC)inhibitor.Itinhibitsproliferationandinducesapoptosisinmultiplemyeloma(MM)cells.

表观遗传学

CAS号：950762-95-5

品名：PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

中文别名：PCI34051;N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺

英文别名：N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide

分子式：C17H16N2O3

分子量：296.321

精确质量：296.116

Psa：63.49

密度：1.3±0.1g/cm3

折射率：1.621

储存条件：2-8°C

简介：PCI-34051isapotent,histonedeacetylase8(HDAC8)-specificinhibitor.PCI-34051inducescaspase-dependentapoptosisincelllinesderivedfromT-celllymphomasorleukemias.PCI-34051didnotaffectotherhematopoieticorsolidtumorlines.PCI-34051treatmenthasbeenshowntosignificantlyreducecholesterolaccumulationinNiemann-PicktypeC1genemutatedhumanfibroblast.

表观遗传学

CAS号：1316214-52-4

品名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2-(N-phenylanilino)pyrimidine-5-carboxamide

中文别名：2-(二苯基氨基)-n-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶羧酰胺

英文别名：ACY-1215;ACY-63;Ricolinostat[USAN];Ricolinostat;Rocilinostat;2-(diphenylamino)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)pyrimidine-5-carboxamide;Rocilinostat(ACY-1215);

分子式：C24H27N5O3

分子量：433.503

精确质量：433.211

Psa：114.43

UNII号：WKT909C62B

密度：1.2±0.1g/cm3

折射率：1.620

储存条件：室温，干燥，密封

海关编码：2933599090

简介：ThiscompoundactsasaselectiveHDAC-6(histonedeacetylase)inihibitor.HDACislinkedtothetranscriptionofDNAincancers,includingmultiplemyeloma(MM).